CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MODULACION DE LA RESPUESTA A LOS ESTEROIDES.
(16/12/2009). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: SPIIK,ANN-KRISTIN, LOFBERG,ROBERT, BANDHOLTZ,LISA,CHARLOTTA, VON STEIN,OLIVER, ZARGARI,AREZOU.
El uso de un oligonucleótido que tiene la secuencia 5''-Xm-GTTCGTC-Yn-3'' para la fabricación de un medicamento para mejorar la eficacia del esteroide en un paciente resistente a los esteroides aquejado por una condición inflamatoria que no responde o que responde pobre o inadecuadamente a un tratamiento antiinflamatorio, en donde X es A, T, C o G, Y es A, T, C o G, m = 0 - 6, n = 0 - 6 y en donde al menos un dinucleótido CG no está metilado.
PARAPOXVIRUS EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE VIH/SIDA.
(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WEBER, OLAF, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HUNSMANN, GERHARD, PAULSEN,DANIELA, KUREISHI,AMAR, STAHL-HENNIG,CHRISTIANE, MEYERHANS,ANDREAS, SCHUTZ,ALEXANDRA.
El uso de un parapoxvirus en combinación con al menos un agente antiviral adicional para la producción de un medicamento para tratar una enfermedad viral, en el que la enfermedad viral es una infección por VIH y/o SIDA, y en el que el componente activo del agente antiviral se selecciona del grupo constituido por un agente para terapia TARAA, AZT, 3TC y PMPA.
DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA INFECCION POR FLAVIVIRUS.
(09/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que X es elige entre:** ver fórmula** en la que, M se elige entre: ** ver formula** en las que, R4 es alquilo C1-6; R8 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-12, aralquilo C6-16; y R15 se elige entre H o alquilo C1-6; J se elige entre:** ver formula** en las que W se elige entre O, S o NR7, en las que R7 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroarilo C3-12, aralquilo C6-16; y R6 se elige entre H, alquilo C1-12, arilo C6-14 o aralquilo C6-16; Y1 se elige entre un enlace, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; Y se elige entre COOR16, COCOOR5, P(O)ORaORb,…
DERIVADOS DEL EPOTILON PARA EL TRATAMIENTO DEL HEPATOMA Y DE OTROS CANCERES.
(09/12/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID.
El uso de un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde A representa O o NRN, en donde RN es un hidrógeno o alquilo inferior, R es un hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, o una sal farmacéuticamente aceptable de este con necesidad de este; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer seleccionado de hepatoma; cáncer primario de las trompas de falopio; cáncer primario peritoneal; carcinoma de células renales que se desarrolla después del tratamiento con una citoquina, radioterapia y/o nefrotomía; cáncer de ovarios que se desarrolla después del tratamiento con un compuesto de platino o radioterapia; y las metástasis de estos.
COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.
COMPOSICION Y METODO PARA FACILITAR LA CURACION DE LOS HUESOS.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM, ROOMI,WAHEED,M.
Una composición nutritiva que comprende lisina, prolina, ácido ascórbico, cobre y vitamina B 6, en donde la composición nutritiva comprende 27 - 34% en peso de lisina, 14 - 16% en peso de prolina y 42 - 47% en peso de ácido ascórbico.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTRONA-3-O-SULFAMATO Y TRAIL (LIGANDO INDUCTOR DE LA APOPTOSIS RELACIONADA CON TNF).
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER,BARRY VICTOR LLOYD STERIX LIMITED, REED,MICHAEL JOHN STERIX LIMITED, PACKHAM,GRAHAM KEITH,STERIX LIMITED.
Composición que comprende
i) un compuesto de sulfamato que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** en la que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de entre H o un grupo hidrocarbilo; en la que el compuesto de sulfamato está sustituido con un grupo hidrocarbilo o un grupo oxihidrocarbilo, y en la que dicho grupo (oxi)hidrocarbilo está unido a la posición 2 del anillo A de la estructura esteroidea; y
ii) un inductor de la apoptosis, en la que el inductor de la apoptosis es un ligando inductor de la apoptosis relacionada con el factor de necrosis tumoral (TRAIL).
COMPOSICION ANTIBACTERIANA, MAS PARTICULARMENTE CONTRA LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, QUE COMPRENDE UN PEPTIDO Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO VENTAJOSAMENTE HIDROFOBO.
(04/12/2009). Solicitante/s: DIATOS. Inventor/es: ARRANZ,VALERIE.
La utilización de al menos un péptido de 10 a 25 residuos de aminoácido unido por covalencia a un compuesto antibacteriano, comprendiendo dicho péptido o péptidos:
i) dos dominios cargados positivamente a pH neutro constituidos cada uno por 3 a 9 residuos de aminoácido, de los cuales al menos dos tercios son aminoácidos catiónicos,
ii) entre dichos dominios cargados positivamente, un grupo de dos a tres residuos de aminoácido no catiónico,
iii) en uno y/u otro de los extremos N o C terminales del péptido, un grupo de 0 a 10 residuos de aminoácido elegidos del grupo que comprende los aminoácidos no hidrófobos y los aminoácidos cargados positivamente, pero en el caso de un residuo de aminoácido cargado positivamente éste no es directamente adyacente a los dominios cargados positivamente. para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una infección causada por las bacterias Gram-negativas.
COMBINACION DE R,R-GLICOPIRROLATO, ROLIPRAM Y BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: SZELENYI, ISTVAN, MAUS,JOACHIM, KASTRUP,HORST, BAUHOFER,ARTUR, CNOTA,PETER.
Combinación de R,R-glicopirrolato, rolipram y budesonida o sus sales fisiológicamente aceptables para su utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES DE LAS GLANDULAS PIL OSEBACEAS.
(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIDERMIS LTD. Inventor/es: DASCALU,AVI.
Uso de fluoruro de aluminio o combinaciones de aluminio y sales fluoruro que liberan fluoruro de aluminio para la preparación de composiciones para tratar el acné vulgar y la foliculitis.
COMPUESTOS DE 4-OXOQUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE INTEGRASA DEL VIH.
(24/11/2009) Uso de un compuesto de 4-oxoquinolina representado por la siguiente fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo** ver fórmula** donde el anillo Cy es un grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A o un grupo heterocíclico sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A, donde el grupo heterocíclico es un anillo saturado o no saturado que contiene, además de átomos de carbono, al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, el grupo A es un grupo que consiste en grupo ciano, grupo fenilo, grupo nitro, átomo de halógeno, grupo alquilo C1-4, grupo haloalquilo C1-4,…
COMPOSICIONES OFTALMICAS DE ESTIMULANTES PARASIMPATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESBICIA.
(23/11/2009). Solicitante/s: BENOZZI, JORGE LUIS. Inventor/es: BENOZZI,JORGE LUIS.
Composiciones oftálmicas para el tratamiento de la presbicia, que comprenden combinaciones de parasimpaticomiméticos y antiinflamatorios no esteroideos.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES USANDO AGENTES INHIBIDORES DE HSP-90 EN COMBINACION CON ANTIMITOTICOS.
(23/11/2009). Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: MULLER, THOMAS, JOHNSON,ROBERT,JR, ZHOU,YIQING.
17-AAG para usar en combinación con un antimitótico seleccionado de docetaxel, vinblastina, vincristina, vindesina y epotilona D en el tratamiento del cáncer colorrectal en un paciente, en el que el 17-AAG se administra al paciente después del antimitótico.
COMBINACION DE UN COMPUESTO DE PIRAZOLINA SUSTITUIDO Y UN FARMACO UTILIZADO EN TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS ALIMENTOS.
(23/11/2009). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H..
Combinación de un compuesto de pirazolina sustituido y un fármaco utilizado en trastornos relacionados con los alimentos.
La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto contra las adicciones, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento.
TERAPIA MULTI-SISTEMA CONTRA LA DIABETES, EL SINDROME METABOLICO Y LA OBESIDAD QUE COMPRENDE UN AGENTE HIPOGLICEMICO.
(18/11/2009). Solicitante/s: FOLLI, FRANCO
MANFREDI, PAOLO
GONZALES, GILBERT. Inventor/es: FOLLI, FRANCO, MANFREDI,PAOLO, GONZALES,GILBERT.
Una composición, formulada como una sola unidad de dosificación, para uso en el tratamiento de la Diabetes de Tipo II, del Síndrome X y de la obesidad, constituida por un agente hipoglicémico consistente en una biguanida, un inhibidor de la HGM-CoA reductasa y un inhibidor ECA, cuya composición está en una sola unidad de dosificación.
COMPUESTOS DE PIRIDILCIANOGUANIDINA.
(18/11/2009) Un compuesto según la fórmula I **(Ver fórmula)**
en la que
R1 representa hidrógeno, halógeno o uno o más radicales hidrocarbonados de C1 - 6 saturados o insaturados, li-neales o ramificados, opcionalmente substituidos con halógeno, hidroxi, ciano, nitro, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, formilo, amino, aminoalquilo, aminocarbonilo, alquilcarbonilamino, sulfo, aminosulfonilo, alquilsul-fonilamino, hidroxisulfoniloxi, dihidroxifosfinoiloxi o fosfono;
X representa un diradical hidrocarbonado de C6 - 12 saturado o insaturado, lineal o ramificado, opcionalmente subs-tituido con halógeno, hidroxi, ciano, nitro, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo,…
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMBINACION DE PRIINCIPIOS ACTIVOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR NPY Y UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
(13/11/2009) Combinación de principios activos, caracterizada porque comprende:
(A) al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY) seleccionado del grupo que consiste en los compuestos piperidínicos 1,4-disustituidos de fórmula general (Ia) en la que R 1a , R 2a , R 3a , R 4a se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, que puede estar unido mediante…
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y AFECCIONES RELACIONADAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEJORADAS POR EL INCREMENTO DEL NIVEL DE GLP-1 EN SANGRE.
(04/11/2009). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AL-SHAMMA, HUSSIEN, A., LEONARD, JAMES N., JONES, ROBERT, M., CHI,ZHI-LIANG.
Composición que comprende un agonista de GPR119 y un inhibidor de DPP-IV, en la que dicho inhibidor de DPP-IV no es idéntico al 1-[2-[5-cianopiridin-2-il)amino]etilaminolacetil-2-ciano-(S)-pirrolidina (NVP-DPP728).
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA Y UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE FUSION VSR.
(03/11/2009) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y:
(a) un inhibidor de la proteína de fusión VSR; y
(b) un derivado de benzodiazepina capaz de inhibir la replicación de VSR. en la que componente (b) es un compuesto de fórmula (V), o su sal farmacéuticamente aceptable, ** ver fórmula** en la que: - R 1 representa alquilo C1-6, arilo o heteroarilo; - R 2 representa hidrógeno o alquilo C 1-6; - cada R 3 es igual o diferente y representa halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6 tio, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil…
FORMA MEDICAMENTOSA PERORAL CON DIENOGEST Y ETINILESTRADIOL PARA LA CONTRACEPCION.
(02/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, FRICKE, SABINE, LADWIG, RALF, WIESINGER, HERBERT, BUSKE,ALEXANDER.
Forma medicamentosa peroral que contiene 17alfa-cianometil-17Beta-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) en una cantidad igual o menor que 2,0 mg y 17alfa-etinil-estradiol (etinilestradiol) en una cantidad menor que 0,030 mg, caracterizada porque la sustancia activa cristalina dienogest está contenida con un tamaño medio de partículas de 30 a 270 µm.
USO DE K-252A E INHIBIDORES DE QUINASAS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS A HMGB1.
(02/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CREABILIS THERAPEUTICS S.P.A.
BIO3RESEARCH SRL. Inventor/es: MAINERO,VALENTINA, FUMERO,SILVANO, PILATO,FRANCESCO,P, BARONE,DOMENICO, BERTARIONE,RAVA,ROSSA,LUISA, TRAVERSA,SILVIO.
Uso de K-252a y/o una sal o un derivado del mismo para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una patología asociada con HMGB1, que es desencadenada y/o sostenida por HMGB1 y/o proteínas homólogas de HMGB1 seleccionada de restenosis, ateroesclerosis o lesión isquemia-reperfusión, en donde dicho derivado es un compuesto sintético y/o modificado químicamente, que es un compuesto que tiene sustituyentes en el sistema de anillos seleccionados de grupos alquilo C 1-C 4, un compuesto en el cual el grupo éster metílico ha sido reemplazado por otro grupo éster, un grupo amida o por H o un catión, y/o un compuesto en el cual el átomo N en el grupo amida cíclico está sustituido con un grupo alquilo C1-C4 y en el cual las proteínas homólogas de HMGB1 son HMGB2, HMGB3, HMG-1L10, HMG-4L y/o SP100-HMG.
UNA COMBINACION QUE COMPRENDE COMBRETASTATINA Y AGENTES ANTICANCEROSOS.
(02/11/2009). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE.
Una combinación farmacéutica, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto anticanceroso seleccionado del grupo que consiste en Taxotere, vinorelbina y doxorubicina en combinación con una cantidad eficaz de combretastatina para el tratamiento de tumores sólidos, en donde dicha combretastatina tiene la siguiente fórmula: ** ver fórmula**.
FORMULACION PARA MUJERES MENOPAUSICAS.
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DRUG CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, KIRSCHNER,MITCHELL,I.
Una composición para la administración a mujeres premenopáusicas y menopáusicas, que comprende: un compuesto de ácido graso esencial, que se selecciona entre el conjunto que consta de un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un compuesto de ácido docosahexaenoico, un compuesto de ácido graso omega-3, un compuesto de ácido graso omega-2, uno de sus derivados y una de sus combinaciones en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 1.000 mg; un compuesto de calcio o uno de sus derivados en una.
FORMA DE DOSIFICACION DE OPIOIDE PARA IMPEDIR EL CONSUMO ABUSIVO.
(16/06/2007). Solicitante/s: ENDO PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAO, HUAI-HUNG, ZENG, YADI, HOWARD-SPARKS, MICHELLE, JIM, FAI.
Forma de dosificación farmacéutica oral para evitar el abuso que comprende: una primera matriz que incluye un primer antagonista opioide en el que la matriz proporciona una velocidad de liberación reducida o una liberación nula del antagonista; una segunda matriz que incluye un agonista opioide; y un recubrimiento que incluye un segundo antagonista opioide en una forma de liberación inmediata.
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE GELATINA CON UN AGENTE ANTITUMORAL Y USOS DE LA MISMA.
(16/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, SCHEUER, WERNER, TIEFENTHALER, GEORG.
Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.
COMBINACIONES DE ACTIVADOR(ES) DEL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE LOS PEROXISOMAS (PPAR) E INHIBIDOR(ES)M DE LA ABSORCION DE ESTELORES Y TRATAMIENTOS PARA TRASTORNOS VASCULARES.
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., KOSOGLOU, TEDDY, PICARD, GILLES, JEAN BERNARD, CHO, WING-KEE, PHILIP.
Una composición que comprende: a) 10% en peso del compuesto activo I; b) 55% en peso de monohidrato de lactosa; c) 20% en peso de celulosa microcristalina NF; d) 4% en peso de povidona (K29-32) USP; e) 8% en peso de croscarmelosa sódica NF; f) 2% en peso de laurilsulfato sódico; y g) 1% en peso de estearato magnésico; en donde el término compuesto activo I designa.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR Y TRATAR ARDOR DE ESTOMAGO.
(16/05/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MCNEILL-PPC, INC. Inventor/es: KORN, SCOTT, H., MCNALLY, GERARD, P., LUBER, JOSEPH, R., ELLS, TOM, S.
Una composición farmacéutica masticable de una sola capa que comprende 10 mg de famotidina, 800 mg de carbonato de calcio y 165 mg de hidróxido de magnesio, donde la famotidina se ha granulado en un rotor y revestido.
COMPOSICION DE CONTINE UN NSAID Y UN INHIBIDOR DE EFGR CINASA PARA EL TRATAMIENTO O LA INHIBICION DE LOS POLIPOS DE COLON Y DEL CANCER COLORRECTAL.
(01/05/2007). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FROST, PHILIP, DISCAFANI-MARRO, CAROLYN, MARY.
Utilización de un NSAID y un inhibidor de EGFR cinasa para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la inhibición de pólipos de colon o cáncer colorrectal en un mamífero que lo necesita.
TRATAMIENTO DE XANTOMAS CON DERIVADOS DE AZETIDINONA COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE ESTEROL.
(01/05/2007) El uso de por lo menos un inhibidor de la absorción de esterol, por lo menos un inhibidor de la absorción de 5alfa-estanol, o una sal farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos para la preparación de un medicamento para prevenir o disminuir la incidencia de xantomas en un sujeto, en el que el por lo menos un inhibidor de la absorción de esterol o 5alfa-estanol está representado por la Fórmula (I): (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable o uno de sus solvatos, en la que: Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en arilo y R4-arilo substituido;Ar3 es arilo o R5-arilo substituido; X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CH2-, -CH(alquilo inferior)-…
ASOCIACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA Y DE AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE.
Asociación de la menos un compuesto de fórmula : en la que: -R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, o bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo. - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; con uno (o varios) principio(s) activo(s) anticancerígenos.
COMBINACION TERAPEUTICA QUE CONTIENE AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTICONVULSIVOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CONNOR, GREGORY, S.
Una composición que comprende topiramato en combinación con metformina para una utilización combi- nada, simultánea o secuencial en el tratamiento de la diabetes mellitus de Tipo II o del Síndrome X (Síndrome de Resistencia a la Insulina, Síndrome Metabólico o Sín- drome Metabólico X) en mamíferos afectados de tal condi- ción.
