CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
(26/03/2010) Composiciones farmacéuticas oftálmicas, que contienen como principio activo, una combinación de: - del 0,01 al 0,5% en peso de glicina - L-prolina: del 0,09 al 0,06% en peso - hialuronato de sodio: del 0,5 al 0,1% en peso y posiblemente - clorhidrato de L-lisina: del 0,01 al 0,02% en peso - L-leucina: del 0,02 al 0,005% en peso
(26/03/2010) Composiciones que contienen o bien: a) antocianósidos y floroglucinoles; o bien b) antocianósidos, procianidinas y floroglucinoles para el tratamiento de las afecciones de la cavidad bucal y las vías respiratorias superiores
(24/03/2010) Uso de AZD2171 o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables excluyendo una sal maleato de AZD2171, y uno de: a)5-FU; b)CPT-11; y c)5-FU y CPT-11 en la fabricación de un medicamento para usar en la producción de un efecto antiangiogénico y/o reductor de la permeabilidad vascular en un animal de sangre caliente tal como un ser humano
(24/03/2010) Uso de AZD2171 o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, excluyendo una sal maleato de AZD2171, y un taxano, en la fabricación de un medicamento para usar en la producción de un efecto antiangiogénico y/o reductor de la permeabilidad vascular en un animal de sangre caliente tal como un ser humano
(17/03/2010) Uso de un ácido poliinsaturado de cadena larga n-3 (LC-PUFA), una fibra prebiótica y una cepa bacteriana probiótica, para la fabricación de una formulación nutritiva o medicamento, para fomentar la recuperación del crecimiento, en mamíferos jóvenes, enfermos o convalecientes
(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:
(16/03/2010) Una combinación que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido (+)-1,4-dihidro-7-((3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil)-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridin-3-carboxílico y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de Hsp90 o de un agente que es capaz de impedir la síntesis de DNA seleccionado de un antibiótico anti-neoplásico, un anti-metabolito, un complejo de coordinación del platino y un inhibidor de topoisomerasa II
(15/03/2010) Una combinación que está constituida sustancialmente por una cantidad sinérgica de un ligando alfa-2-delta, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona del grupo que está constituido por gabapentina y pregabalina, y (S,S)-reboxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas
(08/03/2010) Uso de una dosificación de combinación que comprende un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX), una vitamina D3 que incluye análogos y metabolitos de la misma y calcio junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para prevenir el inicio y/o la evolución del cáncer epitelial en un ser humano con la condición de que se excluye el cáncer colorrectal
(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético
(05/03/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con ciclosenida , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en donde se trata de una solución o suspensión para inhalación exenta de gases propulsores con un pH de 2 - 5 que, en calidad de disolvente, contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol
(05/03/2010) Uso del antagonista del receptor de angiotensina II telmisartano o una de sus sales, en combinación con amlodipina, nifedipina, eplerenona, clopidogrel o un inhibidor de DPP4 para preparar un medicamento para el tratamiento de personas, en las que se diagnosticó diabetes mellitus de tipo 2 o existe sospecha de una prediabetes, para la prevención de diabetes o para el tratamiento del síndrome metabólico y la resistencia a la insulina en pacientes con presión arterial normal
(05/03/2010) El uso de adefovir o tenofovir para preparar una formulación farmacéutica para tratar el cáncer de mama en mamíferos, en el que los retrovirus de tipo VTMR son los agentes etiológicos, o la cirrosis biliar primaria humana, en la que los retrovirus de tipo VTMR son los agentes etiológicos, inhibiendo la actividad de la transcriptasa inversa de los retrovirus de tipo VTMR
(02/03/2010) Uso de un antagonista que se une específicamente a un colágeno o colágenos desnaturalizados pero se une a la forma de triple hélice nativa de cada uno de dicho colágeno o colágenos con afinidad sustancialmente reducida, en el que dicho antagonista inhibe la angiogénesis, en el que dicho antagonista es un anticuerpo para la fabricación de una composición para la inhibición de la angiogénesis en un tejido inducida por inflamación, psoriasis, degeneración macular o reestenosis o durante el crecimiento de tumor o metástasis
(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C
(22/02/2010) Un compuesto seleccionado entre: ** ver fórmula** R11 es -W-U-X-Y-Z-Uª-Xª-Yª-Zª, W es (CH2)m, Y está ausente U está ausente o se selecciona entre O, NR a1 , C(O), C(O)NR a1 , NR a1 C(o), S(O)p, S(O)pNR a1 y NR a1 (O)p, X está ausente o es metileno Z es fenilo sustituido con 0-1 R b ; Uª está ausente o es O; Xª está ausente o se selecciona entre alquileno C1-4, alquileno C2-4 y alquileno C2-4; Yª está ausente o es O Zª se selecciona entre: fenilo sustituido con 0-3 R c ; naftilo sustituido con 0-3 R c ; y un heterociclo sustituido con 0-3 R c y seleccionado entre el grupo: piridilo, quinolidilo, imidazolilo, benzimidazolilo, indolilo, 2,3-dihidro-4H-1,4-benzotiazin-4-ilo, 1,1-dióxido-3,4-dihidro-2H-1-benzotiopirano-4-ilo, 3,4dihidro-2H-cromen-4-ilo,…
(19/02/2010) Una combinación que comprende: ** ver fórmula** (a) un derivado de epotilona de fórmula (I'') en donde A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior que no incluye más de 7 átomos de carbono, R'' es metilo y Z es O o un enlace, en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y (b) un inhibidor de la proteína tirosina quinasa consistente en {6-[4-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-7H-pirrol [2,3-d]pirimidin-4-il}-(1-[fenil-etil)-amina; y en donde los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en forma…
(19/02/2010) Una antihistamina de composición bifásica en unidosis de toma diaria oral o dividida en dosis las cuales comprende: a) una cantidad de efecto terapéutico de antihistamina sedante inhibe la liberación de histamina durante un periodo de 4 a 12 horas, y b) una cantidad de efecto terapéutico de antihistamina no sedante inhibe la liberación de histamina durante un periodo de 10 a 20 horas, teniendo un retraso en la liberación, la antihistamina no sedante siendo liberada de 4 a 10 horas después de la ingestión
(15/02/2010) Medicamento caracterizado por un contenido en por lo menos un anticolinérgico , por lo menos un corticosteroide así como por lo menos un betamimético , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de racematos, eventualmente en forma de solvatos o hidratos así como eventualmente juntamente con un excipiente fisiológicamente inocuo, en donde en el caso del anticolinérgico , se trata de una sal de tiotropium y en el caso del corticosteroide se trata del ciclesonide
(12/02/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-4 sustituido por OH, NH2, NH-alquilo C1-4 o N(di-alquilo C1-4)2; Rb es H; o alquilo C1-4; R es un radical de fórmula (d) o (e) **(Ver fórmula)** en donde cada R8 y R11 es un anillo de piperazinilo opcionalmente sustituido en N por un grupo seleccionado entre alquilo C1-6; acilo; cicloalquilo C3-6; cicloalquilo C3-6 - alquilo C1-4; fenilo; fenilalquilo C1-4; y un residuo de formula Beta -R21 - Y0 en donde R21 es alquileno C1-4 o alquileno C2-4 interrumpido por O y Y'' es OH, NH2, NH(alquilo C1-4) o N(alquilo C1-4)2; y está opcionalmente sustituido en C por uno o más grupos seleccionados entre alquilo C1-4; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido…
(11/02/2010) Uso de un compuesto de fórmula I en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, alivio y/o profilaxis de una afección neurológica **(Ver fórmula)** en la que R 1 es H; R 2 es alquilo C1- 6 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido; arilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; heterociclilo opcionalmente sustituido en el que el heterociclilo se selecciona de un grupo heteromonocíclico insaturado de 3 a 6 miembros que contiene 1 a 4 átomos de nitrógeno, indolilo, isoindolilo, indolizinilo, bencimidazolilo, quinolilo, isoquinolilo, indazolilo, benzotriazolilo, tetrazolopiridazinilo, benzoxazolilo, benzoxadiazolilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, un grupo heteromonocíclico insaturado de 5 miembros que contiene 1 a 2 átomos de azufre o un grupo heteromonociclilo insaturado de 3 a 6 miembros que…
(09/02/2010) Un péptido aislado y purificado que comprende no más de 30 residuos de aminoácidos y que comprende una variante peptídica del péptido de quimiocina MCP-1, donde la variante peptídica comprende cualquiera de las SEQ ID Nos. 1, 7 a 11, 13 y 14, o una versión de secuencia D inversa cíclica (CRD) de dicha variante peptídica, o donde dicha variante peptídica es Cys-Leu-Asp-Pro-Lys-Gln-Lys-Trp-Ile-Gln, y donde el péptido inhibe la actividad de al menos una quimiocina nativa
(29/01/2010) Formulación farmacéutica sólida donde dicha formulación comprende la combinación sinérgica de diacereina y meloxicam, así como excipientes farmacéuticamente aceptables, en particular (a) uno o más agentes antiadherentes, (b) uno o más agentes desintegrantes, (c) uno o más agentes aglutinantes, (d) uno o más agentes lubricantes, (e) uno o más agentes diluentes (f) uno o más solventes y (g) cualquier otro aditivo que ayude en la formulación
(28/01/2010) Sistema antidepresivo para humanos consistente en al menos una formulación, ventajosamente una formulación oral, con una cantidad antidepresiva efectiva de uno o más principios activos antidepresivos farmacéuticamente aceptables, siendo dicho(s) principio(s) preferiblemente seleccionado(s) entre el grupo consistente en agentes SSRI, SNRI (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina), antagonistas CRF, antagonistas NK1, antagonistas NK2, antagonistas NK3 y sus combinaciones, y al menos una formulación, ventajosamente una formulación oral, con una cantidad efectiva inferior a 50 mg de al menos un compuesto seleccionado…
(27/01/2010) Un producto que comprende al menos un inhibidor de fosfatasa Cdc25, en asociación con al menos otro agente anticanceroso elegido entre los inhibidores de las topoisomerasas de tipo I y/o II, para una utilización terapéutica simultánea, separada, o escalonada en el tiempo, en el tratamiento del cáncer. Caracterizado porque el inhibidor de fosfatasa Cdc25 asociado al otro agente anticanceroso es un compuesto de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que: R 1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquílico, alcoxialquílico, alquiltioalquílico, cicloalquílico, -(CH2)-X-Y, -(CH2)-Z-NR 5 R 6 o un radical -CHR 35…
(26/01/2010) Composición que contiene ácidos grasos omega 3 y ácidos grasos omega 6 para el tratamiento de la sintomatología del ojo seco, caracterizada por que la composición comprende compuestos de cinc, preferiblemente en forma de sulfato de cinc
(07/01/2010) Una forma, de dosificación oral que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de entacapona como la única sustancia medicamentosa, en donde la cantidad de entacapona en una porción de la forma de dosificación oral es de 35% a 99% en peso de la porción
(05/01/2010) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y (a) un agente inhibidor de la proteína de fusión del RSV; y (b) un derivado de benzodiazepina capaz de inhibir la replicación del RSV, en la que el componente (b) es un compuesto de fórmula (V), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, **(Ver fórmula)** en la que: - R1 representa alquilo de C1-6, arilo o heteroarilo; - R2 representa hidrógeno o alquilo de C1-6; - cada R3 es el mismo o diferente y representa halógeno, hidroxi, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alquilo de C 1-6-tio, halo-alquilo de C 1-6, halo-alcoxi de C 1-6, amino, mono(alquilo de C 1-6)amino, di(alquilo de C 1-6) amino, nitro, ciano, -CO2R'''', -CONR''''R'''''''', -NH-CO-R'''',…
(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YOSHINOBU,C/O CENTRAL RES. LAB, KOJIMA,MASAMI,C/O CENTRAL RES. LAB.
Una medicina para usar en la prevención o tratamiento de la frecuencia o incontinencia urinaria, que comprende la combinación de un derivado de ácido fenoxiacético representado por una fórmula general: en la que R 1 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato o solvato del mismo y silodosina, en la que la dosificación de silodosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 1 a 16 mg/día como dosis oral de silodosina para un ser humano adulto.
(28/12/2009). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHARIFSON, PAUL, STAMOS, DEAN, GRILLOT, ANNE-LAURE, TRUDEAU, MARTIN, LIAO,YUSHENG.
Un procedimiento ex vivo para disminuir la cantidad de bacterias en una muestra biológica ex vivo que comprende el paso de poner en contacto dicha muestra biológica con un compuesto de la fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Z es N-R4 u O W es CRa Ra es hidrógeno R4 es hidrógeno R2 es hidrógeno, en la que, cuando Z es O, R1 es fenilo, R3 es hidrógeno y R5 es CO2CH2CH3, cuando Z es N-R4, R3 es hidrógeno, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es un grupo seleccionado entre fenilo y 2-, 3- o 4-piridina, **(Ver fórmula)** cuando Z es N-R4 y R3 es bromuro o C3H7, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es fenilo; cuando Z es N-R4 y R3 es bromuro, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es 3-piridina; cuando Z es N-R4, R3 es hidrógeno, R1 es fenilo, R5 es CO2CH3 o CO2CH2-CCH.
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEUKER,HEIDEMARIE.
Uso de un compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o de un compuesto según la fórmula (II):**(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar y/o prevenir trastornos hipopigmentarios, en el que el trastorno hipopigmentario se selecciona de vitíligo e hipopigmentación posinflamatoria.
(16/12/2009). Solicitante/s: COMBINATORX, INCORPORATED. Inventor/es: BORISY, ALEXIS, KEITH, CURTIS, SACKEYFIO,ROBYN, FONG,JASON, HURST,NICOLE, MANIVASAKAM,PALANIYANDI, JOST-PRICE,EDWARD,ROYDON, ZIMMERMAN,GRANT.
Uso de (i) un antidepresor tricíclico; y (ii) una prednisolona para la preparación de un medicamento para tratar un paciente que tiene un trastorno inflamatorio o un paciente en riesgo de desarrollar un trastorno inflamatorio, en donde dicho antidepresor tricíclico se selecciona de amoxapina, 8-hidroxiamoxapina, 7-hidroxiamoxapina, loxapina, succinato loxapina, clorhidrato de loxapina, 8-hidroxiloxapina, amitriptilina, clomipramina, imipramina, trimipramina, desipramina, nortriptilina, y protriptilina, y en donde los fármacos (i) y (ii) se administran mediante administración oral, rectal, intravenosa, intramuscular, subcutánea, por inhalación, vaginal, u oftálmica simultáneamente o dentro de 14 días de separación, en cantidades suficientes para reducir o inhibir la inflamación en dicho paciente.
