(02/10/2013) Un método in vitro para la detección de una alteración en el perfil metabólico de los metabolitos endógenos en un sujeto, causada por la artritis reumatoide (AR), comprendiendo el método: (i) medir los niveles de N metabolitos endógenos en una muestra biológica obtenida del sujeto, en donde N es 11, con el fin de producir un perfil metabólico de los N metabolitos endógenos de dicho sujeto; (ii) comparar los niveles medidos de los N metabolitos endógenos con los niveles correspondientes de los metabolitos endógenos en una muestra biológica obtenida de un control; en donde los N metabolitos endógenos (EM) son: EM1 Fenilalanina EM2…

(02/10/2013) Un método para diagnosticar, en una persona embarazada, preeclampsia o la propensión a desarrollarla,comprendiendo dicho método medir el nivel del polipéptido sFlt-1 en una muestra de un sujeto, en donde dichamuestra es suero o plasma y comparar el nivel de sFlt-1 con el nivel de sFlt-1 en una muestra de referencia endonde un aumento en el nivel del polipéptido sFlt-1 en relación con dicha referencia es un diagnóstico indicador depreeclampsia o una propensión a desarrollar preeclampsia.

(02/10/2013) Un método para el análisis in vitro de células biológicas de individuos donantes, que comprende las etapas de: (a) proyectar radiación infrarroja sobre una muestra de células biológicas naturales, incluyendo dicha radiaciónuna cantidad seleccionada de longitudes de onda; (b) registrar las características espectrales después de la interacción con dicha muestra; (c) derivar un espectro de infrarrojos con transformada de Fourier (FT-IR) a partir de las característicasespectrales recogidas; (d) generar la transformada de la primera derivada o múltiple del espectro FT-IR adecuada para el análisis enun ordenador; (e) comparar dicha derivada con la derivada de un espectro FT-IR de referencia de las células biológicasnaturales…

(02/10/2013) El uso del factor de diferenciación del crecimiento 15 (GDF15) como un marcador in vitro para diferenciar laespondiloartropatía (SpA) de otras enfermedades reumáticas inflamatorias tales como artritis reumatoide (RA) o parapredecir el desarrollo de SpA o RA a partir de la artritis indiferenciada.

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

(01/10/2013) Molécula de ácido nucleico aislada que (i) tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido IL-17A/F que consiste en la SEQ ID NO:3 talcomo se muestra en la figura 3C y la SEQ ID NO:4 tal como se muestra en la figura 3C; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido IL-17A/F que consiste en la SEQ ID NO:3 talcomo se muestra en la figura 3C y la SEQ ID NO:4 tal como se muestra en la figura 3C que carecen desus péptidos señales asociados; (c) una secuencia de nucleótidos que consiste en SEQ ID NO:5 tal como se muestra en la figura 7 y laSEQ ID NO:6 tal como se muestra en la figura 9; o (d) una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia codificante de longitud completa de la SEQID…

(01/10/2013) Un método in vitro para diagnosticar melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con reactivos que se unen específicamente a unpanel de marcadores seleccionados que comprende: (i) los polipéptidos ARPC2, FN1, NCOA3, RGS1, SPP1, yWNT2, o (ii) los ácidos nucleicos que codifican los polipéptidos, en el que existe al menos un reactivo que se unecon cada marcador; y (b) determinar si cada uno de los marcadores seleccionados se sobreexpresa o subexpresa o no en lamuestra; proporcionando de este modo un diagnóstico para melanoma en el sujeto.

(25/09/2013) Un método para aumentar la sensibilidad de un ensayo de diagnóstico para diagnosticar infección porMycobacterium tuberculosis en un ser humano, donde dicho ensayo de diagnóstico comprende poner en contactocélulas T de dicho ser humano con un antígeno de Mycobacterium tuberculosis que no es Rv3879c y determinar sialguna de dichas células T reconoce dicho antígeno; comprendiendo adicionalmente dicho método(i) poner en contacto células T de dicho ser humano con uno o más de (a) un péptido que tiene la secuencia mostrada en la SEC ID Nº 1 o al menos un 80% dehomología con la SEC ID Nº 1; (b) una combinación de péptidos que tiene o comprende cada uno la secuencia de al menos 8aminoácidos consecutivos de la secuencia…

(25/09/2013) Procedimiento para evaluar la afinidad de unión de un componente diana de un analito a uncompuesto que comprende (a) poner en contacto una primera alícuota del analito con un soporte sólido en el que seinmoviliza el compuesto; (b) poner en contacto una segunda alícuota del analito con un soporte sólido como en (a), separando posteriormente la segunda alícuota del analito de dicho soporte sólido; (c) poner de nuevo en contacto el analito separado de la etapa (b) con un soporte sólidocomo en (a); (d) determinar las cantidades del componente diana unido al soporte sólido en lasetapas (a) y (c); y (e) comparar la cantidad de componente diana unido al soporte sólido en la etapa (a)con la cantidad de componente diana…

(20/09/2013) Un compuesto de materia que consiste en un polipeptido aislado como el mostrado en SEQ ID NO: 1.

(18/09/2013) Un proceso in vitro para la predicción de los datos de productividad específica celular, de recuento integral decélulas viables o de concentración del producto celular de al menos una célula de muestra en una etapa tardía de laamplificación, en particular en biorreactores de gran volumen, mientras la al menos una célula de muestra escultivada en un medio con un bajo volumen que comprende las etapas: (a) proporcionar (i) una muestra de la al menos una célula de muestra, (ii) datos de productividad específicacelular, recuento integral de células viables o concentración del producto celular a partir de una célula estándar y(iii) datos en bruto estándar de EM (espectrometría de masas) a partir de la célula estándar, (b) someter la muestra de la al menos una célula de muestra a un análisis…

(11/09/2013) Un dispositivo de ensayo para la determinación de la hCG en una muestra de orina en un amplio intervalo deconcentraciones, que comprende un primer ensayo para la hCG y un segundo ensayo para la hCG, en el que: el primer ensayo para la hCG comprende una primera vía de flujo con una única zona de detección del primerensayo y un reactivo de unión a la hCG marcado movilizable, anterior a dicha zona de detección del primer ensayo; y el segundo ensayo para la hCG comprende una segunda vía de flujo con una única zona de detección del segundoensayo, un reactivo de unión a la hCG marcado movilizable, anterior a dicha zona de detección del segundo ensayo,y un reactivo de unión depurador para la hCG sin marcar y movilizable, anterior a dicha zona de detección delsegundo ensayo; en el que cada una…

(10/09/2013) Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende: i) un dominio de transactivación, ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor nuclear de grupo Hseleccionado del grupo que consiste en un receptor de ecdisona, un receptor ubicuo, un receptor huérfano…

(28/08/2013) Un método in vitro de selección de composiciones probióticas según su eficacia en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del colon que comprende las etapas de: a) tratar una muestra biológica que comprende, al menos, un tipo celular intestinal con la composición probiótica in vitro; b) medir el nivel de, al menos, una citoquina antiinflamatoria y, al menos, una citoquina proinflamatoria en la muestra biológica después del tratamiento con la composición probiótica; c) determinar la relación de, al menos, una citoquina antiinflamatoria a, al menos, una citoquina proinflamatoria en la muestra biológica después del tratamiento con la composición probiótica; caracterizado por que una relación determinada según la etapa (c) de la muestra biológica tratada superior a la misma relación determinada en una…

(28/08/2013) Un método inmunohistoquímico para detectar simultáneamente la presencia o ausencia de al menos tres dianasen una muestra biológica, que comprende las etapas de:(a) realizar recuperación de antígenos en la muestra biológica, en donde dicha recuperación de antígenoscomprende las etapas: i. desparafinar y rehidratar la muestra biológica; y ii. llevar a ebullición en tampón de recuperación de antígenos; (b) realizar reducción de autofluorescencia en la muestra biológica antes de la etapa (a), la etapa (c) o la etapa(d), en donde dicha reducción de autofluorescencia comprende incubar dicha muestra biológica…

(28/08/2013) Péptido inmunogénicamente activo aislado que comprende como máximo 15 aminoácidos derivado de laproteína Bcl-XL, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: YLNDHLEPWI(SEQ ID NO: 42), RIAAWMATYL (SEQ ID NO: 45), VLVSRIAAWM (SEQ ID NO: 48) y VAFFSFGGAL (SEQID NO: 49) para su uso como medicamento.

(28/08/2013) Un método de detección y separación de una proteína priónica infecciosa, PrPsc, de una muestra que comprendeponer en contacto la muestra con el material de unión de proteína del prión en condiciones que permiten laformación de un complejo entre la proteína del prión infecciosa y el material de unión de la proteína del prión, en elque el material de unión del prión comprende un grupo funcional, en el que el grupo funcional es un grupo funcionalhidrófilo, uno hidrófobo o uno anfifílico seleccionado del grupo que consiste en: -OCH2-CHOH-CH2NH2, -C6H5,-(CH2)3-CH3, -CH2-CH2-N+H(CH3)2, -CH2-CH2-N+(CH3)3, un grupo dimetilaminoetilo y un grupo trimetilaminoetilo.

(26/08/2013) Método de diagnóstico de la presencia o severidad de la fibrosis hepática en un individuo, que comprende lasetapas de: (a) detectar macroglobulina-α2 en una muestra de dicho individuo, (b) detectar ácido hialurónico (AH) en una muestra de dicho individuo, (c) detectar inhibidor tisular de metaloproteinasa-1 (TIMP-1) en una muestra de dicho individuo, y (d) diagnosticar la presencia o severidad de la fibrosis hepática en dicho individuo basándose en la presencia onivel de MG-α2, AH y TIMP-1.

(21/08/2013) Un método para evaluar el riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACE) para un sujeto con una insuficiencia cardíaca en un periodo de año, el método comprendiendo: determinar una puntuación de riesgo MACE (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 en el sujeto una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo natural ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral (NP- proBNP) en el sujeto la segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor…

(21/08/2013) Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.

(21/08/2013) Una composición de vacuna adecuada para vacunar a perros que comprende un agente capaz de suscitar en unperro una respuesta inmunitaria contra Mycoplasma cynos (M. cynos), en la que dicho agente comprende M. cynosinactivada o atenuada, que adicionalmente comprende uno o más de: un agente capaz de suscitar en un perro una respuesta inmunitaria contra Streptococcus equi subespeciezooepidemicus (S. zooepidemicus), en donde dicho agente comprende S. zooepidemicus inactivado o atenuado, oun fragmento inmunogénico de S. zooepidemicus, o un ácido nucleico que codifica dicho fragmento; un agente capaz de suscitar en un perro una respuesta inmunitaria contra el coronavirus respiratorio canino (CVRC),en donde dicho agente comprende…

(14/08/2013) Un método de pronóstico de muerte de un sujeto de prueba de una enfermedad renal crónica (CKD) de cualquiercausa de mortalidad, comprendiendo el método la detección de una cantidad elevada de citoquina inhibidora delmacrófago-1 (MIC-1) en un muestra corporal de prueba de dicho sujeto, en donde la cantidad elevada de MIC-1 seasocia con un aumento de la probabilidad de muerte del sujeto.

(13/08/2013) Relacionando agregación proteica con supervivencia de levadura. La invención se refiere a métodos para la identificación de compuestos capaces de prevenir la agregación de polipéptidos propensos a la agregación basados en el uso de proteínas de fusión. Las proteínas de fusión comprenden la proteína de interés y una enzima que es capaz de metabolizar un agente tóxico para la célula. Si el compuesto candidato previene la agregación de la proteína de fusión, el enzima se mantiene soluble y en forma activa, evitando así el efecto tóxico en la célula e incrementando la viabilidad celular respecto a la de células no expuestas…

(09/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente al mantenimiento de minicromosomas 2, donde el anticuerpo se selecciona entre: (a) el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19, depositada en la ATCC con el Núm. de Depósito de Patente PTA-6667; (b) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo dentro de la secuencia del SEQ ID NO: 14; y (c) un anticuerpo monoclonal que compite en un análisis de unión competitiva con el anticuerpo monoclonal producido por la línea celular de hibridoma 26H6.19; o (e) un anticuerpo monoclonal que es un fragmento de unión a antígeno de (a) - (c) donde el fragmento conserva la capacidad de unirse específicamente al mantenimiento…

(07/08/2013) Un método in vitro para determinar si un individuo corre el riesgo de, o está sometido a, daño o rechazo del injerto de origen inmunitario y/o daño de origen inmunitario contra tejido no injertado, en donde el injerto es un aloinjerto o un xenoinjerto, comprendiendo el método: (a) someter a ensayo si el individuo tiene células T que responden a un péptido de 9 a 30 aminoácidos incluyendo al menos un epítopo de células T que se une al MHC de clase II, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos contiguos del dominio α3 y/o del dominio transmembrana de una molécula del MHC de clase I que es reconocida…

(07/08/2013) La presente invención se refiere a un método de identificación de péptidos y proteínas a partir de datos de espectrometría de masas empleando múltiples motores de búsqueda, caracterizado porque: a) se modelizan las puntuaciones calculadas en cada motor; b) se incluye la presencia de parámetros de concordancia; c) se modeliza la distribución de meta-puntuaciones mediante funciones de distribución; d) se construyen las puntuaciones del péptido y de la proteína precursora. Entre las principales ventajas que presenta la invención, cabe citar su flexibilidad para ser aplicada a un número arbitrario de motores, el empleo de parámetros de concordancia que agregan de información adicional no disponible con un solo motor, el aumento del número de péptidos- proteínas identificados…

(06/08/2013) Un método para purificar un compuesto a partir de una muestra biológica líquida compleja, dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que incluye itraconazol, sirólimus, tacrólimus, everólimus y ácido micofenólico, y dicho método incluye los pasos de (a) poner en contacto la muestra con una cantidad de partículas magnéticas funcionalizadas con una superficie hidrofóbica que se funcionaliza con un grupo alquilo C18, y el compuesto es capaz de interactuar directamente con la superficie hidrofóbica, o capaz de participar en interacciones hidrofóbicas tras la adición de reactivos de apareamiento iónico, y en el que la proporción partículas/muestra es igual o mayor a 1, 25 mg/ml, (b) incubar la muestra…

(31/07/2013) Péptidos para detectar estirpes de lentivirus. La presente invención describe una serie de péptidos que se corresponden con sitios antigénicos nuevos, de estirpes Españolas de virus del grupo LVPR (género Lentivirus), en concreto estirpes de las regiones geográficas de Castilla-León, Aragón y Navarra de los tipos filogenéticos B (frecuentemente implicados en la enfermedad artrítica), A (comúnmente responsables de las formas pulmonar o nerviosa). Estos péptidos son útiles para el diagnóstico de la infección por LVPR, por tanto la presente invención describe también nuevos métodos de diagnóstico in Vitro de la infección por LVPR y kits o dispositivos de ensayo para su ejecución.

(30/07/2013) Un procedimiento de espectrometría de masas MALDI para analizar un analito en aerosol que comprende: - aplicar un alcohol en una concentración para lograr una presión de vapor al menos parcialmente saturadaen un intervalo de temperatura de 15 - 100°C. - sublimar el material de matriz para la espectrometría de masas MALDI que comprende 2-mercapto-4,5-dialquilheteroareno de conformidad con la fórmula (I) donde X es N, S u O y donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, etoxi ypropoxi o donde R1 y R2 se unen para formar una estructura de anillo aromático opcionalmente sustituido, quecomprende opcionalmente…

(26/07/2013) Un procedimiento de cribado de sustancias que son capaces de inhibir la fosforilación de una proteínatau por una tirosina quinasa en el que la proteína tau comprende uno o más sitios de fosforilación, comprendiendo elprocedimiento: a) poner en contacto al menos una sustancia candidata, la proteína tau y la tirosina quinasa en condiciones enlas que la tirosina quinasa es capaz de fosforilar el sitio (o sitios) de la proteína tau en ausencia de la sustanciacandidata; b) determinar si la sustancia candidata inhibe la fosforilación y, opcionalmente en qué grado, de la proteína tauen uno o más sitios de la proteína tau por la tirosina quinasa; y c) seleccionar la sustancia candidata que inhibe la fosforilación de la proteína tau en uno o más de los sitios;en el que la tirosina…

(25/07/2013) Un procedimiento para diagnosticar placas ateroescleróticas como inestables y/o diagnosticar estenosisprovocada por placas ateroescleróticas inestables en un individuo, comprendiendo dicho procedimiento, en unamuestra de sangre de dicho individuo, (i) determinar la concentración de un polipéptido de CD36 soluble, (ii) correlacionar dicha concentración determinada en i) con un nivel de referencia y (iii) basándose en dicha correlación de acuerdo con ii), diagnosticar dichas placas ateroescleróticas comoinestables y/o diagnosticar estenosis provocada por placas ateroescleróticas inestables

(22/07/2013) Anticuerpo aislado, o su fragmento de unión al antígeno, que se une de modo específico a la poliubiquitina unida aK63, en el que el anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno, no se unen de modo específico a la poliubiquitinaunida a K48 y no se unen de modo específico a monoubiquitina, y en el que la KD del anticuerpo o un fragmento deunión al antígeno para la poliubiquitina unida a K63 is menor o igual a 10 nM, medida mediante resonancia deplasmón de superficie BIAcore, teniendo el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno, un sitio de unión alantígeno definido por un dominio VH y un dominio VL, en el que el dominio VH tiene cuatro…