14 patentes, modelos y diseños de GNOSIS S.P.A.

Sulfato de condroitina biotecnológico sulfatado en la posición 4 o 6 en la misma cadena de polisacárido y proceso para la preparación del mismo.

(26/03/2019) Proceso para la preparación de sal de sodio de sulfato de condroitina en donde todas las unidades de N-acetil-Dgalactosamina en la misma cadena de polisacárido están monosulfatadas ya sea al azar o en la posición 4 o 6, comprendiendo dicho proceso los siguientes pasos: a. transformación de la sal de sodio de condroitina en su ácido libre o una de sus sales con un catión de amonio cuaternario seleccionado de tetrametilamonio, tetraetilamonio o tetrabutilamonio, o en la sal de piridinio o el éster metílico; b. reacción del compuesto obtenido en la etapa a) con un ortoéster de fórmula RC(OR1)3, en donde R se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo o fenilo y R1 se selecciona entre metilo o etilo, en presencia de catálisis ácida,…

Producción biotecnológica de condroitina.

(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…

Composiciones que contienen sulfato de condroitina, nattocinasa y compuestos de sulfhidrilo para su uso en el tratamiento de inflamación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA. Clasificación: A61K38/48, A61P29/00, C08B37/00, A61K38/06, C12P13/12, C12N9/50, A61K31/737.

Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.

PDF original: ES-2616017_T3.pdf

Sulfato de condroitina similar al de tiburón, y procedimiento para la preparación del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2016). Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, MIRAGLIA,NICCOLÒ, BAZZA,PAOLA. Clasificación: C08B37/00, A61K31/737.

Sulfato de condroitina similar al de tiburón, libre de disacáridos tri-, tetra- y 2,4-di- sulfatados, que consiste en 60- 99% de 6-sulfato, 0,5-30% de 2,6-disulfato, 0,1-5% de 4,6-disulfato, 0,1-5% de condroitina no sulfatada y 0,1-1% de 4-sulfato, expresándose todos los porcentajes con respecto al contenido de disacárido total del sulfato de condroitina similar al de tiburón, presentando este último un peso molecular medio en número (Mn) de 40-85 kDa y un peso molecular medio en peso (Mp) de 50-95 kDa.

PDF original: ES-2584038_T3.pdf

6-Sulfato de condroitina biotecnológico de bajo peso molecular para la prevención de la artrosis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/04/2016). Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, BUSIELLO,IMMACOLATA, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA, TRILLI,ANTONIO, AGOSTINETTO,MARCO, BAZZA,PAOLA. Clasificación: A61K45/06, C08B37/00, A61P19/00, A61P19/02, A61K31/375, A61K31/726, A61K31/737.

Un sulfato de condroitina con un peso molecular que varía entre 1000 y 5000 daltons que tiene actividad biológica antiinflamatoria y antiartrítica caracterizado por un porcentaje de disacárido 6-monosulfato mayor o igual al 65 %, un porcentaje de disacárido 4-monosulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido 2,6-disulfato menor o igual al 20 %, un porcentaje de disacárido 4,6-5 disulfato < 5 %, un porcentaje de disacárido 2,4-disulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido no sulfatado < 15 %, y una densidad de carga que varía de 1 a 1,25.

PDF original: ES-2571583_T3.pdf

Formulaciones que comprenden Saccharomyces boulardii y superóxido dismutasa para el control de la obesidad.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: CASTAGLIUOLO,IGNAZIO, BRUN,PAOLA, BUSIELLO,IMMACOLATA, MIRAGLIA,NICCOLÒ. Clasificación: A61P3/04, A61K36/064, A61K38/44.

Una composición que contiene Saccharomyces cerevisiae var. boulardii y la enzima superóxido dismutasa.

PDF original: ES-2562647_T3.pdf

Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico.

(10/12/2015) Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico y por lo menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que es una composición de recubrimiento.

Uso de S-adenosilmetionina (SAM) y superóxido dismutasa (SOD) para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

(10/11/2015) El uso de S-adenosilmetionina (SAM) en combinación con superóxido dismutasa (SOD) para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Procedimiento para la resolución diastereoisomérica de ácido 5-metiltetrahidrofólico.

(08/04/2015) Un procedimiento para la separación de una mezcla de diastereoisómeros de ácido (6R,S)-5- metiltetrahidrofólico o una de sus sales de metal alcalino que comprende la reacción de la mezcla en agua con al menos una base orgánica elegida entre el grupo que consiste en 1-feniletilamina, 1-p-nitrofeniletilamina, 1-pclorofeniletilamina, 1-p-metilfeniletilamina, 1-p-metoxifeniletilamina, 1-(1-naftil)etilamina, 1-(2-naftil)etilamina, bien en una configuración (R,S)- o (R)- o (S)-, para obtener la sal de amina correspondiente, y la recuperación de un diastereoisómero, siendo este último el diastereoisómero natural correspondiente (6S) sustancialmente puro.

Folatos, composiciones y usos de los mismos.

(25/03/2015) Un compuesto cristalino o amorfo que es un folato o un folato reducido de D-glucosamina, D-galactosamina, - folato, -dihidrofolato, -tetrahidrofolato, no sustituido o sustituido con un resto 5-metil-, 5-formil-, 10-formil-, 5,10- metileno-, 5,10-metenil-, estando el compuesto, siempre que sea contemplado, en una configuración (6R,S), (6S) o (6R).

Sales estables de S-adenosilmetionina y procedimiento para la preparación de las mismas.

(11/03/2015) Sales de S-adenosilmetionina (SAMe) de fórmula (I): en la que: HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-10 butanodisulfónico; n m y son independientemente un número en el intervalo de 0,5 a 2,0; Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.

Procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina.

(23/07/2014) Un procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina y/o uno de los derivados farmacéutica y/o dietéticamente aceptables de los mismos seleccionados entre las sales con ácido sulfúrico y/o ácido para-toluenosulfónico, que comprende a una humedad relativa menor o igual al 20 %, a 20 ºC, las siguientes etapas: a) combinación del principio activo S-adenosilmetionina y/o un derivado farmacéutica y dietéticamente aceptable del mismo con 1,0-30,0 % de sulfato y/o fosfato de calcio, 1,0-10,0 % de carbonato de calcio y/o magnesio, 1,0-15,0 % de behenato y/o palmitoestearato de glicerol y 0,5-5,0 % de sílice, estando expresadas las cantidades como porcentajes en peso del peso de la S-adenosilmetionina; b) compresión de la mezcla resultante de la etapa a); c) recubrimiento…

Células de Saccharomyces cerevisiae secas, liofilizadas y/o microencapsuladas con un alto contenido de (S)-(+)-S-adenosil-metionina.

(06/06/2013) Composiciones farmacéuticas que contienen: a) células de la cepa de Saccharomyces cerevisiae secas y/o microencapsuladas depositadas en la colección DBVPG bajoel número DBVPG 8 P que tiene un contenido de (S)-(+)-S-adenosil-L-metionina de 7%-20% p/p seco en donde (R)-(+)-Sadenosil-L-metionina está en una cantidad inferior que o igual a 10% de (S)-(+)-S-adenosil-L-metionina, dicha (S)-(+)-Sadenosil-L-metionina está en forma de una base libre, y, b) excipientes adecuados, en forma seca o en forma microencapsulada.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VITAMINA K2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/10/2009). Inventor/es: BENEDETTI, ALBERTO, PAGANI,HERMES, DALY,SIMONA, XAIZ,ROBERTO. Clasificación: C12P7/66.

Procedimiento para la preparación de vitamina K2 (MK - 7) que comprende el cultivo de la cepa mutante de Bacillus subtilis GN13/72 - DSM 17766 depositada el 5 de diciembre de 2005 en la DSMZ.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015