16 patentes, modelos y diseños de MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH
Composición para el tratamiento de la cavidad de la garganta/orofaringe.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2020). Inventor/es: VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ. Clasificación: A61P11/14, A61K9/00, A61K45/06, A61K31/155, A61K36/185, A61K36/73, A61K36/48, A61K31/728, A61P11/04, A61K31/08, A61K31/731, A61K36/09, A61K36/68, A61K36/04, A61K36/898.
Composición en forma de una dosificación líquida para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la cavidad oral y/o de la garganta/orofaringe,
conteniendo la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces
a) Malvavisco (Althaea officinalis.) en forma de un extracto líquido y/o extracto fluido con una relación droga/extracto en el intervalo de 0,9 : 1 hasta 3: 1, y
b) Polidocanol en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 0,5% en peso, referido a la composición, y
estando exenta la composición de un agente desinfectante de superficie y/o no conteniendo la composición ningún agente desinfectante de superficie.
PDF original: ES-2787776_T3.pdf
Composición que contiene cineol para el tratamiento de enfermedades tumorales y/o cancerígenas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Inventor/es: UNKAUF,MARKUS, WOLLENBERG,BARBARA, PRIES,RALPH. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/352.
Composición, en particular composición farmacéutica, para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de enfermedades tumorales malignas y/o enfermedades de carcinomas de la región de la cabeza y cuello,
en donde las enfermedades tumorales y/o enfermedades de carcinomas de la región de la cabeza y cuello se seleccionan a partir de carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC),
en donde la composición contiene 1,8-cineol como único principio activo,
en donde el cineol tiene una pureza de al menos el 95% en peso, en relación con el cineol, y en donde el cineol está exento de otros terpenos.
PDF original: ES-2768981_T3.pdf
Composición que contiene monoterpeno para el tratamiento de pólipos nasales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Inventor/es: UNKAUF,MARKUS, WOLLENBERG,BARBARA, PRIES,RALPH. Clasificación: A61K31/573, A61K45/06, A61K31/352, A61P11/02.
Composición, particularmente composición farmacéutica, para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de pólipos nasales (Polyposis nasi et sinuum), en la que la composición contiene como principio activo, particularmente principio activo farmacéutico, cineol, preferiblemente 1,8-cineol.
PDF original: ES-2764750_T3.pdf
Composición que contiene cineol para administración nasal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Inventor/es: UNKAUF,MARKUS. Clasificación: A61K31/505, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/44, A61K47/02, A61K47/34, A61K31/352, A61K31/197, A61K47/36, A61P11/02, A61K31/164, A61K31/4174.
Composición que contiene cineol,
en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene:
(a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso;
y
(b)
(b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o
(b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso;
presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.
PDF original: ES-2764506_T3.pdf
Composición para el tratamiento de rinitis.
(17/07/2019) Una composición para uso en la aplicación tópica nasal, preferiblemente intranasal, para el tratamiento de rinitis, en donde la composición, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces, contiene:
(a) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol), o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas (componente (a)), en donde la composición contiene el componente (a) en una cantidad en el intervalo de 0,001 a 20 % en peso, referido a la composición; y
(b) celulosa y/o un derivado de celulosa fisiológicamente inocuo del grupo de carboximetilcelulosa, metilcelulosa,…
Composición acuosa que contiene cineol para la aplicación nasal.
(08/05/2019) Composición que contiene cineol para la aplicación tópica para el tratamiento de episodios de rinitis, conteniendo la composición, en combinación y respectivamente en cantidades eficaces
(a) Cineol, presentándose el cineol como sustancia pura y estando éste exento de otros terpenos;
(b) Pantotenol o sus ésteres y/o sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico; y
(c) Al menos un agente conservante y/o agente desinfectante (antiséptico) en cantidades relativas en el intervalo de 0,05 a 2 % en peso, referido a la composición, comprendiendo el agente conservante y/o el agente desinfectante (antiséptico) una combinación de ácido sórbico (ácido hexa-2,4-dienoico) por una parte, y sal de ácido sórbico (sorbato) por otra parte ("combinación de ácido sórbico/sorbato"), o estando constituido…
Composición para usar como laxante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Inventor/es: GREVE, HARALD, DR., VESTWEBER,ANNA-MARIA,DR. MED. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K36/00, A61K47/36.
Composición, en especial composición farmacéutica, que contiene en combinación
- al menos un poliol en cantidades de 10 a 99,5% en peso;
- al menos una fibra dietética y/o al menos un prebiótico en cantidades de 0,5 a 30% en peso, y
- al menos un electrolito en cantidades de 0,5 a 10% en peso,
en donde todos los datos cuantitativos citados anteriormente se refieren respectivamente a la composición.
PDF original: ES-2633445_T3.pdf
Composición para la aplicación nasal con estabilidad mejorada.
(02/11/2016) Composición farmacéutica con estabilidad mejorada para la aplicación tópica para el tratamiento de rinitis, presentándose la composición como composición acuosa y en donde la composición contiene:
a) al menos un alfa-simpatomimético basado en imidazolina o su sal fisiológicamente inocua, en donde el alfa- simpatomimético basado en imidazolina se elige de xilometazolina y en donde la composición contiene el componente a), referido a la composición, en una cantidad de 0,02 a 1,0% en peso;
b) pantotenol (dexpantenol), en donde la composición contiene el componente b), referido a la composición, en una cantidad de 0,5 a 8% en peso;
y
c) al menos un agente conservante y/o agente de desinfección, eligiéndose el agente…
Composición, en particular composición farmacéutica, en particular para el tratamiento de ronquera o dolor de garganta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2016). Inventor/es: PLOCH, MICHAEL, VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ, UNKAUF,MARKUS. Clasificación: A61K9/20, A61K31/045, A61K31/728, A61K31/731.
Una composición, en particular una composición farmacéutica, de manera preferida en forma de una dosificación sólida o líquida, en particular sólida, en particular para el tratamiento por vía tópica de una ronquera o de dolores de garganta y/o de enfermedades inflamatorias del espacio de boca y faringe,
conteniendo la composición - en combinación y en cada caso en unas cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces -
(a) por lo menos un polisacárido virustático y/o activo antiviralmente, seleccionado entre carragenanos y/o sus sales fisiológicamente compatibles, sulfatos de galactanos y/o sus sales fisiológicamente compatibles y poliurónidos y/o sus sales fisiológicamente compatibles ("componente (a)");
(b) polihexanida como agente desinfectante de superficies ("componente (b)"); así como
(c) ácido hialurónico o sus sales ("componente (c)").
PDF original: ES-2589113_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de composiciones exentas de alcohol sobre una base vegetal, así como composiciones preparadas de este modo y su uso.
(01/06/2016) Procedimiento para la preparación de una composición al menos esencialmente exenta de alcohol a base de al menos un extracto vegetal con efecto secretolítico y/o fomentador de la expectoración, presentando la composición un contenido en alcohol, en particular un contenido en etanol, menor que 2% en vol.,
en donde el procedimiento comprende las siguientes etapas de procedimiento:
(a) provisión de al menos un extracto vegetal alcohólico, en particular etanólico con efecto secretolítico y/o fomentador de la expectoración con una relación fármaco/extracto en el intervalo de 1 : 10 a 10 : 1, en donde el al menos un extracto vegetal con efecto secretolítico y/o fomentador de la expectoración se elige del grupo de extracto de tomillo (Thymus vulgaris), extracto de raíz de prímula (Primula),…
Agente terapéutico de combinación para el tratamiento de rinitis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/02/2016). Inventor/es: GREVE, HARALD, DR.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K9/00, A61P11/02, A61K31/164, A61K31/728, A61K31/4174.
Agente terapéutico de combinación en forma de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento nasal tópico de rinitis con el fin de la reducción de la reabsorción sistémica de alfa-simpaticomiméticos a base de imidazolina, conteniendo la composición farmacéutica, en combinación y en cada caso en cantidades farmacéuticamente eficaces
(a) (a1) pantotenol (dexpantenol) o sus ésteres fisiológicamente aceptables y/o (a2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente aceptables;
y
(b) al menos un alfa-simpaticomimético a base de imidazolina o su sal fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2561380_T3.pdf
Formas farmacéuticas sistémicas con liberación controlada y estabilidad mejorada.
(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura:
(a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno,
(b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y
(c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…
Agente terapéutico de combinación de contiene vasoconstrictor.
(08/07/2015) Agente terapéutico de combinación para su uso en el tratamiento tópico profiláctico y/o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la nariz y/o de los senos paranasales, seleccionadas de rinitis, rinosinusitis y sinusitis,
en donde el agente terapéutico de combinación puede administrarse y/o se administra intranasalmente y en donde el agente terapéutico de combinación, en cantidades farmacéuticamente activas en cada caso, comprende:
(a) al menos un agonista de los receptores de la vitamina D (AVD) en una cantidad en el intervalo del 0,0005 % en peso al 1,5% en peso, referido al agente terapéutico de combinación, y
(b) al menos un vasoconstrictor en forma de un alfa-simpaticomimético…
Preparación de enlazantes de fosfato y enlazantes de fosfato preparados de este modo.
(10/10/2012) Procedimiento de preparación de una composición, en particular de un medicamento para el tratamientoprofiláctico y/o terapéutico de enfermedades y/o trastornos acompañados de disfunciones renales, en particularinsuficiencia renal, tales como hiperfosfatemia y/o hipercalcemia, presentando la composición una combinación deacetato de calcio, por una parte, y sal de magnesio, por otra parte, caracterizado porque el procedimientocomprende las etapas siguientes:
(a) proporcionar un granulado de acetato de calcio en partículas, preparándose el granulado de acetato de calciomediante granulación en lecho fluidizado;
(b) proporcionar…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS.
(15/04/2010) Composición farmacéutica para el tratamiento tópico preventivo y/o curativo de rinitis que contiene en combinación y en cada caso referido a la composición farmacéutica
a) del 0,001 al 1% en peso de al menos un simpaticomimético adecuado para aplicación tópica con acción vasoconstrictora y/o desinflamatoria sobre la mucosa o de sus sales fisiológicamente inocuas;
b) del 0,01 al 5% en peso de ácido hailurónico o sus sales fisiológicamente inocuas; y
c) del 0,01 al 15% en peso de pantotenol o sus ésteres y/o ácido pantoténico sus sales fisiológicamente inocuas
TABLETA PARA CHUPAR BASADA EN UNA DROGA DE MUCILAGO CONTRA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE LA CAVIDAD BUCAL Y FARINGEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR., VESTWEBER,ANNA-MARIA,DR. MED. Clasificación: A61K9/20, A61K36/00, A61P11/04, A61K36/09.
Composición farmacéutica en forma de una dosificación sólida para el tratamiento por vía tópica de enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y faríngea, que contiene en combinación * por lo menos una droga de mucílago, seleccionada entre musgo de Islandia (Lichen islandicus), malvavisco (Althaea officinalis L.), llantén menor (Plantago lanceolata L.), malva (Malva sylvestris L. y M. neglecta WALLR.), trébol de cuerno de vaca (Trigonella foenum-graecum L.), salep y membrillo (Cydonia oblonga MILL.), siendo añadida la droga de mucílago en forma de un extracto con una relación de droga a extracto situada en el intervalo de 5 : 1 a 8 : 1 en una proporción de 0, 5 a 20 % en peso, referida a la composición farmacéutica, y * de 0, 05 a 2 % en peso, referida a la composición farmacéutica, de por lo menos un agente anestésico local, utilizándose como agente anestésico local la benzocaína.
