CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.
(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula**
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo
en la que
V es -N(R1)(R2) u OR4;
R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4'
R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…
Composiciones de tapentadol.
(21/12/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Composición farmacéutica que comprende un tapentadol de liberación lenta y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo agente activo, siendo el segundo agente activo pregabalina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2619329_T3.pdf
Compuestos de 1,3-oxazolidina o 1,3-oxazinano como antagonistas del receptor de orexina.
(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.
Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula**
en donde,
X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH;
Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula**
n representa 1 o 2;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6;
R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2613663_T3.pdf
Líneas celulares que segregan estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas y receptores solubles y usos de los mismos.
(21/12/2016) Una línea celular que comprende:
a. una célula ARPE- 19 genéticamente modificada que produce una cantidad terapéuticamente eficaz de una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas, en donde las una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se introducen en la célula ARPE-19 por al menos una transfección, en el que la transfección comprende una transfección, dos transfecciones, o tres transfecciones, y en donde la una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se codifican por una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 o tiene una secuencia de aminoácido seleccionada…
Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina como inhibidores de TRK quinasa.
(21/12/2016). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: ZHANG, GAN, ANDREWS, STEVEN W., HAAS,Julia, JIANG,YUTONG.
Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es H o (alquilo C1-6);
R2 es NRbRc; en la que NRbRc forma un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros que tiene un heteroátomo de anillo que es nitrógeno y que tiene opcionalmente un segundo heteroátomo o grupo de anillo seleccionado entre N, O y SO2, en la que el anillo heterocíclico formado por NRbRc está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, F, NH2, CO2H, CO2Et, NHCO2C(CH3)3, CF3, metilo, etilo, isopropilo, CO2C(CH3)3 y oxo;
Y es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi (C1-4), CF3 y CHF2;
X es -CH2-;
R3 es H o (alquilo C1-4);
cada R4 se selecciona independientemente entre halógeno, alquilo (C1-4), OH, alcoxi (C1-4), NH2, NH(alquilo C1-4) y CH2OH; y
n es 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2669581_T3.pdf
Derivados de sulfóxidos y sulfonas de piridinilo y pirimidinilo.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A es CH o N;
E es O o está ausente;
R es
(a) un heteroarilo bicíclico que comprende uno o más miembros en el anillo de heteroátomos independientemente seleccionados entre N, S u O, en la que dicho heteroarilo bicíclico está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en deuterio, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, halo, ciano, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo y alcoxi; y en la que uno o más miembros del anillo de N de dicho heteroarilo bicíclico es opcionalmente un N-óxido; o
(b) un anillo de heterocicloalquilo unido a nitrógeno de cinco o seis miembros condensado a un fenilo o heteroarilo monocíclico, en la que dicho fenilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido con…
Compuesto de benzotiofeno.
(21/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: ISHIHARA, TSUKASA, HISAMICHI,HIROYUKI, Ikegai,Kazuhiro, KURIWAKI,IKUMI, TAKESHITA,NOBUAKI, TAKEZAWA,RYUICHI.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo.**Fórmula**
X es -O-, -CH2-, -NH- o -N(alquilo C1-6)-,
n es un número entero de 1 a 3,
R1 es -H, halógeno o alquilo C1-6,
cada uno de R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y son -H, halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6,
R4 es -H o -Lk-NH-R0,
Lk es alquileno C1-6 o un enlace,
R0 es alquilo C1-6, alquileno-C1-6 -OH o cicloalquilo,
siempre que, cuando en un caso R4 es -H, X sea -N(alquilo C1-6)-, y
R5 es H o alquilo C1-6).
PDF original: ES-2671818_T3.pdf
Composición química que contiene extracto de Stauntonia Hexaphylla.
(21/12/2016). Solicitante/s: Jeonnam Bioindustry Foundation. Inventor/es: KIM, HYUN, CHOI,CHUL YUNG, PAN,SANG O, SEOL,HEE JIN, LEE,GYU OK, PARK,KA HYON, KIM,HEE SOOK, JANG,WOOK JIN, LEE,DONG WOOK, KIM,SUN OH, KIM,JAE GAP.
Una composición antiinflamatoria que comprende un extracto de Stauntonia Hexaphylla como un ingrediente activo, en el que el extracto de Stauntonia Hexaphylla es una fracción obtenida fraccionando un extracto en agua caliente de hoja de Stauntonia Hexaphylla, extraído de 50ºC a 150ºC, con acetato de etilo o cloroformo como un solvente de fraccionamiento.
PDF original: ES-2620022_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Derivados de diamina como inhibidores de leucotrieno A4 hidrolasa.
(21/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I-1) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R es el grupo**Fórmula**
en el que r es 0 a 4,
R1a, R1b, R1c, R1d y R1e son cada uno independientemente hidrógeno, -R13-OR10, -R13-C(≥O)OR10, -R13-C(≥O)R10, alquilo, halo, haloalquilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, o heterociclilalquilo;
R3 es un enlace directo, -O-, -R12-O-, -O-R12-, -O-R12-O-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno lineal o ramificada;
R4 es un enlace directo, -O-R12a-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno…
Antagonistas del receptor de P2X7 de tiazol u oxazol sustituidos.
(14/12/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
que incluye cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en el que
n es 1 o 2;
Y representa oxígeno o azufre;
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, deuterio, halógeno, alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno, tal como hidroximetilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno, o alquiloxi C1-C4; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, difluorometilo, trifluorometilo,r…
P40 de interleuquina-12 de mamífero e interleuquina B30. Sus combinaciones. Anticuerpos. Usos en composiciones farmacéuticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.
Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.
PDF original: ES-2300276_T3.pdf
PDF original: ES-2300276_T5.pdf
Benzoazepinas sustituidas como moduladores de receptores tipo Toll.
(14/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
en el que es un enlace doble o un enlace sencillo;
R2 y R3 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido, en el que el alquilo C1-C6 está sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ceto, amino, alquilamino, dialquilamino, trifluorometilo, arilo, heteroarilo o hidroxilo, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un carbociclo saturado que tiene de 3 a 7 miembros, o R3 y uno de Ra o Rb, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5-7 miembros;
R7 se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**
n es 0, 1, 2 ó 3;
cada R8 se selecciona, independientemente, de alcoxi…
Morfolina-Spiro piperidina amida cíclica como moduladores del canal iónico.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que, independientemente para cada caso:
R1 es alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halo, NR8SO2R8, SO2R8, SR8, SOR8, NR8COR8, NR8CO2R8, CN, CON(R8)2, SO2N(R8)2, CF3, heterocicloalquilo, fenilo, heteroarilo, o una cadena lineal, ramificada o cíclica (C1-C8)-R9 en donde hasta dos unidades CH2 pueden reemplazarse con O, CO, S, SO, SO2, N, CF2, o NR8; R2 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6, fluoroalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo, COR8, CO2R8, CON(R8)2, CF3, CHF2, o una cadena lineal, ramificada, o cíclica (C1-C8)-R9 en la que hasta dos unidades CH2 pueden reemplazarse por O, CO, S, SO, SO2, N, CF2, o NR8;
R3 es alquilo C1-C6 o halo;
R8es H, alquilo C1-C6, o cicloalquilo C3-C8, de cadena lineal, ramificada…
Molécula para tratar un trastorno inflamatorio.
(14/12/2016). Solicitante/s: BioMarin Technologies B.V. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE, VERBEEK,JOSEPH STEPHAN, YILMAZ-ELIS,ALIYE SEDA.
Oligonucleótido que es capaz de alterar el empalme de un pre-ARNm que codifica un IL-1RAcP para aumentar la cantidad de un IL-1RAcP soluble donde dicho oligonucleótido es capaz de inducir el salto del exón que codifica el dominio de transmembrana de IL-1RAcP y no interrumpe el marco de lectura abierto de IL-1RAcP, donde dicho oligonucleótido comprende o consiste en una secuencia que es complementaria de una extensión contigua de al menos 8 nucleótidos de SEQ ID NO: 5, 64 o 65.
PDF original: ES-2616561_T3.pdf
Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(14/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
en la que:
X representa (CH2)m, en el 10 que m es un número entero de 1 a 4 y uno o más CH2 están opcionalmente reemplazados por O, S o N(R01), en el que R01 representa H, alquilo C1-C7 o cicloalquilo C3-C8; Y representa (CH2)n, en el que n es un número entero de 2 a 5, y uno o más CH2 están opcionalmente reemplazados por O, S o N(R02), en el que R02 representa H, alquilo C1-C7 o cicloalquilo C3-C8; Z representa N(R1), O o S, en el que R1 representa H, alquilo C1-C7 o
cicloalquilo C3-C8;
representa un enlace que tiene una configuración endo, una configuración exo o una mezcla de las mismas;
p es 0 o 1;
R2 representa…
Compuestos de ácido triazol-borónico sustituidos.
(14/12/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NEIDHART, WERNER, PLANCHER,JEAN-MARC, SCHULZ-GASCH,TANJA, LYNCH,STEPHEN M.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1, R1' y R1", independientemente uno de otro, son hidrógeno, alcoxi, halógeno o -CF3, y
R2 es alquilo C1-7 o fenilo,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2615744_T3.pdf
Composiciones que incluyen antocianidinas y métodos de uso.
(07/12/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: HANCKE,Juan, BURGOS,RAFAEL, HIDALGO,MARÍA, JARA,EVELYN.
Una composición que comprende antocianinas y / o en el que antocianidinas
(a) alrededor de 35% de la composición, en peso, es una antocianina o antocianidina.
(b) Al menos el 15% de las antocianinas y / o antocianidinas, en peso, son delfinidine sin azúcar o con azúcar.
(c) La composición se formuló como un extracto obtenido de la planta Aristotellia chilensis
(d) La composición incluye el siguiente contenido de antocianidinas
- 6,38% de delfinidina-3-O-sambubiosido-5-O-glucósido
- 13,64% de delfinidina-3,5-O-diglucósido.
- 3,36% de cianidina 3-O-sambubiosido-5-O-glucósido,
- 1,58% de cianidina-3,5-O-diglucósido,
- 1,67% de delfinidina-3-O-sambubiosido,
- 6,95% de delfinidina-3-O-glucósido,
- 0,79% de cianidina-3-O-sambubiosido y
- 1,05% de cianidina-3-O-glucósido.
PDF original: ES-2618952_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal para la proteina de union a osteoprotegerina.
(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos:
GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2612124_T3.pdf
Derivados de piridopirimidina como inhibidores de proteínas quinasas.
(07/12/2016) Compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en la cual
R significa H, OH, A o NR4R4',
R1 significa Ar1, Het1, CN, A or -C≡C-Ar1,
R2 significa Het2, NR3Cic, NR3CR3CON(R3)2,
NR3[C(R3)2]pCR3(NH2)CH2OA o NR3[C(R3)2]pN(R3)2,
Ar1 significa fenilo, el cual se encuentra mono-, di- o trisustituido por A, (CH2)nHet3, [C(R3)2]nOR3, [C(R3)2]nN(R3)2, NO2, CN, Hal, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2 y/o S(O)mA,
Het1 significa 3,6-dihidro-2H-piranilo, tetrahidropiridinilo, 1,3-dihidro-benzimidazolilo, pirazolilo, cromanilo, 1,2,3,4- tetrahidro-pirazolo[1,5-a]piridinilo, 6,7-dihidro-4H-pirazolo[5,1-c][1,4]-oxazinilo, 1,4-dihidro-benzo[d][1,3]-oxazinilo,…
Derivado de piridina como inhibidor de PPARgamma.
(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula**
[en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A,
el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo]
o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.
PDF original: ES-2617191_T3.pdf
Heterociclaminas como inhibidores de pi3k.
(30/11/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es CR9 o N;
W es CR7 o N;
Y es CR8, CR8a, o N;
Z es un enlace o C(≥O);
siempre que -W≥Y-Z- es -CR7≥CR8, -N≥CR8-, -CR7≥CR8a -C(≥O)-, -N≥CR8a -C(≥O)-o -CR7≥NC(≥O)-;
R1 es alquilo C1-3;
R2 es halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros;
donde dicho fenilo y heteroarilo de 5 a 6 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos por 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, OH, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, y haloalcoxi C1-4;
R3 es Cy,-(alquileno C1-3)-cy, halo, CN, NO2, alquilo C1-6, alquenilo…
Tratamiento de las quemaduras solares usando analgésicos y antihistamínicos.
(30/11/2016). Solicitante/s: Sephoris Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ABREO,Melwyn, SHEENA,TALAL.
Un kit para facilitar una pauta posológica para el tratamiento de la quemadura solar que comprende un aparato de dispensación que comprende una pluralidad de unidades de dosificación orales de ibuprofeno y una pluralidad de unidades de dosificación orales de clorfeniramina, configurado como una pauta posológica escalonada, de forma que el ibuprofeno puede administrarse con el doble de frecuencia que la clorfeniramina,
en el que las unidades de dosificación orales de ibuprofeno y las unidades de dosificación orales de clorfeniramina están libres de cualquier agente activo adicional.
PDF original: ES-2611019_T3.pdf
Anticuerpos humanos de alta afinidad contra el receptor activado por proteasa 2 humano.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, MORRA,MARC R, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L, SALZLER,ROBERT R.
Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente al PAR-2 humano (SEQ ID NO: 851) y que interactúa con la Val-42 y el Asp-43 del PAR-2 humano, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión al antígeno comprende las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que comprenden las secuencias de aminoácidos de las HCDR1-HCDR2-HCDR3 / LCDR1-LCDR2- LCDR3 seleccionadas entre el grupo que consisten en: (a) las SEQ ID NOs: 100-102-104 / 108-110-112; y (b) las SEQ ID NOs: 700-702-704 / 708-710-712.
PDF original: ES-2609780_T3.pdf
Derivados de arilamida como bloqueadores de TTX-S.
(30/11/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -CF3, -CHF2, -OCF3, - OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, - OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, - OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, - NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, 10 -CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF3 y - OCH2CH2OCF3;
R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -On-alquilo C1-6, donde el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R5, -On-cicloalquilo C3-6, donde el cicloalquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R5, - On-alquenilo C2-4, donde el alquenilo está…
Construcciones de unión a antígenos.
(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.
Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.
PDF original: ES-2614284_T3.pdf
Inmunorregulación en cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunitarias.
(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.
Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido,
en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer,
en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y
en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.
PDF original: ES-2616179_T3.pdf
Derivados de tetrahidroquinolinas como inhibidores de bromodominio.
(16/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: MITCHELL,DARREN,JASON, SEAL,JONATHAN,THOMAS, DEMONT,Emmanuel,Hubert , AMANS,DOMINIQUE.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula**
en la que
X e Y son independientemente CH o N a condición de que al menos uno de X e Y debe ser CH;
R1 es un grupo C(O)OR4 en el cual R4 es alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-7; o
R1 es un grupo seleccionado entre fenilo, piridilo, pirazinilo y pirimidinilo, estando dichos grupos opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-4 y CN;
R2 es alquilo C1-4;
R3 es alquilo C1-4;
R5 es hidrógeno y R6 es alquilo C1-4 sustituido con uno o más hidroxi o un grupo -NR7R8 en el que R7 y R8 son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; y
m es 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2615238_T3.pdf
Composiciones que contienen sulfato de condroitina, nattocinasa y compuestos de sulfhidrilo para su uso en el tratamiento de inflamación.
(16/11/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA.
Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.
PDF original: ES-2616017_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.
(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.
Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.
PDF original: ES-2612436_T3.pdf
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(09/11/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: SPYVEE,MARK, SATOH,TAKASHI, CARLSON,JONATHAN ERIC.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
uno de R1a y R1b es hidrógeno, y el otro es metilo; o R1a y R1b se toman conjuntamente para formar un anillo de ciclopropilo;
R2 es metilo o fluorometilo;
R3 es metilo;
R4 es hidrógeno, halógeno, fluorometilo, metilo, metoxi o fluorometoxi;
R5 es hidrógeno, halógeno, fluorometilo, metilo, metoxi o fluorometoxi;
R6 es hidrógeno, halógeno, metilo o metoxi;
R7 es hidrógeno, halógeno, metilo o metoxi; y
X es oxígeno;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2610185_T3.pdf