(01/07/2003). Solicitante/s: EURO NIPPON KAYAKU GMBH NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: BIRCK, RAINER, DREXLER, JOHANNES, HOTTA, OSAMU, NOWACK, RAINER, VAN DER WOUDE, FOKKU, JOHANNES.

El uso de desoxiespergualina (DSG) o un análogo de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis frente a enfermedades inflamatorias hiperreactivas y enfermedades autoinmunes, realizándose el tratamiento en dos o más ciclos de tratamiento (bloques) que están separados entre sí por un periodo de tiempo que es considerablemente más largo que el periodo de tiempo entre dos administraciones sucesivas dentro de un ciclo de tratamiento.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BREWER, GEORGE, MERAJVER, SOFIA, D., OCKWIG, NATHAN THE UNIVERSITY OF MICHIGAN, COUCOUVANIS, DIMITRI THE UNIVERSITY OF MICHIGAN.

Una composición que comprende un compuesto de tiomolibdato asociado al menos a una primera molécula de carbohidrato.

(16/06/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LUCAS, ALEXANDRA, MCFADDEN, D., GRANT.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFILTRACION CELULAR INFLAMATORIA EN UN TEJIDO DE UN SUJETO MAMIFERO. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SERP-1, ANALOGO DE SERP-1 O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DEL MISMO MEZCLADO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE A UN SUJETO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANALOGOS DE SERP-1 BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES Y METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NUMEROSAS ENFERMEDADES Y LESIONES DE BASE INFLAMATORIA.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., GERWICK, WILLIAM H., CASTENHOLZ, RICHARD, GARCIA-PICHEL, FERRAN, GRACE, KRISTA J.S., PROTEAU, PHILIP J., ROSSI, JAMES.

COMPUESTOS ALCALOIDES DE INDOLE QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R Y R`SON H, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO O -CO-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} DONDE N=0 A 16. LOS COMPUESTOS ALCALOIDES DE INDOLE Y SUS PRODUCTOS DE REDUCCION SON UTILES TANTO COMO AGENTES PROTECTORES UV COMO ANTIINFLAMATORIOS.

(16/05/2003). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.

UNA COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO CUYA COMBINACION EMPLEA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE MEDICO Y/O TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION Y UNA CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO Y/P SALES DE ESTE Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTE PARA FACILITAR LA PENETRACION DEL AGENTE A TRAVES DEL TEJIDO ( INCLUIDO EN TEJIDO DE CICATRIZ) EN EL LUGAR A TRATAR, A TRAVES DE MEMBRANAS CELULARES EN LAS CELULAS DEL INDIVIDUALES A TRATAR.

(01/05/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

SE DESCUBRE EL USO DE ALCANOIL INFERIOR L RA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS (EN PARTICULAR ESPUMAS Y ENEMAS) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS CRONICAS, EN PARTICULAR COLITIS ULCERATIVA.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

LA INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS HECHAS DE GELATINA BLANDA O DURA QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL FARMACO ANTIINFLAMATORIO CONOCIDO COMO DICLOFENACO (INN) O LAS SALES SODICAS, POTASICAS O DE HIDROXIETILPIRROLIDINA DE AQUEL DISUELTAS EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOLES, GLICERIDOS POLIGLICOSILADOS SATURADOS C SUB,8}-C SUB,10}, MONOETILETER DIETILEN GLICOL Y MEZCLAS DE ELLOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: ALBINI, ADRIANA, ORENGO, GIORGIA.

SE DESCRIBE EL USO DE HCG, LA SUB-UNIDAD - BE DE HCG, ASI COMO FRAGMENTOS Y DERIVADOS ACTIVOS DE LOS MISMOS, O DEL NUCLEO - BE DEL HCG EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE EXIGEN INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA METALOPROTEASA DE MATRIZ (MPM).

(01/03/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, MARTIN, RICHARD, PINEAU, NATHALIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN EXTRACTO DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LAS LABIADAS, CULTIVANDOSE DICHO VEGETAL IN VITRO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO EXTRACTO. LA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A LA UTILIZACION DE TAL EXTRACTO EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA COMBATIR LOS TRASTORNOS EN LOS QUE INTERVIENE UN PROCESO INFLAMATORIO O UN PROCESO ALERGICO, Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO EN EL QUE INTERVIENE TAL EXTRACTO.

(01/03/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORMAN, BRYAN, H., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, BROWN, DAVID, L., TALLEY, JOHN JEFFREY, GRANETO, MATTHEW J., ROGERS, ROLAND, S., CARTER, JEFFERY, S., LU, HWANG-FUN, ROGERS, KATHY L.

Esta invención está en el campo de los agentes farmacéuticos antiinflamatorios, y se refiere específicamente a compuestos, composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades mediadas por 2-ciclooxigenasa o 5-lipooxigenasa tales como la inflamación.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.

SE PRESENTA UNA COMBINACION SINERGISTICA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 (POR EJ., CICLOSPORINA A O FK506) Y 4-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA , QUE ESA UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE RECHAZOS DE TRASPLANTES Y TAMBIEN CIERTAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 EN COMBINACION CON UNA RAPAMICINA, POR EJ., 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.

Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, PICHLER, LUDWIG.

SE PRESENTA EL USO DEL PEPTIDO DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C PARA PREPARAR UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD ANTINOCICEPTIVA. ESTA PREPARACION FARMACEUTICA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DOLOROSOS PROVOCADOS POR PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS O CRONICOS (TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDEA, MIOSITIS, GASTRITIS, COLITIS, INFLAMACIONES EN EL TRACTO UROGENITAL).

(01/12/2002). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: JONES, ROGER SPENCER.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O UN COMPUESTO QUE SE CONVIERTE EN LA MISMA IN VIVO, EL PROCESO COMPRENDE LA MEZCLA DE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O SU PRECURSO EN ESTADO SOLIDO Y ENTONCES SE DA FORMA A LA MEZCLA SOLIDA.

(16/09/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GRAFF, GUSTAV, YANNI, JOHN, M., HELLBERG, MARK, R..

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE ACIDO 3BENZOILFENILACETICO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DE ESTOS DERIVADOS NUEVOS Y DE CIERTOS DERIVADOS CONOCIDOS EN COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.

(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMID, WOLFGANG, RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT, KUHN, DIETER.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON UNIDADES MULTIPLES, LAS CUALES CONTIENEN GRANULOS INDIVIDUALES IGUALES O DIFERENTES CON EFECTO RETARDADO, QUE SE COMPONEN DE UN MATERIAL INICIADOR RECUBIERTO CON TRAMADOL O CON SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, Y ENVUELTOS EN UNA O VARIAS MEMBRANAS DE AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE EFECTO RETARDADO. LAS FORMULACIONES DE MULTIPLES UNIDADES SE PUEDEN ADMINISTRAR COMO CAPSULAS O TABLETAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, CAVALLO, GIOVANNI.

Composición farmacéutica, caracterizada porque a) comprende i) paracetamol ii) de 1 a 4 partes en volumen de etanol por cada parte en peso de paracetamol, y iii) de 1 a 5 partes en volumen de polietilenglicol por cada parte en peso de paracetamol, b) es sustancialmente anhidra, y c) forma una disolución transparente para inyección con 4-10 partes en volumen de agua por cada parte en peso de paracetamol.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN.

Nuevos derivados de imidazol con actividad antiinflamatoria. Nuevos derivados de imidazol de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, COMA FORT,ISABEL, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, DONOSO CARRERO,ROSA.

Nuevos inhibidores de la interacción entre la interleuquina-8 y sus receptores. La invención describe nuevos isómeros ópticos de la fórmula (A), en donde el carbón indicado con un asterisco puede tener una estereoquímica variable, y su uso como un inhibidor de la unión entre la interleuquina-8 y sus receptores. Los compuestos son producidos mediante la fermentación del hongo Aspergillus carneus y son útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias.