CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Utilización de un anticuerpo dirigido contra una proteína membranaria.
(10/05/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, FOURNIER,NATHALIE.
Anticuerpo monoclonal o policlonal dirigido contra la proteína BDCA-2 para su utilización en el ámbito de la prevención o del tratamiento de las patologías que implican una activación de las células dendríticas plasmacitoides, en el que dichas patologías son unos tumores hematopoyéticos de fenotipo CD4+, CD56+.
PDF original: ES-2636969_T3.pdf
Derivados de camptotecina con actividad antitumoral.
(10/05/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, FONTANA, GABRIELE, MANZOTTI, CARLA, BATTAGLIA,ARTURO, SAMORI,CRISTIAN.
Compuestos de fórmula general (I):**Fórmula**
en donde:
R es F;
R1 es hidrógeno, alquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, nitrilo, alcoxiamino, ariloxiamino, sililalquilo;
R2 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, aminoalquilo;
R3 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, aminoalquilo;
con la condición de que cuando R1 es hidrógeno, R2 y R3 son hidrógenos;
en donde los grupos alquilo, alcoxi, aminoalquilo o alcoximino pueden contener de 1 a 8 átomos de carbono, en una cadena lineal o ramificada, y los grupos ariloxi pueden contener de 5 a 10 átomos de carbono;
las sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros, diastereómeros de estas, y las mezclas correspondientes.
PDF original: ES-2628022_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con genes supresores de tumor mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen.
(10/05/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del gen supresor de tumor para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de un gen supresor de tumor, y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 4, 5, 6, 6a, 6b, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2637063_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal humano específico para cada tumor.
(10/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, ABELA,IRENE, ZIPPELIUS,ALFRED, JAEGER,DIRK, NITSCH,ROGER M. D, MOCH,HOLGER, GOEBELS,NORBERT, KUENZLE,SANDRA.
Un anticuerpo humano, humanizado, xenogénico o quimérico humano-murino o fragmento de unión del mismo, que es capaz de reconocer antígeno asociado a tumores NY-ESO-1 y que se une a un epitopo definido por una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº 11, que comprende en su región de cadena pesada variable que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6 y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10, o una CDR2 y CDR3 que difieren solamente en uno, dos o tres aminoácidos de las SEC ID Nº 6, 7, 9 ó 10.
PDF original: ES-2637214_T3.pdf
Quinazolinas sustituidas con sulfoximina para composiciones farmacéuticas.
(10/05/2017) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
Ar se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
en los que X es CH o N;
Y es S, O o NH;
R3 es H, halógeno, CN o -C(≥O)-NH2; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
a) cicloalquilo C3-7 o cicloalquenilo C3-7,
que puede estar cada uno sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, OH, CF3, NH2, -NH(alquilo C1-3), -N(alquilo C1-3)2, -NHC(≥O)-(alquilo C1-3), -NH-C(≥O)-O-(alquilo C1-4), -NH-SO2-(alquilo C1-3), alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 F, cicloalquilo C3-7, -(alquil C1-4)-NH-C(≥O)-(alquilo C1-4), -O-alquilo C1-3…
Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.
(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo:
(a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95;
(b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…
Composiciones para uso en tratamiento y métodos para diagnóstico y monitorización del cáncer.
(10/05/2017). Solicitante/s: Hox Therapeutics Limited. Inventor/es: MORGAN,RICHARD.
Una composición que comprende una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que es complementaria a la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1 o un fragmento o variante que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de ácido nucleico con SEQ ID NO: 1, que inhibe la expresión del gen TMEM92, o un anticuerpo que es capaz de unirse a la proteína TMEM92 y que inhibe la función de la proteína TMEM92, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2635393_T3.pdf
Síntesis del compuesto de polihidroxi benzopirano cetona y efecto antitumoral del mismo.
(10/05/2017). Solicitante/s: Beijing Shenogen Pharma Group Ltd. Inventor/es: LI,Jin , MENG,KUN, DING,HONGXIA.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-4), alquilo (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, halógeno, ciano y alcoxi (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, y R4 es alquilo (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno.
PDF original: ES-2627316_T3.pdf
Derivados de maleimida como moduladores de la ruta de WNT.
(10/05/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo en la que:
R1 representa alquilo opcionalmente sustituido (en el que los sustituyentes opcionales incluyen uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alcoxilo C1-6); carbociclilo opcionalmente sustituido (en el que los sustituyentes opcionales incluyen uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxilo C1-6 y halo); o -alquilarilo;
R2 representa H; o alquilo;
R3 representa H; o alquilo;
U, V y W representan -(CH2)-; o U y V representan juntos -CH≥CH- y W representa C≥O;
Y representa arilo; heteroarilo; carbociclilo opcionalmente…
Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas.
(10/05/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram.
Un procedimiento de prepación de una nanopartícula recubierta, que comprende:
proporcionar un agente terapéutico;
proporcionar un primer polímero;
proporcionar un ligando de PSMA que tiene un peso molecular menor de 2000 g/mol;
hacer reaccionar el primer polímero con el ligando de PSMA para preparar un polímero unido a ligando; y
mezclar el polímero unido a ligando con un segundo polímero no funcionalizado y el agente terapéutico;
de modo que se forme la nanopartícula recubierta.
PDF original: ES-2632052_T3.pdf
Moléculas de unión al receptor OX40 humano.
(03/05/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DEVAUX, BRIGITTE, BRAMS, PETER, FINN,RORY FRANCIS, HUANG,Haichun, MIN,JING, WU,YANLI, THIELE,BARRETT RICHARD, LIAO,WEI, GLADUE,RONALD PAUL, RAJPAL,ARVIND, PARADIS,TIMOTHY JOSEPH, WU,YI, TOY,KRISTOPHER, LEBLANC,HEIDI N.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a OX40R humano, que comprende:
(a) una CDR1 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 1; una CDR2 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 2; y una CDR3 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 3; o
(b) una CDR1 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 13; una CDR2 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 14; y una CDR3 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 15,
en el que dicho anticuerpo monoclonal aislado comprende 1, 2, 3 o 4 sustituciones de aminoácidos conservativas en una o más secuencias de CDR de la cadena pesada; y en el que dicho anticuerpo monoclonal aislado:
(a) se une al OX40R humano con una KD de 5 x 10-9 M o menos; y
(b) tiene actividad agonista en OX40R humano.
PDF original: ES-2628093_T3.pdf
Agentes de unión a PSMA y usos de los mismos.
(03/05/2017) Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que
Z es tetrazol o CO2Q;
cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo protector; y en la que m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, o 6;
R es un anillo de piridina seleccionado entre el grupo que consiste en
en la que X es flúor, yodo, un radioisótopo de flúor, un radioisótopo de yodo, cloro, bromo, un radioisótopo de bromo, un radioisótopo de astatina, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), B(OH)2, -NHNH2, - NHN≥CHR3, -NHNH-CH2R3;
n es 1, 2, 3, 4, o 5;
Y es O, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R'), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR', NR'C(S)NR', NR'S(O)2, S(CH2)p, NR'(CH2)p, O(CH2)p, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O), o un enlace covalente; en los que p es 1, 2, o 3, R' es…
(03/05/2017). Solicitante/s: TURUN YLIOPISTO. Inventor/es: WESTERMARCK,JUKKA, KAUR,AMANPREET.
Una combinación de al menos un tipo de agente de silenciamiento de HDAC4 y, o bien un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R' es H o alquilo;
R" es H o alcoxi;
R1 y R2 son H o juntos forman oxo;
R3 y R4 son independientemente H, OH o juntos forman oxo:
R5, R6, R6', R7 y R8 se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en H, alquilo, alcoxi, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxicarbonilo, o monoalquilamino y dialquilamino;
X es CH2 u O; y
n es 0 o 1;
o un compuesto**Fórmula**
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2627500_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer pancreático utilizando terapias combinadas que comprende liposomal irinotecán.
(03/05/2017) Irinotecan liposomal para su uso en un metodo de tratamiento de cancer de pancreas en un 5 paciente humano, en el que el paciente exhibe evidencia de cancer de pancreas recurrente o persistente despues de la quimioterapia primaria y en el que el paciente ha fallado el tratamiento previo con gemcitabina o ha llegado a ser resistente a la gemcitabina, comprendiendo el metodo la coadministracion de una cantidad eficaz de irinotecan liposomal, 5- fluorouracilo (5-FU) y leucovorina para el paciente en al menos un ciclo en el que el ciclo es un periodo de 2 semanas y, para cada ciclo de:
(a) irinotecan liposomal se administra a pacientes no homocigotos para el alelo UGT1A1*28 en el dia 1 de cada ciclo a una dosis de 80 mg/m2 y a los pacientes homocigotos para el alelo UGT1A1*28…
Composiciones inmunoterapéuticas de levadura-Brachyury.
(03/05/2017). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PALENA,CLAUDIA, GUO,ZHIMIN, APELIAN,DAVID.
Una composición inmunoterapéutica que comprende:
a) un vehículo de levadura; y
(b) un antígeno de cáncer que comprende al menos un antígeno Brachyury.
para su uso en un método para reducir, detener, invertir, retrasar o prevenir el avance metastático del cáncer en un individuo que tiene cáncer.
PDF original: ES-2627979_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 2; y
(b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2631952_T3.pdf
Terapia combinada de un anticuerpo CD20 afucosilado con bendamustina.
(03/05/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK.
Uso de un anticuerpo anti-CD20 afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos (azúcares) en Asn297, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en combinación con bendamustina, caracterizado por que dicho cáncer es un cáncer que expresa CD20 y por que dicho anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 7 y una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 20.
PDF original: ES-2630158_T3.pdf
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.
un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13,
en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2636089_T3.pdf
Compuestos peptídicos a base de urea útiles para la detección entre otros de cáncer de próstata.
(03/05/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YING, POMPER,MARTIN,G, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.
Compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que Z es un tetrazolio o CO2Q; cada Q es hidrógeno,
a es 1, 2, 3, o 4;
R es cada uno independientemente H o alquilo C1-C4,
Ch es un resto quelante de metal seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
que opcionalmente incluye un metal quelado, en donde el metal quelado es Tc, In, Ga, Y, Lu, Re, Cu, Ac, Bi, Pb, Sm, Sc, Co, Ho, Gd, Eu, Tb o Dy.
W es -NRC(O)-, NRC(O)NR-, NRC(S)NR-, -NRC(O)O-, -OC(O)NR-, -OC(O)-, -C(O)NR- o -C(O)O-;
Y es -C(O)-, NRC(O)-, -NRC(S)-, -OC(O)-;
V es - C(O)- o NRC(O)- o NRC(S)- o -OC(O)-;
m es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
p es 0, en donde uno de R2 y R3 es CO2R4 y el otro es H;
R4 es alquilo C1-C6, arilo C2-C12 o alquilarilo C4-C16.
PDF original: ES-2636618_T3.pdf
Composiciones y métodos para anticuerpos y proteínas de fusión inmunomoduladores dirigidos contra dianas.
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que:
(a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y
(b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
Derivados que contienen N-heteroarilo como inhibidores de la quinasa jak3.
(26/04/2017) Un compuesto de fórmula I o II:**Fórmula**
en donde
A es nitrógeno y B es carbono;
W es CH o N;
R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, halógeno, -CN, -OR8 o -SR8;
R3 es alquilo C1-4, R9-alquilo C1-4, Cy1 o Cy2-alquilo C1-4, en donde Cy1 y Cy2 están opcionalmente sustituidos con uno o más R10;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cianoalquilo C1-4, R12R7N-alquilo C0-4, R13CONR7-alquilo C0-4, R13R7NCO-alquilo C0-4, R12R7NCONR7-alquilo C0-4, R13CO2NR7-alquilo C0-4, R13SO2NR7-alquilo C0-4, -OR12 o Cy2-alquilo C0-4;
en donde Cy2 está opcionalmente…
Inhibidores de bromodominio de benzo[c]isoxazoloazepina y usos de los mismos.
(26/04/2017) Un compuesto de Fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es metilo;
R2 se selecciona entre piridinilo, pirazolilo y oxadiazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alcox (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), y halo;
R3 se selecciona de entre alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), y halo; el anillo de fenilo A está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por R3; y
R4 se selecciona de entre alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), y alquinilo (C2-C6), cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o…
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar un cáncer que sobreexpresa Trk.
(26/04/2017) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: **Fórmula**
o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo CH o un átomo de nitrógeno, con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 represente un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo C-X-Ar,
- Y3 representa un grupo C-W,
- Ar representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6),…
Pirrolidina-2-carboxamidas sustituidas.
(26/04/2017) Un compuesto seleccionado del grupo de
éster terc-butílico del ácido [2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5- (2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-etil]-carbámico quiral,
éster terc-butílico del ácido rac-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5- (2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-bencil)-carbámico,
éster etílico del ácido 1-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2- dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-piperidin-4-carboxílico,
ácido 1-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)- pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-piperidin-4-carboxílico,
…
Isotiazoles sustituidos con amino.
(26/04/2017) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que:
A representa un grupo heteroarilo seleccionado entre:
**(Ver fórmula)**
en las que uno de X1, X2 y X3 representa un N, O o S como átomo del anillo y los otros de X1, X2 y X3 representan carbono como átomos del anillo, y en las que X4, X5, X6 y X7 representan carbono como átomos del anillo o uno de X4, X5, X6 y X7 representa un átomo de N, y los otros de X4, X5, X6 y X7 representan carbono como átomos del anillo, y
en las que X1 y X2 o X2 y X3 o X4 y X5 o X5 y X6 o X6 y X7 opcionalmente forman parte de un anillo de 5 miembros o 6 miembros adicional, que opcionalmente contiene un heteroátomo adicional seleccionado entre el grupo que consiste en O, N y S, y cuyo anillo es insaturado o parcialmente…
Nuevo compuesto útil para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias.
(26/04/2017). Solicitante/s: Galapagos NV. Inventor/es: MENET,CHRISTEL JEANNE MARIE, BLANC,JAVIER.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o profilaxis de osteoartritis, enfermedad alérgica de las vías respiratorias o enfermedades intestinales inflamatorias.
PDF original: ES-2634325_T3.pdf
Composiciones de nanopartícula-péptido.
(26/04/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip.
Una nanopartícula que comprende:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un átomo semiconductor;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde al menos un primer ligando de dicha pluralidad comprende un resto de hidrato de carbono que está unido covalentemente al núcleo mediante un primer conector o comprende glutatión, y en donde al menos un segundo ligando de dicha pluralidad comprende un péptido de elección que está unido covalentemente al núcleo mediante un segundo conector, comprendiendo dicho segundo conector:
una porción de péptido y una porción no de péptido, en donde dicha porción de péptido de dicho segundo conector comprende la secuencia X1X2Z1, en la que:
X1 es un aminoácido seleccionado de A y G;
X2 es un aminoácido seleccionado de A y G; y
Z1 es un aminoácido seleccionado de Y y F.
PDF original: ES-2627507_T3.pdf
Derivado de 8-oxodihidropurina.
(26/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula mencionada a continuación:**Fórmula**
[en donde
W representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno;
A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 [[cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo…
Anticuerpos terapéuticos contra la proteína ROR-1 y procedimientos para el uso de los mismos.
(26/04/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KIPPS,THOMAS,J, WIDHOPF II,GEORGE F, CUI,BING.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la proteína ROR-1 humana en células cancerosas y comprende una región variable de cadena pesada codificada por un polinucleótido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº: 13, y una correspondiente región variable de cadena ligera codificada por un polinucleótido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº: 15, donde el anticuerpo se une a la región similar a Ig del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana desde la posición 1-147, o a los residuos 130-160 en la región similar a Ig y región ligadora adyacente entre el dominio similar a Ig y el dominio CDR del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana en posición 1-165.
PDF original: ES-2634098_T3.pdf
(26/04/2017) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en los que
R representa 2,7-naftiridin-4-ilo no sustituido o sustituido una o dos veces con R5,
R1 representa H o A',
R2 representa H, A' o -[C(R6)2]n-Ar,
R3 representa H, A, Hal, CN, -[C(R6)2]n-Ar, -[C(R6)2]n-Het, -[C(R6)2]n-Cyc, OR6 o N(R6)2,
R5 representa A, Hal, CN, -[C(R6)2]n-Ar, -[C(R6)2]n-Het, -[C(R6)2]n-Cyc, OCyc, OHet', OR6, N(R6)2, SO2A, SO2Ar o ≥O,
R6 representa H o A',
A representa un alquilo lineal o ramificado de 1-6 átomos de C en el que uno o dos grupos CH2 pueden estar sustituidos por átomos de O, N y/o S y/o por grupos -CH≥CH y/o también 1-7 átomos de H por F, A' representa un alquilo lineal o ramificado de 1-4 átomos de C o Cyc,
Cyc representa un cicloalquilo de 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de C,
Ar representa un fenilo no sustituido…
Procedimientos para incrementar la producción o la actividad de la catalasa.
(26/04/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: INPANBUTR,NONGNUCH, MIDDLETON,RONDO PAUL.
Una vitamina A, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o condición, causada por la deficiencia de catalasa, en un animal, el cual puede beneficiarse de un incremento en la producción de catalasa;
en donde, la vitamina D, se administra al animal, en una cantidad de la vitamina D, la cual incremente la producción de catalasa;
en donde, el animal, es un animal de compañía el cual está envejeciendo;
en donde, la vitamina D, es uno o más de entre calcitriol (1α,25-dihidroxivitamina D3), 25(OH) vitamina D3, 20-Epi- 1α,25(OH)2D3 y 1α,24(R)(OH)2D3; y
en donde, la enfermedad o condición, es la acatalasemia.
PDF original: ES-2627115_T3.pdf
Compuestos brasinoesteroides antiangiogénicos.
(19/04/2017). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: RAMIREZ,JAVIER ALBERTO, MICHELINI,FLAVIA MARIANA, GALAGOVSKY,LYDIA RAQUEL, BERRA,ALEJANDRO, ALCHE,LAURA EDITH.
Composición que comprende brasinoesteroides de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la que **(Ver simbolo)** puede ser un enlace sencillo o doble y las configuraciones de los átomos de carbono C22 y C23 unidos respectivamente a los sustituyentes HO son S para ambos átomos de carbono y un aditivo farmacéuticamente aceptable para su utilización en el tratamiento de un tumor sólido en un mamífero inhibiendo la angiogénesis, en la que el tumor se selecciona de entre el grupo que consiste en carcinoma de mama, carcinoma de pulmón, carcinoma de próstata, carcinoma de colon, carcinoma de ovario, neuroblastoma, tumor del sistema nervioso central, glioblastoma multiforme y melanoma.
PDF original: ES-2634015_T3.pdf