2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 28)

(16/04/2014) Un método para formar un solvato de sulfolano de un compuesto de fórmula k;**Fórmula** método que comprende: tratar un compuesto de fórmula h**Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en la que R1 es hidrógeno; halo; alquinilo C2-3; halo-alquilo C1-4; alcoxi C14; hidroxi; halo-alcoxi C1-4; hidroxi-alcoxi C1-4; o alquinil C2-3-alquiloxi C1-4; en disolvente sulfolano, con ácido clorosulfónico, seguido de oxicloruro de fósforo, seguido de amoniaco en presencia de metanol.

(16/04/2014) Dispositivo de toma de muestras de fluidos corporales que comprende - un elemento (1, 1', 1'', 4, 14, 24) de perforación de la piel que tiene una zona (2, 2', 9) de recogida para recibir fluidos corporales, en el que al menos una parte de dicha zona de recogida está abierta al entorno y - un medio (10, 10', 10'', 23) de recepción de fluidos que comprende una zona (35, 35', 35'') de ensayo y que está separado de dicha zona de recogida, de manera que el fluido en dicha zona de recogida no entra en contacto con el medio de recepción de fluidos durante el llenado del fluido corporal en la zona de recogida, un medio de transporte para hacer que el medio de recepción de fluidos y la zona de recogida entren en contacto uno con otro después de que se ha recibido la muestra de fluido en al menos una parte de la zona de recogida, de manera que la…

(16/04/2014) Composición que comprende un primer juego de sondas y un segundo juego de sondas, presentando cada una de las sondas ocho nucleótidos, en el que los ocho nucleótidos están compuestos de uno a tres nucleótidos de ADN y cinco a siete nucleótidos de ANB (ácido nucleico bloqueado), en el que todas las sondas del primer y segundo juegos de sondas presentan secuencias de nucleótidos idénticas con la excepción de: (i) la base o bases en una, dos o tres posiciones aleatorias de ANB, y (ii) la base en una posición discriminante, en el que una, dos o tres posiciones aleatorias de ADN y la posición discriminante se encuentran situadas en posiciones idénticas en todas las sondas del primer y segundo juegos, en el que en cada posición aleatoria de ANB la base se selecciona independientemente de entre adenina, citosina, guanina…

(09/04/2014) Un compuesto de la fórmula X **(Ver fórmula)** en la que Z es carbono o nitrógeno, R* es H, –R1, –R1–R2–R3, –R1–R3 o –R2–R3; en los que: R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y está opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino, ciano o halo-alquilo C1-6, R2 es –C (≥O), –C (≥O) O, –C (≥O) NH, –S (≥O) 2; O, NR3 o alquilo C1-6, R3 es H o R4; R4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil-heteroarilo, heteroaril-alquilo, cicloalquilo,…

(02/04/2014) Instrumento de ensayo para analizar fluidos corporales, tales como sangre u orina, que comprende una cinta de ensayo que está preferentemente en una casete y que puede transportarse desde un espacio de almacenamiento a un espacio residual haciendo avanzar la cinta, conteniendo dicha cinta de ensayo una pluralidad de secciones de ensayo a las que puede aplicarse fluido corporal en una posición receptora , en la que las secciones de ensayo están formadas por campos de reactivos que responden a un constituyente del fluido corporal con un cambio de color, y que comprende una unidad de medición óptica para detectar el constituyente del fluido corporal en una sección de ensayo activa, en la que la cinta de ensayo tiene, además…

(02/04/2014) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que: R1 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más R1', cicloalquilo opcionalmente sustituido por uno o más R1', cicloalquil-alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más R1', fenilo opcionalmente sustituido por uno o más R1', fenil-alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más R1', heterocicloalquilo opcionalmente sustituido por uno o más R1', heterocicloalquil-alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más R1', heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más R1', heteroaril-alquilo C1-C6 o espirocicloalquilo opcionalmente sustituido por uno o más R1'; R1' es halógeno, alquilo C1-C6, hidroxi, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, amino, -C(≥O)N(R1a)2, -C(≥O)O(R1a),…

(02/04/2014) Método para determinar la sensibilidad de las células de cáncer a un inhibidor de B-Raf quinasa, comprendiendo el método: - obtener una muestra de ácidos nucleicos a partir de células de cáncer de un paciente que presenta un cáncer, - amplificar una secuencia polinucleotídica diana en la muestra de ácidos nucleicos utilizando una pareja de cebadores que amplifica la secuencia polinucleotídica diana, en la que la secuencia polinucleotídica diana comprende un sitio de mutación V600E, V600E o V600K en BRAF y la amplificación se lleva a cabo en presencia de una sonda oligonucleótida marcada que comprende SEC ID nº 1, en la que 'n' es desoxiinosina y detecta la presencia de una secuencia mutada en el sitio de mutación V600E, V600D o V600K en BRAF, y -…

(02/04/2014) Método para la realización de una RT-PCR para la amplificación de un ARN objetivo que comprende las etapas de: a) lisis de una muestra biológica que se supone que contiene dicho ARN objetivo en un recipiente de muestra con un tampón de lisis que comprende entre 0,05 M y 1 M de un tiocianato de guanidina, b) diluir dicha muestra hasta el punto en que dicho tiocianato de guanidina esté presente durante la etapa c) en una concentración de entre aproximadamente 10 y 60 mM en dicho recipiente de muestra, c) sin ninguna etapa de purificación intermedia, retrotranscribir dicho ARN objetivo en presencia de una mezcla de cebadores de síntesis de primera hebra de ADNc en una primera hebra de ADNc, consistiendo dicha mezcla en cebadores…

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, fenilalquilo, piridinilalquilo, alquilpirazolilalquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilaminocarbonilalquilo u oxetilaminocarbonilalquilo; R4 es halógeno o alcoxi; R5 es halógeno o alcoxi; R6 es hidrógeno o halógeno; R7 es hidrógeno o halógeno; y en la que R2 y R3 son a), b) o c) a) uno de R2 y R3 es hidrógeno y el otro se selecciona de alquenilo y alquinilo; b) R2 y R3 son ambos al mismo tiempo alquilo, alquenilo o alquinilo; c) R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman cicloalquilo, cicloalquenilo, oxetilo o tetrahidropiranilo; y en la que el enlace entre Ca y Cb es un enlace sencillo o un doble enlace; o una sal farmacéuticamente…

(19/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es: alquilo C1-6, o halo, R2 es: cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, o heteroaril-alquilo C1-6 seleccionado de entre el grupo que consiste en pirazinil-metilo, piridazinil-metilo, pirimidinil-metilo, 1-pirazinil-etilo, 1-piridazinil-etilo y 1- pirimidinil-etilo, en el que las porciones pirazinilo, piridazinilo y pirimidinilo de los mismos pueden estar opcionalmente sustituidos una vez con metilo, R3 es: alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, halo-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6- alquilo C1-6, fenilo opcionalmente sustituido con…

(19/03/2014) Compuestos de la fórmula general A R1a R1d R1e R1c R4 R2 R3 F3C OR5 I en la que A es C-R1b o N; R1a, R1b, R1c, R1d y R1e con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, halógeno-alcoxi C1-7, halógeno-(alquil C1-7)-sulfoniloxi, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, amino-alcoxi C1-7, ciano, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)- carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilamino-alcoxi C1-7, (alquil C1-7)-carboniloxi-alcoxi C1-7, aminocarbonil-alcoxi C1-7, di(alquil C1-7)-amino,…

(19/03/2014) Un método para la detección in vitro de la función efectora de un anticuerpo, que comprende la incubación de un esferoide o agregado tridimensional que comprende células tumorales y linfocitos citolíticos naturales con el anticuerpo.

(19/03/2014) Uso de un anticuerpo monoclonal anti CD44, o fragmento de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) en un mamífero, en el que dicho HNSCC se caracteriza por la expresión de CD44, en el que dicho anticuerpo comprende (a) una CDR1 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3, una CDR2 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 4, una CDR3 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5, una CDR1 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6, una CDR2 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 7 y una…

(19/03/2014) Portamuestras para muestras biológicamente activas, en particular para muestras tóxicas y especialmente para muestras altamente tóxicas, que comprende una parte inferior , una primera membrana , un separador , una segunda membrana y una tapa , en el que la parte inferior y la tapa pueden conectarse de tal manera que la primera membrana , el separador y la segunda membrana están confinados entre la parte inferior y la tapa , caracterizado porque la parte inferior y la tapa comprenden medios para una conexión por bloqueo de forma no desprendible de la parte inferior y la tapa .

(19/03/2014) Método para configurar una red médica para llevar a cabo al menos una función médica, en el que la red médica comprende al menos dos nodos de red en el que los nodos de red están configurados para comunicarse entre sí, en el que el método comprende al menos las siguientes etapas: - al menos una etapa de inicialización, en la que al menos dos nodos de red intercambian al menos una unidad de información de inicialización en la etapa de inicialización, en la que la información de inicialización comprende al menos una unidad de información que caracteriza los nodos de red ; - al menos una etapa de autoorganización, en la que los nodos de red definen una distribución de papeles de los nodos de red ; - al menos una etapa de trabajo, en la que la red lleva a cabo la al menos…

(19/03/2014) Procedimiento para fabricar una pieza de plástico moldeada por inyección como cuerpo de carcasa para un aparato de diagnóstico rápido con un inserto de un material diferente del material de plástico con las siguientes etapas de procedimiento: a) introducir y colocar el inserto en una cavidad de un molde de inyección , tratándose previamente el inserto compuesto de un material susceptible a rotura con una capa de amortiguación , b) ajustar la fuerza de cierre del molde de inyección a una fuerza máxima previamente establecida por el material del inserto en un mecanismo de cierre , c) recubrir por extrusión en parte sin costuras…

(12/03/2014) Un método de detección de la expresión de SENP1 en una muestra biológica, comprendiendo el método, determinar la cantidad de SENP1 y de TERT o TERC en una muestra biológica obtenida de un individuo que tiene o que se sospecha que tiene cáncer de colon.

(12/03/2014) Compuesto de fórmula I, o II**Fórmula** en las que: R es -R1-R2-R3, o -R1-R3; R1 es fenilo o piridilo, y está opcionalmente sustituido con R1; en el que R1' es alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano, o haloalquilo C1-6; R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)N(R2'), -(CH2)q, o -S(≥O)2; en el que R2' es H o alquilo C1-6; y q es 1, 2 o 3; R3 es H o R4; en el que R4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil heteroarilo, heteroaril alquilo, cicloalquilo, alquil cicloalquilo, cicloalquil alq 15 uilo, heterocicloalquilo, alquil heterocicloalquilo, o heterocicloalquil alquilo, y está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, hidroxi,…

(12/03/2014) Proceso para la fabricación de un compuesto macrocíclico de fórmula **Fórmula** donde R1 es un grupo protector de amino y X es un átomo de halógeno, que comprende las etapas a) someter un compuesto de dieno de fórmula **Fórmula** donde R1 y PG son grupo protectores de amino, R2 es alquilo C1-4 y X es halógeno, a reacción de metátesis de cierre de anillo en presencia de un catalizador complejo de rutenio (II) carbeno, seleccionado entre compuestos de la fórmula **Fórmula**

(12/03/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es arilo, encontrándose dicho arilo no sustituido o mono-, bi- o tri-sustituido independientemente con halógeno, fenilo, alquilo-C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi-C1-C6 o halogenoalcoxi-C1-C6, o heteroarilo, encontrándose dicho heteroarilo no sustituido o sustituido con halógeno o alquilo-C1-C6, o R2 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo-C1-C6, halogenoalquilo-C1-C6 y cicloalquilo, encontrándose dicho cicloalquilo no sustituido o sustituido con halógeno, oxo o hidroxi, y R3 es alquilo-C1-C6 o halogenoalquilo-C1-C6, o sales farmacéuticamente…

(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de glucosa, que comprende (i) una glucosa-deshidrogenasa (EC 1.1.1.47) y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3 -, BCNH2 - respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W…

(05/03/2014) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es aminoácido unido a O u -OC(O)-R2; R2 es etilo, propilo, terc-butilo, alcoxi, -(CH2)2COOH, cicloalquilo, fenilo, morfolinilo, -CH2-morfolinilo, -CH2-Nmetilpiperazinilo, pirazinilo, pirimidinilo o piridinilo; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(05/03/2014) Célula CHO, caracterizada porque dicha célula CHO: a) expresa el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1), en el que el gen estructural codificante de la proteína EBNA1 se encuentra operablemente ligada a un promotor fuerte y se integra en el ADN cromosómico y la célula no contiene una copia funcional de la secuencia oriP del VEB integrada en el ADN cromosómico; b) contiene un episoma, en el que dicho episoma comprende: (i) un origen de replicación procariótico, (ii) un marcador de selección, (iii) un origen de replicación (oriP) del virus de Epstein-Barr (VEB) como elemento único derivado del…

(05/03/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilaminocarbonilo o cicloalquilsulfonilaminocarbonilo, R2 es hidrógeno, halógeno o carboxilo, R3 es hidrógeno, halógeno, carboxilo, haloalquilo, ciano, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilaminocarbonilo, cicloalquilsulfonilaminocarbonilo, carboxialquilamino(alquil)carbonilo, alquil(hidroxi)pirrolidinilcarbonilo o carboxilpirrolidinilcarbonilo, R4 es hidrógeno, carboxilo, alquilsulfonilaminocarbonilo o cicloalquilsulfonilaminocarbonilo, R5 es piridinilo, piridinilo sustituido, morfolinilpiridinilo, fenilo o fenilo sustituido, en la que piridinilo sustituido y fenilo sustituido son piridinilo y fenilo sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, halofenilo, alquilo,…

(05/03/2014) un método para formar la amina libre de un compuesto de fórmula k;**Fórmula** el método comprende: tratar un compuesto de fórmula h**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 es hidrógeno; halo; alquinilo C2-3; halo-alquilo C1-4; alcoxi C1-4; hidroxi; halo-alcoxi C1-4; hidroxi alcoxi C1-4; o alquinilo C2-3-alquiloxi C1-4; en disolvente de sulfolano, con ácido clorosulfónico, seguido por oxicloruro de fósforo, seguido por amoniaco en presencia de metanol, y el producto final se trata con HCl acuoso en presencia de etanol seguido por el tratamiento con hidróxido de amonio acuoso o el producto final se trata con agua.

(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) un enzima dependiente de coenzima y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3-, BCNH2- respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2, donde R ≥ H o alquilo C1-C2 respectivamente independientes, X1, X2 ≥ O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3 respectivamente independientes, Y…

(26/02/2014) Método in vitro para detectar el monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) o el monofosfato cíclico de guanosina(GMPc), que comprende a) poner en contacto una mezcla que comprende AMPc o GMPc con un complejo de un indicador y unreactivador, donde el indicador es un fluoróforo unido covalentemente a un desactivador de AMPc, eldesactivador de AMPc es 2-(6-aminohexil)amino-AMPc, 8-(6-aminohexil)amino-AMPc, 8-(8-amino-3,6-dioxaoctilamino)-AMPc, 8-hidroxi-AMPc u 8-(4-mercaptobutiltio)-AMPc, y el desactivador de AMPc es capaz dedesactivar el fluoróforo al que está unido covalentemente, y el reactivador es capaz de unirse al desactivador deAMPc así como al nucleótido cíclico…

(26/02/2014) El uso de proteína eritropoyetina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de alteraciones de la distribución del hierro en enfermedades intestinales inflamatorias crónicas, en el que la alteración de la distribución del hierro se caracteriza por que la concentración de receptor soluble de transferrina [mg/l]: (concentración log de ferritina [μg/l] es inferior a 3,5 y por que la concentración de proteína C-reactiva es superior a 5 mg/l.

(26/02/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: Ar1 es fenilo, piridinilo o isoxazolilo, Ar2 es fenilo, estando dicho Ar1 o Ar2 cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre alquilo, halo, haloalquilo, alcoxi, ciano, -NH2, -NH(alquilo), -N(alquil)2, -SO2NH2, -SO2NH(alquilo), -SO2N(alquilo)2, alquilsulfonilo y fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 alcoxi, alquilo o halo; y R1 y R2 son alquilo C1-6.

(26/02/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) una enzima dependiente de coenzima o un sustrato para una enzima de este tipo y (ii) como coenzima un compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** con A ≥ adenina o un análogo de la misma, T ≥ en cada caso independientemente O, S, U ≥ en cada caso independientemente OH, SH, BH3 -, BCNH2 -, V ≥ en cada caso independientemente OH o un grupo fosfato, donde, en el caso de que un resto V sea un grupo OH y el segundo resto V sea un grupo fosfato, el grupo OH y el grupo fosfato, con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un ciclo, W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2 con R ≥ en cada caso independientemente H o alquilo C1-C2, X1, X2 ≥ en cada caso…

(12/02/2014) Dispositivo de soporte para un sistema de distribución de muestras, que comprende un armazón o gradilla que dispone de rece ptores para los portadores de muestras (4a,4b, 4c) y un carro soporte , en el que: - El carro soporte y el armazón o gradilla están unidos herméticamente uno con otro por medio de un dispositivo de enganche que se suelta sin utilizar herramientas, De manera que el dispositivo de enganche incluye unos elementos de enganche que son complementarios unos a otros y se han montado sobre el carro soporte y el armazón , y al menos un elemento de fuerza para aplicar una fuerza coercitiva, de manera que mediante un movimiento relativo entre el carro soporte y el armazón contra la fuerza coercitiva se consigue una unión o bien desunión de ambos…

(12/02/2014) Procedimiento para la preparación de un derivado ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II):**Fórmula** en la que R1 es pent-3-ilo, que comprende hacer reaccionar ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (IV):**Fórmula** con un agente alquilante, tal como 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1CH2-OH, en presencia de una amina secundaria, preferentemente diisopropilamina y alquil-(C1-C6)-litio, cicloalquil-(C3-C6)-litio o fenil-litio.