9 inventos, patentes y modelos de MASINI-ETEVE,VALERIE

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/03/2020). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K9/06, A61K47/10, A61K31/138.

Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende: (i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, (ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol, (iii) 0,01 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya, (iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas, y (v) c.s.p 100 % (p/p) de vehículo acuoso.

PDF original: ES-2783861_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden agentes activos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Clasificación: A61K47/12, A61K31/56, A61K9/06, A61K31/565, A61K47/14, A61K31/573, A61K47/10, A61K9/08, A61K31/57, A61K31/568, A61K31/566.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende: • un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides; • 2 % de oleato de etilo; • agua; • un monoalcohol C2-C6 • 2 % de ácido oleico; • 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y • 5 % de propilenglicol en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.

PDF original: ES-2685313_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/03/2017). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4535, A61K31/138.

Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende: (i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, (ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol, (iii) 0,1 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya, (iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas, (v) 0,01 a 30 % (p/p) de al menos un hidratante, preferiblemente, glicerina, (vi) c.s.p 100 % (p/p) agua.

PDF original: ES-2624557_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden danazol.

(21/01/2015) Una composición farmacéutica para administración tópica a la superficie de la piel en donde dicha composición comprende: (i) 0,05 a 2,5 % 5 (p/p) de danazol, (ii) 30 a 70 % (p/p) de etanol, (iii) 0,01 a 4 % (p/p) de por lo menos un mejorador de penetración seleccionado de miristato de isopropilo o propilenglicol, (iv) 0,01 a 1,5 % (p/p) de por lo menos un agente gelificante seleccionado de ácidos poliacrílicos, celulósicos, o mezclas de los mismos, (v) 0 a 5 % (p/p) de por lo menos un humectante, por ejemplo, glicerina, (vi) 100 % (p/p) c.s. de agua como un vehículo acuoso.

Composiciones químicamente estables de 4-hidroxi tamoxifen.

(01/10/2014) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxi tamoxifen, en donde aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%- 52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica E, en donde dicha composición está formulada para administración percutánea y en donde dicho 4-hidroxi tamoxifen no está formulado en una solución hidroalcohólica ni en un gel hidroalcohólico, y en donde dicha composición comprende alcohol.

Tratamiento y prevención de la cicatrización excesiva.

(20/03/2012) Composición farmacéutica para la administración tópica en forma de un gel hidroalcohólico caracterizado porque comprende: a) del 0,5 al 2% en peso de miristato de isopropilo, b) del 5 60% al 75% en peso de alcohol absoluto, c) del 25% al 40% en peso de vehículo acuoso, y d) del 0,5 al 5% en peso de agente gelificante, en la que el porcentaje de componentes son en peso con respecto al peso de dicha composición, no conteniendo dicha composición un modulador selectivo de los receptores de estrógenos, hormona o principio activo corticosteroide

COMPOSICIONES QUIMICAMENTE ESTABLES DE 4-HIDROXITAMOXIFENO.

(20/04/2010) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxitamoxifeno, en la cual aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%-52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en forma isomérica E, en la cual dicha composición está formulada para administración percutánea, y en la cual dicho 4-hidroxitamoxifeno está formulado en una solución hidroalcohólica

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE GEL O DE SOLUCION A BASE DE DIHIDROTESTOSTERONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/12/2009). Solicitante/s: BESINS INTERNATIONAL BELGIQUE. Clasificación: A61K47/10, A61K9/00M5D, A61K9/00M3, A61K9/06, A61K47/14, A61K9/08, A61P5/24, A61K31/568, A61K9/00.

Composición farmacéutica que se presenta en forma de un gel o de una solución que presenta un contenido en dihidrotestosterona inferior al 1,5%, que presenta un contenido comprendido entre 0,1 y 10%, de un promotor de absorción percutánea, y que presenta un contenido en solvente comprendido entre 30 y 85%, siendo expresados estos porcentajes en peso con respecto a 100 g de formulación.

FORMULACIONES DE GEL DE 4-HIDROXI TAMOXIFENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL. Clasificación: A61P35/00, A61K9/06, A61K47/14, A61K47/10, A61K47/38, A61K31/138.

Composición farmacéutica que comprende: -0,205-0,950% de 4-hidroxitamoxifeno, -50-75% de al menos un alcohol C2-C6 - 0,1 - 5,0% de al menos un potenciador de la penetración, - 20 - 50% de un vehículo acuoso, - en la que los porcentajes (%) son peso a peso de la composición.