CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de aminotriazol hidroxilados como agonistas del receptor ALX.
(21/09/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: LEROY, XAVIER, BUR, DANIEL, CORMINBOEUF,OLIVIER, GRISOSTOMI,CORINNA, CREN,Sylvaine, RICHARD-BILDSTEIN,Sylvia.
Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 representa fenilo, el cual está no sustituido o mono sustituido con halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fluoroalquilo (C1-C2) o fluoroalcoxi (C1-C2);
R2 representa hidrógeno, metilo o ciclopropilo,
R3 y R4 representan ambos metilo; o R3 y R4 forman, conjuntamente con el átomo de carbono al cual están unidos, un anillo ciclopropilo; y
Q representa O, o S;
o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2604135_T3.pdf
Derivados de indeno, su preparación y uso como medicamentos.
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno o un radical C1-10 alifático ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición de que R1 y R2 sean siempre idénticos;
R4 y R5 junto con el nitrógeno puente forman un heterocicloalquilo C3-9, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo adicional como miembro de anillo y opcionalmente sustituido con un radical C1-10 alifático ramificado o no ramificado, saturado o insaturado o con un grupo arilo opcionalmente monosustituido con un alquilo C1-6 o un halógeno;
R6 es un radical arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente mono o polisustituido…
Forma farmacéutica oral de liberación controlada que comprende oxicodona.
(21/09/2016) Una forma farmacéutica oral de liberación controlada multiparticulada para uso en el tratamiento de dolor crónico por administración de oxicodona una vez al día,
que comprende,
una pluralidad de sustratos que comprenden oxicodona o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma,
comprendiendo cada sustrato una sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona de la sal o solvato de la misma,
en donde cada sustrato comprende un núcleo que contiene oxicodona y una capa de control de la liberación que contiene la sustancia de control de la liberación para controlar la liberación de oxicodona del sustrato, en donde en estado estacionario…
Grelina para promover la recuperación de un animal en tratamiento médico.
(21/09/2016). Solicitante/s: University of Miyazaki. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, KANGAWA, KENJI, MURAKAMI,NOBORU, NAKAHARA,KEIKO.
Grelina o un derivado de la misma o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma para su uso para acelerar la mejora del estado fisico de un canino o un felino en tratamiento medico que tienen una actividad reducida (vigor) y estan agotados, que mejora un parametro de evaluacion, en donde el motivo para el tratamiento medico es;
insuficiencia renal, retencion urinaria o cistolitiasis, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor) o
piometra o extirpacion quirurgica de un organo reproductor, y el parametro de evaluacion que hay que mejorar es la actividad (vigor).
PDF original: ES-2599168_T3.pdf
Derivados de pirimidina-carboxamida.
(21/09/2016) Un compuesto derivado de pirimidina carboxamida de fórmula**Fórmula**
en donde
R1 es 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo;
R2 se selecciona entre los grupos carboxi, ciano, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo, carboxialquilo, carboxi (amino) alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo;
R3 es hidrido, alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, deuteroalquilo o haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
R4 es hidrido, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, cianoalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, alcoxi…
Formas polimeróficas de compuestos como inhibidor de la prolila hidroxilasa, y usos de los mismos.
(14/09/2016). Solicitante/s: Beijing Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: HU,YUNYAN, LONG,WEI, WANG,YINXIANG, KANG,XINSHAN, ZHANG,JIANXI.
Una forma cristalina III del compuesto de Fórmula I, que se caracteriza por el patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene picos característicos en ángulos de difracción 2θ de 6,2° + 0,2°, 17,8° + 0,2°, 22,0° + 0,2°, 26,2° + 0,2° y 26,9° + 0,2°.
PDF original: ES-2606631_T3.pdf
Un medio acondicionado obtenido a partir de células madre mesenquimatosas de placenta y uso del mismo en el tratamiento terapéutico de la preeclampsia.
(14/09/2016). Solicitante/s: Corion Biotech S.r.l. Inventor/es: ROLFO,ALESSANDRO, TODROS,TULLIA.
Un medio acondicionado obtenible cultivando una célula madre mesenquimatosa de la placenta recogida, después del parto, de la placenta de una mujer embarazada no afectada de preeclampsia en un medio de cultivo líquido, comprendiendo el medio acondicionado al menos los factores secretados por células interleucina-6 (IL-6), interleucina-10 (IL-10) y proteína quimioatrayente de monocitos 1 (MCP-1).
PDF original: ES-2606297_T3.pdf
Clorhidrato de derivado de purinona.
(14/09/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.
Clorhidrato de 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona.
PDF original: ES-2601219_T3.pdf
Compuestos flavonoides glicosilados.
(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.
Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en:
3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina;
3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina;
4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina;
3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y
3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.
PDF original: ES-2596777_T3.pdf
Composición farmacéutica con fosfolípido.
(14/09/2016). Solicitante/s: MIKA PHARMA GESELLSCHAFT FUR DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG PHARMAZEUTISCHER PRODUKTE MBH. Inventor/es: SEIGFRIED, BERND, G.
Composición farmacéutica para la aplicación en seres humanos y animales, con al menos un principio activo que actúa sistémica y/o localmente, aplicable por vía tópica y con al menos un fosfolípido, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de al menos el 60 % en peso, con respecto al fosfolípido, presentando la composición una consistencia líquida tal que puede rociarse como gotitas, caracterizada porque la composición presenta un fosfolípido que mejora el transporte del principio activo a través de la membrana celular tal que además de al menos el 60 % en peso de fosfatidilcolina contiene además aceite en una concentración entre el 2 % en peso y el 4,8 % en peso.
PDF original: ES-2606031_T3.pdf
Agentes de union selectivos a antígenos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PDF original: ES-2307594_T5.pdf
PDF original: ES-2307594_T3.pdf
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula**
en donde:
R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo;
cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés.
(14/09/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., BEIGELMAN, LEONID, SEIWERT,Scott D, RADHAKRISHNAN,RAMACHANDRAN.
Un compuesto que tiene la estructura del Genero Ia:**Fórmula**
Genero Ia;
en la que
R2 es CO-glucorunida,
R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, tioalquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alcoxi C3-C10, fenilo, fenilo sustituido, halogeno, hidroxilo, alcoxialquilo C1-C10, carboxi C1-C10, alcoxicarbonilo C1-C10, CO-uronida, CO-monosacarido, CO-oligosacarido y CO-polisacarido; y
X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halogeno, alcoxi C1-C10 e hidroxi.
PDF original: ES-2600460_T3.pdf
Derivados de imidazo[2,1-b]tiazol, su preparación y su uso como medicamentos.
(14/09/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
Ra y Rb representan independientemente un radical arilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno o un radical alquilo C1-6 ramificado o no ramificado, saturado o insaturado; un radical heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S como miembro de anillo, opcionalmente sustituido con un halógeno o un radical alquilo C1-6 ramificado o no ramificado, saturado o insaturado; o el siguiente resto:**Fórmula**
con la condición de que uno de Ra y Rb representa este resto y el otro representa un radical arilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con un halógeno o un radical alquilo C1-6 ramificado o no ramificado, saturado; o un radical heteroarilo…
Quinazolinona usada como inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(14/09/2016). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: FOWLER, KERRY, W., KESICKI,Edward,A, OOI,Hua,Chee, TREIBERG,Jennifer, HUANG,DANWEN, RUAN,FUQIANG, OLIVER,AMY R, PURI,KAMAL DEEP.
Una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto:**Fórmula**
donde la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona a partir del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, hidroyoduro y sal de fosfato.
PDF original: ES-2605792_T3.pdf
Receptor de tipo toll que modula compuestos de 4,6-diamino-pirido[3,2-d]pirimidina.
(09/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, MACKMAN,RICHARD,L, PYUN,HYUNG-JUNG, MISH,MICHAEL,R, METOBO,SAMUEL E, AKTOUDIANAKIS,EVANGELOS, CHIN,GREGORY.
Un compuesto seleccionado de
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2656225_T3.pdf
(07/09/2016) Compuesto de fórmula general (I), un estereoisómero individual del mismo, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
A y B se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno,
alquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I,
alcoxi que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I,
haloalquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I,
haloalcoxi que está sin…
(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6,
(c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y
(d) un grupo carbamoilo,
un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
(c) un grupo ciano;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano;
R3 es un grupo…
Nuevas sustancias fisiológicamente activas.
(07/09/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, FUKUDA, YOSHIO, NAGAI, MITSUO, YOSHIDA, MASASHI, NAKASHIMA,TAKASHI, TSUCHIDA,TOSHIO, KANADA,MIKIE REGINA.
(8E,12E,14E)-7-((4-Cicloheptilpiperacin-1-il)carbonil)oxi-3,6,16,21-tetrahidroxi-6,10,12,16,20-pentametil-18,19- epoxitricosa-8,12,14-trien-11-ólido.
PDF original: ES-2603803_T3.pdf
Formas sólidas de clorhidrato de (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4b]indol]-4-amina.
(07/09/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KLUGE, STEFAN, SIEBER, ANDREAS, GRUSS,MICHAEL,DR.
Forma sólida de clorhidrato de (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclo-hexano-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.
PDF original: ES-2605786_T3.pdf
Uso terapéutico de la neurotoxina botulínica de Tipo A en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética.
(07/09/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, Favre,Christine.
Una neurotoxina botulínica de tipo A para uso en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética, donde dicha neurotoxina botulínica se prepara para administración local limitada a un sitio del cuerpo en un sitio que está distante del sitio dolorido,
donde la administración local no es en el sistema central nervioso (SNC), y
donde se logra un efecto analgésico en el lado ipsilateral y en el lado contra-lateral.
PDF original: ES-2604586_T3.pdf
Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.
Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método:
someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y
un medio acuoso que contiene polímero biocompatible,
donde dicha mezcla no contiene tensioactivos,
a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).
PDF original: ES-2609853_T3.pdf
Producto de aceite para mejorar la lactancia con leche materna para reducir el riesgo de alergia.
(31/08/2016). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: MOLLSTAM, BO, SJOBERG, ELISABETH, BJÖRKSTÉN,BENGT.
Producto de aceite que permite aumentar la supervivencia de cultivos microbianos secados, en el que el producto se prepara mediante una etapa de secado a vacío del aceite, en el que dicho aceite es un aceite del cual es posible retirar agua y en el que dicho producto comprende bacterias Lactobacillus viables.
PDF original: ES-2639827_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento del dolor de cabeza y método de preparación de la misma.
(31/08/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del dolor de cabeza que comprende 4-9 partes en peso de Radix Angelicae Sinensis, 4-9 partes en peso de Rhizoma Chuanxiong, 2-8 partes en peso de Radix Paeoniae alba, 2-8 partes en peso de Radix Rehmanniae Preparata, 10-15 partes en peso de Ramulus Uncariae cum Uncis, 10-15 partes en peso de Caulis Spatholobi, 10-15 partes en peso de Spica Prunellae, 10-15 partes en peso de Semen Cassiae, 10-15 partes en peso de Concha Margaritifera Usta, 4-9 partes en peso de Rhizoma Corydalis y 0,5-2 partes en peso de Herba Asari, caracterizado por que dicha composición se prepara por un método de la siguiente manera:
a). Preparación del extracto n.º 1: Se mezclan Radix Angelicae Sinensis, Rhizoma Chuanxiong, Rhizoma Corydalis y Semen Cassiae, se extraen mediante calentamiento a reflujo con etanol y se filtran…
Preparaciones combinadas con un antagonista de citocina y un corticoesteroide.
(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.
PDF original: ES-2594896_T3.pdf
Derivados de quinolina como inhibidores de PI3K quinasa.
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
donde
Q representa el resto de un anillo fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, C3-7 cicloalquilalquilo (C1-6), arilo, arilalquilo (C1- 6), heterocicloalquilo C3-7, C3-7 heterocicloalquil-alquilo (C1-6), heteroarilo, heteroarilalquilo (C1-6), hidroxi, alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C2-6-carbonilo, amino, alquil C1-6-amino, di(C1-6)- alquilamino, halógeno, ciano and trifluorometilo;
Alk1 representa una…
Aptámero contra IL-17 y uso del mismo.
(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.
Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde:
(a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60;
(b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o
(c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos,
y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.
PDF original: ES-2602119_T3.pdf
Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de una lesión traumática.
(31/08/2016). Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.
Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de una lesión cerebral traumática o un síntoma de lesión cerebral traumática en un paciente que lo necesita.
PDF original: ES-2660494_T8.pdf
PDF original: ES-2660494_T3.pdf
Co-cristales de tramadol y AINE.
(24/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., TESSON,NICOLAS, PLATA SALAMAN,Carlos Ramón, CERÓN BERTRAN,Jordi Carles.
Un co-cristal que comprende tramadol bien como una base libre o bien como una sal fisiológicamente aceptable y naproxeno, sus enantiómeros o sales del mismo, en el que la relación molecular entre el tramadol y el naproxeno es 1:2.
PDF original: ES-2603962_T3.pdf
Un agente que comprende taurodesoxicolato de sodio para su uso en el tratamiento o la prevención de sepsis.
(24/08/2016). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KANG,CHANG GU, KIM,YOUN HEE.
Un agente que comprende taurodesoxicolato de sodio para su uso en el tratamiento o la prevención de sepsis.
PDF original: ES-2604465_T3.pdf
Compuestos de tetrazolo[1,5-a]pirazina como inhibidores de receptores de histamina.
(24/08/2016). Solicitante/s: KALYPSYS, INC. Inventor/es: NOBLE, STEWART, A., DAVIS, ROBERT, BORCHARDT,ALLEN.
Un compuesto de fórmulas estructural (IX):**Fórmula**
o una de sus sales, en la que:
R1 es un heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido; y
R2 se elige de heterocicloalquilo monocíclico de 5 a 7 miembros, fenilo, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes elegidos de halógeno, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, haloalcoxi inferior, ciano, amino inferior, hidroxi, y nitro.
PDF original: ES-2607125_T3.pdf
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…