(19/05/2010) Un anticuerpo que (i) se enlaza immunoespecíficamente con CD30 y (ii) por sí mismo ejerce un efecto citostático o citotóxico en una línea celular de la enfermedad de Hodgkin, donde dicho anticuerpo ejerce el efecto citostático o citotóxico en la línea celular de la enfermedad de Hodgkin en ausencia de una conjugación a un agente citostático o citotóxico, respectivamente, para el uso en el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin

(14/05/2010) Utilización de rifalazil para la preparación de una composición farmacéutica para tratar una infección por Clostridium difficile o prevenir una infección por Clostridium difficile en un sujeto, en la que debe administrarse rifalazil a dicho sujeto en una cantidad eficaz

(13/05/2010) Uso de al menos un compuesto de la fórmula:

(11/05/2010) Una composición farmacéutica que comprende una partícula de núcleo-corteza, comprendiendo dicha partícula: - un núcleo que comprende un polímero de unión a potasio y - una corteza que comprende un polímero de corteza seleccionado entre polímeros funcionales de amina alquilados con agente(s) hidrófobo(s), en la que el polímero de corteza se elige entre polímeros reticulados

(11/05/2010) El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de un compuesto de fórmula

(11/05/2010) Un 1,2,4-triazol fusionado seleccionado del grupo constituido por 3-(2-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3''-fenil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3,4-dicloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-p-tolil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-metoxi-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-4-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-fenoximetil-fenil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-ona; 3-(5-bromo-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(5-hex-1-inil-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-cloro-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-3-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-benciloximetil-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-5,9-metano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina;…

(06/05/2010) Un producto médico, que comprende (a) un antipsicótico seleccionado entre el grupo que consiste en risperidona, paliperidona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos y formas enantioméricas de los mismos y (b) un inhibidor de GlyT1 seleccionado entre el grupo que consiste en Compuesto Nº 1

(04/05/2010) Una combinación que comprende un inhibidor de la familia Src de tirosina quinasas no asociadas a un receptor, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de Src es: 4-(2-cloro-5-metoxianilino)-6-metoxi-7-(N-metilpiperidin-4-ilmetoxi)quinazolina, o su sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o 4-(6-cloro-2,3-metilendioxianilino)-7-[2-(4-metilpiperazin-1-il)etoxi]-5-tetrahidropiran-4-iloxiquinazolina, o su sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, y gemcitabina para uso en el tratamiento sinérgico o la profilaxis del cáncer pancreático

(30/04/2010) Un complejo de coordinación de diaminociclohexano platino (II) y un copolímero de bloques que comprende una estructura de la fórmula general (A): (A)PEG-bloque-poli(carbo) en la que PEG representa un segmento de cadena de poli(etilen glicol) y poli(carbo) representa un segmento de cadena de polímero que tiene un grupo carboxilo y se selecciona del grupo que consiste en segmento de cadena de poli-(ácido glutámico) y segmento de cadena de poli(ácido aspártico), en el que el diaminociclohexano platino (II) está inmovilizado con el copolímero de bloques vía el enlace entre el anión de poli(carbo) y el platino

(28/04/2010) Una composición farmacéutica que comprende un agente sedante y un agonista del receptor de dopamina; en la que dicho agente sedante es (S)-zopiclona ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma; y dicho agonista del receptor de dopamina es (S)-didesmetilsibutramina ópticamente pura, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma

(28/04/2010) Forma de dosificación oral que comprende una primera composición y una segunda composición, en la que la primera composición comprende una cantidad eficaz de un agente terapéutico y la segunda composición comprende una cantidad eficaz de un agente de efecto adverso, que es un agente que reduce o elimina uno o más efectos farmacológicos del agente terapéutico, o provoca una reacción fisiológica no deseada, en la que la segunda composición está recubierta con una capa interna soluble en ácido y una capa externa soluble en base

(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),

(27/04/2010) Una composición comestible para el uso por un animal de compañía como un medicamento oral que comprende dos o más componentes minerales solubles seleccionados del grupo que consiste en cinc, manganeso, estaño, cobre, y mezclas de los mismos, en la que: (a) cuando el componente mineral comprende cinc, la composición comprende de 0,001% a 1% de ion cinc, en peso de la composición y el componente mineral comprende una sal seleccionada del grupo que consiste en sulfato de cinc, gluconato de cinc, cloruro de cinc, citrato de cinc, lactato de cinc, malato de cinc, y mezclas de los mismos; (b) cuando el componente mineral…

(27/04/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en sales de tiotropio en combinación con uno o varios antihistamínicos , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en que en el caso del antihistamínico se trata de epinastina, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos fisiológicamente compatibles

(23/04/2010) Secuencia de ácido nucleico de chimpancé aislada seleccionada de entre el grupo constituido por: a)SEC ID nº 1; y b)una secuencia de ácido nucleico complementaria a la secuencia de (a)

(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):

(21/04/2010) Un compuesto representado por fórmula I:

(21/04/2010) Uso de un componente estrogénico seleccionado a partir del grupo que consiste en: sustancias representadas por la fórmula siguiente

(16/04/2010) Solución médica que comprende una primera solución individual que comprende bicarbonato y carbonato en proporciones tales que la presión parcial de dióxido de carbono CO2 en la primera solución individual es del mismo orden de magnitud como la presión parcial de dióxido de carbono CO2 de la atmósfera, y que tiene un pH de 10,1-10,5, y una segunda solución individual que comprende un ácido, donde dichas soluciones individuales primera y segunda, tras la esterilización terminal y al ir a proceder al uso, deben ser mezcladas para así formar una solución final, donde dicha segunda solución individual tiene un pH de 1,0-1,5, y donde dicha solución final tiene un pH de 7,0-7,6

(15/04/2010) Utilización de un inhibidor de COX-2 tricíclico de fórmula:

(15/04/2010) Composición farmacéutica para el tratamiento tópico preventivo y/o curativo de rinitis que contiene en combinación y en cada caso referido a la composición farmacéutica a) del 0,001 al 1% en peso de al menos un simpaticomimético adecuado para aplicación tópica con acción vasoconstrictora y/o desinflamatoria sobre la mucosa o de sus sales fisiológicamente inocuas; b) del 0,01 al 5% en peso de ácido hailurónico o sus sales fisiológicamente inocuas; y c) del 0,01 al 15% en peso de pantotenol o sus ésteres y/o ácido pantoténico sus sales fisiológicamente inocuas

(13/04/2010) Una composición de liberación sostenida o prolongada para su administración oral para alterar los niveles de lípidos séricos en un individuo sin provocar hepatotoxicidad, rabdomiolisis o miopatía inducidas por el fármaco, comprendiendo la composición desde 250 mg hasta 3000 mg de ácido nicotínico o un compuesto metabolizado en ácido nicotínico por el organismo seleccionado de tartrato de alcohol nicotinílico, hexanicotinato de d-glucitol, nicotinato de aluminio, niceritrol, nicotinato de d,l-alfa-tocoferilo, ácido 6-OH-nicotínico, ácido nicotinaria, nicotinamida, N-óxido de nicotinamida, 6-OH-nicotinamida, NAD, N-metil-2-pirridin-8-carboxamida, N-metil-nicotinamida, N-ribosil-2-piridona-5-carbóxido, N-metil-4-piridona-5-carboxamida,…

(08/04/2010) Una combinación que comprende: (a) un corticosteroide y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9-carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

(08/04/2010) Una combinación que comprende al menos un agente hipnótico de actuación corta y un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros de dicho compuesto y sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o derivados del mismo, donde dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la fórmula I:

(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)

(07/04/2010) Compuesto o-ATP para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de aterosclerosis, linfoma y leucemia

(06/04/2010) Producto de combinación oralmente administrable que comprende como compuestos activos succinato de O-desmetilvenlafaxina (DVS) en una formulación de liberación sostenida y bazedoxifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una formulación de liberación inmediata

(05/04/2010) Preparación farmacéutica transdérmica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la cual contiene una combinación de por lo menos dos principios activos, caracterizada porque, la preparación farmacéutica contiene - una combinación de un agonista de la dopamina y una substancia con actividad anticolinérgica; ó - una combinación de L-Dopa y una substancia con actividad anticolinérgica; ó - una combinación de un agonista de la dopamina y un antagonista del receptor del NMDA; ó - una combinación de L-Dopa y un antagonista del receptor del NMDA

(31/03/2010) Un procedimiento para formar una forma de dosificación oral sólida que comprende a) un agente activo que comprende una cantidad eficaz de valsartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una cantidad eficaz de hidroclorotiazida (HCTZ), y b) aditivos farmacéuticamente aceptables adecuados para la preparación de formas de dosificación oral sólidas mediante métodos de compresión, que comprende las etapas de i) triturar el agente activo y los aditivos farmacéuticamente aceptables, ii) someter una mezcla del agente activo y los aditivos triturados a compresión para formar un comprimido, iii) convertir el comprimido en un granulado, y iv) comprimir el granulado para formar la forma de dosificación oral sólida

(29/03/2010) Una composición de materia que contiene derivados episulfuro o sulfonamida de -EET, -EET, -EET, análogos de -EET, -EET, (11,12]-EET en los cuales la región epóxida es reemplazada con oxetano o anillos de furano, o sus combinaciones, un un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico para utilización en un méotodo de prevención o tratamiento de inflamación en un receptor

(26/03/2010) Composiciones farmacéuticas oftálmicas, que contienen como principio activo, una combinación de: - del 0,01 al 0,5% en peso de glicina - L-prolina: del 0,09 al 0,06% en peso - hialuronato de sodio: del 0,5 al 0,1% en peso y posiblemente - clorhidrato de L-lisina: del 0,01 al 0,02% en peso - L-leucina: del 0,02 al 0,005% en peso