CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de indol carboxamida como antagonistas del receptor P2X7.
(09/11/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
n representa 1, 2, 3 o 4;
R1 representa hidrógeno y R2 representa hidroxi; hidroxi-alquilo (C1-C3); alcoxi (C1-C3); -NHR11; -N(CH3)2; -CN; - CONH2; alcoxi (C1-C4)-carbonilo; alquilamino (C1-C4)-carbonilo; arilo que está sin sustituir o mono- o di-sustituido con fluoroalquilo (C1-C3) o halógeno; o heteroarilo que está sin sustituir o mono- o di-sustituido con alquilo (C1- C4), fluoroalquilo (C1-C3) o halógeno; o
R1 representa alquilo (C1-C3) o hidroxi-alquilo (C1-C3) y R2 representa hidrógeno;
R3 representa hidrógeno o flúor;
R4 representa hidrógeno o flúor;
R5 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4) o halógeno;
R6 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-alquil (C1-C4), hidroxialcoxi…
Antagonistas del receptor al mentol frío.
(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
Donde
A es fenil, thienil, o C5-7cicloaquil;
en tanto que cuando A es fenil, R2 es distinto a 2-cloro, 2-C1-4alcoxi, 4-C1-4alcoxi, 2-C1-4alcoxicarbonil o 4-20 C1-4alcoxicarbonil;
o, cuando A es fenil, L es -N(R3)(CH2)n- y R1 y L están unidos a átomos adyacentes de carbono de fenil, R1 and R3 son tomados opcionalmente con los átomos a los cuales están unidos para formar dihidro-indol-1-il o dihidro-quinolin-1il;
R1 es uno a tres sustituyentes seleccionados a partir del grupo consistente en hidrógeno, C1-4alquil, C1- 4alcoxi, fluoro, cloro e hidroxi;
…
Aminopirimidinas como inhibidores de Syk.
(09/11/2016) Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
p es de 0 a 4;
q es 0, 1 o 2;
Cy se selecciona entre cicloalquilo C4-7, oxetanilo, pirrolidinilo, piperidinilo y azepanilo;
R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6 y Oalquilo C1-4;
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-4;
Ry(a) es aminometilo, OH, OCH3, OCH2CH2OH, F, CN, CO2Ra(a), CONRb(a)Rc(a), NRa(a)Ra(a), NHC(O)alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con OH), NHC(O)NH2, NHSO2NH2, NHSO2alquilo C1-3 o NHSO2haloalquilo C1-3; Rz(a) se selecciona entre (A) alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno a tres…
Compuestos de piperidin bencilo como antagonista del receptor del ácido lisofosfatídico (LPA).
(09/11/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHIEMANN, KAI, BURGER, CHRISTA, BUSCH, MICHAEL, STAEHLE, WOLFGANG, POESCHKE,Oliver, WIENKE,DIRK.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o sus estereoisómeros o tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables de cada uno de los anteriores,
incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones, en donde
R1, R1", R2, R4, R5', R5" son independientemente H, Hal, OH, CN, NO2, NH2, LA, NH(LA), N(LA)2, COO(LA), SO2(LA), O(LA), SO2NH2, SO2NH(LA), SO2N(LA)2,
X, Y, Z son independientemente CH, C(LA), C(Hal) o N,
Q es NR2, O o S,
LA es alquilo no ramificado o ramificado que tiene 1, 2, 3 o 4 átomos de carbono, o donde uno, dos o tres átomos de H pueden ser reemplazados por Hal,
R3 es H o LA,
Ar es un homo- o heterociclo aromático mono- o bicíclico que tiene 0, 1, 2, 3 o 4 átomos de N, O y/o S y 5, 6, 7, 8, 9 o 10 átomos de esqueleto, que pueden ser no sustituidos o, independientemente uno de otro, mono- o disustituidos por R5', R5",
Hal es F, Cl, Br o I,
con la condición de que dicho compuesto no es
3-etil-2-1 [- (fenilmetil)-2-piperidinil]-1H -indol.
PDF original: ES-2612934_T3.pdf
Inhibidores de MAP cinasa p38.
(09/11/2016) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
5 en la que:
G es-CH≥
D es un anillo fenilo opcionalmente sustituido;
R6 es hidrógeno;
P representa hidrógeno y U representa un radical de fórmula (IA); o U representa hidrógeno y P representa un radical de fórmula (IA);
-A-(CH2)2-X1-L1-Y-NH-CHR1R2 (IA)
en la que
A representa un anillo fenilo o ciclohexilo opcionalmente sustituido;
z es o 1;
Y es un enlace, -C(≥O)-, -S(≥O)2-, -C(≥O)NR3-, -C(≥S)-NR3, -C(≥NH)NR3 o -S(≥O)2NR3- donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido;
L1 es un…
Formas cristalinas de [(S)-1-carbamoil-2-(fenil-pirimidin-2-il-amino)-etil]-amida del ácido 2-(2-metilamino-pirimidin-4-il)-1H-indol-5-carboxílico.
(09/11/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RITZELER, OLAF, BILLEN,GUENTER, NAGEL,NORBERT, BAUMGARTNER,BRUNO, BRÖCKELMANN,MARTIN, MOHNICKE,MANDY.
Polimorfo 1 de [(S)-1-carbamoil-2-(fenil-pirimidin-2-il-amino)-etil]-amida del ácido 2-(2-metilamino-pirimidin-4-il)-1Hindol- 5-carboxílico, que tiene reflexiones características de polvo de rayos X usando radiación de CuK-alfa1 en modo de reflexión a ángulos 2Theta (en grados) de 14,9 ± 0,2, 19,4 ± 0,2, 19,7 ± 0,2, 20,0 ± 0,2, 22,3 ± 0,2, 25,0 ± 0,2.
PDF original: ES-2612217_T3.pdf
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
(02/11/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en;
6-terc-Butil-8-fluoro-2-(2-hidroximetil-3-{1-metil-5-[5-(4-metil-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6- dihidro-piridin-3-il}-fenil)-2H-ftalazin-1-ona,
6-terc-Butil-2-(3-{5-[5-(4-etil-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-1-metil-6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-il}-2-hidroximetilfenil)- 8-fluoro-2H-ftalazin-1-ona,
6-terc-Butil-8-fluoro-2-(2-hidroximetil-3-{1-metil-5-[5-(morfolin-4-carbonil)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6-dihidro piridin-3-il}-fenil)-2H-ftalazin-1-ona,
éster terc-butílico del ácido 4-(6-{5-[3-(6-terc-butil-8-fluoro-1-oxo-1H-ftalazin-2-il)-2-hidroximetilfenil]-1-metil-2- oxo-1,2-dihidro-piridin-3-ilamino}-piridin-3-il)-piperazin-1-carboxílico,
…
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(02/11/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir afecciones artríticas.
PDF original: ES-2608495_T3.pdf
Compuestos de piridin-2-carboxamida sustituidos como inhibidores de la quinasa reguladora de la señal de apoptosis.
(02/11/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: NOTTE,GREGORY.
Un compuesto de Formula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C6, en donde el alquilo o el cicloalquilo estan opcionalmente sustituidos con uno a tres atomos de halogeno;
R2 es hidrogeno o alquilo C1-C6 en donde el alquilo esta opcionalmente sustituido con halo.
R3 es hidrogeno o alquilo C1-C3;
R4 es hidrogeno o alquilo C1-C3;
R5 es hidrogeno, alquilo C1-C3, ORa o -NHRa;
R6 es hidrogeno, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C6 en donde el cicloalquilo esta opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o 1 o 2 atomos de halogeno;
Ra y Rb son independientemente hidrogeno, alquilo C1-C3 o Ra y Rb se combinan con el atomo de nitrogeno al que estan unidos para formar un anillo heterociclico de cuatro a seis miembros que contiene opcionalmente un atomo de oxigeno o de nitrogeno en el anillo;
o una sal o un estereoisomero del mismo farmaceuticamente aceptables.
PDF original: ES-2612979_T3.pdf
Métodos de tratamiento y diagnóstico para trastornos de hipersensibilidad.
(02/11/2016). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.
Polipéptido de amiloide P sérico (SAP) para su uso en el tratamiento, la prevención o la reducción de la gravedad de una enfermedad alérgica de las vías respiratorias en un paciente.
PDF original: ES-2612922_T3.pdf
(02/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que
cada uno de Ar1 y Ar2 representa independientemente un grupo heteroarilo o un grupo arilo,
cada uno de R1, R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7 o un grupo ciano,
cada uno de R4 y R5 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo…
Forma cristalina de pemirolast.
(02/11/2016). Solicitante/s: RSPR Pharma AB. Inventor/es: HORVATH, KAROL, VIERTELHAUS,MARTIN, PERLBERG,ANETT, ROSENSTRÖM,ULRIKA.
Una forma hemihidratada de la sal de sodio de pemirolast.
PDF original: ES-2613059_T3.pdf
Tetrahidro-tetrazolo[1,5-a]pirazinas como inhibidores de ROR-gamma.
(26/10/2016) Compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 indica -R3, -CH2-R3 o -(C≥O)-R3;
R2 indica Ar2, Hetar2 o cicloalquilo-C3-7;
R3 indica Ar3, Hetar3 o cicloalquilo-C3-7;
Ar2 y Ar3 indican independientemente entre sí un sistema hidrocarburo aromático mono o bicíclico con 6 a 10 átomos de carbono cuyo sistema no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados a partir del grupo compuesto por alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6, cicloalquilo-C3-7, -NH2, N-(alquil-C1-6)amino, N,N-(di-alquil-C1-6)amino, halógeno, -Oalquilen- C1-3-O-;
Hetar2 indica un heterociclo aromático mono o bicíclico,…
Derivados tiazol como inhibidores de tirosina quinasa de Bruton.
(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, SO,SUNG-SAU, HUBY,NICHOLAS,JOHN,SILVESTER.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
A es alquilo C1-6, fenilo, CH2R1, OR4,**Fórmula**
R1 es H,**Fórmula**
R2 es H o halo,
R3 es halo,
R4 es alquilo C1-6,
R5 es alquilo C1-6,
R6 es H o halo,
X es C(≥O) o S(≥O)2, y
Y es CH o N,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607635_T3.pdf
Derivado se sulfonamida y uso medicinal del mismo.
(26/10/2016) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o ,**Fórmula**
, en donde
El brazo es un grupo alquilo cíclico o anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3, o 4 heteroátomos que se seleccionan de átomos de oxígeno, átomos de azufre, y átomos de nitrógeno,
cada uno de R1, R11, y R21 independientemente representa cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior,…
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar el dolor.
(26/10/2016) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
o sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente uno del otro, un grupo CH o un átomo de nitrógeno con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 representen un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo de C-X-Ar,
- Y3 representa un grupo de C-W,
- Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), halotioalcoxi(C1-C6),…
Derivado de 4-alquinilimidazol y medicamento que lo comprende como ingrediente activo.
(19/10/2016) Un derivado de 4-alquinilimidazol representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
[en donde el anillo A es un ciclohexilo sustituido con E en la posición 4 o un fenilo sustituido con E en la posición 4;
el anillo B es cicloalquilo, arilo o heteroarilo;
m es un número entero de cualquiera de 0 a 2;
n es un número entero de cualquiera de 1 a 3; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, grupo alcoxi C1-C4, un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4 o pueden, tomados junto con el átomo de carbono al que R2 y R3 son adyacentes, formar un anillo de carbono C3-C6;
R4 y…
Conjugados de antagonistas de la integrina para una administración dirigida a células que expresan alfa-V-beta-3.
(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SIDDURI, ACHYUTHARAO, GOODNOW JR.,Robert Alan, HAMILTON,MATTHEW MICHAEL, KOWALCZYK,AGNIESZKA.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que n es 1-24 y en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que m es 0 o 1;
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que X es N o CH;
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
y
un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que R3 es un resto conjugado y X representa azufre o un compuesto de la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2605939_T3.pdf
Tetrapéptidos cíclicos y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(19/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
en la que
k, m, n y p son cada uno independientemente 0, 1 o 2, siempre que por lo menos uno de k, m, n y p no sea 0;
R y R' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, o, cuando se toman juntos, R y R' son - CR1R1'-XCH2-, en la que CR1R1' se adhiere al nitrógeno de la estructura principal, R1 y R1' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, y X se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH(OH)-, -O-, -S- y -NH-; R" y R"' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, o, cuando se toman juntos, R" y R'" son - CR2R2'-X'-CH2-,…
4-(8-metoxi-1-((1-metoxipropan-2-il)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1H-imidazo[4,5-C]quinolin-7-il)-3,5-dimetilisoxazol y su uso como inhibidor de bromodominios.
(12/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: DEMONT,Emmanuel,Hubert , WATSON,ROBERT J, JONES,KATHERINE LOUISE.
Un compuesto de fórmula (I) que es 4-(8-metoxi-1-(1-metoxipropan-2-il)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1Himidazo[ 4,5-c]quinolin-7-il)-3,5-dimetilisoxazol (I) **Fórmula**
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2609857_T3.pdf
Derivados del octahidro-ciclobuta[1,2-c;3,4-c'']dipirrol como inhibidores de la autotaxina.
(05/10/2016) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es quinolinilo sustituido, 1,2,3,4-tetrahidroquinolinilo sustituido, isoquinolinilo sustituido, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinilo
sustituido, 9H-carbazolilo sustituido, cromanilo sustituido, indolilo sustituido, naftilo sustituido, oxazolilo sustituido, fenilo sustituido, fenil-alquilo-C1-C7 sustituido, fenil-cicloalquilo-C3-C8 sustituido, fenoxi-alquilo-C1-C7 sustituido, fenil-alcoxi-C1- C7 sustituido, fenil-alquenilo-C2-C7 sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridacinilo sustituido, piridacinil-alquilo-C1-C7 sustituido, piridacinil-alquinilo-C2-C7 sustituido, piridacinilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinil-alquilo-C1-C7 sustituido, piridinil-alquenilo-C2-C7 sustituido, piridinilalquinilo sustituido, piridinonilo sustituido, piridinonil-alquilo-C1-C7 sustituido,…
Emplasto externo que contiene flurbiprofeno.
(05/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAJI, MASAHIRO, SUGAWARA,TAKAYA.
Un emplasto para uso externo en el que se lamina una capa adhesiva en un soporte, en el que la capa adhesiva se compone de 5 a 50 % en peso de un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno (EIE), de 20 a 70 % en peso de una resina basada en colofonia y de 5 a 60 % en peso de un suavizante, y contiene además flurbiprofeno combinado como principio activo esencial, y en el que la relación de combinación de la resina basada en colofonia con respecto a flurbiprofeno es 10 veces o más en peso.
PDF original: ES-2609404_T3.pdf
Fracciones bioactivas de organismos fotosintéticos inducidos por estrés y procedimientos para su fabricación y uso.
(05/10/2016) Un procedimiento para aislar una fracción bioactiva alterada a partir de un organismo fotosintético acuático inducido por estrés, comprendiendo dicho procedimiento:
proporcionar un organismo fotosintético acuático;
cultivar el organismo fotosintético acuático en condiciones de cultivo inducido por estrés que comprende someter al organismo fotosintético a un factor de estrés o a una pluralidad de factores de estrés para producir un organismo fotosintético inducido por estrés que tiene una fracción bioactiva alterada y adecuado para su uso en el aislamiento de la fracción bioactiva alterada a partir del mismo;
en el que el factor de estrés o pluralidad de factores de estrés se selecciona entre el grupo que consiste en: estrés por luz ultravioleta mediante aplicación de radiación UVB de 1 o 2 mW/cm2 de…
Carboxamidas de n-(bencimimazol-2-il) -ciclopropano como antagonistas de ácido lisofosfatídico.
(05/10/2016) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
o sus esteroisómeros o tautómeros, o sales aceptables farmacéuticamente de cada uno de los anteriores, que incluyen mezclas de los mismos en todas las proporciones, en la que
R1', R1", R4', R4" son independientemente H, Hal, OH, CN, NO2 NH2, A, NH(LA), N(LA)2, COOH,
R2, R3 son independientemente H, LA o Hal,
R5, R6 son independientemente H o LA,
X es C o N, en los que 0, 1 o 2 X son N, y los X restantes son C,
A es un sustituyente basado en alquilo no ramificado o ramificado que tiene hasta 15 átomos de carbono, en el que uno, dos o tres grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, NH, N(LA), CONH, NHCO, SO2, COO o cyc, y 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados…
Profármaco de adrenomedulina basado en polietilenglicol y uso del mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WUNDER, FRANK, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, KNORR, ANDREAS, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, REDLICH,GORDEN, WITTROCK,SVEN, KÖLLNBERGER,MARIA, MARLEY,JULY, PRITCHARD,IAIN.
Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa el número 0, 1, 2 o 3,
R1 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo,
R2 representa PEG 20kDa a 80kDa lineal o ramificado con un grupo metoxi terminal,
o una de las sales del mismo, solvatos del mismo o los solvatos de sales del mismo, en combinación con un excipiente farmacéuticamente adecuado no tóxico inerte, en el que el medicamento está en una forma farmacéutica para inhalación.
PDF original: ES-2659195_T3.pdf
Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazinas como inhibidores de c-Met.
(05/10/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: YAO,WENQING, ZHUO,JINCONG, HE,CHUNHONG.
Un compuesto que se selecciona entre:
2-fluoro-N-[(2R)-2-hidroxipropil]-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; y 2-cloro-N-[(1S)-1-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)etil]-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- il]benzamida;
y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los mencionados.
PDF original: ES-2608329_T3.pdf
Derivados de urea o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas del receptor de péptido formilado 1 (FRPL-1).
(05/10/2016) Un compuesto representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o
sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con un átomo de halógeno), un grupo heterocíclico…
Derivados de 1H-indol-3-carboxamida y sus usos como antagonistas de P2Y12.
(28/09/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BADORC, ALAIN, FOSSEY Valérie, BOLDRON,CHRISTOPHE, ZECH,GERNOT, BESSE,ANGELINA.
Compuesto que responde a la fórmula (I)**Fórmula**
en la que: A representa un radical bivalente elegido entre:**Fórmula**
R1 representa un alquilo (C1-C4);
R2 representa un alquilo (C1-C3);
R3 representa un grupo -NR7R8, R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos constituyen un heterociclo saturado, que comprende de 4 a 6 miembros de anillo y que puede contener otro átomo de nitrógeno: estando sustituido dicho heterociclo con al menos un alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido con al menos uno de los grupos siguientes:
* uno, dos o tres átomos de halógeno o,
* un alcoxi (C1-C3) no sustituido o sustituido con uno, dos o tres átomos de halógeno;
R4 representa un átomo de halógeno,
en forma de base o de sal de adición a un ácido o a una base así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2608787_T3.pdf
Grelina para promover la recuperación de un animal en tratamiento médico.
(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.
Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es;
insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o
piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).
PDF original: ES-2599168_T3.pdf
Derivados de pirimidina-carboxamida.
(21/09/2016) Un compuesto derivado de pirimidina carboxamida de fórmula**Fórmula**
en donde
R1 es 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo;
R2 se selecciona entre los grupos carboxi, ciano, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo, carboxialquilo, carboxi (amino) alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo;
R3 es hidrido, alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, deuteroalquilo o haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
R4 es hidrido, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, cianoalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, alcoxi…
Pirrolopyrazolas como bloqueadores de canales de calcio de tipo N.
(21/09/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en C1-4alquilo, C1-4alcoxi, 2,2-difluoroetoxi, di(C1-4alquilo)amino, trifluorometoxi, flúor, y trifluorometilo;
R2 es hidrógeno; o, R2 se puede tomar con R1 y el anillo de fenilo al que R1 y R2 están unidos para formar 2,3- dihidrobenzofurano-7-ilo o 1,3-benzodioxol-4-ilo;
R3 es hidrógeno, metilo, metoxi, cloro, o fluoro;
Q se selecciona del grupo que consta de Q1, Q2, y Q3;**Fórmula**
donde
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, ciano, fluoro, y cloro;
R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, ciano, cloro, y di(C1-4alquilo)amino;
G se selecciona del grupo que consiste…