21 inventos, patentes y modelos de CHEN, XI

Antagonistas de receptores de quimiocina.

(13/09/2018) Un compuesto que tiene una fórmula:**Fórmula** en la que el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R1a y R1b es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-6, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -ORa, -X1CORa, -X1CO2Ra, - X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1NRaRb, y -X1ORa, en las que X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-4, y cada Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, y cicloalquilo C3-6, y opcionalmente dos grupos R1a en átomos de carbono adyacentes se unen para formar un anillo carbocíclico…

Pirazol-1-il benceno sulfonamidas como antagonistas del CCR9.

(02/08/2017) Compuesto de fórmula (II) o sal del mismo: **Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo consistente en alquilo C2-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-8 sustituido o no sustituido, y heterociclilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, F, Cl o alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido; o R1 y R2 conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico no aromático o un anillo heterocíclico; R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, o halo; R4 es H ó F; R5 es H, F, Cl ó -CH3; R6 es H, halo, -CN, -CO2Ra, -CONH2, -NH2, aminoalquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, o alcoxi…

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61P35/00, C07K1/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, A61P43/00, C12P21/08, A61K38/55, A61K47/48, C07K14/47, C12P21/06, C07K14/715, C07K1/107, A61P31/18, C07K14/56, C07K16/24, A61K38/21, A61P31/12, A61K38/48, A61P7/04, A61P31/16, A61P31/14, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P31/04, C12N9/16, A61K38/22, A61K38/00, C07K14/505, A61P7/06, A61P37/04, C12P21/02, A61P1/16, A61K38/46, C12N9/42, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/72, C12N9/26, C12N9/64, A61P31/10, C07K16/08, A61P19/10, A61K38/27, A61P31/20, C07K14/565, C07K14/61, C07K9/00, C07K14/59, C07K14/81, C07H19/10, C12N9/22, C07K14/55, C07K14/57, C07K14/535, A61P5/10, C12P19/26, C07K1/13.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Método, aparato y terminal de grabación.

(26/10/2016) Un método de grabación, en donde el método se aplica a un terminal que comprende dos canales de sonido, al menos dos unidades de sensor de audio, y al menos una unidad de fotografía, y el método comprende: adquirir un parámetro de estado de ubicación del terminal según el estado de ubicación actual del terminal, en donde el parámetro de estado de ubicación incluye el estado de dirección vertical y boca arriba, el estado de dirección vertical y boca abajo, el estado de dirección transversal y boca arriba, el estado de dirección transversal y boca abajo, o el estado de ubicación inclinada; determinar que una unidad de fotografía de al menos una unidad de fotografía…

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61P35/00, C07K1/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61K38/43, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, A61K38/55, A61K47/48, C07K14/47, C12P21/06, C07K14/715, C07K1/107, A61P31/18, C07K14/56, C07K16/24, A61K38/21, A61P31/12, A61K38/48, A61P7/04, A61P31/16, A61P31/14, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P31/04, C12N9/16, A61K38/22, A61K38/00, C07K14/505, A61P7/06, A61P37/04, A61K38/24, C12P21/02, A61P1/16, A61K38/46, C12N9/42, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/72, C12N9/26, C12N9/64, A61P31/10, A61K38/16, C07K14/475, C07K16/08, A61P19/10, A61K38/27, A61P31/20, A61K38/30, C07K14/565, C07K14/525, C07K14/61, C07K9/00, C07K14/59, C07K14/81, C07H19/10, A61K38/14, C12N9/22, C07K14/55, C07K14/57, A61K38/26, C07K14/535, A61K38/29, C07K14/79, A61P5/10, C12P19/26, C07K1/13.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Diazolamidas como antagonistas del receptor CCR1.

(18/05/2016) Un compuesto representado mediante la estructura (Ib2): **Fórmula** en la que cada A se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; A1 es N o C(R5); A2 es N o C(R7); R1 es Cl o F; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, en la que las porciones alquilo de R3 están además opcionalmente sustituidas por 1-3 Ra; R5, R7 y R8 cada uno se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, CN, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, -ORa, -CO2Ra, -NRaRb, -CONRaRb, arilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros y heterocicloalcano de 3, 4-, 5 o 6 miembros en los que los heteroátomos presentes como los vértices…

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61P35/00, C07K1/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61K38/43, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, A61K38/55, A61K47/48, C07K14/47, C12P21/06, C07K14/715, C07K1/107, A61P31/18, C07K14/56, C07K16/24, A61K38/21, A61P31/12, A61K38/48, A61P7/04, A61P31/16, A61P31/14, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P31/04, C12N9/16, A61K38/22, A61K38/00, C07K14/505, A61P7/06, A61P37/04, A61K38/24, C12P21/02, A61P1/16, A61K38/46, C12N9/42, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/72, C12N9/26, C12N9/64, A61P31/10, A61K38/16, C07K14/475, C07K16/08, A61P19/10, A61K38/27, A61P31/20, A61K38/30, C07K14/565, C07K14/525, C07K14/61, C07K9/00, C07K14/59, C07K14/81, C07H19/10, A61K38/14, C12N9/22, C07K14/55, C07K14/57, A61K38/26, C07K14/535, A61K38/29, C07K14/79, A61P5/10, C12P19/26, C07K1/13.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

Proceso e intermedios para preparar inhibidores de la integrasa del VIH.

(25/03/2015) Un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas 3 y 5a:**Fórmula** y sales de los mismos.

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende: poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…

MÉTODOS DE GLICOPEGILACIÓN Y PROTEÍNAS/PÉPTIDOS PRODUCIDOS POR LOS MÉTODOS.

(08/02/2012) Un método in vitro exento de células de remodelación de un péptido G-CSF que comprende polietilenglicol (PEG), teniendo dicho péptido la fórmula: }-AA-(X 1 )u en la que AA es un residuo aminoacídico terminal o interno de dicho péptido; X 1 es un residuo monosacárido ligado covalentemente con dicho AA; y u es un entero seleccionado de 0 y 1; comprendiendo dicho método poner en contacto dicho péptido con al menos una glicosiltransferasa y al menos un donante de glicosilo que comprende polietilenglicol que tiene un peso molecular de 20 kDa ligado covalentemente con el mismo, en condiciones adecuadas para transferir dicho al menos un donante de glicosilo a dicho péptido

METODO PARA LA TRANSFORMACION DEL AGARICUS BISPORUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C12N15/11, C12N15/63, C12N1/14, C12N15/80.

Un método de transformación de un hongo filamentoso comprendiendo lo que sigue: Introducción en células de un tejido de cuerpo fructífero de dicho hongo de un constructo de polinucleótido cuya presencia se desea en una célula receptora de hongo filamentoso por transformación mediada por Agrobacterium, comprendiendo dicho Agrobacterium dicho constructo de polinucleótido dentro de bordes de ADN-T y una región de Agrobacterium vir en presencia de un compuesto inductor vir.

1-FENIL-4-BENCILPIPERAZINAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTORDE DOPAMINA D4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, C07D405/10, C07D295/06.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 ES HALOGENO O ALQUILO C 1 - C 4 ; Y R 2 Y R 3 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO, HIDROXILO, AMINO, MONOALQUILAMINO C SUB,1 - C 4 , DIALQUILAMINO C 1 C 4 , O R 2 Y R 3 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UNA FRACCION ALQUILENO DE 4 CARBONOS QUE, JUNTO CON EL ANILLO FENILO AL CUAL ESTA UNIDA, FORMAN UNA FRACCION NAFTILO. DICHOS COMPUESTOS SON (ANT)AGONISTAS DE LA DOPAMINA D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROFISIOLOGICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION PSICOTICA Y LAS MANIAS.

N-AMINOALQUIL-1-BIFENILENIL-2-CARBOXAMIDAS; LIGANTES ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

(01/10/2002) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO, AMINO, AMINOSULFONILO, ALQUILAMINOSULFONILO , DIALQUILAMINOSULFONILO , CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO O TRIFLULOROMETOXIDO; R 8 ES HIDROGENO O AL QUILO INFERIOR; X REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO DE AMINO CICLICO MONO-, DI- O TRISUSTITUIDO, LOS COMPUESTOS SON UTILES DE DESORDENES AFECTIVOS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DESORDENES DEL MOVIMIENTO TALES COMO EL PARQUINSONISMO Y LA DISTONIA, Y…

N-AMINOALQUILDIBENZOFURANCARBOXAMIDAS COMO LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 SON I GUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROME TILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C 1 - C 6 , O 2 CR', - NHCOR', - COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C 1 C 6 Y DONDE M ES 0, 1 O 2; O R 1 , R 2 , R 3 , R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR' M O - NR' M , DONDE M ES 0, 1 O 2 Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO C SU B,1 - C 6 ; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTORAS COMO EL PARKINSONISMO Y LA DISTONIA, Y OTRAS ALTERACIONES QUE SE DEBEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO, COMO EL ABUSO DE MEDICAMENTOS…

NUEVAS N-AMINOALQUILFLUORENOCARBOXAMIDAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS A SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/70, C07D295/12.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA: G REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A), (B) O (C), DONDE R A Y R B REPRESENTAN HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; A ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN SUSTIT UYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN CICLO DE 5-8 MIEMBROS; Z ES NITROGENO O CARBONO Y W ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

N-AZACICLOALQUILALQUILDIBENZOTIOFENOCARBOXAMIDAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R1, R2, R3, R4 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C1-C6 , ALCOXI, O2 CR', - NHCOR', COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C1-C6 Y M ES 0, 1 O 2; O R1, R2, R3, R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR'R'', O N R'R'', DONDE R' Y R'' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTRICES COMO EL PARKINSONISMO…

 

Patentes más consultadas

 

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