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(10/12/2010) Un proceso para preparar una mezcla de rotámeros de una sal de un compuesto básico, en el que dicho compuesto tiene la estructura de la Fórmula I: y dicha mezcla comprende el rotámero 2 de dicha sal en un porcentaje molar mayor que el del rotámero 1 de dicha sal, comprendiendo dicho proceso hacer reaccionar dicho compuesto básico con un ácido en una mezcla con un disolvente, en el que dicha sal se selecciona entre el grupo que consiste en monobencenosulfonato, citrato, diclorhidrato, monotosilato y maleato, y dicho disolvente es acetato de etilo para la preparación de sal monobencenosulfonato, dicho disolvente es acetona para la preparación de la sal citrato, dicho disolvente es una mezcla de THF y tolueno (2:1) para sal preparación de la sal diclorhidrato, dicho…

(07/12/2010) Un compuesto I, en el que el compuesto es de la fórmula Ia: 5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 son independientemente N, N→O o C(R), con la condición de que uno o dos de J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 sean N o N&rarr:O; R se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, -NR 6 R 7 , -OR 6 , -SR 6 , -CF3, -OCF3, - OCHF2, -OCH2F, -CN, -C(O)R 6 , -C(O2)R 6 , -OC(O)R 6 , -C(O)NR 6 R 7 , - 10 N(R 6 )C(O)R 6 , -OS(O2)R 6 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 6 R 7 , -N(R 6 )S(O2)R 6 , - N(R 6 )C(O)NR 6 R 7 , alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente…

(30/11/2010) Un método para aumentar el rendimiento de una composición de interferón alfa, que comprende la conversión de una isoforma adjunta de piruvato de interferón alfa en interferón alfa, donde dicha isoforma adjunta se expone a la solución de zinc

(03/11/2010) Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** 5 o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del compuesto, en la que, R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y difenilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno a seis grupos seleccionados entre el grupo que consiste en: a) halógeno; 10 b)-OCF3 o -OCHF2; c) -CF3; d) -CN; e) alquilo o R18-alquilo; f) heteroalquilo o R18-heteroalquilo; 15 g) arilo o R18-arilo; h) heteroarilo o R18-heteroarilo; i) arilalquilo o R18-arilalquilo; j) heteroarilalquilo o R18-heteroarilalquilo; k) hidroxi; 20 I) alcoxi; m) ariloxi; n) -SO2-alquilo; o)-NR11R12; p)-N(R11)C(O)R13, q) metilendioxi; 5 r) difluorometilendioxi; s) trifluoroalcoxi; t) -SCH3 o -SCF3; y u)…

(13/10/2010) Un compuesto, o enantiómeros, esteroisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I:

(28/09/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural:

(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):

(16/09/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,

(28/07/2010) Una combinación que comprende: (a)uno o más anticuerpos anti-factor de crecimiento de tipo insulínico 1 o sus fragmentos de unión al antígeno aislados que comprenden un miembro seleccionado del grupo que consiste en: una secuencia de aminoácidos de una cadena ligera de inmunoglobulina que comprende CDR-L1 definida por el SEQ ID NO: 5, CDR-L2 definida por el SEQ ID NO: 6 y CDR-L3 definida por el SEQ ID NO: 7; y una secuencia de aminoácidos de una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende CDR-H1 definida por el SEQ ID NO: 8 o 12, CDR-H2 definida por el SEQ ID NO: 9 y CDR-H3 definida por el SEQ ID NO: 10; asociados con (b)uno o más agentes quimioterapéuticos seleccionados del grupo que consiste en: lonafarnib;

(01/07/2010) Un compuesto que tiene la fórmula estructural

(28/06/2010) Una composición sólida de dosificación oral de liberación prolongada, recubierta con película que comprende (a) un núcleo que comprende una cantidad efectiva de pseudoefedrina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (b) un recubrimiento de película que recubre uniformemente el núcleo, y (c) un segundo recubrimiento de película que recubre uniformemente el primer recubrimiento y que comprende una cantidad efectiva de desloratadina, y en donde la cantidad de pseudoefedrina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es eficaz para producir una media geométrica de concentración máxima en plasma de…

(22/06/2010) Un compuesto de la fórmula I:

(09/06/2010) Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula V

(09/06/2010) Uso de partículas aerosolizadas de furoato de mometasona para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la rinosinusitis aguda de las vías respiratorias superiores en pacientes aquejados de dicha enfermedad, sin la administración simultánea de un antibiótico, donde la composición se formula para la administración al menos una vez al día en las superficies de dichas vías de dichos pacientes de una cantidad de partículas aerosolizadas de furoato de mometasona eficaz para tratar dicha enfermedad

(31/05/2010) Una proteína o péptido esencialmente puros o recombinantes con actividad de receptor de tipo Toll, donde dicha proteína o péptido muestra una identidad de secuencia de al menos 70% con el SEQ ID NO: 6 a lo largo de toda su longitud

(24/05/2010) Un proceso para preparar el Compuesto 1:

(20/05/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural

(11/05/2010) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:

(05/05/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS PROTEINAS DE MONOCITOS DE PRIMATE, REACTIVOS ASOCIADOS CON ESTOS ACIDOS NUCLEICOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y PROTEINAS PURIFICADAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS REACTIVOS E INSTRUMENTACION DE DIAGNOSTICO ASOCIADAS

(04/05/2010) Un proceso para la fabricación de compuestos representados por la siguiente fórmula general (II):

(29/04/2010) Un método para purificar adenovirus de contaminantes en un conjunto de muestras, que comprende: poner en contacto el conjunto de muestras con un medio de cromatografía de hidroxiapatita para que el adenovirus se una de manera reversible a la hidroxiapatita; y eluir de la hidroxiapatita el adenovirus unido, en el que la concentración de cloruro de sodio presente en los tampones usados es de al menos 150 mM

(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural

(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural

(13/04/2010) Un compuesto que tiene la fórmula estructural A

(09/04/2010) Un compuesto de Fórmula (I):

(29/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula VIII: en la que X es un sustituyente en el anillo aromático, n es un número entero que varía de 1 a 5 e indica el número de restos X que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada X independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alquilo halogenado, alcoxi, arilo, ariloxi y heteroarilo y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo y arilalquilo; comprendiendo dicho proceso: (a) hacer reaccionar, en presencia de una base inorgánica en un disolvente, un compuesto de Fórmula IX: en la que X, n y Z son como se han definido anteriormente e Y se…

(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:

(26/02/2010) Un polinucleótido que comprende una secuencia que codifica el polipéptido IL-174 maduro comprendido en el SEQ ID NO: 14

(22/02/2010) Un compuesto de fórmula I: ** ver fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: Ar1 es arilo, heteroarilo, arilo sustituido con (R7)p o heteroarilo sustituido con (R7)p, donde p es un número entero de 1 a 5 y cuando p es más de 1, cada R7 puede ser igual o diferente y cada R7 es hidrógeno o se selecciona independientemente del grupo que consiste en OH, alcoxi, CN, halógeno, NR8R9, C(O)NR8R9, N(R8)C(O)R5, N(R8)S(O2)R5, S(O2)NR8R9, C(O)OR8, OCF3, CF3, S(O2)R5 y C(O)R5 o dos R7 adyacentes pueden unirse para formar un alquilendioxi seleccionado entre ** ver fórmula** o cuando Ar1 es un arilo sustituido con (R7)p, donde R7 y el anillo fenilo al cual se muestra unido en la Fórmula 1 pueden estar unidos por Y como…

(12/02/2010) Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto

(04/02/2010) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, donde: A se selecciona del grupo que consiste en fenilo, naftilo, piridilo, tiofenilo, tiazolilo, indolilo, azaindolilo, quinolilo, isoquinolinilo, pirazinilo, piridazinilo, furanilo, pirrolilo, pirimidinilo, cinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, ftalazinilo, benzofuranilo, y benzotiofenilo; B se selecciona entre las Fórmulas B1-B6: **(Ver fórmula)** cada Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en -(C(R7)2)p-, -O-(C(R7)2)q-, -(C(R7)2)q-O-, -S- (C(R7)2)r-, -(C(R7)2)r-S-, -S(O)-(C(R7)2)r-, -(C(R7)2)r-S(O)-, -S(O2)-(C(R7)2)r-, -(C(R7)2)r-S(O2)-, -N(R7)-(C(R7)2)r-, y -(C(R7)2)r-N(R7)-; cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste en -(C(R7)2)p-, -O-(C(R7)2)q-, -(C(R7)2)q-O-, -S- (C(R7)2)r-, -(C(R7)2)r-S-,…

(14/01/2010) Un polinucleótido aislado o recombinante que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consta de las SEC ID N os : 2, 4 y 5