(10/04/2019). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., ZAUDERER,MAURICE.

Un glicolípido de tipo ceramida que comprende un grupo fotorreactivo, donde: - dicho grupo fotorreactivo es un grupo benzofenona unido covalentemente al resto lipófilo N-acilo de dicho glicolípido de tipo ceramida; y - dicho glicolípido de tipo ceramida es una α-galactosilceramida; donde dicho glicolípido de tipo ceramida es capaz de unirse covalentemente a CD1d y mejorar la actividad de las células citotóxicas naturales (NKT).

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(10/04/2019). Solicitante/s: VACCIBODY AS. Inventor/es: FREDRIKSEN,AGNETE BRUNSVIK, BREKKE,OLE HENRIK, AREFFARD,ALI, LINDEBERG,MONA MARI.

Una proteína homodimérica de dos cadenas de aminoácidos idénticas, comprendiendo cada cadena de aminoácidos un péptido señal, una unidad de direccionamiento, un motivo de dimerización, y una unidad antigénica, comprendiendo dicha unidad de direccionamiento una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos 24-93 de SEQ ID NO:1, y una unidad antigénica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de la SEQ ID NO:22 (E6 de VPH16) y/o SEQ ID NO:24 (E6 de VPH18) y una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia respecto de SEQ ID NO:23 (E7 de VPH16) y/o SEQ ID NO:25 (E7 de VPH18), y donde dichas secuencias de aminoácidos comprenden una o más mutaciones para inhibir las propiedades oncogénicas.

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(10/04/2019). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER.

Un compuesto químico que tiene la fórmula I:**Fórmula** en donde: R se selecciona de un grupo alquilo acíclico ramificado o no ramificado C1-C16, un grupo alquilo cíclico C3-C12, un grupo fenilo o un grupo naftilo y un grupo bencilo; y en donde R está sin sustituir; R' y R" se seleccionan independientemente de H, metilo (-CH3), bencilo (-CH2C6H5) y butilo secundario (- CH2CH(CH3)2, o R' y R" junto con el átomo de C al que están unidos, proporcionan un anillo C5-6; Q es -O-; X e Y son ambos F; Ar es naftilo o fenilo; y uno, dos, tres o cuatro sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, pueden estar presentes en Ar y se seleccionan del grupo que comprende halógeno, -NO2; -NH2; alquilo C1-3; alcoxi C1-C3; alquilo SC1-3; -CN; - alquilo COC1-3; y alquilo CO2C1-3; Z es H; n es 0, Z' es -NH2 y existe un doble enlace entre la posición 3 y la posición 4; o una sal, éster o sal farmacéuticamente aceptable de dicho éster de un compuesto en la fórmula I.

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(10/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.

Un anticuerpo anti-PD-L1 antagonista y un inhibidor de MEK para su uso en el tratamiento o retraso de la progresión del cáncer en un individuo, que comprende administrar al individuo una cantidad eficaz del anticuerpo anti-PD-L1 y una cantidad eficaz del inhibidor de MEK, en el que el anticuerpo anti-PD-L1 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia HVR-H1 de SEQ ID NO:15, una secuencia HVR-H2 de SEQ ID NO:16 y una secuencia HVR-H3 de SEQ ID NO:3; y una cadena ligera que comprende una secuencia HVR-L1 de SEQ ID NO:17, una secuencia HVR-L2 de SEQ ID NO:18 y una secuencia HVR-L3 de SEQ ID NO:19.

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(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.

Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende: partículas secas por pulverización que comprenden: oxitocina o carbetocina, una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.

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(09/04/2019). Solicitante/s: Merck Sharp & Dohme B.V. Inventor/es: REWINKEL, JOHANNES BERNARDUS MARIA, JANS,CHRISTIAAN,GERARDUS,JOHANNES,MARIA, BARF,TJEERD A, MAN,DE ADRIANUS PETRUS ANTONIUS, OUBRIE,ARTHUR A, RAAIJMAKERS,HANS C.A, STERRENBURG,JAN-GERARD, WIJKMANS,JACOBUS C.H.M.

Compuesto que es un compuesto que presenta la estructura: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(05/04/2019). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, MC GOWAN,David,Craig, JONCKERS,Tim Hugo Maria.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal, un solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es hidrógeno, o R1 es un grupo heterocíclico C4-7, arilo o un grupo heterocíclico bicíclico, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno o más alcoxi C1-6; R2 es alquilo C1-6, con la condición de que se excluya N-(2-amino-5-fenetilpirimidin-4-il)-N-pentilamina, para uso en el tratamiento de un trastorno en el que esté implicada la modulación de TLR 7 y/o la modulación de TLR8 para tratar infecciones víricas.

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(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHMID, HERBERT, GRAUS PORTA,DIANA, SHI,MICHAEL.

Uso de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metilpiperazina-1-il)-1H-benzimidazol-2-il]-1H-quinolina-2-uno, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato o un solvato del mismo, para la fabricación de composiciones farmacéuticas para su utilización en el tratamiento del carcinoma hepatocelular, donde el 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metilpiperazina-1-il)-1H-benzimidazol-2-il]-1H-quinolina-2-uno, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato o un solvato del mismo se utiliza como el único ingrediente activo.

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(04/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CALZONE,FRANK J, HAQQ,CHRISTOPHER, BELTRAN,PEDRO J, FRIBERG,GREGORY, TOLCHER,ANTHONY W.

Un anticuerpo para su uso en un método para tratar un tumor de sarcoma de Ewing en un sujeto humano, en donde dicho método comprende administrar a dicho sujeto una composición que comprende dicho anticuerpo, en donde dicho anticuerpo comprende el dominio variable de la cadena ligera de L16 como se indica en la SEQ ID NO: 32 y el dominio variable de la cadena pesada de H16 como se indica en la SEQ ID NO: 136 y en donde dicho anticuerpo se une al receptor de IGF-1 e inhibe la señalización del receptor de IGF-1.

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(03/04/2019). Solicitante/s: Mersana Therapeutics, Inc. Inventor/es: LOWINGER, TIMOTHY, B., YIN,MAO, THOMAS,JOSHUA D, STEVENSON,CHERI A, YURKOVETSKIY,ALEKSANDR V, GURIJALA,VENU R.

Un armazón polimérico de Fórmula (Id) útil para conjugar con una molécula de reconocimiento basada en proteínas (PBRM):**Fórmula** en donde: el armazón comprende poli(1-hidroximetiletilen hidroximetil-formal) (PHF) que tiene un peso molecular que varía desde 2 kDa a 40 kDa; cada presencia de D es independientemente un agente terapéutico que tiene un peso molecular de ≤ 5kDa, y la entre D y el grupo carbonilo denota la unión directa o indirecta de D al grupo carbonilo, X es CH2, O, o NH; m es un entero de 1 a 300, m1 es un entero de 1 a 140, m7 es un entero de 1 a 40, m3 es un entero de 1 a 18, y la suma de m, m1, m3, y m7 varía de 15 a 300.

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(03/04/2019). Solicitante/s: Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd. Inventor/es: HAN, LI, WANG,YUN, ZHANG,YANHONG, HU,YINGJIAN, LUO,ZHIBIN, LU,HONGFEI.

Un derivado de naftilurea que es un compuesto de fórmula I, y una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato del mismo,**Fórmula** en la fórmula I, R se selecciona del grupo que consiste en: halógeno; hidroxilo; sulfhidrilo; ciano; amino o amino sustituido con alquilo; nitrilo; alquilo(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; alcoxi(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; COR5; CONHR6; COOR7; NHCOR8; OCOR9; en donde R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 se seleccionan independientemente de alquilo(C1- C6) sin sustituir o sustituido con halógeno; M es un entero entre 0 y 5; N es un entero entre 1 y 5; Y se selecciona del grupo que consiste en: heterociclo de cinco o seis miembros que contiene N y/u O; CHR10R11NH2.

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(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.

Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.

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(03/04/2019). Solicitante/s: biolitec Unternehmensbeteiligungs II AG. Inventor/es: Wiehe,Arno Dr, GRÄFE,SUSANNA, AICHER,DANIEL, STARK,CHRISTIAN B. W.

Un compuesto tetrapirrólico asimétricamente meso-sustituido que comprende dos meso-sustituyentes polares y dos no polares basados específicamente en la fórmula: **Fórmula** donde los meso-sustituyentes tienen un patrón de sustitución A'2B'2; donde B se selecciona del grupo que consiste de: **Fórmula** donde R2 es un sustituyente en cualquier posición meta- o para- del anillo de fenilo seleccionado del grupo que consiste en OH, -COOH, -COOCH3,-NH2, -COOX, -NHX, -OX, -NH-Y-COOH y CO-Y-NH2; donde: X es un residuo de polietilenglicol con (CH2CH2O)nCH3 con n = 1-30 o una fracción de carbohidrato y Y es un péptido u oligopéptido donde n = 1-30.

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(03/04/2019). Solicitante/s: Trnka, Frantisek. Inventor/es: TRNKA,FRANTISEK, DOLEZAL,PAVEL.

Composicion farmaceutica anti-proliferativa y anti-metastasica que contiene una mezcla de proenzimas y enzimas, caracterizada por que la mezcla consiste en los siguientes principios activos: proenzimas tripsinogeno y quimotripsinogeno y enzimas α-amilasa y lipasa, en donde la relacion de principios activos enzimaticos, a saber, las actividades de tripsinogeno (T), quimotripsinogeno A (CH), α-amilasa B.s (A) y lipasa T.a (L) para la relacion T:CH:A:L expresada en U.I. esta comprendida en el intervalo de 150:150:40:1 a 400:1200:200:1, y comprende ademas uno o mas excipientes farmaceuticamente aceptables, para una administracion simultanea, separada y posterior de la composicion por via parenteral o transmucosa, mientras que la composicion es para uso terapeutico, profilactico y anti-metastasico en mamiferos.

PDF original: ES-2707376_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Enterin, Inc. Inventor/es: ZHANG, XUEHAI, MCLANE, MICHAEL, DOUBLEDAY, MARY, LEVITT,ROY,C, CHELLQUIST,ERIC, GILBERT,CHARLES, ARMBRUSTER,KYLE.

Forma cristalina de la sal de dilactato de 3ß-(N-[3-aminopropil]-1,4-butanodiamina)-7α,24R-dihidroxi-5α- colestano-24-sulfato.

PDF original: ES-2732251_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.

Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.

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(03/04/2019). Solicitante/s: ENDOCYTE, INC.. Inventor/es: WANG,YU, VLAHOV,IONTCHO,RADOSLAVOV, LEAMON,CHRISTOPHER,PAUL, YOU,FEI, KLEINDL,PAUL JOSEPH, SANTHAPURAM,HARI KRISHNA R.

Un compuesto de fórmula. B-L-A en la que B es un ligando de unión al receptor que se une a un receptor de células diana, L es un enlazante polivalente que comprende uno o más enlazantes espaciadores hidrófilos, y A representa uno o más agentes de diagnóstico, terapéuticos o de formación de imágenes, en la que al menos uno de los enlazantes espaciadores hidrófilos comprende al menos tres grupos polihidroxilo.

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(03/04/2019). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: JONES, PHILIP, ONTORIA ONTORIA,JESUS MARIA, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, SCARPELI,RITA.

Una combinacion que comprende un compuesto de formula I:**Fórmula** en la que: R1 es hidrogeno o fluor; y R2 es hidrogeno o fluor; o una sal, un estereoisomero o un tautomero del mismo y uno o mas agentes antineoplasicos.

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(03/04/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MARZANI,BARBARA, PICARDO,MAURO.

Compuestos de fórmula general (I): CH3-(CH=CH)n-R (I) en la que n = 3, 5, 7; R se selecciona de -CO-OR', -CO-O , seleccionándose R' de H, alquilo o alquenilo, arilo o aralquilo C1-C22, o azúcares; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, preferentemente tales como sales de sodio, potasio, lisina, usándose cada compuesto de fórmula general (I)como tal o en mezcla con uno o más de los otros, para su uso en la prevención o tratamiento del cáncer de piel como resultado del daño en el ADN producido por la radiación UV en los queratinocitos humanos, en el que los compuestos administrados por vía tópica a la piel producen al menos los siguientes efectos combinados: preservación de la viabilidad celular, positividad de la anexina V, inhibición de la apoptosis, inhibición de la expresión proteica de la caspasa-3, inhibición de CPD y 8-OHdG.

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