(07/01/2011) Uso de un oligonucleótido que tiene la secuencia 5'-Xm-CG-Yn-3'para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la resistencia a esteroides adquirida y la resistencia a esteroides primaria en un paciente, en el que X es A, T, C o G, Y es A, T, C o G; m = 1-100, n = 1-100 y en el que al menos un dinucleótido CG no está metilado y en el que dicho paciente está afectado por un estado inflamatorio

(04/01/2011) Alovudina para usar en el tratamiento o prevención de VIH con administración simultánea o secuencial de zidovudina en una relación molar de alovudina a zidovudina en el intervalo de 1:100 a 1:350

(30/12/2010) El uso de -gosipol en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cáncer en un sujeto, en el que se administra a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho -gosipol conjuntamente con un agente anticancerígeno seleccionado del grupo que consiste en docetaxel y paclitaxel

(29/12/2010) Composición de comprimido que contiene un extracto de la medicina Kampo, que comprende un extracto en polvo de la medicina Kampo, glicolato de celulosa y hidrogenocarbonato de sodio, en el que el extracto en polvo de la medicina Kampo es un extracto en polvo de por lo menos uno seleccionado de entre el grupo constituido por Kakkon-to, Kakkon-to-ka-senkyu-shin'i, Otsuji-to, Anchu-san, Hachimi-jio-gan, Dai-saiko- to, Sho-saiko-to, Saiko-keishi-to, Saiko-keishi-kankyo-to, Oren-gedoku-to, Sho-seiryu-to, Boi-ogi-to, Toki-shakuyaku-san, Kami-shoyo-san, Keishi-bukuryo-gan, Keishi-ka-ryukotsu- borei-to, Mao-to, Bakumondo-to, Ninjin-to, Byakko-ka-ninjin-to, Chorei-to, Hochu-ekki-to, Rikkunshi-to, Choto-san, Bofu-tsusho-san, Daio-kanzo-to, Sho-kenchu-to, Dai-kenchu-to, Gosha-jinki-gan, Ninjin-yoei-to, San'o-shashin-to, Sairei-to, Oren-to,…

(29/12/2010) Composición terapéutica, que comprende una mezcla de derivados vegetales y un mineral que comprende: 5 (a) vinagre de sidra de manzana; (b) quinina; (c) melaza residual; (d) azufre; 10 (e) y un ingrediente seleccionado de entre el grupo constituido por leche entera y agua; estando presentes el vinagre de sidra de manzana, la quinina, la melaza residual, y el azufre cada uno en una cantidad suficiente para que la composición resultante tenga un efecto terapéutico contra el cáncer. 15

(20/12/2010) La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un derivado de compuestos aril (o heteroaril) azolilcarbinol y al menos un gabapentinoide, a un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento

(13/12/2010) Comprimido multicapa apto para su administración oral a un paciente, que comprende: (a) una capa externa de un inhibidor ácido, seleccionado de entre un inhibidor de bomba protónica y un antagonista receptor H2, que se encuentra presente en una cantidad eficaz para aumentar el pH gástrico de dicho paciente por lo menos a 3,5 después de la administración de uno o más de dichos comprimidos; (b) un núcleo interno de un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NSAID), en una cantidad eficaz para reducir o eliminar el dolor o la inflamación en dicho paciente después de la administración de uno o más de dichos comprimidos; y (c) una barrera de revestimiento que rodea el núcleo interno de dicho NSAID,…

(10/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9- carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

(10/12/2010) Uso de un gamma-vinil-GABA para preparar una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del dolor en un huésped con un analgésico opioide que es susceptible de adicción, en el que el gamma-vinil-GABA se debe administrar antes de o simultáneamente con dicho opioide y reduce la probabilidad de adicción del huésped a dicho analgésico opioide

(09/12/2010) Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o polivalente

(09/12/2010) Uso de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Pick o la aterosclerosis cerebral

(07/12/2010) Un compuesto de la formula fórmula I: **Fórmula** I; O O S (R 1 ) m Y Ar N R 4 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: Ar es arilo; X es -CH2- o C=O; Y es O ó NR a, donde R a es hidrógeno o alquilo; k es 1 ó 2; m es de 0 a 3; k X R 2 R 3 cada R 1 es independientemente halo, alquilo, haloalqui- lo, heteroalquilo, alcoxi, ciano, -S(O)q-R b , -C(=O)-NR c R d , - SO2-NR c R d , -N(R e )-C(=O)-R f , o -C(=O)-R f , donde q es de 0 a 2, R b , R c , R d y R e son cada uno independendientemente hidrógeno o alquilo, y R f es hidrógeno, alquilo, alcoxi o hidroxi; R 2 y R 3 son cada uno independientemente hidrógeno o al- quilo, o R 2 y R 3 , junto con el átomo de carbono al que van unidos, pueden formar un anillo carbocíclico de cuatro a seis miembros; **Fórmula** Z R 7 N n R 5 R 6 p R 8 quilo; y R 4 es un grupo de fórmula;…

(07/12/2010) Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible comprende un copolímero polifluorado que comprende entre aproximadamente cincuenta y aproximadamente ochenta y cinco…

(30/11/2010) Uso de ácido 2-metil-tiazolidina-2,4-dicarboxílico y/o sus sales fisiológicamente aceptables para la fabricación de un agente terapeútico para aumentar la eficacia de cisplatino, temozolomida y vincristina en la terapia de cáncer

(29/11/2010) - Composición farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica para aplicación a la mucosa que comprende como ingredientes activos una combinación de al menos una antihistamina, un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma y ciclesonida, sales farmacéuticamente aceptables de ciclesonida, epímeros de ciclesonida opcionalmente en cualquier relación de mezcla con ciclesonida, o solvatos de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable y/o uno o más excipientes, que es una composición farmacéutica acuosa que comprende los ingredientes activos junto con una o más sustancias insolubles en agua y/o poco solubles en agua, que tiene una presión osmótica inferior a 290 mOsm y en donde dicha sustancia insoluble en agua y/o poco soluble en agua es una celulosa

(04/11/2010) Uso en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por VIH en un paciente humano de 1-benzoil-4-[2-[4-metoxi-7-(3-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)-1H-pirrolo[2,3-c]piridin-3-il]­ 1,2-dioxoetil]-piperazina, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con al menos otro agente usado para el tratamiento del SIDA o la infección por VIH seleccionado del grupo constituido por Zalcitabina, Emtricitabina, Didanosina, Tenoforvir, Estavudina, Efavirenz, Delavirdina, Ritonavir, Saquinavir, Enfuvirtida, AMD-3100 y ácido 3-[(4fluorobencil)metoxicarbamoil]-2-hidroxiacrílico, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos

(02/11/2010) El uso de (R)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida sin (S)-2-[4-(2- fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida o (R)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N- metilpropanamida sin (S)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N-metilpropanamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de éstas, para la fabricación de un medicamento selectivamente activo como modulador del canal de sodio y/o calcio para prevenir, aliviar y/o curar una afección patológica seleccionada de dolor, migraña, espondilitis anquilosante, artritis cervical, fibromialgia, gota, artritis reumatoide juvenil, artritis lumbosacra, osteoartritis, osteoporosis, artritis psoriásica, enfermedad reumática, psoriasis, dermatitis, quemaduras de sol, asma, rinitis alérgica, síndrome…

(20/10/2010) Uso de acetato de megestrol microcristalino, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, opcionalmente con adyuvantes y aditivos adecuados, para la producción de un medicamento para mejorar la función cardíaca y/o el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica

(14/10/2010) Uso de metoclopramida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la producción de una formulación en pulverización nasal farmacéuticamente aceptable para el tratamiento de gastroparesia, en el que el medicamento se prepara para administración nasal en una dosificación diaria entre 40 mg/día y 80 mg/día durante una duración de aproximadamente 1 semana a aproximadamente 8 semanas

(08/10/2010) Un nutriente entérico de tipo gel que contiene 0,05 a 0,5% de agar, 0,02 a 0,5% de ácido algínico y/o su sal, y 0,5 a 4,4 g/100 ml de proteína de haba de soja o hidrolizado de la misma como fuente de nitrógeno

(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal

(20/09/2010) Uso de una combinación no separable de morfina o sus sales fisiológicamente aceptables y al menos un antagonista opioideo o sus sales fisiológicamente aceptables con una biodisponibilidad inferior al 5% en caso de administración oral para la preparación de un fármaco que ha de administrarse sólo por vía oral para terapia de sustitución en dependientes de opiáceos o dependientes de heroína

(17/09/2010) Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéutico y la composición preparada en un método que comprende - extracción de un material vegetal en cloruro de metileno, - contacto del material extraído con un sistema cromatográfico de separación, y - elución del sistema cromatográfico de separación con una fase móvil polar para obtener una composición, en donde el material vegetal es de Mammea Americana, en donde la composición tiene actividad antimicrobiana, y en donde la composición farmacéutica se utiliza como un medicamento

(09/09/2010) Combinaciones de un antagonista del receptor 5-HT3 con racecadotril o dexecadotril

(09/09/2010) Un agente antitumoral que consiste esencialmente en una combinación de un inhibidor de la histona desacetilasa y un inhibidor de la topoisomerasa II como ingrediente activo, excepto amrubicina y una sal aceptable farmacéuticamente de la misma, en el que el inhibidor de la histona desacetilasa es un compuesto representado por la fórmula (I) incluyendo sus estereoisómeros

(08/09/2010) Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral

(08/09/2010) El compuesto:

(07/09/2010) Una composición farmacéutica que comprende i) en calidad de agente activo, una cantidad farmacológicamente eficaz de (a) por lo menos un inhibidor de endopeptidasa neutra, (b) por lo menos un inhibidor del sistema productor de endotelina endógena y (c) por lo menos un diurético que es hidroclorotiazida o cualquier tautómero, sal, solvato o éster fisiológicamente compatible del mismo, en donde la combinación de al menos un inhibidor de endopeptidasa neutra (a) y al menos un inhibidor del sistema productor de endotelina endógena (b) es un compuesto de doble acción, capaz de inhibir la endopeptidasa neutra y la endopeptidasa soluble humana, que es daglutril…

(02/09/2010) Una composición farmacéutica, que comprende un opiáceo y un bloqueador de canal de sodio que se une específicamente a la subunidad SS1 ó SS2 de un canal de sodio seleccionado del grupo que consiste en tetrodotoxina, saxitoxina, metoxitetrodotoxina, etoxitetrodotoxina, deoxitetrodotoxina, aminotetrodotoxina y ácido tetrodónico, para usar en producir analgesia en un mamífero que experimenta dolor

(02/09/2010) Una composición nutricional para pacientes con enfermedades hepáticas o pacientes bajo altos niveles de estrés invasivo donde dicha composición nutricional comprende: como proteínas un hidrolizado de proteínas de la leche y una proteína derivada de leche fermentada; como lípidos un aceite con alto contenido en ácido oleico y lecitina de la leche y/o lecitina de soja; y como carbohidrato la palatinosa; donde la proteína de la leche se selecciona del grupo que consiste en un concentrado de proteínas de la leche (MPC), una proteína del suero de la leche, un concentrado de proteínas de la leche (WPC), un aislado de proteínas del suero de la leche (WPI), a-lactoalbúmina, ß-lactoglobulina, y lactoferrina

(26/08/2010) Una formulación farmacéutica en capas para la administración de dos o más ingredientes farmacéuticos activos que comprende: una primera capa farmacéutica que comprende un primer ingrediente farmacéutico activo; una segunda capa farmacéutica que comprende un segundo ingrediente farmacéutico activo; y una capa intermedia de liberación rápida dispuesta entre dichas capas farmacéuticas primera y segunda, en la que dicha capa intermedia de liberación rápida está configurada para disolverse rápidamente in vivo, y, con ello, dejar a dichas capas farmacéuticas primera y segunda sustancialmente intactas, pero físicamente separadas

(25/08/2010) Composición farmacéutica que comprende aproximadamente 5 mg de hidrocodona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 0,0625 mg de naltrexona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma