CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona y su uso en el tratamiento de cáncer.
(15/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BARLAAM, BERNARD CHRISTOPHE, PIKE,KURT,GORDON.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde:
Q es un anillo de ciclobutilo o ciclopentilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxi o metoxi, o Q es un anillo de oxetanilo, tetrahidrofuranilo o oxanilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por un grupo metilo;
R1 es metilo;
R2 es hidrógeno o metilo; o R1 y R2 forman juntos un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo o piperidinilo;
R3 es hidrógeno o flúor;
R4 es hidrógeno o metilo; y
R5 es hidrógeno o flúor.
PDF original: ES-2670416_T3.pdf
Combinación de fármacos antineoplásicos a base de citidina con inhibidor de citidina deaminasa y uso del mismo en el tratamiento de cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DUVALL,Bridget, BELYAKOV,SERGEI, FERRARIS,DANA, HAMILTON,GREGORY, VAAL,MARK.
Una composición que comprende un sustrato de CDA de no decitabina y un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
uno de R1 y R2 es F, y el otro se selecciona de H y F;
uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de H y OH;
en la que ------- es un enlace covalente o está ausente, y R4 está ausente cuando -------- es un enlace covalente;
o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster de alquilo C1-6, o un éster de alquenilo C2-6 del mismo.
PDF original: ES-2628609_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una formulación medicamentosa inyectable.
(08/03/2017). Solicitante/s: Vergell Medical S.A. Inventor/es: KRATZ, FELIX.
Sustancia para la utilización como medicamento inyectable para el tratamiento de un cáncer, estando caracterizada
la sustancia porque tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que
W es una sustancia activa, siendo la sustancia activa un agente citostático,
SM es una molécula espaciadora,
PM es una molécula que fija proteínas,
X es un grupo químico entre la sustancia activa y el espaciador, escogido entre: **Fórmula**
en las que
R es H, alquilo, fenilo o fenilo sustituido, y
Z es ≥ un grupo químico de la sustancia activa.
PDF original: ES-2623017_T3.pdf
Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas.
(08/03/2017). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: MODY, TARAK, D., BUGGY,JOSEPH J, PURRO,NORBERT, BALASUBRAMANIAN,SRIRAM, LOURY,DAVID J, DEPIL,STÉPHANE, VERNER,ERIK J, KLOOS,IOANA.
Una combinación de bendamustina, o su sal de clorhidrato, y el Compuesto 1: Compuesto 1 o una sal **Fórmula**
farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2627820_T3.pdf
Método de preparación de micropartículas biodegradables que contienen fármacos.
(08/03/2017). Solicitante/s: Board of Trustees of the University of Arkansas. Inventor/es: KIM,CHERNG-JU.
Un método de preparación de micropartículas que contienen fármaco que comprende:
disolver un polímero biodegradable en un disolvente orgánico para formar una solución de polímero;
disolver o dispersar un fármaco en la solución de polímero para formar una fase polímero-fármaco-disolvente;
mezclar la fase polímero-fármaco-disolvente con una suspensión acuosa que comprende un gel inorgánico para formar una dispersión que comprende gotitas de polímero-fármaco dispersas en la suspensión acuosa, donde el gel inorgánico puede disolverse mediante ácido;
evaporar el disolvente orgánico de la dispersión para convertir las gotitas de polímero-fármaco en micropartículas que contienen fármaco; y
recuperar las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión, donde la etapa de recuperación de las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión comprende añadir ácido a la dispersión para disolver el gel inorgánico.
PDF original: ES-2625873_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(08/03/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido con una longitud total de entre 10 y 14 aminoácidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo siguiente:
a) una secuencia consistente en la SEQ ID N.º 2, y
b) una variante de la SEQ ID N.º 2 que induce que linfocitos T reaccionen con dicho péptido, siendo dicha variante seleccionada entre el grupo de las secuencias SFNPLWLRI, SFNPLWLRL, SFNPLWLRF, SFNPLWLRL y SFNPLWLRF para el uso en medicina.
PDF original: ES-2626798_T3.pdf
Nanofotomedicamentos destinados al tratamiento fotodinámico del cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: KOYAKUTTY,MANZOOR, ROBINSON,DOMINIC JAMES, STERENBORG,HENRICUS JOHANNES CORNELIUS MARIA, KASCAKOVA,SLAVKA, NAIR,SHANTIKUMAR.
Un método para la producción de una nanopartícula que contiene un fotosensibilizador adecuado para su uso en terapia fotodinámica dirigida asistida por formación de imágenes molecular que comprende:
a) proporcionar una molécula precursora de nanopartículas;
b) acoplar un fotosensibilizador a dicha molécula precursora de nanopartículas para proporcionar un precursor de nanopartículas conjugado con fotosensibilizador,
c) formar una nanopartícula a partir de dicha mezcla precursora de fotosensibilizador-nanopartícula resultante de la etapa b) mediante precipitación en solución o autoensamblaje molecular.
PDF original: ES-2627420_T3.pdf
Formas de estado sólido de cabazitaxel y procesos de preparación de las mismas.
(08/03/2017). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: JEGOROV, ALEXANDR, SIMO,ONDREJ, GABRIEL,ROMAN, VRASPIR,PAVEL, HOLAS,TOMAS.
La forma cristalina III de cabazitaxel, solvato de 2-propanol, caracterizada por los datos seleccionados de:
(a) un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene picos a 7.4, 9.0, 10.3, 13.3 y 13.6 grados dos-theta ±0.1 grados dos-theta y opcionalmente que no tiene pico en el área de 10.5 a 12.1 grados dos-theta;
(b) un espectro de 13C RMN de estado sólido con picos a 139.8, 127.8, 63.4, 25.4 y 23.5 ppm de ±0.2 ppm; o
(c) un espectro de 13C RMN de estado sólido que tiene diferencias de cambio químico entre dichos picos característicos a 139.8, 127.8, 63.4, 25.4 y 23.5 ppm ±0.2 ppm y un pico de referencia de 125.1 ±0.2 ppm de 14.8, 2.8, -61.7, -99.6 y - 1.6 ppm ±0.1 ppm, respectivamente.
PDF original: ES-2621800_T3.pdf
Combinación de decitabina con inhibidor de citidina deaminasa y uso del mismo en el tratamiento de cáncer el tratamiento de cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DUVALL,Bridget, BELYAKOV,SERGEI, FERRARIS,DANA, HAMILTON,GREGORY, VAAL,MARK.
Una composición que comprende decitabina y un compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
en la que:
uno de R1 y R2 es F, y el otro se selecciona de H y F;
uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de H y OH;
en la que ------- es un enlace covalente o está ausente, y R4 está ausente cuando -------- es un enlace covalente;
o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster de alquilo C1-6, o un éster de alquenilo C2-6 del mismo.
PDF original: ES-2628580_T3.pdf
Polipéptido modificado del receptor-1 del factor de necrosis tumoral humano o fragmento del mismo y procedimiento de preparación del mismo.
(08/03/2017) Un polipéptido modificado del receptor-1 del factor de necrosis tumoral que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
una secuencia de aminoácidos que comprende una modificación de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en L68V/S92I/H95F/R97P/H98A, L68V/S92M/H95F/R97P/H98A, L68V/S92H/H95F/R97P/H98A, L68V/S92I/H95F/R97P/H98G y L68V/S92M/H95F/R97P/H98G en una secuencia de aminoácidos (TNFRI171) que consiste en los aminoácidos 41-211 de una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de tipo silvestre del receptor-1 del factor de necrosis tumoral representado por SEQ ID NO: 1;
una secuencia de aminoácidos que comprende una modificación de aminoácidos seleccionada del grupo…
Derivado de tetrahidrocarbolina.
(08/03/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TETSUYA, OHATA,AKIRA, NAKATANI,SHINGO, MORIMOTO,TAKASHI.
Acido cis-4-{2-[9-(3-fluorobencil)-5,6,8,9-tetrahidro-7H-pirido[4',3':4,5]pirrolo[2,3-b]piridin-7-il]-2- oxoetil}ciclohexanocarboxilico o una sal del mismo o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2623286_T3.pdf
Conjugados de proteína-polímero-fármaco.
(08/03/2017) Una estructura polimérica de Fórmula (Ia) útil para conjugar con una molécula de reconocimiento basada en proteínas (PBRM) que tiene un peso molecular de 40 kDa o mayor:**Fórmula**
en donde:
la estructura comprende poli(1-hidroximetiletilen hidroximetil-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía de 2 kDa a 40 kDa;
cada aparición de D es independientemente un agente terapéutico que tiene un peso molecular de ≤5 kDa;
LD1 es una fracción que contiene carbonilo;
en donde **Fórmula**
en **Fórmula**
contiene un enlace biodegradable de manera que cuando el enlace se rompe, D se libera en una forma activa para el efecto terapéutico…
Inhibidores de PI3·quinasa.
(08/03/2017) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en donde:
A1 representa N o C(R1);
A4 representa N o C(R1a);
A4a representa N o C(R1b);
en donde al menos uno de A4 y A4a no representa N;
A5 representa N o C(R2);
en donde cuando A4, A4a y A5 representan respectivamente C(R1a), C(R1b) y C(R2), entonces A1 no representa N; cada B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4 y B4a representan independientemente hidrógeno o un sustituyente seleccionado de entre halógeno, -C(≥Y)-R10a, -C(≥Y)-OR10a, -C(≥Y)N(R10a)R11a, -S(O)2N(R10a)R11a, alquilo C1-12, heterocicloalquilo (cuyos dos últimos grupos están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de entre ≥O y E1), arilo y/o heteroarilo (cuyos dos últimos…
Medicamento para el tratamiento del cáncer de hígado.
(08/03/2017). Solicitante/s: HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: ZENDER,LARS, RUDALSKA,RAMONA, DAUCH,DANIEL.
Combinación farmacéutica que comprende Sorafenib y un inhibidor adicional de la actividad de Mapk14, concretamente,**Fórmula**
para su uso como un medicamento en el tratamiento o prevención del cáncer de hígado.
PDF original: ES-2627120_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de fosfatidilinositol-3-cinasa (PI3K) y un inhibidor de mTOR.
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, MAIRA,SAUVEUR-MICHEL.
Una combinación farmacéutica que comprende
a) el compuesto 5-(2,6-di-morfolin-4-il-pirimidin-4-il)-4-trifluorometil-piridin-2-ilamina, o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo y
b) un inhibidor de mTOR que es everolimus.
PDF original: ES-2627677_T3.pdf
Inhibidores macrocíclicos de los virus flaviviridae.
(01/03/2017) Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable, isotopo, estereoisomero, mezcla de estereoisomeros, tautomero o ester del mismo, en la que:
A es un enlace, -O-, -S(O)n-, -NH-, -N(alquil (C1-C4))- o alquiileno (C1-C2);
A1 es -CR9≥CR9-,**Fórmula**
o
en el que B es arileno, heteroarileno, cicloalquileno o heterocicloalquileno;
A2 es -CH(R8)-arileno, -CH(R8)-heteroarileno, -CH(R8)-heterocicloalquileno, -CH(R8)-cicloalquileno, arileno, heteroarileno o cicloalquileno, en el que A2 esta opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, -OR9, -SR9, -S(O)R9, -S(O)2R9, -N(R9)2, halo, haloalquilo (C1- C4), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), ciano y alquilo (C1-C8);
X1 es un enlace, -O-, -NH-, -N(alquil (C1-C4))- o heterocicloalquileno;
…
Anticuerpos biespecíficos anti-IGF-1R y anti-ErbB3.
(01/03/2017) Un anticuerpo biespecífico polivalente (PBA), cuyo anticuerpo es una proteína que comprende dos pares de cadenas polipeptídicas, comprendiendo cada par de dichos dos pares una cadena pesada unida a una cadena ligera por al menos un enlace de cadena pesada; en el que cada par comprende al menos un sitio de unión a anti-IGF-1R y al menos un sitio de unión a anti-ErbB3; y cada par comprende un primer sitio de unión que comprende una porción N-terminal de la cadena pesada del PBA y una porción N-terminal de la cadena ligera del PBA, y un segundo sitio de unión que es un scFv C-terminal que está compuesto en su totalidad por la cadena pesada del PBA, conteniendo…
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de Cdc7 y un agente antineoplásico.
(01/03/2017). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, MONTAGNOLI,ALESSIA, CIAVOLELLA,ANTONELLA.
Una combinación terapéutica que comprende (a) un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
y (b) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados del grupo que consta de un agente alquilante o un derivado de platino, un antimetabolito, un inhibidor de la topoisomerasa I, un inhibidor de la topoisomerasa II, bevacizumab, cetuximab, erlotinib o gefitinib, un agente antimicótico, un inhibidor del proteasoma y navitoclax (ABT-263), en que los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de los mismos.
PDF original: ES-2625492_T3.pdf
Uso de vectores de herpes para terapia tumoral.
(01/03/2017). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L.
Composición que comprende
un virus de herpes simple (VHS) que se replica en células que se dividen y presenta replicación atenuada en células que no se dividen, y que comprende una o más secuencias de nucleótidos que codifican para GM-CSF, en el que el GM-CSF se expresa, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus
para su uso en un método para tratar una metástasis de células de melanoma provocando una respuesta inmunitaria antitumoral sistémica en un paciente que presenta múltiples células de melanoma metastásico,
en la que células de melanoma del paciente se inoculan con la composición, y en la que dicha composición induce una respuesta inmunitaria que es específica para las células de melanoma y que destruye células de las células de melanoma inoculadas y de células de melanoma no inoculadas.
PDF original: ES-2627764_T3.pdf
Medios y procedimientos para tratar y/o prevenir cáncer dependiente de ligando natural de AHR.
(01/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: WICK, WOLFGANG, PLATTEN,MICHAEL, OPITZ,CHRISTIANE, LITZENBURGER,ULRIKE.
Inhibidor de AHR para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de ligando natural de AHR, en el que dicho ligando natural de AHR es quinurenina.
PDF original: ES-2626015_T3.pdf
Conjugados poliméricos de principios activos, su procedimiento de preparación y sus intermedios poliméricos.
(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, BOURISSOU, DIDIER, DIDIER, ERIC, BAZILE, DIDIER, LAKKIREDDY,HARIVARDHAN REDDY, AMGOUNE,ABDERRHAMANE, BENSAID,FETHI, GRECO,STÉPHANIE, SABLE,SERGE.
Conjugado de un principio activo y de un copolímero de polietilenglicol y poliácido láctico de fórmula (Ia):**Fórmula**
en la que:
- p está comprendido entre 1 y 340;
- q está comprendido entre 10 y 700;
- AP es un resto de principio activo;
- L es un enlazador,
- X es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, grupos OR, CN, CF3, NRR' y COOR, en los que R y R', que son idénticos o diferentes entre sí, son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2625173_T3.pdf
Derivados de pirazina como inhibidores de fosfatidil-inositol-3-quinasa.
(01/03/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
E se selecciona a partir de N y CRE;
R1, R2 y RE se seleccionan independientemente a partir de H, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halo-alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, y cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono;
R3 se selecciona a partir de:
(i) alquilo de 1 a 4 átomos de carbono que está insustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de hidroxilo, hidroxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, halo-alquilo de…
Moduladores de receptores de estrógenos y usos de los mismos.
(01/03/2017) Un compuesto de fórmula (VI), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:
en donde,
R1 es H, F, alquilo C1-C4, o fluoroalquilo C1-C4;
R3 es H, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, o fluoroalquilo C1-C4;
cada R4 se selecciona independientemente de H, halógeno, -CN, -OH, -OR9, -SR9, -S(≥O)R10, -S(≥O)2R10, -C(≥O)R10, -C(≥O)OH, -C(≥O)OR10, -C(≥O)NHR10, -C(≥O)N(R10)2, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, fluoroalquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, fluoroalcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, y heteroalquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
cada R5 se selecciona independientemente de H, halógeno, -CN,…
Sistema de suministro in vivo optimizado con agentes endosomolíticos para conjugados de ácidos nucleicos.
(01/03/2017). Solicitante/s: ONXEO. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG, QUANZ-SCHOEFFEL,MARIA.
Una molécula de ácido nucleico conjugada de la siguiente fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2674412_T3.pdf
Pirrolobenzodiazepinas usadas para tratar enfermedades proliferativas.
(01/03/2017) Un compuesto con la formula I:**Fórmula**
en la que:
R2 es de la formula II:**Fórmula**
en la que A es un grupo arilo C5-7, X se selecciona entre el grupo que consiste en: OH, SH, CO2H, COH, N≥C≥O, NHNH2, CONHNH2,**Fórmula**
y NHRN, en donde RN se selecciona entre el grupo que comprende H y alquilo C1-4 alquilo y:
(i) Q1 es un enlace sencillo y Q2 se selecciona entre un enlace sencillo y -Z-(CH2)n-, donde Z se selecciona entre un enlace sencillo, O, S y NH y es de 1 a 3; o
(ii) Q1 es -CH≥CH- y Q2 es un enlace sencillo;
R12 se selecciona entre:
(iia) alquilo C1-5 alifatico saturado;
(iib) cicloalquilo C3-6 saturado;
(iic)**Fórmula**
en la que cada uno de R21, R22 y R23 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-3 saturado, alquenilo C2-3,…
(01/03/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, THURSTON,DAVID, RAHMAN,KHONDAKER MIRAZUR.
Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo, en la que: el doble enlace punteado indica la presencia de un enlace sencillo o doble entre C2 y C3;
R2 se selecciona de -H, -OH, ≥O, ≥CH2, -CN, -R, OR, halo, dihalo, ≥CHR, CHRR', -O-SO2-R, CO2R y COR;
R7 se selecciona de H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halo;
donde R y R' se seleccionan independientemente de grupos alquilo C1-7, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos;
R10 y R11 bien juntos forman un doble enlace, o bien se seleccionan de H y QRQ respectivamente, donde Q se selecciona de O, S y NH y RQ es H o alquilo C1-7 o H y SOxM, donde x es 2 o 3, y M es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable;
A es bien: **Fórmula**
o bien **Fórmula**
donde X e Y se seleccionan de: CH y NMe; COH y NMe; CH y S; N y NMe; N y S;
B es un enlace sencillo o bien: **Fórmula**
donde X e Y son como se definieron anteriormente; y
R1 es alquilo C1-4.
PDF original: ES-2623042_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de fenilalanil-alfa-ARNt sintetasas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.
(01/03/2017). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, MOLDENHAUER, GERHARD, Anderl,Jan Dr, WERNER,SIMON.
Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende:
(i) una unidad estructural de unión a una diana;
(ii) al menos una amatoxina; y
(iii) opcionalmente un enlazante L3;
en donde la al menos una amatoxina está conectada a la unidad estructural de unión a una diana o, si está presente, al enlazante L3 a través del átomo de C δ del aminoácido 3 de la amatoxina;
en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en:
(i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos;
(ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina;
y
(iii) aptámero de ácido nucleico.
PDF original: ES-2621104_T3.pdf
5-Aril-triazolo-azepinas inhibidoras de la proteína BET.
(22/02/2017) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, halo-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, halógeno o ciano,
o
representa cicloalquilo C3-C8, cicloalcoxi C3-C8, heterocicloalquilo C3-C8, arilo o heteroarilo con 5 o 6 átomos de anillo, que eventualmente pueden estar mono- o polisustituidos, de manera igual o distinta con alquilo C1-C6, halo-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, hidroxi, oxo, halógeno, ciano, heteroarilo o arilo, o representa -C(≥O)-OR8, -C(≥O)-NR12R13, -C(≥O)-R14, -S(≥O)2-alquilo C1-C6, -S(≥O)2-OR8 o -S(≥O)2-NR12R13,
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6 o representa -NR6R7,
R3 representa ciano, -C(≥O)-OR8,…
Método inmunoterapéutico para tratar el cáncer de próstata.
(22/02/2017). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN.
Composición farmacéutica que comprende una fuente de un polipéptido que comprende un epítopo de célula T de zona pelúcida nativo restringido a MHC de clase I y/o MHC de clase II o su variante inmunológicamente activa, para usar en un método para tratamiento terapéutico y/o profiláctico de cáncer de próstata y/o su metástasis en un humano, donde dicho polipéptido es seleccionado de hZP3, sus homólogos y fragmentos inmunológicamente activos de hZP3 y sus homólogos.
PDF original: ES-2621806_T3.pdf
Aumento de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
(22/02/2017). Solicitante/s: VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HERSHBERG,ROBERT.
Un anticuerpo monoclonal terapéutico y un compuesto de fórmula I como una molécula potenciadora de ADCC para uso en un método para aumentar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) en un sujeto que recibe tratamiento terapéutico de anticuerpo monoclonal, en el que el compuesto está en una cantidad suficiente para aumentar la ADCC en el sujeto y el compuesto está representado por la estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde
Y es**Fórmula**
R1, R3 y R4 son H;
R2 es OR6 o NR6R7;
R5a, R5b y R5c son H, y
R6 y R7 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6 y heteroalquilo C1-C6.
PDF original: ES-2625608_T3.pdf
Composiciones que comprenden semaforinas para uso en el tratamiento del cáncer.
(22/02/2017). Solicitante/s: RAPPAPORT FAMILY INSTITUTE FOR RESEARCH IN THE MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: NEUFELD, GERA, KIGEL,BOAZ, KESSLER,OFRA, VARSHAVSKY,ASYA.
Una semaforina 3D que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 95% homóloga a ña secuencia cmp se indica en la SEQ ID NO: 29 para uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2620487_T3.pdf