CIP-2021 : C07D 401/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

CIP-2021CC07C07DC07D 401/00C07D 401/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.

C07D 401/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CLORHIDRATO DE (S)-(-)-1-(4-FLUOROISOQUINOLIN-5-IL)SULFONIL-2-METIL-1,4-HOMOPIPERAZINA DIHIDRATADO.

(27/09/2010) Clorhidrato de (S)- -1-(4-fluoroisoquinolin-5-il)sulfonil-2-metil-1,4-homopiperazina dihidratado

DERIVADOS DE 5-AMINOALQUILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS.

(27/09/2010) Un compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS DE 4-AMINO-PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA CAPTACION DE MONOAMINA.

(20/09/2010) Un compuesto de fórmula (I)

DERIVADOS DE INDOL ACTIVADORES DE LOS PPAR.

(02/09/2010) Derivado de indol caracterizado porque se selecciona entre: (i) los compuestos de fórmula:

COMPUESTO ALICICLICO SUSTITUIDO CON ARILO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.

(31/08/2010) Un compuesto alicíclico sustituido con arilo de la siguiente fórmula (I), una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus derivados N-oxido, o uno de sus hidratos o solvatos.

DERIVADOS DE CIANOPIRIDINA NOVEDOSOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER Y OTROS TRASTORNOS.

(25/08/2010) Un compuesto de fórmula (I)

TRIFLUOROMETILPIRROLCARBOXAMIDAS Y TRIFLUOROMETILPIRROLTIOAMIDAS COMO FUNGICIDAS.

(13/08/2010) Una trifluorometilpirrolcarboxamida de fórmula I

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA PUREZA POLIMORFICA DE LA MINIDIPINA DICLORHIDRATO.

(10/08/2010) Procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato. Se describe un procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato polimorfo {be} en un comprimido farmacéutico utilizando informaciones obtenidas con espectros Raman, que comprende las siguientes etapas: i) preparar una serie de muestras conocidas, cada una de las cuales comprende una cantidad de polimorfo {be} y una cantidad de polimorfo {al}, donde en cada una de las muestras conocidas, la cantidad total de los compuestos se mantiene igual, mientras que su proporción varía; ii) obtener los espectros Raman de las diversas…

DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICAS DE UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.

(10/08/2010) Compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS DE PROLINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LA SUBUNIDAD ALFA-2-DELTA DEL CANAL DE CALCIO.

(05/08/2010) Un compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS DE QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MICOBACTERIAS.

(02/08/2010) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (Ia) o la Fórmula general (Ib)

COMPUESTO DE CARBOXAMIDA Y USO DEL MISMO.

(27/07/2010) Un compuesto de carboxamida representado por la fórmula (I):

DERIVADOS DE INDOL-2-CARBOXAMIDA SUSTITUIDOS EN 5.

(20/07/2010) Compuestos de la fórmula general

INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.

(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:

INHIBIDORES DEL FACTOR INHIBIDOR DE LA MIGRACION DE MACROFAGOS Y METODOS PARA SU IDENTIFICACION.

(16/07/2010) Un compuesto con estructura:

DERIVADOS DE OXINDOL COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(15/07/2010) Un compuesto de la fórmula

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

INHIBIDOR DE LA GLICOPROTEINA P, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO INHIBIDOR.

(05/07/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

DERIVADOS DE N-(HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE TRPV1.

(05/07/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)

DERIVADOS DE ISOQUINOLINA CON ACTIVIDAD QUE INHIBE LA ANGIOGENIA.

(02/07/2010) Un compuesto de la Fórmula I

DERIVADOS DE INDOL-2-IL-PIPERAZIN-1-IL-METANONA.

(02/07/2010) Compuestos de la fórmula general

AGONISTAS DE FXR.

(02/07/2010) Un compuesto de fórmula

DERIVADOS DE PIRAZINONA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS ADRENORRECEPTORES ALFA2C.

(01/07/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general (I)

INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.

(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y…

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 2-(((3-METIL-4-(3-METOXIPROPOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL.

(24/06/2010) Procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol. La invención se refiere a un procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol (Ia) útil como inhibidor de la secreción ácida gástrica o como agente antiulceroso, que consiste en la oxidación del correspondiente sulfuro con hipoclorito en medio básico y acuoso

COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO ENANTIOMERICAMENTE PUROS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASAS.

(18/06/2010) Un compuesto enantioméricamente puro de fórmula 1

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.

(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de: Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula

PROCESO PARA LA SINTESIS DE ETERES DE AMINA A PARTIR DE OXIDOS DE AMINAS SECUNDARIAS.

(18/06/2010) Proceso para la preparación de un éter de amina de la fórmula A

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(FENOXI-5-METIL-PIRIMIDIN-4-ILOXI)PIPERIDINA-1-CARBOXILICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(17/06/2010) Procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula (I):

AGONISTAS DE CANNABINOIDES DE BENCIMIDAZOL QUE LLEVAN UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO.

(16/06/2010) Compuesto de fórmula (I)

COMPUESTOS DE 4-PIPERAZINIL-PIRIMIDINA ADECUADOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE RESPONDEN A MODULACION DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA.

(11/06/2010) Los compuestos de 4-piperazinilpirimidina de la fórmula I

MODULARES DE RECEPTORES 5-HT PERIFERICOS.

(10/06/2010) Un compuesto de la fórmula IV-P

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