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Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula** en la que Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3; R2 se refiere a -H o -CH3; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-; X se refiere a -O- o -NRA-; RA se refiere a -H o -alifático C1-8; RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis.

(05/12/2018) Una forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación que comprende un principio farmacológicamente activo incorporado en una matriz de liberación prolongada, que comprende un material de matriz de liberación prolongada seleccionado de polímeros acrílicos no iónicos derivados de una mezcla monomérica que comprende un primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y un segundo (met)acrilato de alquilo C1-4 que difiere de dicho primer (met)acrilato de alquilo C1-4 y que proporciona liberación prolongada del principio farmacológicamente activo, resistencia contra la extracción por disolventes, resistencia contra la molienda, y resistencia…

Procedimiento para la preparación de 5-fluorotriptofol.

(14/11/2018) Un procedimiento para preparar 5-fluorotriptofol que comprende las etapas de a.) proporcionar una mezcla que comprende 4-fluorofenil-hidracina, un reactivo activador, agua y al menos un disolvente orgánico aprótico seleccionado del grupo constituido por tetrahidrofurano, 2-metiltetrahidrofurano y acetato de isopropilo; b) añadir a la mezcla una disolución de como máximo aproximadamente 1,1 equivalentes de 2,3-dihidrofurano en al menos un disolvente orgánico aprótico seleccionado del grupo constituido por tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano y acetato de isopropilo para que reaccione con la 4-fluorofenilhidracina para proporcionar 5- fluorotriptofol, donde el disolvente aprótico y el agua proporcionados en las etapas a) y b) se proporcionan en una proporción entre sí…

Derivados de azaspiro(4,5)decano sustituidos.

(17/10/2018) Un compuesto de la fórmula general **Fórmula** donde en cada caso se eligen independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, - C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, - S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -S(≥O)1-2-NHR0, -S(≥O)1-2-N(R0)2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O- , -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0 y -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' representan conjuntamente ≥O; X1, X1', X2, X2', X3 y X3' en cada caso representan independientemente entre sí -H, -F, -Cl, -Br, -I, -NO2, -CF3, -OR5, - SR5, -SO2R5, -S(≥O)2OR5,…

Derivados de azaspiro(4,5)decano sustituidos.

(11/09/2018) Un compuesto de la fórmula general **Fórmula** donde Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' en cada caso se eligen independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, - C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, - S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, - NHC(≥O)NHR0 y -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' representan conjuntamente ≥O; X1, X1', X2, X2', X3 y X3' en cada caso representan independientemente…

6-Amino-nicotinamidas sustituidas como moduladores de KCNQ2/3.

(20/08/2018) Compuesto sustituido de fórmula general (I-c) **(Ver fórmula)** donde R1 representa un grupo alifático(C1-10) no sustituido o mono- o polisustituido; un grupo cicloalifático(C3-10) o un grupo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, en cada caso no sustituido o mono- o polisustituido y en cada caso opcionalmente unido mediante un grupo alifático(C1-8), el cual a su vez puede ser no sustituido o mono- o polisustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono- o polisustituido y en cada caso opcionalmente unido mediante un grupo alifático(C1-8), el cual a su vez puede ser no sustituido o mono- o polisustituido; R2 representa CH3, C2H5, CH2-O-CH3 o OCH3; R4 representa un grupo alifático(C1-10) no sustituido o mono- o polisustituido;…

Dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluoro-(n-metil- o n,n-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''h-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento del dolor neuropático.

(02/05/2018) Una forma de dosificación farmacéutica que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R es -H o -CH3, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - que libera, en condiciones in vitro a 37 ± 0,5 °C en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 después de 30 minutes de acuerdo con el método de paletas con un inmersor a 100 rpm, al menos el 80 % en peso del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I), basándose en la cantidad total del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) contenido originalmente en…

Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.

(10/01/2018) Forma de dosificación farmacéutica para la administración dos veces al día, una vez al día o con menor frecuencia, que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde R es -H o -CH3, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo; que, según la Ph. Eur., libera bajo condiciones in vitro, en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 y 37 ± 0,5ºC, después de 30 minutos, según el método de paletas con agitador a 100 rpm, al menos el 50% del agente farmacológicamente activo, con respecto a la cantidad total del agente farmacológicamente activo originalmente contenido en la forma de dosificación farmacéutica;…

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(20/12/2017) Compuesto de fórmula general **(Ver fórmula)** donde Q representa arilo o heteroarilo; R1 representa -CH3; R2 representa -H o -CH3; o R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4; X representa NRA-; RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo; RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y n representa 0, donde el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido; "alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…

Parche farmacéutico para la administración transdérmica de (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4-b]indol]-4-amina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, BREITENBACH,ARMIN, FUHRHERR,RICHARD, GALIA,ERIC, BRAUN,Sebastian, FRIEDRICH,INGO, HARTWIG,ROD, WILL,OLAF, GAUTROIS,MICHAEL, PERNAS,ENRIQUE R, PRENNER,LARS. Clasificación: A61P29/00, A61K9/70, A61K31/407.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4-amina, comprendiendo el parche una capa superficial, una capa adhesiva y una capa protectora despegable, donde - la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; - la capa adhesiva comprende al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico; - la concentración del ingrediente farmacológicamente activo en la capa adhesiva es de al menos un 0,50% en peso, en relación al peso total de la capa adhesiva; y - la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en poliacrilato.

PDF original: ES-2663412_T3.pdf

Administración intratecal o epidural de 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, SAUNDERS, DEREK JOHN, DR., LANG,ERIC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/137, A61K45/06, A61P25/04.

3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la inhibición local del dolor, caracterizado porque se administra una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo a un sujeto que lo necesite en un espacio que está esencialmente libre de trombocitos seleccionado de entre el grupo consistente en los espacios intratecal, epidural e intracerebroventricular, caracterizado porque - la administración de dicha composición no resulta en ningún efecto secundario mediado periférica o supraespinalmente y - dicho sujeto es un humano.

PDF original: ES-2663403_T3.pdf

Parche farmacéutico para la administración transdérmica de tapentadol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/12/2017). Inventor/es: FRIEDRICH,INGO, MIKYNA,MARTIN, GEDAT,SANDRA. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K31/137, A61K9/70.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo tapentadol en forma de su base libre, comprendiendo el parche a) una capa superficial, b) una capa adhesiva que comprende un adhesivo sensible a la presión y al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico, y c) una capa protectora despegable, donde la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; y donde la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en acrilato que contiene un polímero obtenido de una composición monomérica que comprende unidades monoméricas que tienen al menos un grupo funcional hidroxilo.

PDF original: ES-2661911_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y duloxetina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/5375, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/381, A61K31/407, A61P25/08.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto de fórmula química (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo consistente en duloxetina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

PDF original: ES-2660461_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y meloxicam.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00, A61P21/00, A61K31/407, A61K31/5415.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto de acuerdo con la fórmula química (I) **(Ver fórmula)** y sales fisiológicamente aceptables del mismo, y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es meloxicam o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2659948_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluoro-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4-b]indol]-4-amina y ácido acetilsalicílico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00, A61K31/616, A61K31/60, A61K31/407.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el compuesto químico de acuerdo con la fórmula química (I) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, **(Ver fórmula)** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el grupo consistente en ácido acetilsalicílico y las sales fisiológicamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2654146_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un gabapentinoide.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K31/195, A61P25/22, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/197, A61K31/407, A61P25/08.

Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del dolor, que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula (¡) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y**Fórmula** b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de gabapentinoides y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2658218_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un NSAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61P25/00, A61K31/405, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/196, A61P19/00, A61K31/407.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula química (I)**Fórmula** y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un medicamento anti-reumático no esteroideo seleccionado del grupo consistente en indometacina, diclofenaco, oxametacina y aceclofenaco, y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2658217_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina e ibuprofeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00, A61K31/192, A61K31/407.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo, que se selecciona del compuesto según la fórmula (I)**Fórmula** y fisiológicamente aceptables del mismo, y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo consistente en ibuprofeno y sus sales fisiológicamente aceptables.

PDF original: ES-2658216_T3.pdf

Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/10/2017). Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH. Clasificación: A61K9/06, A61K47/14, A61K31/137.

Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, siendo el pH de la fase acuosa de la composición de al menos 5,5.

PDF original: ES-2654407_T3.pdf

Método de cristalización y biodisponibilidad.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA, WEYNA,DAVID, HOUCK,RAYMOND K. Clasificación: A61K31/66, A61K9/22.

Complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador seleccionado entre lisina o glicina.

PDF original: ES-2650665_T3.pdf

Procedimiento para sintetizar derivados de aminociclohexanona sustituidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/09/2017). Inventor/es: GRIEBEL, CARSTEN, PRÜHS,STEFAN, MUELLER,MARITA. Clasificación: C07D491/113, C07D491/107, C07C221/00.

Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula general (IV)**Fórmula** donde R1 significa -H o -CH3, y R2 significa -H, -Cl o -F; que comprende el siguiente paso (b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** con un compuesto organo-litio de fórmula general (VII)**Fórmula** donde R2 significa -H, -Cl o -F; para formar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula** y convertir el compuesto de fórmula general (III) en el compuesto de fórmula general (IV) por metilación de la función amino cuando R1 en el compuesto (IV) signifique CH3 y disociación de la función cetal.

PDF original: ES-2653715_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina y paracetamol o propacetamol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61P25/22, A61K31/167, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/407, A61P25/08, A61K31/223.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto según la fórmula general (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre paracetamol y propacetamol.

PDF original: ES-2650441_T3.pdf

Formas de dosificación de liberación retardada resistentes a la rotura.

(06/09/2017) Forma de dosificación que comprende - una sustancia fisiológicamente activa (A); - opcionalmente uno o varios agentes auxiliares fisiológicamente compatibles (B); - un polímero sintético (C); y - opcionalmente una cera (D) natural, semisintética o sintética, donde la sustancia (A) está presente en una matriz retardante, donde la matriz retardante comprende el polímero (C) y/o la cera opcional (D) como material de matriz de liberación retardada; donde el polímero (C) es un óxido de polialquileno seleccionado del grupo consistente en óxido de polimetileno, óxido de polietileno, óxido de polipropileno, copolímeros, copolímeros en bloque y mezclas de los mismos, donde el polímero (C) tiene un peso molecular promedio en viscosidad de al menos 0,5·106 g/mol;…

Forma de dosificación farmacéutica termoconformada resistente a la manipulación que contiene zinc.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/09/2017). Inventor/es: GALIA,ERIC, PÄTZ,Jana, BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, GEISSLER,ANJA, BARONSKY-PROBST,JULIA. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20.

Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación termoconformada que comprende: a) un ingrediente farmacológicamente activo; b) un óxido de polialquileno con un peso molecular promedio en peso superior a 200.000 g/mol; y c) un componente de zinc, donde el contenido de componente de zinc es al menos 1 parte por millón en peso, con relación al peso total de la forma de dosificación farmacéutica; que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N, medida de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.0, 2.09.08.

PDF original: ES-2650945_T3.pdf

Tapentadol para la prevención y el tratamiento de la depresión y la ansiedad.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: JAHNEL,ULRICH,DR, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/137.

Tapentadol para su uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad en un sujeto que padece de dolor neuropático en la región lumbar de la espalda, con la condición de que el tapentadol no se administre en combinación con un antiepiléptico.

PDF original: ES-2646363_T3.pdf

Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.

(23/08/2017) Una pastilla a prueba de manipulación que comprende (i) un material de matriz en una cantidad de más de un tercio del peso total de la pastilla, y (ii) una pluralidad de particulados recubiertos en una cantidad inferior a dos tercios del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un polímero fisiológicamente aceptable, donde el contenido del polímero es de al menos el 25% en peso, con respecto al peso total de un particulado, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz; donde bajo condiciones fisiológicas según la Ph. Eur la pastilla ha liberado tras 30…

Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, HAUPTS,MARCEL, RÜTTGERS,UDO, DENKER,JANA. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61P25/26, A61K9/26.

Una pastilla a prueba de manipulación que comprende (i) un material de matriz en una cantidad de al menos un 40% con respecto al peso total de la pastilla y (ii) una pluralidad de particulados en una cantidad de como máximo un 60% del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un óxido de polialquileno, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz; donde el óxido de polialquileno tiene un peso molecular superior a 20.000 g/mol, bajo condiciones in vitro, la pastilla proporciona una liberación inmediata del compuesto farmacológicamente activo fisiológicas según la Ph. Eur, y el compuesto farmacológicamente activo es un opioide.

PDF original: ES-2648129_T3.pdf

Método de cristalización y biodisponibilidad.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA L, WEYNA,DAVID R, HOUCK,RAYMOND. Clasificación: A61K31/66, A61K9/22.

Composición farmacéutica que comprende: un complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador de complejo molecular seleccionado entre lisina y glicina, y un excipiente farmacéuticamente aceptable; comprendiendo además un coformador adicional seleccionado entre lisina y/o glicina, donde la relación másica entre el coformador adicional y el coformador de complejo molecular está entre aproximadamente 2:1 y aproximadamente 5.000:1.

PDF original: ES-2638072_T3.pdf

(1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina cristalina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/06/2017). Inventor/es: KLUGE, STEFAN, GRUSS,MICHAEL,DR, PRÜHS,STEFAN. Clasificación: A61P29/00, A61K31/407, C07D491/10.

Forma cristalina del compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** teniendo la forma cristalina A: picos de difracción de rayos X (radiación de CuKα) a 7,8 +- 0,2 (2Θ ); 13,5 +- 0,2 (2Θ ); 16,8 +- 0,2 (2Θ ); 17,6 +- 0,2 (2Θ ); 18,3 +- 0,2 (2Θ ); 18,6 +- 0,2 (2Θ ); 19,4 +- 0,2 (2Θ ); 19,7 +- 0,2 (2Θ ); 25,8 +- 0,2 (2Θ ); 26,3 +- 0,2 (2Θ ); 27,6 +- 0,2 (2Θ ) y 28,3 +- 0,2 (2Θ ); o B: picos de difracción de rayos X (radiación de CuKα) a 9,8 +- 0,2 (2Θ ); 16,7 +- 0,2 (2Θ ); 17,8 +- 0,2 y 24,1 +- 0,2 (2Θ ).

PDF original: ES-2641299_T3.pdf

Combinación de analgésicos seleccionados con inhibidores de la COX II.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/06/2017). Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, SCHIENE,KLAUS, HAASE,GUNTER, JAHNEL,ULRICH,DR. Clasificación: A61K31/135, A61K31/415, A61K31/341, A61P29/00.

Combinación de principios activos formada por al menos un compuesto A analgésico y al menos un inhibidor de la COX II, caracterizada porque el inhibidor de la COX II se selecciona entre celecoxib o rofecoxib, seleccionándose el compuesto A entre: clorhidrato de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metilpropil)fenol y clorhidrato de (1S,2S)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, en la forma representada o en forma de sus ácidos o sus bases, o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de sus solvatos, en particular de hidratos.

PDF original: ES-2640404_T3.pdf

Nuevos compuestos de pirimidina condensados sustituidos.

(17/05/2017) Compuestos de pirimidina de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde G es un fenilo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z; Z es, independientemente entre sí, alquilo(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), S-alquilo(C1-C6), halógeno, hidroxilo o ciano y los alquilo mencionados son lineales o ramificados y pueden estar sustituidos; V es CH2 o un grupo S(O)x, siendo x igual a 0, 1 o 2, mientras que uno o dos átomos de hidrógeno del grupo CH2 pueden estar sustituidos por el mismo sustituyente K o por sustituyentes K diferentes; T es oxígeno CH2, CHR1 o CR1R2; R1 y R2 representan,…

Forma farmacéutica con mayor dificultad para el uso indebido.

(10/05/2017) Forma farmacéutica multiparticulada con mayor dificultad para el uso indebido que comprende: - como mínimo un principio activo de potencial abuso (A) que tiene un efecto psicotrópico elegido del grupo de los opioides; - como mínimo un polímero (C) sintético o natural; - en caso dado, como mínimo una cera (D) natural, semisintética o sintética; - como mínimo un disgregante (E) mezclado, como mínimo parcialmente, con las partículas de la forma farmacéutica; - un auxiliar adicional (B2) que no forma parte integrante de las partículas, elegido del grupo de las sustancias de carga, y - en caso dado uno o varios auxiliares diferentes (B) fisiológicamente compatibles, donde las diferentes partículas de la forma farmacéutica tienen una resistencia a la rotura mínima de 500 N, medida…

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