7 inventos, patentes y modelos de RADHAKRISHNAN,Balasingam
Regímenes de dosificación para los compuestos de la clase de las equinocandinas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61P31/10, A61K38/12, A01N37/18.
Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.
PDF original: ES-2767576_T3.pdf
Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61P31/04, A61K47/32, A61K9/48, A61K47/02, A61K31/546, A61K47/22.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.
PDF original: ES-2727714_T3.pdf
Conjugados insulina-oligómero, formulaciones y usos de éstos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Clasificación: C07K14/62.
Una composición farmacéutica sólida formulada para administración oral por ingestión, que comprende:
de aproximadamente 40 a aproximadamente 60% p/p de componente de ácido graso, donde el componente de ácido graso comprende sales de ácidos grasos C4-12 saturados o insaturados; y un agente terapéutico, en donde el agente terapéutico es insulina humana acoplada en Lys B29 a una porción modificadora que tiene una estructura: **Fórmula**.
PDF original: ES-2618028_T3.pdf
Conjugados de polipéptido de insulina y oligómero, conjugados de polipéptido de proinsulina y oligómero y métodos para su síntesis.
(07/12/2016) Un método para sintetizar un conjugado de polipéptido de insulina y oligómero que comprende:
(a) poner en contacto un polipéptido de proinsulina con un oligómero que comprende una porción hidrofílica y una porción lipofílica en condiciones suficientes para acoplar el oligómero al polipéptido de proinsulina en la Lis29 de la cadena B de la proinsulina, y proporcionar un conjugado de polipéptido de proinsulina y oligómero, en donde las condiciones suficientes para acoplar el oligómero al polipéptido de proinsulina comprenden la acilación con un éster de hidroxisuccinimida a la Lis29 de la cadena B de insulina, y en donde la porción hidrofílica…
Mezclas de conjugados de fármaco de insulina-oligómero que comprenden polialquilenglicol, usos de las mismas y métodos para su elaboración.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, A61K31/00, A61K47/48, A61P3/10, A61K45/06, A61K38/00, A01N61/00, A61K47/34, A01N37/18.
Una mezcla sustancialmente monodispersa de conjugados en la que al menos 95% de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y cada uno comprende una insulina acoplada a al menos un oligómero que comprende una fracción de polietilenglicol y una fracción lipofílica, en donde la fracción lipofílica es una fracción alquilo lineal no sustituida que tiene 2 a 12 átomos de carbono y covalentemente acoplada a la fracción de polietilenglicol, en donde la mezcla tiene un coeficiente de dispersidad (DC) mayor que 10.000 en donde**Fórmula**
en donde:
n es el número de moléculas diferentes en la muestra; Ni es el número de i moléculas en la muestra; y Mi es la masa de las i moléculas, y en donde el conjugado comprende al menos un oligómero covalentemente acoplado a la función amina de LysB29 de la insulina.
PDF original: ES-2564820_T3.pdf
Conjugados insulina-oligómero, formulaciones y usos de estos.
(04/03/2015) Un complejo que comprende:
un conjugado de insulina que comprende una insulina nativa conjugada a una porción modificadora, en donde la porción modificadora comprende desde 2 a 10 subunidades de polietilenglicol (OCH2CH2) que forman un componente PEG acoplado a un componente lipofílico, donde el componente lipofílico es un alquilo, en donde la porción modificadora se acopla a LysB29 de ese modo proporciona un monoconjugado; y
un catión divalente seleccionado del grupo que consiste de Zn++, Mn++, Ca++, Fe++, Ni++, Cu++, Co++ y Mg++, en donde el conjugado de insulina forma un complejo con el catión divalente.
MEZCLAS MONODISPERSADAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAR LA DIABETES.
(30/06/2011) Una mezcla sustancialmente monodispersada de conjugados, en la que cada uno comprende un conjugado de polipéptido de insulina -oligómero que comprende la estructura: en la que: Polipéptido de insulina-X(CH2)m(OG2H4)nOR (III) X es un resto éster, un resto tioéster, un resto éter, un resto carbamato, un resto tiocarbamato, un resto carbonato, un resto tiocarbonato, un resto amida, un resto urea o un enlace covalente; m está entre un límite inferior de 1 y un límite superior de 30; n está entre un límite inferior de 1 y un límite superior de 50; y R es un resto alquilo, un resto de azúcar, colesterol, adamantano, un resto alcohol o un resto…