24 patentes, modelos y diseños de ALTERGON S.A.

Preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y/o T4.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/02/2019). Inventor/es: PIZZUTTI,MARCO, BERNAREGGI,ALBERTO, BELLORINI,Lorenzo. Clasificación: A61K47/10, A61K9/08, A61J7/00, A61J1/00, A61K31/198.

Una preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y T4 adecuada para la administración oral, en un acondicionamiento listo para usar que consiste en un recipiente precargado con una solución en agua-alcohol de hormona T3 y/o T4, seleccionándose dicho recipiente entre: (a) un recipiente de plástico de LDPE de un solo componente, exprimible por compresión manual, con un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, colocado en una bolsita sellada que consiste en una película laminada hecha de diferentes materiales, en la siguiente combinación: polietileno, aluminio y poliéster; (b) un contenedor de plástico laminado de múltiples componentes que tiene un espesor de entre 200 y 700 μm, exprimible por compresión manual y que tiene un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, consistiendo dicho contenedor en múltiples capas de materiales de plástico incluyendo: polietileno, cloruro de polivinilo y cloruro de polivinilideno.

PDF original: ES-2698521_T3.pdf

Procedimiento para cerrar una botella y botella cerrada asociada.

(03/12/2018) Procedimiento para cerrar herméticamente una botella , comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) proporcionar una jaula , un tapón de cierre y una cápsula , en el que: - dicha jaula presenta sustancialmente forma de copa y comprende una pared lateral con i) una superficie interna que comprende un relieve anular en la proximidad de un borde libre de la pared lateral y ii) una superficie externa que comprende un alerón anular superior y un alerón anular inferior , estando el alerón anular superior en la proximidad de una base cerrada de la jaula y estando el alerón inferior sustancialmente opuesto al relieve anular ; - dicha cápsula presenta forma de copa y comprende una pared lateral que…

Proceso de extracción para obtener hCG que tiene una alta actividad biológica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/09/2018). Inventor/es: CACCIA, PAOLO, SECONDI,ROBERTO. Clasificación: C07K14/59.

Proceso para la preparación de gonadotropina coriónica humana (hCG) de calidad farmacéutica, que comprende las fases: (a) separación de orina de mujeres embarazadas, o una fracción sin analizar de la misma, por cromatografía en resina de intercambio iónico que tiene un tamaño de partícula entre 50 y 500 micrómetros; (b) separación del producto obtenido en (a), por medio de cromatografía de afinidad por colorante; (c) ultra/nanofiltración de la solución obtenida en (b); (d) recuperación del producto final de la solución obtenida en (c).

PDF original: ES-2683518_T3.pdf

Producción biotecnológica de condroitina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/05/2018). Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, CIMINI,DONATELLA. Clasificación: C12P19/26.

Un procedimiento de preparación de condroitina a partir del precursor polisacarídico capsular bacteriano K4 caracterizado porque la bacteria E. coli K4 comprende múltiples copias modificadas por ingeniería genética de: (i) una secuencia que codifica la proteína rfaH de E. coli, o (ii) una secuencia capaz de hibridarse con la secuencia codificante de rfaH de E. coli en las siguientes condiciones rigurosas: 1,2-1,8 x HPB a una temperatura comprendida entre 40 y 50 °C se cultiva y amplifica, seguido de tratamiento hidrolítico en el caldo de fermentación empobrecido sin biomasa, permitiendo la conversión de polisacárido K4 en condroitina y fructosa.

PDF original: ES-2676755_T3.pdf

Composiciones que comprenden glicosaminoglicanos de baja viscosidad y uso de dicha composición en terapia de cistitis crónica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2018). Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, PUPPINI,NADIA, PIZZUTTI,MARCO. Clasificación: A61K9/08, A61K31/737, A61K31/728.

Composición acuosa que comprende ácido hialurónico, sulfato de condroitina o sus sales e iones de metal bivalente en solución elegida del grupo que consiste en Ca y Mg, caracterizada porque la viscosidad es menor que la de lamisma composición, pero sin iones metálicos bivalentes en los que están presentes de 0,1 a 3,5 equivalentes de iones metálicos bivalentes con respecto a la suma del ácido hialurónico y el sulfato de condroitina usados.

PDF original: ES-2664951_T3.pdf

Soluciones orales acuosas de hormonas esteroideas e hidroxipropil-beta-ciclodextrina con biodisponibilidad optimizada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Inventor/es: PUPPINI,NADIA, BERNAREGGI,ALBERTO, NENCIONI,ALESSANDRO. Clasificación: A61K9/08, A61P15/08, A61K31/57, A61P5/34, A61K31/568, A61K47/69.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento, mediante administración por vía oral, de enfermedades que requieren la administración de progesterona o testosterona, comprendiendo dicha composición un complejo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HPßCD) con: - progesterona (Prg), con relación molar HPßCD:Prg que oscila de 1,7:1 a 2,4:1, o - testosterona (Tst), con relación molar HPßCD:Tst que oscila de 1,7:1 a 3,0:1; en la que dicha HPßCD contiene menos del 0,3 % en peso de ß-ciclodextrina sin sustituir.

PDF original: ES-2664596_T3.pdf

Preparación farmacéutica unidosis de hormonas tiroideas T3 y/o T4.

(04/01/2017) Una preparación farmacéutica unidosis de hormonas tiroideas T3 y T4, adecuada para administración oral, en embalaje lisio para usar que consiste en un envase ya relleno con una solución en a9ua~alcohol de hormona T3 '1'0 T4, siendo dicho envase uno de los siguientes: (a) un envase con volumen nominal de 1 mi hecho de un plástico de LDPE de un componente, que está contenido en una bolsita sellada Que tiene las siguientes características: pelicula estratificada: poliéster de 12 micrómetros. Al 9 micrómetros, polielileno 50 micrómetros. cada uno de estos valores varia en el ±5·6%; permeabilidad a oxigeno de 0,1-0,2 cclm2/dia; permeabilidad a vapor de agua de 0,1·0,2 g/m2fdia. (b)1 : un envase desechable laminado de 5 capas, transparente u opacificado, con…

Complejos híbridos cooperativos de ácido hialurónico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, D'AGOSTINO,ANTONELLA, LA GATTA,ANNALISA. Clasificación: C08L5/08, C08B37/08, A61K31/728.

Complejos híbridos cooperativos estables de L/H-AH preparados sometiendo a tratamiento térmico, a una temperatura comprendida entre 80 ºC y 160 ºC, a soluciones que contienen simultáneamente ácido hialurónico L-AH o hialuronanos y ácido hialurónico H-AH o hialuronanos, en los que el peso molecular de L-AH está comprendido entre 1 · 104 y 1 · 106 Da y el de H-AH viene dado por la fórmula PMH-5 AH ≥ PML-AH /0,9 y en los que H-AH y L-AH están presentes en cantidades relativas comprendidas entre 0,5-2.

PDF original: ES-2613067_T3.pdf

Formulaciones estables de agentes antiplaquetarios, ácidos grasos omega-3 y amilosa en cápsulas blandas de gelatina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/03/2016). Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, BERNAREGGI,ALBERTO, CARUCCI,SIMONE, PONTIGGIA,MARCO. Clasificación: A61K31/00, A61K9/48.

Formulaciones en cápsulas blandas de gelatina de ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ácidos grasos omega-3, un ácido orgánico y amilosa o un almidón que contiene entre 50% y 70% de amilosa.

PDF original: ES-2566948_T3.pdf

Procedimiento de obtención de condroitina sulfatada en las posiciones 4 o 6 de restos de N-acetil galactosamina.

(07/01/2015) Procedimiento de producción de sulfato de condroitina, en el que los restos N-acetil galactosamina sulfatados en las posiciones 4 o 6 están presentes en la misma cadena de polisacárido; caracterizado poque comprende las siguientes etapas de reacción: a) preparación del derivado de 4,6-bencilideno en los restos de la N-acetilgalactosamina en forma ácida; b) acilación de los grupos hidroxilo 2 y 3 de los restos de ácido glucurónico; c) apertura oxidativa del ciclo del bencilideno; d) sulfatación de los grupos hidroxilo 4 o 6 de los restos de N-acetilgalactosamina; e) eliminación del grupo protector de benzoílo de las posiciones 4 o 6 de los restos de N-acetilgalactosamina, y de los grupos protectores de acilo de los grupos hidroxilo…

Proceso para la preparación de una composición farmacéutica con actividad antiinflamatoria y analgésica para la administración mediante un parche para uso externo, y composición así obtenida.

(07/05/2014) Proceso para preparar una composición farmacéutica con actividad antiinflamatoria y analgésica para la administración mediante un parche para uso externo, incluyendo sus componentes como principio activo una sal de diclofenaco, ácido 2-[(2,6-diclorofenil)amino]benceno-acético, con una base orgánica cíclica elegida de hidroxietilpirrolidina o hidroxietilpiperidina, caracterizado en que dicho principio activo se añade a una mezcla de uno o más de dichos componentes, en forma de una solución en dos solventes, concretamente en agua y propilenglicol, en una proporción de 1:1 partes en peso.

Formulaciones inyectables que contienen un complejo entre progesterona e hidroxipropil-betaciclodextrina.

(12/02/2014) Formulación de progesterona inyectable que comprende un complejo entre progesterona y hidroxipropil-ß-ciclodextrina, caracterizada por que contiene una cantidad de ß-ciclodextrina no sustituida menor de un 0,1 % p/p sobre la cantidad de hidroxipropil-ß-ciclodextrina.

Un comprimido efervescente sublingual de progesterona asociado con ciclodextrina.

(19/04/2012) Una composición farmacéutica para la administración sublingual de progesterona combinada con una ciclodextrina, caracterizada por que está en forma de un comprimido de disgregación rápida que comprende excipientes capaces de liberar CO2 en el sitio sublingual.

FORMULAS FARMACEUTICAS PARA HORMONAS TIROIDEAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(16/03/2010) Composición farmacéutica de hormonas tiroideas, de preferencia de T3 y/o T4 o sus sales, en una concentración farmacéuticamente efectiva, en la gama de 0,001-1% en peso, como una matriz uniforme de cápsula blanda que puede ser tomada por boca sin masticar, en donde la matriz tiene la forma y dimensiones de un comprimido o cápsula, comprendiendo la composición farmacéutica, en el estado seco, 30%-68% en peso de gelatina de origen bovino, porcino o pescado, y caracterizada porque comprende, en el estado seco, 31-60% en peso de glicerol y 1-10% en peso de agua

NUEVAS CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, ZOPPETTI, GIORGIO. Clasificación: A61K9/48, A61K47/40.

Uso de ciclodextrina en una cápsula de gelatina blanda que consiste en una cubierta que encierra un material de carga, caracterizada porque la cubierta contiene una ciclodextrina y el material de carga contiene un principio activo muy poco soluble en agua o insoluble en agua capaz de formar un complejo con dicha ciclodextrina para mejorar la solubilidad del principio activo tras la desintegración de la cápsula de gelatina blanda.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INYECCION QUE COMPRENDEN DICLOFENACO SODICO, BETACICLODEXTRINA Y UN POLISORBATO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, PUPPINI,NADIA, PIZZUTTI,MARCO. Clasificación: A61K47/48, A61K47/26, A61K31/196, A61K47/40.

Una composición farmacéutica para inyección en forma de solución acuosa, que comprende diclofenaco sódico a una concentración superior a 25 mg/ml de agua y una beta-ciclodextrina, caracterizada porque comprende al menos un polisorbato, en una cantidad que oscila entre 0, 01 y 0, 06% en peso respecto al volumen total de la solución.

COMPOSICION QUE CONTIENE SULFATO DE CONDROITINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, NOCELLI, LUCA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/7008, A61K31/737.

Una formulación farmacéutica sólida no comprimida masticable para administración oral, que comprende una sal de sulfato de condroitina en una cantidad terapéuticamente eficaz, en una mezcla íntima con, por gramo de sal de sulfato de condroitina incorporado, 500-1500 mg de agua, 25-3000 mg de al menos un agente estructurante primario elegido del grupo constituido por: goma arábiga, pectina, gelatina animal o vegetal o una mezcla de los mismos y 1500-8000 mg de al menos un agente estructurante secundario elegido del grupo constituido por: almidones solubles y agar-agar, sacarosa, trealosa, glucosa, isomalta, polioles, xilitol, maltitol, eritritol, maltodextrinas, fructosa o mezclas de los mismos, en la que la formulación final contiene 7%-20% en peso de agua.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN INGREDIENTES ACTIVOS SUSCEPTIBLES DE ADMINISTRACION ILEGAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, MARCHIORRI, MAURIZIO, DI MARTINO, ALESSANDRO. Clasificación: A61K35/78, A61K47/00, A61K36/00.

REIVINDICACIONES 1. Formulación farmacéutica para la administración oral en forma de una cápsula blanda que incluye un principio activo hidrosoluble o liposoluble susceptible de administración ilegal y al menos un marcador organoléptico farmacéuticamente aceptable seleccionado independientemente entre una o más sustancias pertenecientes al grupo constituido por un agente aromatizante hidrófilo, un agente aromatizante hidrófobo, un agente colorante hidrófilo, un agente colorante hidrófilo, un agente colorante hidrófobo y un odorizante, en la que dicha formulación farmacéutica contiene una suspensión o solución oleosa que comprende el principio activo disuelto o suspendido en el aceite, al menos un primer marcador organoléptico hidrosoluble suspendido en el aceite, al menos un segundo marcador organoléptico liposoluble disuelto en el aceite.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE HORMONAS TIROIDEAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, MARCHIORRI, MAURIZIO, DI MARTINO, ALESSANDRO, MATEO ECHANAGORRIA, ANGEL. Clasificación: A61K9/48, A61K38/24.

Composición farmacéutica que comprende hormonas tiroideas o sales de las mismas en cápsulas elásticas y blandas, que consisten en una envuelta de material gelatinoso y que contienen una fase interna líquida o semilíquida, o en matrices uniformes e ingeribles de gel blando de gelatina, comprendiendo la fase interna de la cápsula elástica y blanda o la matriz uniforme e ingerible de gel blando etanol, glicerol o mezclas de los mismos.

EMPLASTO DE USO TOPICO QUE CONTIENE HEPARINA Y DICLOFENACO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA. Clasificación: A61K31/727, A61K9/70.

Emplasto para uso tópico que presenta una actividad analgésica y al mismo tiempo es capaz de reabsorber hematomas, que comprende: a) una capa de substrato; b) una capa adhesiva en forma de una matriz de hidrogel en la que contiene una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable y heparina o un heparinoide; c) una película protectora que puede quitarse en el momento de su empleo.

PARCHE ADHESIVO FINO TRATADO CON BETAMETASONA Y ACIDO HIALURONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SORIASIS, DERMATITIS Y DERMATOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2005). Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K31/57, A61K9/70.

Un parche adhesivo con un espesor inferior a 500 µm, que comprende: a) un soporte que comprende una capa exterior de una película plástica y una capa interior de un material textil tejido o no-tejido que tiene aproximadamente la misma dimensión que la película plástica. b) una capa adhesiva dispuesta sobre la capa interior de soporte que tiene aproximadamente la misma dimensión que el soporte que comprende una matriz adhesiva en forma de hidrogel, betametasona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y opcionalmente ácido hyalurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, c) una película de protección puesta en contacto con la capa adhesiva inmediatamente extraíble antes del uso.

SALES SOLUBLES DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS SALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1997). Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA, LUALDI, PAOLO. Clasificación: A61K31/19, C07D207/08, C07C57/30, C07C59/64.

LAS SALES, EN LA FORMA CRISTALINA, DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA SE PREPARAN DISOLVIENDO IBUPROFEN O NAPROXEN, RESPECTIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA, DEJANDO QUE REACCIONEN LOS COMPUESTOS, QUITANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA A PARTIR DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE APOLAR Y APROTICO. DICHAS SALES TIENEN UNA SOLUBILIDAD ALTA EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIONES ORALES Y DE OTRO TIPO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES CONTENIENDO ACETILQUISTEINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: LUALDI, PAOLO, ZIGGIOTTI, ANTONIO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES COMPRENDIENDO ACETILQUISTEINA, BICARBONATOS ALCALINOS, CARBOHIDRATOS Y AROMAS DE FRUTAS, PRODUCIDAS EN FORMA DE TABLETAS PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LA CAVIDAD ORAL.

SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1992). Inventor/es: ZIGGIOTTI, ANTONIO, DI SCHIENA, MICHELE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/195, C07D295/08, C07C229/42.

UNA SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA SE PREPARA DISOLVIENDO DICLOFENAC EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO DICHA BASE ORGANICA CICLICA, HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES, SEPARANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO. DICHA SAL ES SOLUBLE EN AGUA EN UNA EXTENSION QUE VA DESDE EL 20% A MAS DEL 50% PESO/VOLUMEN, Y SE EMPLEA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERIBLEMENTE EN FORMA GRANULAR PARA UTILIZARLAS DISUELTAS EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL.

 

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