Gel inyectable de ácido hialurónico para el tratamiento de la degeneración articular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: Aptissen SA. Clasificación: A61K9/06, A61K47/10, A61K9/10, A61P19/00, A61K31/728.
Utilización de un gel acuoso inyectable estéril de polisacárido(s) de origen natural que contiene ácido hialurónico o una de sus sales en una cantidad de 1 a 100 mg/ml y eventualmente uno u otros varios polisacáridos de origen natural, y uno o varios polioles seleccionados entre el propilenglicol, el sorbitol, el manitol solo o en mezcla, a una cantidad de 0,0001 a 100 mg/ml, después de la esterilización con calor efectuada en autoclave de la mezcla de polisacárido(s) y de poliol(es), poseyendo el gel obtenido una frecuencia de cruzamiento del módulo elástico G' y del módulo viscoso G'' comprendida entre 0 y 10 Hz, preferentemente entre 0,41 ± 0,41 Hz, siendo G' superior a G'' a alta frecuencia, para la preparación de una formulación inyectable utilizada en el tratamiento de las degeneraciones articulares por inyección intra-articular.
PDF original: ES-2735376_T3.pdf
Formulación acuosa estéril inyectable a base de ácido hialurónico reticulado e hidroxiapatita para uso estético.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Solicitante/s: Anteis SA. Clasificación: A61K47/12, A61K8/73, A61K9/08, A61K8/02, A61K8/24, A61Q19/08.
Formulación acuosa estéril inyectable utilizada para fines estéticos, en forma de gel viscoelástico cohesivo en partículas que comprende
i) ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 1% a 4% (masa/volumen); en donde la reticulación llevada a cabo permite la obtención de un gel a base de ácido hialurónico reticulado de estructura denominada cohesiva, e
ii) hidroxiapatita a una concentración comprendida entre 5% a 60% (masa/volumen), en donde dicha hidroxiapatita está en forma de partículas de tamaño promedio inferior o igual a 200 6mu;m;
poseyendo dicha formulación acuosa estéril inyectable propiedades viscoelásticas tales que Tan δ a una frecuencia de 1 Hz es inferior o igual a 0,60.
PDF original: ES-2668689_T3.pdf
Formulación acuosa estéril inyectable a base de ácido hialurónico reticulado y de hidroxiapatita para uso terapéutico.
(06/07/2016) Formulación acuosa estéril inyectable, esterilizada con calor húmedo, usada con fines terapéuticos, en forma de gel viscoelástico cohesivo particulado, que comprende
i) ácido hialurónico reticulado, o una de sus sales, a una concentración comprendida entre el 1% y el 4% (masa/volumen); permitiendo la reticulación realizada obtener un gel a base de ácido hialurónico reticulado de estructura denominada cohesiva, y
ii) hidroxiapatita, a una concentración comprendida entre el 10% y el 70% (masa/volumen), estando dicha hidroxiapatita en forma de partículas cuyo tamaño medio es inferior o igual a 80 μm, o inferior o igual a 500 nm;
presentando dicha formulación acuosa estéril inyectable propiedades viscoelásticas tales que Tanδ a la frecuencia de 1 Hz es inferior o igual…
Composición inyectable a base de ácido hialurónico, de poliol(es) y de lidocaína, esterilizada con calor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2016). Solicitante/s: Anteis SA. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61L27/00.
Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, a base de ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, de uno o varios poliol(es) y de lidocaína, que ha sufrido una esterilización con calor.
PDF original: ES-2556475_T3.pdf
Composición inyectable a base de ácido hialurónico o una de sus sales, de polioles y de lidocaína, esterilizada con calor.
(30/10/2013) Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, abase de ácido hialurónico o una de sus sales, de uno o varios polioles y de lidocaína, que han sufrido unaesterilización con calor que tiene por efecto una mejora de las propiedades reológicas de viscoelasticidad y unamejora de la remanencia in vivo, con respecto a un gel sin poliol y sin lidocaína.
Hidrogel inyectable que permite una suplementación con glicerol en la piel a largo plazo.
(05/06/2013) Hidrogel inyectable que comprende, en peso, en un fluido vector fisiológicamente aceptable: del 0,01% al 5% deglicerol y del 0,1% al 5% de un biopolímero de ácido hialurónico reticulado o una de sus sales con respecto al pesototal del hidrogel, caracterizado porque el ácido hialurónico o una de sus sales está reticulado mediante la formaciónde enlaces covalentes entre las cadenas de dicho biopolímero con la ayuda de moléculas bi- o polifuncionales,siendo esterilizado dicho hidrogel inyectable con calor húmedo y presentando una Tanδ a la frecuencia de 1 Hzinferior o igual a 1,10.