CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K 31/00:
- Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
- En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 31/01 · Hidrocarburos.
A61K 31/015 · · carbocíclicos.
A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.
A61K 31/025 · · carbocíclicos.
A61K 31/03 · · · aromáticos.
A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.
A61K 31/04 · Compuestos nitrados.
A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
A61K 31/05 · · Fenoles.
A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.
A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.
A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.
A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).
A61K 31/075 · Eteres o acetales.
A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.
A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).
A61K 31/11 · Aldehídos.
A61K 31/115 · · Formaldehído.
A61K 31/12 · Cetonas.
A61K 31/121 · · acíclicas.
A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
A61K 31/131 · · acíclicas.
A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.
A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.
A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).
A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos (
N—C(S)—S—C(S)—N 
o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).
A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
A61K 31/155 · · Amidinas (
), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).
A61K 31/175 · · · teniendo el grupo 
, N—C(O)—N=N—o 
, p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
Notas[n] de A61K 31/195:
- En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.
A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.
A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.
A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.
A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.
A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.
A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.
A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.
A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.
A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.
A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.
A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.
A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.
A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/282 · · Compuestos del platino.
A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.
A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.
A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.
A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.
A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.
A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.
A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.
A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.
A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).
A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.
A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.
A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.
A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).
A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.
A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.
A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.
A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.
A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.
A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.
A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.
A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).
A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.
A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.
A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.
A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.
A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.
A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.
A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.
A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.
A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.
A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.
A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. penicilinas, penems.
A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.
A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.
A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.
A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.
A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).
A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).
A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.
A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.
A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.
A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.
A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.
A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.
A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.
A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).
A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).
A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.
A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.
A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.
A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.
A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).
A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.
A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).
A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).
A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.
A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.
A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.
A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B 1 .
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.
A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .
A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.
A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.
A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.
A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.
A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.
A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .
A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.
A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.
A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.
A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[n] de A61K 31/56:
- Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.
A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.
A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.
A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.
A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.
A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .
A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .
A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.
A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.
A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.
A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.
A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).
A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.
A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.
A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.
A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).
A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.
A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.
A61K 31/65 · Tetraciclinas.
A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N 2 ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N 3 ) o diazoamino (—N=N—N ).
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.
A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.
A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.
A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.
A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.
A61K 31/69 · Compuestos del boro.
A61K 31/695 · Compuestos del silicio.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.
A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.
A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).
A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).
A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.
A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.
A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.
A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.
A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.
A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.
A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.
A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.
A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.
A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.
A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.
A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.
A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
A61K 31/716 · · · Glucanos.
A61K 31/717 · · · · Celulosas.
A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.
A61K 31/719 · · · · Pululanos.
A61K 31/721 · · · · Dextranos.
A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.
A61K 31/723 · · · · Xantanos.
A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.
A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).
A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.
A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.
A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.
A61K 31/731 · · · Carragenanos.
A61K 31/732 · · · Pectina.
A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.
A61K 31/734 · · · Acido algínico.
A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.
A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).
A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.
A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.
A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.
A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.
A61K 31/75 · · · de eteno.
A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.
A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.
A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.
A61K 31/77 · · · de oxiranos.
A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.
A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.
A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.
A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.
A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.
A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
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(27/05/2016) Composición farmacéutica que contiene como principio activo un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** (en la que, RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo el cual puede ser un anillo condensado; Y es hidroxilo, mercapto o amino; Z es O, S o NH; RA es un grupo mostrado por (en la que, el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por (en la que, X es O, S o NH; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A); al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C o RB está sustituido con un grupo de -Z1- Z2-Z3-R1 (en el que Z1 y Z3 son cada uno independientemente un enlace, alquileno opcionalmente sustituido o alquenileno…
(18/05/2016). Solicitante/s: Avril. Inventor/es: THEVENIEAU,FRANCE, SAMBOU,SOPHIE, VIROLLE,MARIE-JOËLLE, DULERMO,THIERRY.
Composición lipídica que comprende ácidos grasos principalmente en forma de triacilgliceroles, en la que: - al menos el 50% de los ácidos grasos son ácidos 14-metil-pentadecanoico, y - al menos el 8% de los ácidos grasos son ácidos 12-metil-tetradecanoico, expresándose los porcentajes en peso de los ácidos grasos totales de la composición.
PDF original: ES-2654210_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALKWILL,FRANCES, SLETTENAAR,VIOLET, WILSON,JULIA, WANG,YAOHE, SCHIOPPA,TIZIANA.
Un agente que inhibe la expresión o actividad de CCR4 para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer que tiene un tumor sólido o un tumor no hematológico, comprendiendo dicho tumor células tumorales epiteliales que expresan CCR4 en las que el agente que inhibe la expresión o actividad de CCR4 es: (i) un anticuerpo que se une con CCR4; (ii) un anticuerpo que se une con ligandos de CCR4 CCL17 o CCL22; o (iii) un antagonista de CCR4.
PDF original: ES-2588507_T3.pdf
(04/05/2016) Un método para preparar un medicamento en polvo seco inhalable que comprende las etapas de: (i) fraccionar un principio activo en forma de partículas basado en el tamaño de partícula aerodinámico, (ii) recuperar al menos una fracción del principio activo en forma de partículas y (iii) combinar la fracción recuperada con un portador para proporcionar el medicamento en polvo seco inhalable; comprendiendo además las etapas de fraccionar uno o más ingredientes en forma de partículas adicionales basándose en el tamaño de partícula aerodinámico, recuperar al menos una fracción de uno o más ingredientes en forma de partículas…
(20/04/2016). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BEDIAN,VAHE, GLADUE,RONALD PAUL, CUSMANO,JOHN DANIEL.
Una formulación farmacéutica líquida adecuada para administración parenteral, que comprende un anticuerpo agonista de CD40 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está a pH 5,5, en la que el anticuerpo consiste en el anticuerpo 21.4.1, y en la que el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende acetato de sodio, cloruro de sodio y polisorbato 80.
PDF original: ES-2580002_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: BIO MED SCIENCES, INC. Inventor/es: DILLON, MARK, E.
Un vendaje para heridas para tratar una lesión cutánea, que comprende una primera capa o película fina de un material IPN de silicona-PTFE y una segunda capa que conforma un tratamiento superficial antimicrobiano basado en silanos sobre la primera capa de la película fina de material IPN de silicona-PTFE, comprendiendo el tratamiento superficial antimicrobiano basado en silanos una sustancia antimicrobiana unida químicamente a un elastómero de silicona, siendo la sustancia antimicrobiana cloruro de 3- metoxisililpropildimetiloctadecilamonio.
PDF original: ES-2663679_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: TERADA, HIROSHI. Inventor/es: TERADA, HIROSHI, SOMA, GEN-ICHIRO, MAKINO,KIMIKO.
Un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad debida a una disfunción de los macrófagos, seleccionándose dicha enfermedad de micobacteriosis, SIDA, clamidiosis, tuberculosis, toxoplasmosis, paludismo, cáncer, enfermedad de Crohn y reumatoide, comprendiendo dicho medicamento PLGA [copolímero poli(ácido láctico/ácido glicólico)] con un peso molecular de 5.000 a 10.000, que aumenta la actividad fagocítica de los macrófagos y extermina la totalidad o una parte de los patógenos presentes en los macrófagos.
PDF original: ES-2575534_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, PANDIELLA, ATANASIO, AVILES MARIN,Pablo,Manuel, LEPAGE,DOREEN, SAN MIGUEL IZQUIERDO,JESUS.
Aplidina para su uso en un procedimiento de tratamiento de mieloma múltiple mediante terapia de combinación empleando Aplidina en combinación sinérgica con dexametasona.
PDF original: ES-2575518_T3.pdf
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde: R1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, SRa, SORa, -5 SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, - NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, o un grupo hidrocarburo que comprende un grupo de cadena lineal, ramificada o cíclico que contiene cada uno hasta 18 átomos de carbono, o un grupo heterocíclico que contiene hasta 18 átomos de carbono y al menos un heteroátomo; R2 representa, independientemente en cada caso, hidrógeno, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, SRa, SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, o un grupo hidrocarburo que comprende…
(06/04/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: NEUMANN, HEIKE, BENKE, KLAUS, DR., MUCK, WOLFGANG, DR.
Forma de dosificación farmacéutica sólida administrable por vía oral que comprende 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo- 3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofencarboxamida (I), caracterizada porque consiste en una combinación de liberación rápida y controlada, en la que la dosis de principio activo de liberación controlada se incorpora en un sistema de dos cámaras osmótico, y el sistema de liberación osmótico se combina con un recubrimiento de película que comprende el principio activo de liberación rápida del principio activo (I) o un revestimiento que comprende el principio activo formada por polvo o gránulos (comprimido de núcleo/revestimiento).
PDF original: ES-2574627_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CROOKE,Rosanne,M, GRAHAM,Mark,J, LEMONIDIS TARBET,Kristina,M, DOBIE,KENNETH.
Un compuesto de 15 a 30 bases nitrogenadas de longitud dirigidas a: (a) un intrón; (b) una unión intrón-exón; o (c) una unión exón-intrón de una molécula de ácido nucleico que codifica la apolipoproteína C-III, en el que dicho compuesto hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica la apolipoproteína C-III e inhibe la expresión de la apolipoproteína C-III, en el que dicho compuesto es al menos un 90% complementario a dicha molécula de ácido nucleico que codifica la apolipoproteína C-III, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2666405_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: SynCore Biotechnology CO., LTD. Inventor/es: MICHAELIS, UWE, TEIFEL,MICHAEL, SAUER,BIRGITTA, BARTELHEIM,KERSTIN, BRUNNER,CHRISTOPH.
Una preparación liposomal catiónica que comprende al menos un lípido catiónico de aproximadamente 30 % en moles a aproximadamente 99,9 % en moles, paclitaxel en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1 % en moles y al menos un lípido neutro y/o aniónico de aproximadamente 0 % en moles a aproximadamente 70 % en moles para su uso en la administración a un paciente humano que lo necesite en el tratamiento de una afección asociada con angiogénesis seleccionada de cicatrización de heridas, cáncer, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad inflamatoria crónica seleccionada de artritis reumatoide, dermatitis, psoriasis o endometriosis en una cantidad de aproximadamente 0,01 a 2,5 mg de paclitaxel / kg de peso corporal de dicho paciente por dosis unitaria única en una dosis mensual de aproximadamente 0,25 mg hasta aproximadamente 60 mg de paclitaxel / kg de peso corporal.
PDF original: ES-2574231_T3.pdf
(28/03/2016) Un inhibidor irreversible de Btk para usar en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica que tiene la fórmula D:**Fórmula** en la que: La es CH2, O, NH o S; Ar es un arilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo sustituido o no sustituido; Y es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; Z es C(≥O), OC(≥O), NHC(≥O), C(≥S), S(≥O)x, OS(≥O)x o NHS(≥O)x, donde x es 1 ó 2; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C4 no sustituido, alquilo C1-C4 sustituido, heteroalquilo C1-C4 no sustituido, heteroalquilo…
(09/03/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, BERNAREGGI,ALBERTO, CARUCCI,SIMONE, PONTIGGIA,MARCO.
Formulaciones en cápsulas blandas de gelatina de ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ácidos grasos omega-3, un ácido orgánico y amilosa o un almidón que contiene entre 50% y 70% de amilosa.
PDF original: ES-2566948_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, POHL, THOMAS.
Formulación que contiene un receptor Fcγ soluble (sFcγR) en una solución acuosa tamponada en la que la concentración del receptor Fcγ soluble es superior a 60 mg/ml y contiene una sustancia tampón fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2632971_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: Vegefarm. Inventor/es: DEFRANCE,PIERRE-MARIE.
Composición para su uso en el tratamiento por vía oral de infecciones dentales, que comprende secnidazol asociado con un antibiótico de la familia de los macrólidos, asociándose el secnidazol y el antibiótico en un medicamento unitario o presentándose en forma de un par de medicamentos.
PDF original: ES-2562163_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Un método para sintetizar una dicetopiperazina, que comprende poner en contacto una solución de una proteína con una enzima que escinde los dos aminoácidos N-terminales o C-terminales de la proteína en condiciones eficaces para producir la dicetopiperazina, donde la proteína es albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina.
PDF original: ES-2575563_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.
Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar mediada por los linfocitos T, en la que la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en DA-DKP, MR-DKP, GL- DKP, AP-DKP y YE-DKP.
PDF original: ES-2572454_T3.pdf
(25/02/2016). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR..
Agente terapéutico de combinación en forma de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento nasal tópico de rinitis con el fin de la reducción de la reabsorción sistémica de alfa-simpaticomiméticos a base de imidazolina, conteniendo la composición farmacéutica, en combinación y en cada caso en cantidades farmacéuticamente eficaces (a) (a1) pantotenol (dexpantenol) o sus ésteres fisiológicamente aceptables y/o (a2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente aceptables; y (b) al menos un alfa-simpaticomimético a base de imidazolina o su sal fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2561380_T3.pdf
(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, SCHELLEKENS,REINOUT CORNELUS ANDREAS.
Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.
PDF original: ES-2560240_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: JERALA-STRUKELJ,Zdenka, REVEN,SEBASTJAN, GRMAS,JERNEJ.
Una combinación de dosis fija que comprende clorhidrato de benazeprilo y pimobendan en una proporción de 2: 1, en forma de un comprimido bicapa, en la que la capa de benazeprilo comprende 2,5, 5 o 10 mg de clorhidrato de benazeprilo que están contenidos en forma de gránulos y en la que la capa pimobendan comprende 1,25, 2,5 o 5 mg de pimobendan.
PDF original: ES-2560052_T3.pdf
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: GARCIA-RODENAS,CLARA.
Una composición, la cual comprende por lo menos un LC - PUFA (ácido graso poliinsaturado, de cadena larga), y por lo menos un probiótico y una mezcla de oligosacáridos, conteniendo, la citada mezcla, por lo menos una de entre las Galß1,4GlcNAcß1,3Galß1,4Glc (ó lacto-N-neotetraosa ó LNnT) y Galß1,3GlcNAcß1,3Galß1,4Glc (ó lacto- N-tetraosa ó LNT), por lo menos un oligosacárido N-acetilado, diferente de LNnT y de LNT, por lo menos un oligosacárido sialilado, y por lo menos un oligosacárido neutro, para su uso para incrementar la sensibilidad a la insulina y / o para reducir la resistencia a la insulina.
PDF original: ES-2560023_T3.pdf
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: OFFORD CAVIN,ELIZABETH, GARCIA-RODENAS,CLARA, BERGONZELLI DEGONDA,GABRIELA, CASTANEDA GUTIERREZ,EURIDICE, VIGUET-CARRIN,STÉPHANIE.
Una composición que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (AGPI-CL), al menos un probiótico y una mezcla de oligosacáridos, conteniendo dicha mezcla al menos un oligosacárido N-acetilado, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido neutro, para su uso en la promoción del crecimiento de hueso sano y/o en la prevención y/o tratamiento de osteopatía, preferentemente osteomalacia, raquitismo, osteopenia u osteoporosis.
PDF original: ES-2559381_T3.pdf
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC.
Un producto que comprende una cantidad sinérgicamente efectiva de un agente antibiótico y un segundo agente que es un dispersante; en donde el antibiótico es tobramicina, colistina, gentamicina o ciprofloxacina y en donde el segundo agentes es cisteamina.
PDF original: ES-2565564_T3.pdf
(09/02/2016). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CROOKE,Rosanne,M, GRAHAM,Mark,J, LEMONIDIS TARBET,Kristina,M, DOBIE,KENNETH.
Un compuesto de 15 a 30 bases nitrogenadas de longitud dirigidas a la región no traducida 3' (3' UTR) de una molécula de ácido nucleico que codifica la la apolipoproteína C-III humana, en el que dicho compuesto hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica la apolipoproteína C-III humana e inhibe la expresión de la apolipoproteína C-III humana, en el que dicho compuesto es al menos un 90% complementario con dicha molécula de ácido nucleico que codifica la apolipoproteína C-III humana, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2558949_T3.pdf
(08/02/2016). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: POLVINO,WILLIAM J.
Anamorelina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de la migraña en un sujeto, administrándose a dicho sujeto un agonista del receptor de serotonina 5-HT1B/1D seleccionado de sumatriptán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2558701_T3.pdf
(08/02/2016) Composición médica de protección cutánea, que contiene una combinación de principios activos para el cuidado de la piel envejecida, consistente en los siguientes componentes: a) 0,01 a 20% en peso de aceite de almendras, b) 0,01 a 1,5% en peso de ácidos grasos de aceite de linaza, c) 0,001 a 0,5% en peso de aminoácidos y d) 0,01 a 1,5% en peso de creatina, que se compone de los siguientes componentes: a) 0,1 a 15% de aceite de almendras, b) 0,05 a 0,8% en peso de ácidos grasos de origen vegetal con una relación de ácido graso omega6 a omega3 de 1 a > 1, c) 0,005 a 0,15% en peso de aminoácidos, elegidos de uno o varios de los aminoácidos arginina Arg, glutamina Gln, histidina His…
(27/01/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: x e y son cada uno independientemente 1, 2 o 3, con la condición de que x e y no son ambos 1; W es -C(O)N(R1)-; -C(O)N[C(O)R1a]-, -N(R1)C(O)N(R1)- o -N(R1)C(O)-; V es -C(O)-, -C(S)-, o -C(R10)H-; cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metoxi e hidroxi; …
(20/01/2016) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** o una sal, un enantiómero, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que A se toma de entre el grupo que consiste en -N(R2)R3 y G; G se selecciona de entre el grupo que consiste en y en donde el símbolo (**) es el punto de anclaje del anillo de pirimidina; cada resto G puede sustituirse adicionalmente con uno, dos o tres restos R4; W es un C5-C6 heteroarilo, fenilo, -NHC(O)R6, -NHC(O)R7, -NHC(O)N(R8)R9 o -C(O)N(R8)R9, y en el que cada C5-C6 heteroarilo o fenilo se sustituyen opcionalmente por uno, dos o tres restos R5; X1 y X2…
(20/01/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., PRICE, CHRISTOPHER, H., ANSARI, ASLAM, M., ODENBAUGH, AMY, L., RADHAKRISHNAN,Balasingam.
Una mezcla sustancialmente monodispersa de conjugados en la que al menos 95% de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y cada uno comprende una insulina acoplada a al menos un oligómero que comprende una fracción de polietilenglicol y una fracción lipofílica, en donde la fracción lipofílica es una fracción alquilo lineal no sustituida que tiene 2 a 12 átomos de carbono y covalentemente acoplada a la fracción de polietilenglicol, en donde la mezcla tiene un coeficiente de dispersidad (DC) mayor que 10.000 en donde**Fórmula** en donde: n es el número de moléculas diferentes en la muestra; Ni es el número de i moléculas en la muestra; y Mi es la masa de las i moléculas, y en donde el conjugado comprende al menos un oligómero covalentemente acoplado a la función amina de LysB29 de la insulina.
PDF original: ES-2564820_T3.pdf
(18/01/2016). Solicitante/s: Anteis SA. Inventor/es: GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.
Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, a base de ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, de uno o varios poliol(es) y de lidocaína, que ha sufrido una esterilización con calor.
PDF original: ES-2556475_T3.pdf
