13 patentes, modelos y diseños de AbbVie Biotechnology Ltd

Retirada de protectores de aguja de jeringas y dispositivos de inyección automática.

(28/05/2019) Un aparato para retirar un protector de aguja de una jeringa, que comprende: un elemento tubular para encerrar el protector de aguja acoplado a la jeringa; uno o varios mecanismos de enganche de capuchón (510a, 510b, 1010a, 1010b) previstos en un extremo distal del elemento tubular y configurados para engancharse con un capuchón previsto para cubrir un extremo distal de la jeringa; dos mecanismos de enganche de protector que sobresalen hacia dentro (516a, 516b, 1016a, 1016b) previstos en un extremo proximal del elemento tubular y configurados para engancharse con el protector de aguja , en el que un diámetro interno del elemento tubular…

Dispositivo automático de inyección portátil para la liberación controlada de agentes terapéuticos.

(27/02/2019) Un dispositivo automático de inyección portátil libre de una batería para proporcionar una inyección subcutánea de un agente terapéutico en un paciente, comprendiendo el dispositivo automático de inyección portátil: una carcasa que comprende una porción de contacto con el paciente que se puede fijar al paciente; un ensamblaje de inyección dispuesto de forma móvil en la carcasa que contiene una aguja de inyección hipodérmica para la inserción dentro del paciente, el ensamblaje de inyección móvil entre una posición retraída en la que la aguja de inyección no sobresale fuera de la carcasa y una posición extendida en la que la aguja de inyección sobresale fuera de la carcasa; un recipiente proporcionado en la carcasa para contener el agente terapéutico; un émbolo dispuesto…

Vectores y células hospedadoras que comprenden un promotor de SV40 modificado para la expresión de proteínas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/02/2019). Inventor/es: TSO,YUN,J, HARTMAN,TAYMAR, HE,YIMIN. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00, C07K14/025.

Una célula de ovario de hámster chino (CHO) transfectada de forma estable con un vector, en donde el vector comprende: (i) un casete de expresión, donde el casete de expresión comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido de interés unido operativamente a un primer promotor de expresión que tiene la capacidad de efectuar la expresión del primer polipéptido en una célula de mamífero; y (ii) una secuencia polinucleotídica que codifica un marcador de selección unido operativamente a un promotor dESV40, en la que el promotor dESV40 consiste en la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2719108_T3.pdf

Usos y composiciones para el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/10/2018). Inventor/es: OKUN,MARTIN M, HARRIS,THOMAS C. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61P17/00, C07K16/24.

Un anticuerpo dirigido contra el TNFα humano aislado, para su uso en el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) en un sujeto, en el que el anticuerpo anti-TNFα humano aislado se administra al sujeto según un régimen de dosis variable múltiple que comprende: a) una primera dosis de carga de 160 mg en la semana 0, b) una segunda dosis de carga de 80 mg en la semana 2, y c) una dosis de tratamiento semanal de 40 mg a partir de la semana 4; adicionalmente en el que el anticuerpo anti-TNFα es adalimumab.

PDF original: ES-2685607_T3.pdf

Mejoras relacionadas con dispositivos de inyección automática.

(07/03/2018) Un dispositivo de inyección que comprende: una carcasa ; una jeringa ; una aguja en un extremo distal de la jeringa ; la jeringa montada de forma deslizable dentro de dicha carcasa para el movimiento entre una posición retraída cubierta en donde la aguja está cubierta por la carcasa y una posición de inyección extendida donde la aguja sobresale de la carcasa ; un tapón montado de forma deslizable en dicha jeringa y movible para expulsar una dosis de líquido a través de la aguja en el extremo distal de la jeringa ; un émbolo que tiene un extremo operable para acoplarse a dicho tapón y transmitir una fuerza de expulsión al mismo, y un muelle…

Dispositivos automáticos de inyección con superficies de agarre sobremoldeadas.

(01/11/2017) Un método para montar un dispositivo automático de inyección, comprendiendo el método: proporcionar una carcasa, que incluye una cavidad para alojar un contenedor, teniendo la carcasa una porción próxima adaptada para ser agarrada por una mano de un usuario y una porción distal adaptada para realizar una inyección, incluyendo la porción próxima una cara delantera y una cara trasera opuesta que son planas, y una primera y segunda caras laterales que son convexas; sobremoldear , sobre la carcasa, una primera superficie de agarre que se extiende longitudinalmente a lo largo de una porción de la carcasa sobre la primera cara lateral convexa de la carcasa; y sobremoldear , sobre la carcasa, una segunda superficie de agarre que se extiende longitudinalmente…

Formulación de anticuerpos humanos para tratar trastornos asociados con TNF-alfa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/05/2017). Inventor/es: DICKES, MICHAEL, KRAUSE,Hans-Juergen, BAUST,Lisa. Clasificación: A61K39/395, A61K47/26, A61K9/19.

Formulación farmacéutica acuosa líquida en forma de una disolución de 0,8 ml que comprende a) 40,0 mg del anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral alfa humano D2E7 b) 9,6 mg de manitol c) 1,044 mg de ácido cítrico monohidratado d) 0,244 mg de citrato de sodio e) 1,224 mg de fosfato de disodio dihidratado f) 0,688 mg de dihidrogenofosfato de sodio dihidratado g) 4,932 mg de cloruro de sodio h) 0,8 mg de polisorbato 80 i) 759,028 - 759,048 mg de agua j) 0,02 - 0,04 mg de hidróxido de sodio, lo que da un total de 817,6 mg por 0,8 ml de disolución.

PDF original: ES-2636692_T3.pdf

Dispositivos automáticos de inyección con superficies de agarre sobremoldeadas.

(01/03/2017) Un dispositivo automático de inyección, que comprende: una carcasa , que incluye una cavidad para alojar un contenedor , teniendo la carcasa una porción próxima adaptada para ser agarrada por una mano de un usuario y una porción distal adaptada para realizar una inyección en el usuario, teniendo la porción próxima una forma tubular irregular, en la que una cara delantera y una cara trasera opuesta son planas, y la primera y segunda caras laterales son convexas; una primera superficie de agarre sobremoldeada que se extiende longitudinalmente a lo largo de una porción de la carcasa sobre la primera cara lateral convexa de la carcasa; una segunda superficie de agarre sobremoldeada que se extiende longitudinalmente a lo largo de una porción de…

Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61P11/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/00, C07K16/24, A61P9/00, A61P37/06, A61P7/04, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/519, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61K38/00, A61P27/02, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61M5/28, A61P19/06.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

PDF original: ES-2612436_T3.pdf

Formulaciones liquidas de anticuerpos anti-TNT-alfa de alta concentración.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/09/2016). Inventor/es: WEBER,CARSTEN, FRAUNHOFER,WOLFGANG, NEU,MICHAEL, TSCHOEPE,MARKUS, REDDEN,LAURA, GASTENS,MARTIN, FEICK,ALEXANDER, PAULSON,SUSAN K, ZHU,TONG. Clasificación: A61K39/395.

Una formulación acuosa líquida que consiste esencialmente en: 100 mg/ml de adalimumab; 1 mg/ml de polisorbato-80; 42 mg/ml de manitol; y agua, en la que la formulación no contiene un tampón.

PDF original: ES-2601202_T3.pdf

Anticuerpos cristalinos anti-hTNF alfa.

(20/11/2013) Un método de cristalización discontinua para cristalizar un anticuerpo IgG humano anti-hTNF alfa, comprendiendoel método las etapas de: (a) proporciona una solución acuosa del anticuerpo en mezcla con una sal de fosfato inorgánico para obteneruna mezcla acuosa de cristalización, donde la mezcla acuosa de cristalización tiene una concentración de sal defosfato inorgánico de 1 M a 6 M; y (b) incubar la mezcla acuosa de cristalización hasta que se formen cristales del anticuerpo, donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia deaminoácidos de la SEC ID Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia…

Métodos para determinar la eficacia de adalimumab en sujetos que tienen espondilitis anquilosante utilizando CTX-II y MMP3 como biomarcadores.

(28/08/2013) Un método para determinar la eficacia deL adalimumab para el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA) en un sujeto que tiene EA comprendiendo dicho método determinar un nivel de post-tratamiento de C-telopéptido de colágeno de tipo II (CTX-II) y un nivel de post-tratamiento de la metaloproteasa de la matriz 3 (MMP-3) en una o varias muestras obtenida del sujeto que tiene EA en donde un nivel de post-tratamiento inferior de CTX-II en la muestra o las muestras con respecto a niveles patrón conocidos de CTX-II basados en uno o varios sujetos que tienen EA y un nivel de post-tratamiento inferior de MMP3 en la muestra o las muestras con respecto a niveles…

Métodos de administración de anticuerpos anti-TNF-alfa.

(10/04/2013) Una composición que contiene una cantidad de 40 mg de un anticuerpo anti-TNF humano aislado, para uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune en un sujeto humano, donde la composición ha de ser administrada subcutáneamente al sujeto humano que lo necesite según un régimen de dosificación quincenal cada 13-15 días, y donde el anticuerpo anti-TNF humano neutraliza la citotoxicidad del TNF humano en un ensayo L929 in vitro estándar con una CI50 de 1 x 10-9 M o inferior, comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) que incluye un dominio CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 3, un dominio CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 5 y un dominio CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 7, y comprende…

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