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ANTIMICOTICOS DE TETRAHIDROFURANO TRI-SUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2001). Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/41, C07D405/06, C07D249/12, C07D295/08, C07D207/09.
SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIFUNGAL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE F O CL O UNA X ES F Y LA OTRA ES CL; Y = (A); (B); (C); (D); (E); (F); O (G); R' ALQUILO C1-C10; ALQUENILO C2-C10; ALQUINILO C2-C10; CICLOALQUILO C3-C8 O CH2R2; R2 = PERHALOALQUILO C1-C3; CI2R3; *CH(OR4)CH2OR4 O CH2N(R5); R3 = ALQUILO INFERIOR O H; R4 = R3 O (CH2)2OR3; R5 = ALQUILO INFERIOR; Z = H O ALCANOILO C1-C5 Y LOS CARBONOS CON UN ASTERISCO (*) TIENEN LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R O S; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS UTILIZANDO ESTOS COMPUESTOS.
ANALOGOS HETEROCICLICOS DE 1,2,4-TRIAZOLO 1,5-C)PIRIMIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA A 2A?.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BARALDI, PIER, GIOVANNI, CACCIARI, BARBARA, VIZIANO, MONICA, DIONISOTTI, SILVIO, ONGINI, ENNIO. Clasificación: A61K31/495, C07D487/14.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A ES UN ANILLO PIRAZOL, IMIDAZOL O TRIAZOL, R TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, OH, HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C 1-4 , ALQUILO C 1.4 , NITRO, AMINO, CIANO, HALOALQUILO C 1-4 , HALOALCOXI C 14 , CARBOXI, CARBOXAMIDO; ADEMAS EL GRUPO OH JUNTO CON UNO DE R 1 O R 2 O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR EL GRUPO METILENDIOXI O - CH 2 - O; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4, SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2000). Inventor/es: SUDHAKAR, ANANTHA. Clasificación: C07C69/65, C07C67/347.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, QUE CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA MEZCLA DE DERIVADO DE DIFLUOROBENCENO, ALENO, UN DIALQUILMALONATO DE FORMULA CH{SUB,2}(CO{SUB,2}R){SUB ,2}, DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y UNA BASE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR , EN UN RECIPIENTE HERMETICO, Y LA PRESION EN EL INTERIOR DE DICHO RECIPIENTE ES DE 1 A 10 PSIG.
FORMULACIONES DE DISOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES DE INTERFERON ALFA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Inventor/es: KLINE, DOUGLAS, F., YUEN, PUI-HO C. Clasificación: A61K38/21, A61K47/00.
SE MUESTRAN FORMULACIONES DE SOLUCION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENEN INTERFERON TIPO ALFA, P.E. INTERFERON ALFA-2A E INTERFERON ALFA-2B, UN AMORTIGUADOR PARA MANTENER EL PH EN LA GAMA DE 4.5-7.1, POLISORBATO 80 COMO ESTABILIZADOR, DISODIO DE EDETATO COMO AGENTE QUELANTE, CLORURO DE SODIO COMO AGENTE TONIFICANTE, Y M-CRESOL COMO PRESERVANTE ANTIMICROBIANO QUE MANTIENE UNA ALTA ESTABILIDAD QUIMICA, FISICA Y BIOLOGICA DEL INTERFERON TIPO ALFA PARA UN DILATADO PERIODO DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 24 MESES.
DERIVADOS DE ADENOSINA QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA EN A2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2000). Inventor/es: CRISTALLI, GLORIA. Clasificación: C07H19/167.
DERIVADOS DE LA ADENOSINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD AGONISTA A2 DE FORMULA (I), UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES Y DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.
GENERACION IN VITRO DE CELULAS DENDRITICAS HUMANAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Inventor/es: BANCHEREAU, JACQUES, CAUX, CHRISTOPHE. Clasificación: C12N5/08.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA GENERAR CELULAS DENDRITICAS HUMANAS IN VITRO MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE CELULAS CD34+ CON EL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL E INTERLEUQUINA-3 O CON GM-CSF. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE COMPOSICIONES CELULARES DE CELULAS DENDRITICAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO. LAS CELULAS DENDRITICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE AMPLIAMENTE COMO COMPONENTES EN MUCHOS SISTEMAS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS INCLUYENDO REACCIONES MEJORADAS DE LINFOCITOS MEZCLADOS PARA PRUEBAS DE RECHAZO DE TEJIDOS, INMUNOTERAPIA ADOPTIVA DEL CANCER, INMUNOTERAPIA ADOPTIVA DEL HIV Y OTRAS INFERIORES VIRALES, Y RATONES SCID-HU PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS HUMANOS.
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO.
(01/06/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES H, ALQUILO O ALCANOILOXIMETILENO; R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUENILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, TIOALQUILO, ALCOXITIOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILO CICLOALQUILO-SUSTITUIDO O HETEROCICLOALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-8 MIEMBROS Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-7 MIEMBROS Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS, Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTOS, FORMAN CADA UNO UN ANILLO DE CICLOALQUILO;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DELTA 9,11 Y 21-CLORO CORTICOSTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2000). Inventor/es: FU, XIAOYONG, TANN, CHOU-HONG, THIRUVENGADAM, TIRUVETTIPURAM K., COLON, CESAR, LEE, JUNNING. Clasificación: C07J5/00, C07J51/00, C07J7/00.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION REGIOSELECTIVA DE 11-HIDROXIESTEROIDES UTILIZANDO PCL{SUB,5}, PCL{SUB,3}, POCL{SUB,3} O SO{SUB,2}CL{SUB,2} E IMIDAZOL, O PPH{SUB,3} Y CCL{SUB,4}. EL PROCESO DESCRITO FORMA SELECTIVAMENTE ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11} A PARTIR DE 11-{AL}- O 11-{BE}-HIDROXIESTEROIDES , Y PUEDE SER TAMBIEN UTILIZADO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE 11,21-DIHIDROXIESTEROIDES EN ESTEROIDES 21-CLORO{DL}{SUP,9,11}. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA CONVERSION REGIOSELECTIVA DE 11-{BE}-CLOROESTEROIDES EN ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11}, Y PARA CONVERTIR REGIOSELECTIVAMENTE UN 11,17,21TRIHIDROXIESTEROIDE EN UN 21-CLORO-11,17-DIHIDROXIESTEROIDE.
USO DE ANALOGOS O ANTAGONISTAS DE INTERLEUCINA-10 PARA TRATAR LA TOXICIDAD INDUCIDA POR ENDOTOXINAS O SUPERANTIGENOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2000). Inventor/es: ZLOTNIK, ALBERT, ISHIDA,HIROSHI, DE WAAL MALEFYT, RENE, HOWARD, MAUREEN, HSU, DI-HWEI, O\'GARRA, ANNE, SPITS, HERGEN. Clasificación: A61K39/395, A61K38/00.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE CONMOCIONES SEPTICAS O CONMOCIONES TOXICAS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INTERLEUCINA-10.
COMPUESTOS ANTIVIRALES ORALMENTE ACTIVOS.
(16/10/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) AR1-O-M-OAR2 EN DONDE AR1 Y AR2 SON INDEPENDIENTEMENTE FENIL SUSTITUIDO O PIRIDINIL SUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES SOBRE DICHO FENIL O PIRIDINIL SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1, 2 O 3 DE ALCOXIDO C1-C10, ALQUIL C1-C10, HALOGENO, CARBAMIL, DIALQUILCARBAMIL, ALCOXICARBONIL C1-C10, OXAZOIL, Y ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXIDO C1-C10, HIDROXIDO O ALCOXICARBONIL C1-C10; M ES M-1, M-2, M-3 O M-4, ALQUILENO C4-C8, ALQUENILENO C4-C8 O ALQUINILENO C4-C8; O ES OXIGENO; R' ES ALQUIL C1-C3 O H; A ES OXIGENO O SULFURO; Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUIL C1-C6, PERHALOALQUIL C1-C6, ALQUILTIO C1-C6,…
COMPUESTOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDA UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(16/10/1999) AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS DE ACETIDINONA SUSTITUIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: AR{SUP,1} ES ARILO R{SUP,3} SUSTITUIDO; AR{SUP,2} ES ARILO R{SUP,4} SUSTITUIDO; AR{SUP,3} ES ARILO R{SUP,5} SUSTITUIDO; Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE -CH{SUB,2}-, -CH(ALQUILO BAJO)- O -C(ALQUILO DOBLEMENTE BAJO)-; A ES -O-, -S-, -S(O)- O S(O){SUB,2}-; R{SUP,1} ES -OR{SUP,6}, -O(CO)R{SUP,6}, O(CO)OR{SUP9} O -O(CO)NR{SUP,6}R{SUP ,7}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS =O; Q ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2, 3 O 4; R{SUP,5} ES 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE -OR{SUP,6}, -O(CO)R{SUP,6}, O(CO)OR{SUP,9}, -O(CH{SUB,2}){SUB,1-5}OR{SUP ,9}, O(CO)NR{SUP,6}R{SUP,7} , -NR{SUP,6}R{SUP,7}, NR{SUP,6}(CO)R{SUP,7} , -NR{SUP,6}(CO)OR{SUP ,9}, NR{SUP,6}(CO)NR{SUP,7}R{SUP ,8}, -NR{SUP,6}SO{SUB,2}-ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIMICOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., MORGAN, WILLIAM, BRIAN, LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN, ZAKS, ALEKSEY. Clasificación: C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C12P7/62, C07D307/12.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES DE FORMULA (I) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; Y E ES -SO{SUB, 2}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,2} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, -C{SUB, 6}H{SUB, 4}CH{SUB, 3} O -CF{SUB, 3}; SU ENANTIOMERO Y RACEMATOS DEL MISMO, UTILES EN LA SINTESIS DE ANTIFUNGICOS DE AZOL TETRAHIDROFURANO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; B REPRESENTA -C(O)Q{SUP,*} O -CH{SUB, 2}OR'; Q{SUP,*} REPRESENTA UN GRUPO QUIRAL AUXILIAR; R'' REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI; Y A REPRESENTA CL, BR, I, TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO.
USO DE IL-10 PARA PREVENIR LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1999). Inventor/es: MOORE, KEVIN W., BOND, MARTHA W., PENNLINE, KENNETH, VIEIRA, PAUL J.M. Clasificación: A61K38/00.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE MELLITUS DE DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA USANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE IL-10.
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1999). Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P. Clasificación: C07C217/52, C07C311/17, A61K31/335, A61K31/13, C07C311/04, C07C271/16, C07D209/44, C07D313/12, C07C233/18, C07D295/02, C07C211/32.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
RECEPTORES PARA INTERLEUQUINA-10 DE MAMIFERO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/06/1999). Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, LIU, YING, HO, ALICE, SUK-YUE, TAN, JIMMY, C., CHOU, CHUAN-CHU, BAZAN, J., FERNANDO. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/68, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/20.
SUBUNIDADES DE RECEPTOR IL-10 DE MAMIFERO, JUNTO CON ACIDO NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS ESPECIES VARIANTES DE LAS SUBUNIDADES. DOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN, INCLUYENDO UN METODO PARA FILTRAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR, METODOS PARA PRODUCIR UN DIAGNOSTICO O REAGENTES TERAPEUTICOS Y METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS. LOS REAGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO Y LOS EQUIPOS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.
INHALADOR PARA MEDICAMENTOS EN POLVO.
(16/05/1999) UN INHALADOR DE SUSTANCIAS PULVERIZADAS INCLUYE UN DEPOSITO DE SUSTANCIA PULVERIZADA PARA CONTENER UNA CANTIDAD DE LA SUSTANCIA PULVERIZADA A SUMINISTRAR, QUE INCLUYE UN CONDUCTO DE INHALACION PARA EXPELER EL SUMINISTRO DE SUSTANCIA PULVERIZADA; UNA PLACA DOSIFICADORA QUE COMPRENDE UNA CAVIDAD GRADUADA PARA LAS DOSIS QUE CONTENDRA UNA CANTIDAD MEDIDA DE LA SUSTANCIA PULVERIZADA, Y QUE SE SITUA POR DEBAJO DEL SUMINISTRO DE SUSTANCIA PULVERIZADA (LA PLACA DOSIFICADORA Y LA CAVIDAD GRADUADA GIRAN, UNA RESPECTO A LA OTRA, ALREDEDOR DE UN EJE CENTRAL COMUN); UN CONTADOR QUE FACILITA EL RECUENTO VISUAL DEL NUMERO DE DOSIS DE LA SUSTANCIA PULVERIZADA QUE HAN SIDO DISPENSADAS O QUEDAN POR DISPENSAR RESPONDIENDO A LA ROTACION RELATIVA. EL CONTADOR INCLUYE ANILLOS CONTADORES…
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y UN INHIBIDOR DE LA ABSORCION DEL COLESTEROL BETA-LACTAMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1999). Inventor/es: DAVIS, HARRY, R.. Clasificación: A61K31/395.
SE PRESENTAN METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DEL COLESTEROL EN EL PLASMA O PARA EVITAR LA ARTEREOSCLEROSIS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y UN INHIBIDOR DE LA ABSORCION DEL COLESTEROL DE (BETA)-LACTAM, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS UTILES PARA ESTOS METODOS.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1999). Inventor/es: FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., TOM, WING, C., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A. Clasificación: A61K31/335, A61K31/13, C07D313/12, C07C217/48, C07C215/38, C07C233/13, C07C211/32.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,4} ES ALQUENILO, ALCOXI, O -OH. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODOS PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: KUO, SHEN-CHUN, HOU, DONALD, ZHAN, ZHENG-YUN. Clasificación: C07C25/24, C07C17/14, C07C17/35.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR HALUROS ALILICOS DE LA FORMULA (I), EN EL QUE X ES CL, BR O I, PARA SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGALES DE AZOL DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDOS.
CLONACION Y EXPRESION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1998). Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, TINDALL, STEPHEN, ABRAMS, JOHN, S., LE, HUNG, V., MURGOLO, NICHOLAS, J., NGUYEN, HANH, PEARCE, MICHAEL, ZAVODNY, PAUL, J. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, C12N5/20, C07K14/54.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SON ESPECIFICOS A LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ADNS COMPLEMENTARIOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE CADENA LIGERA Y PESADA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LAS REGIONES DE DETERMINACION DE LA COMPLEMENTARIEDAD DE TALES ADNS; Y LOS KITS Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMUNOPURIFICAR LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA Y PARA BLOQUEAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1998). Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, MURGOLO, NICHOLAS, TINDALL, STEPHEN. Clasificación: C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/24, A61K39/385.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA IL-4 HUMANA Y TIENEN PROPIEDADES SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A OTROS ANTICUERPOS HUMANIZADOS PREVIAMENTE EXISTENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION PROTEINAS DE UNION DE CADENA SENCILLA, PROTEINAS DE FUSION Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS O DE ENLACE DE LA IL-4 DE TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE LA CADENA PESADA Y DE LA CADENA LIGERA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES O FRAGMENTOS ANTIGENICOS DE LOS MISMOS; ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO; Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMONOPURIFICAR LA IL-4 HUMANA, Y PARA BLOQUEAR O IMITAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA IL-4 HUMANA.
PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA PREPARAR FLORFENICOL, TIANFENICOL, CLORANFENICOL E INTERMEDIOS DE OXAZOLINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1998). Inventor/es: WU, GUANG-ZHONG, TORMOS, WANDA, I. Clasificación: C07D263/14, C07D301/19, A61K31/16, C07C317/32, C07C233/22, C07C315/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE ASIMETRICO DE FLORFENICOL, TIANFENICOL O CLORANFENICO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA ISOMERIZAR EL S,S-ISOMERO DEL FLORFENICOL AL R,RISOMERO (I) TRATANDO SECUENCIALMENTE CON : (I) UN CLORURO ALKILSULFONILO INFERIOR Y UNA BASE DE AMINA TERCIARIA, (II) ACIDO SULFURICO Y AGUA, (III) UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA ABRIR REGIOSELECTIVAMENTE UN EPOXIDO PARA FORMAR UN TREOOXAZOLINA.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DE VIH EMPLEANDO IL-4.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1998). Inventor/es: SCHWARTZ, JEROME. Clasificación: A61K38/20.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION HIV EN UN PACIENTE, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL PACIENTE INFECTADO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA IL - 4.
(16/03/1998) SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE IL-4 Y/O IL-10, O ANTICUERPOS CONTRA IL-4 Y IL-10, PARA EL TRATAMIENTO DE UN NUMERO DE ENFERMEDADES. EN UNA REALIZACION, IL-10 SE UTILIZA PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE IL-2 MEDIANTE LINFOCITOS NEOPLASTICOS, O PROLIFERACION DE CELULAS NEOPLASTICAS DEPENDIENTES DE IL-2. EN OTRA REALIZACION, IL-10 SE UTILIZA PARA TRATAR ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS. EN OTRA REALIZACION, LOS ANTICUERPOS CONTRA IL-4 Y IL-10 SE UTILIZAN PARA AUMENTAR LOS NIVELES DE IFN-(TAU). EN OTRA REALIZACION, SE UTILIZA UNA COMBINACION DE IL-4 Y IL-10 PARA POTENCIAR LA INHIBICION DE IL-10 INTERMEDIO DE PRODUCCION DE CITOQUINA MEDIANTE CELULAS T. EN OTRA REALIZACION, IL-10, SOLO O EN COMBINACION CON IL-4, SE UTILIZA PARA INHIBIR REACCIONES…
COMPOSICION ESTABLE DE DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1998). Inventor/es: LIEBOWITZ, STEPHEN, M., KWAN, HENRY, K. Clasificación: A61K9/24.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION ORAL, DE LIBERACION EXTENDIDA, RECUBIERTA CON UNA PELICULA QUE CONTIENE PSEUDOEFEDRINA DESCONGESTIONANTE NASAL O UNA SAL DE LA MISMA, POR EJEMPLO, SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA EN UN NUCLEO DE MATRIZ DE POLIMERO UNICO Y UN REVESTIMIENTO EN FORMA DE PELICULA SOBRE DICHO NUCLEO QUE CONTIENE LA ANTIHISTAMINA NO SEDANTE, LORATADINA, ASI COMO EL USO DE DICHA COMPOSICION PARA TRATAR PACIENTES QUE MUESTREN LOS SIGNOS Y SINTOMAS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES RESPIRATORIAS SUPERIORES Y CONGESTION NASAL.
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO ANTAGONISTAS DE GABA-B.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: BLYTHIN, DAVID, J., KUO, SHEN-CHUN, KREUTNER, WILLIAM. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D279/12, C07D265/30, C07D265/34, C07F9/6533.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/12/1997) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES CH=CH-B; -C=C-B; -(CH2)P-X-B; EN DONDE P ES 0-2 Y X ES UN ENLACE, NHO HETEROARILO BENZOFUNDIDO; -C(O)-B; O (IA), EN DONDE K ES 1-2; D ES B'-(CH2)MC(O), EN DONDE M ES 1-5; B'-(CH2)Q-, EN DONDE Q ES 2-6; B'(CH2)E-Z(CH2)R-, EN DONDE Z ES -O-, -C(O)-, FENILENO, -NR8UE LA SUMA DE E Y R ES 1-6; B'-(ALQUENILENO)-; B'-(ALKADIENILENO)-; B'-(CH2)T-Z-(ALQUENILENO) , EN DONDE T ES 0-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO SEA 2-6; B'-(CH2)FV-(CH2)G-, EN DONDE V ES CICLOALQUILENO, F ES 1-5 Y G ES 0-5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE F Y G SEA 1-6; B'(CH2)T-V-(ALQUENILENO) O B'-(ALQUENILENO)-V-(CH2)T- , CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO…
METODO PARA LA DEPURACION DESTRUCTIVA DE GAS DE CLORURO DE METILO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/1997). Inventor/es: DORAN, HENRY, KEAVENY, BRIAN. Clasificación: B01D53/70.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA DEPURAR DESTRUCTIVAMENTE GAS DE CLORURO DE METILO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DEL GAS CON UNA SOLUCION DEPURADORA QUE COMPRENDE ETANOLAMINO.
Composiciones lipólas de sales de antibióticos oligosacáridos. 5.
(16/10/1997) Una composición de materia, que comprende: (a) un antibiótico oligosacárido lipófilo representado por la Fórmula I: en la cual: X=NO2, NO,NH2, NHCOCH3, NHOH, NH (C2H5), N(C2H5)2, OHoH; R2=CH3, COCH(CH3)2, COCH3, CO(CH2)3CH3, COCH2CH3 o H; R3=CH3 o H; R4=COCH3, CH(OCH3)(CH3), CH(OH)CH3, CHOoH; R6=CH3 o H; R7= CH3 o H; R8= CH3, CH2OH o H; R9=CH3 o H; Y=OH, H o CH3; W=Cl o H; y Z=Cl o H. (b) al menos aproximadamente una cantidad estequiométrica de una base capaz de formar una sal farmacéuticamente aceptable con un antibiótico oligosacárido lipófilo de Fórmula I; (c) una cantidad de un hidroxipropil--, -o--ciclodextrina en la que el número medio de sustituyentes hidroxipropilo en dicha -, y -ciclodextrina está en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 15, y dicha cantidad es suficiente para conseguir un suministro eficaz de dicho antibiótico oligosacárido…
DERIVADOS DE BIS-ARIL CARBINOL NO PUENTEADOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1997). Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., WONG, JESSE, K. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, C07D491/052, C07D409/14, C07D471/00.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I). ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR EL ASMA, LA ALERGIA Y LA INFLAMACION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, RESPECTIVAMENTE, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
COMPUESTOS DE (S)-ISOSERINA PROTEGIDOS EN LA POSICION N.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Inventor/es: TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, THIRUVENGADAM, TIRUVETTIPURAM KANNAPPAN, CHIU, JOHN SZE-HUNG, GREEN, MICHAEL D. Clasificación: C07C233/47.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE ISOSERINA TALES COMO LA N;ODIFORMIL-(S)-ISOSERINA Y LA N-FORMIL-(S)-ISOSERINA Y SU USO EN UN PROCESO PARA CONVERTIR LA GENTAMICINA B EN ISEPAMICINA. LOS ESTERES ACTIVOS SE FORMAN MEDIANTE LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE ISOSERINA CON N-HIDROXIBENZOTRIAZOL , N-HIDROXISUCCINIMIDA , IMIDAZOL, N-HIDROXIFTALIMIDA, N-HIDROXI-5-NORBORNENO-2 ,3DICARBOXIMIDA Y SIMILARES ANTE LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO TAL COMO AL DICICLOHEXILCARBODIIMIDA.
POLVO SECO Y ESTABLE DE CEFALOSPORINA HIDRATADA PARA FORMULACION DE SUSPENSION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., JOHNSON, DONALD A., WEARLEY, LORRAINE, GALEOS, REBECCA. Clasificación: A61K31/545.
SE DESCRIBEN UNA CEFALOSPORINA HIDRATADA SECA, POR EJEMPLO, CEFTIBUTENO, TENIENDO ENTRE EL 7 Y EL 14% POR PESO DE AGUA, FORMULACION DE POLVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE SUSPENSION ORAL, Y UN METODO PARA OBTENER LAS FORMULACIONES DE POLVO SECO.
