CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/68[3] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO DE LA DIROFILARIOSIS PULMONAR HUMANA.

(16/04/2005). Solicitante/s: CHEMICAL IBERICA PRODUCTOS VETERINARIOS, S.L. Inventor/es: PRIETO MAZA,GUADALUPE, GENCHI,CLAUDIO, BANDI,CLAUDIO, ALCOBA,SILVIA, SIMON MARTIN,PRIETO MAZA, BORNAY LLINARES,FERNANDO.

Método de diagnóstico inmunológico de la dirofilariosis pulmonar humana mediante el empleo de péptidos sintéticos como antígenos en técnicas de ensayo inmunosorbente con enzima ligando (ELISA), correspondiéndose estos péptidos con los epítopos de moléculas derivadas de polipéptidos que forman parte de complejos antigénicos de Dirofilaria immitis.

PROTEINA VP26 INMUNORREACTIVA DEL VIRUS VARICELLA ZOSTER (VZV) Y SU USO EN DIAGNOSTICO.

(16/04/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: EICKMANN, MARKUS DR., GICKLHORN, DOROTHEE, RADSAK, KLAUS DR. PROF., HAUSER, HANS-PETER DR., GIESENDORF, BERNARD DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS, QUE SON HOMOLOGOS A LA ZONA DE LAS POSICIONES 12 A 235 DE LOS AMINOACIDOS DE LA PROTEINA VP26 DEL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS PEPTIDOS O ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA.

RECEPTOR IL-17.

(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.

SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.

FESFOMEVALONATO CINASAS DE PLANTAS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEISSNER, RUTH, DR., LECHELT-KUNZE, CHRISTA, DR.

Procedimiento para identificar principios activos herbicidas, en el que (a) se pone en contacto una fosfomevalonato cinasa vegetal con al menos un compuesto químico, (b) se compara la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa en presencia del compuesto químico con la actividad de la fosfomevalonato cinasa en ausencia del compuesto químico, y (c) se determina el compuesto químico, en presencia del cual la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa se inhibe.

ENDOTOXINAS DELTA DE AMPLIO ESPECTRO.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, GILMER, AMY, JELEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUIMERICAS DE B. THURINGIENSIS, MODIFICADAS SINTETICAMENTE, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA MEJORADA FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, DIPTEROS Y LEPIDOPTEROS. ASIMISMO SE DESCRIBEN LOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS NUEVOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION DE DICHOS GENES Y PROTEINAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION RECOMBINANTE Y TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED ADECUADAS. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN LA ENDOTOXINA MODIFICADA SON ASIMISMO ASPECTOS DE LA INVENCION.

MUTANTE POR DELECCION DE UN FRAGMENTO C-TERMINAL DE LA ALPHA 1,6 FUCOSILTRANSFERASA DE RHIZOBIUM SP.

(16/04/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA-JUNCEDA REDONDO,EDUARDO, FERNANDEZ-MAYORALEA ALVAREZ,ALFONSO, BASTIDA CODINA,AGATHA.

Mutante por delección de un fragmento C-terminal de la alpha 1,6 fucosiltransferasa de Rhizobium sp. La presente invención describe una nueva proteína con actividad a 1,6- Fucosiltransferasa disponible en estado soluble. Este enzima presenta gran utilidad en la síntesis de oligosacáridos fucosilados, ya que es capaz de transferir un resto de fucosa de forma regioselectiva y estereoespecífica sobre diferentes substratos aceptores y es una proteína clave en determinados procesos celulares. La presente invención incluye la secuencia de nucleótidos que codifica esta proteína así como la secuencia de aminoácidos de la misma, el uso de dicha secuencia de nucleótidos en el desarrollo de construcciones génicas, la expresión de la misma en células huésped y el uso de esta enzima en el campo de la síntesis de oligosacáridos fucosilados y en la determinación de compuestos que regulen su actividad enzimática.

ANTICUERPO MONOCLONAL, MAB 1E8, QUE ES ESPECIFICO PARA LOS DOS PRIMEROS AMINOACIDOS DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y/O SAPP ALFA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WILTFANG, JENS. Inventor/es: WILTFANG, JENS, DR., DYRKS, THOMAS, MINNING, URSULA, DR.

Anticuerpo monoclonal que se refiere como mAb 1E8, que se produce mediante hibridomas que se depositaron en la DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, el 19 de diciembre del 2000, y a los que se les asignó un número DSMZ de entrada DSM ACC2485.

ENSAYOS DE RESORCION DE CARTILAGO.

(16/04/2005). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R.

Procedimiento para el análisis de una muestra de un fluido corporal respecto a la presencia de un analito que indique una situación fisiológica, que comprende las etapas de poner en contacto de la muestra del fluido corporal con un anticuerpo que se une al analito, detectar la unión del anticuerpo en la muestra del fluido corporal, y correlacionar cualquier unión que se haya detectado con la situación fisiológica, caracterizado porque dicho procedimiento comprende poner en contacto una muestra sérica con un anticuerpo que se une a pero no a donde K-K-K es hidroxilisil piridinolina o lisil piridinolina, y correlacionar cualquier unión que se haya detectado con la resorción in vivo del colágeno de tipo II no mineralizado.

ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE COMPRENDE UN GEN PEG3 INACTIVO Y LA UTILIZACION DEL MISMO.

(16/04/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: SURANI, AZIM, WELLCOME/CRC INSTITUTE.

Procedimiento para el ensayo de posibles moduladores del peso corporal o la temoregulación que consiste en la administración de dicho posible modulador tanto a (a) un animal transgénico no humano que comprende una copia inactiva del gen Peg3 como resultado de una modificación genética o (b) un animal transgénico no humano que exprese Peg3 en niveles superiores al de los animales de tipo salvaje; y la determinación del efecto de este posible modulador sobre el peso corporal o la termorregulación de dicho animal no humano.

USO DE LA TAU COMO UN MARCADOR PARA LA DETECCION TEMPRANA DEL DAÑO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS).

(16/04/2005) Un método para la detección y/o la cuantificación in vitro del daño del CNS en un individuo antes que dicho daño del CNS sea detectable por los métodos de diagnóstico estándares basados en una imagen del cerebro, punción lumbar o fondo de ojo, dicho daño del CNS siendo provocado por un tumor primario del cerebro, benigno o maligno, metástasis del cerebro, quistes derivados de parásitos, hematoma subdural y/o hidrocefalia, por invasión o metástasis del CNS, por organismos, por anoxia o isquemia, por un agente químico el cual es una terapia génica, productos farmacéuticos, quimioterapia, o exposición a compuestos químicos, por agentes físicos, o por una combinación de estos mecanismos, dicho método comprendiendo el paso de determinar el nivel de tau en una muestra de CSF de dicho individuo y compararlo con el nivel de tau…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF., SIEKMANN, JURGEN, DR., FISCHER, BERNHARD, DOZ.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.

VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON BIOMERIEUX SA. Inventor/es: GARSON, JEREMY, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL, TUKE, PHILIP, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE AISLADA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE HIBRIDARSE SELECTIVAMENTE AL GENOMA DEL VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE HUMANA (HMSV) O EL COMPLEMENTO DEL MISMO, EN DONDE EL HMSV SE CARACTERIZA POR: (I) UN GENOMA DE ARN RAMIFICADO POSITIVO; (II) DICHO GENOMA COMPRENDE UNO O MAS MARCOS DE LECTURA ABIERTOS (ORF) QUE CODIFICAN PROTEINA(S) O POLIPROTEINA(S); (III) DICHO GENOMA CODIFICA UNA ENZIMA DE TRANSCRIPTASA INVERSA; Y (IV) DICHO GENOMA CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SON HOMOLOGAS O HIBRIDABLES SELECTIVAMENTE CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ILUSTRADAS EN LOS N{SUP,OS} DE ID DE SEC 1 A 6.

ISOFORMA C DE LA TENASCINA COMO MARCADOR DE NEOPLASIAS.

(01/04/2005) Anticuerpo aislado o un fragmento de éste capaz de identificar una isoforma de tenascina-C humana que contieneel dominio C. Se ha descubierto que las isoformas humanas de TN-C que contienen el dominio C (de ahora en adelante denominado como cTN-C) se expresan fuertemente en estructuras vasculares y en la proximidad de células proliferativas de astrocitoma de alto grado (grado III) y glioblastoma. Las isoformas en cuestión se expresan también ampliamente en estructuras vasculares de neoplasmas humanos de pulmón, aunque no son detectables en ningún tejido adulto humano normal. Por tanto, la presente invención hace referencia a un método para la identificación de tejidos neoplásicos in vivo e in vitro, basado en la determinación de la presencia de las…

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA AVIDEZ DE ANTICUERPOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MIKROGEN MOLEKULARBIOLOGISCHE ENTWICKLUNGS-GMBH. Inventor/es: BAUER, GEORG.

Procedimiento para determinar la avidez de anticuerpos, que abarca los siguientes pasos: a) disposición de al menos dos fases sólidas, en donde en cada fase sólida están inmovilizados del mismo modo y en la misma cantidad al menos dos antígenos distintos, y en cada fase sólida los distintos antígenos están espacialmente separados entre sí, b) incubación de las fases sólidas de a) con una solución que contiene anticuerpos, c) incubación de una de las fases sólidas en una solución que no reduce esencialmente la combinación de anticuerpos con baja avidez con los antígenos, d) incubación de al menos otra fase sólida en una solución, en donde esta solución presenta un agente que reduce la combinación de anticuerpos con baja avidez con los antígenos, y e) detección de los anticuerpos combinados en las fases sólidas.

PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ DEL CANCER COLORRECTAL MEDIANTE LA DETERMINACION EN SUERO O PLASMA HUMANO DEL CONTENIDO EN ACIDO SIALICO TOTAL (TSA) Y DEL CONTENIDO EN ACIDO SIALICO TOTAL NORMALIZADO POR LA CANTIDAD DE PROTEINAS TOTALES (TSA/TP).

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: MARTINEZ ZORZANO,VICENTA SOLEDAD, PAEZ DE LA CADENA TORTOSA,MARIA, RODRIGUEZ BERROCAL,FRANCISCO JAVIE.

Un nuevo procedimiento para detectar precozmente el cáncer colorrectal, consistente en la determinación, en suero o plasma humano, del contenido en ácido siálico total (TSA) y del contenido en ácido siálico total normalizado por la cantidad de proteínas totales (TSA/TP). Los valores obtenidos en el suero o plasma de un individuo determinado se comparan con los correspondientes puntos de corte preestablecidos que determinan la probabilidad de padecer cáncer colorrectal. Este procedimiento permite disponer de una técnica rápida, fiable y económica para detectar el cáncer de colon y recto cuando se encuentra en una fase temprana y asintomática.

DETECCION Y DETERMINACION DE LAS ETAPAS DE LA ENFERMEDAD DE LA ARTERIA CORONARIA.

(01/04/2005) Un método que tiene un grado clínicamente suficiente de precisión diagnóstica para detectar la presencia y para distinguir entre las etapas no agudas y agudas de la enfermedad de la arteria coronaria en un paciente humano de la población general, siendo las etapas no agudas de la enfermedad de la arteria coronaria la enfermedad de la arteria coronaria asintomática y la angina estable, y siendo las etapas agudas de la enfermedad de la arteria coronaria la angina inestable y el infarto agudo de miocardio, comprendiendo el método realizar la etapa (b) y realizar al menos una de las etapas (a) y (c): (a) ensayar una muestra del paciente para detectar la presencia clínicamente significativa de un primer marcador, cuya presencia por encima de un nivel predeterminado indica, con un grado muy alto de precisión diagnóstica, la…

POLIPEPTIDOS BASB028 Y POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(01/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

La presente invención se refiere a BASB028, en particular polipéptidos BASB028 y polinucleótidos de BASB028, materiales recombinantes y métodos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a métodos para usar tales polipéptidos y polinuceótidos, incluida la prevención y tratamiento de enfermedades microbianas, entre otras. En otro aspecto más, la invención se refiere a ensayos diagnósticos para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y dolencias asociadas con tales infecciones, tales como los ensayos para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos de BASBA028. Los expertos en la técnica, a la vista de las descripciones siguientes y la lectura de otras partes de la presente descripción, podrán identificar varios cambios y modificaciones dentro del espíritu y el ámbito de la invención descrita.

KIT PARA EL DIAGNOSTICO DE HIPERSENSIBILIDAD FRENTE A ALERGENOS DEL POLEN DEL OLIVO Y SU UTILIZACION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL GENERAL BASICO DE BAZA. Inventor/es: ALCHE RAMIREZ,JUAN DE DIOS, RODRIGUEZ GARCIA,MARIA ISABEL, CASTRO LOPEZ,ANTONIO, ALCHE RAMIREZ,VICTOR.

Kit para el diagnóstico de hipersensibilidad frente a alergenos del polen del olivo y su utilización. Este kit incluye una mezcla de extractos de polen procedentes de diversas variedades del olivo (Olea europaea), de acebuche, y de otros miembros de la familia Oleaceae (Fraxinus, Ligustrum, Phillyrea, Forsytia, Jasminum, Syringa), escogidas específicamente entre las variedades de un área geográfica. La mezcla de polen puede presentarse en forma de extractos crudos, purificados, adsorbidos o modificados, en soluciones acuosas, oleosas, depot, polimerizadas etc., o como mezclas con alergenos de otras fuentes.

METODO PARA DETECTAR PROTEINA Y KIT QUE EMPLEA EL MISMO.

(01/04/2005) Un procedimiento para controlar la limpieza de una superficie tratada con compuestos de amonio cuaternario detectando la proteína presente sobre dicha superficie, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - tratar dicha superficie con un compuesto de amonio cuaternario tipo desinfectante (o antimicrobiano); - transferir las sustancias presentes en una porción sujeto de la superficie así tratada a un medio de obtención de muestras que comprende una porción con capacidad de absorber agua que comprende un polímero insoluble en agua; - poner en contacto las sustancias transferidas a dicho medio de obtención de muestras con un reactivo capaz de formar o cambiar de color al reaccionar con proteína, en el que dicho reactivo es un compuesto no octahalogenado que se selecciona del grupo que consiste en fenolsulfonaftaleínas y cresolsulfonaftaleínas;…

PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA AUTO-ANTIGENOS A PARTIR DE REPERTORIOS DE SEGMENTOS DE ANTICUERPOS FIJADOS EN UN FAGO.

(01/04/2005) SE HAN DESCUBIERTOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANTI-AUTO ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE SON ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNA ESPECIE PARTICULAR DE UN MAMIFERO QUE SE UNEN A LOS AUTOANTIGENOS PARA ESA ESPECIE. LOS METODOS COMPRENDEN EL SUMINISTRO DE UNA BIBLIOTECA DE PAQUETES DE REPRESENTACION GENETICA REPLICABLES (RGDPS), CADA UNO DE LOS CUALES MUESTRA EN SU SUPERFICIE UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICA QUE ES UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO Y CADA UNO DE LOS RGDP CONTIENE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DERIVADA DE UNA ESPECIE DE MAMIFERO. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN CADA RGDP CODIFICA UNA CADENA DE POLIPEPTIDO QUE ES…

ANTISUERO POLICLONAL ESPECIFICO CONTRA EL RECEPTOR P2Y1, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, MORAN JIMENEZ,MARIA JOSE.

Antisuero policlonal específico contra el receptor P2Y{sub,1}, procedimiento para su obtención y aplicaciones. El antisuero policlonal es específico contra el receptor P2Y{sub, 1}, en particular, contra un epítopo carboxi-terminal del receptor P2Y{sub,1}. Este antisuero es útil para la inmunolocalización de dicho receptor en una muestra biológica.

POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS BASB033 DE NEISSERIA MENINGITIDIS Y SUS USOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº:2, SEC ID Nº:4.

DIAGNOSTICO DE LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME.

(16/03/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: COLLINGE, JOHN, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION DE UNA MUESTRA DE UN PRION O DE UNA ENFERMEDAD DE ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME, UN EQUIPO QUE SE PUEDE UTILIZAR EN DICHO PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE UNA INFECCION EN UN ANIMAL Y/O UN TEJIDO AFECTADO POR UN ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOBINA (BSE), UN EQUIPO DESTINADO A SER UTILIZADO DURANTE UN PROCEDIMIENTO DE VALORACION Y/O DE PREVISION, UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD CON PRIONES, COMPUESTOS QUE CONVIENEN A DICHO PROCEDIMIENTO, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS MISMOS COMPUESTOS.

PROCEDIMDIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA FERTILIDAD DE MAMIFEROS, EN ESPECIAL DE SERES HUMANOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA TECH ILLMENSEE-DIEPLINGER OEG. Inventor/es: DIEPLINGER, HANS, ILLMENSEE, KARL, OSKAR.

Procedimiento para la determinación de la fertilidad de mamíferos, en especial de seres humanos, caracterizado porque · se determina el contenido de afamina de un líquido corporal u orgánico tomado de un mamífero y · el contenido de afamina determinado se compara con un valor de referencia.

INHIBIDOR DE TRIPSINA URINARIA PARA EL DIAGNOSTICO DE SIDA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNOLOGIE INTEGRALE LTD. Inventor/es: PAPUASHVILI, MARINA N.

Utilización de un inhibidor de tripsina urinaria (UTI) para el diagnóstico in vitro del inicio de SIDA. La cantidad de UTI se determina en muestras de orina o sangre y es determinada por medio de anticuerpos policlonales o monoclonales o sueros que contienen anticuerpos. La cantidad de UTI es determinada con intermedio de la medición de la actividad antitríptica.

RECEPTORES SOLUBLES DE LA LINFOTOXINA-BETA, ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE LA LINFOTOXINA Y ANTICUERPOS LIGANDOS, COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D., HOCHMAN, PAULA, S.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS CONSISTENTES EN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}", QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. LOS AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS MEDIADAS POR LOS LINFOCITOS Y, MAS CONCRETAMENTE, PARA LA INHIBICION DE LAS RESPUESTAS INMUNES MEDIADAS POR CELULAS TH 1. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON FORMAS SOLUBLES DEL CAMPO DE ACTIVIDAD EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} O SU LIGANDO, LINFOTOXINA DE SUPERFICIE, QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SCREENING PARA SELECCIONAR RECEPTORES SOLUBLES, ANTICUERPOS Y OTROS AGENTES QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT BE}.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE PROTEINAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: MATTHEWS, DEREK PETER NYCOMED PHARMA A/S. Inventor/es: HOLTUND, JOSTEIN, DALE, SIRI, FAGERHOL, MAGNE, K.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA EXTRACCION DE PROTEINAS DE MUESTRAS DE TRACTO GASTROINTESTINAL TOMADAS DE SERES HUMANOS U OTROS MAMIFEROS EN DONDE LA MUESTRA SE MEZCLA CON UNA CANTIDAD EXCESIVA DE MEDIO DE EXTRACCION ACUOSO QUE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE DISOCIADOR, DE FRACCIONAMIENTO Y/O DE QUELATIZACION, HOMOGENEIZADOS EN UN RECIPIENTE HERMETICO. LAS MATERIAS SOLIDAS Y LIQUIDAS DE LA DISPERSION SON SEPARADAS UNAS DE OTRAS Y EL EXTRACTO LIQUIDO CLARO ES RECUPERADO.

METODOS Y KITS PARA SECUENCIAR POLIPEPTIDOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: YOUNGQUIST, ROBERT, SCOTT, KEOUGH, THOMAS, WOODS.

Se refiere a un método para determinar la secuencia de aminoácidos de un polipéptido caracterizado porque comprende: (a) derivatizar el N—terminal del polipéptido o los N—terminales de uno o más péptidos del polipéptido con uno o más restos ácidos que tienen pKas menor que 2 cuando se acoplan con el polipéptido o péptidos, para proporcionar uno a más analitos derivatizados; (b) analizar uno o más analitos derivatizados mediante el uso de una técnica de espectrometría de masas para proporcionar un patrón de fragmentación; y (c) interpretar el patrón de fragmentación.

PRODUCCION DEL ALERGENO RECOMBINANTE DE "CHENOPODIUM ALBUM" CHE A 1 Y SISTEMA DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION.

(01/03/2005) Producción del alergeno recombinante de Chenopodium album Che a 1, y sistema de aislamiento y purificación. La invención consiste en la producción de la proteína Che a 1, mediante tecnología recombinante en la levadura "Pichia pastoris", que implica el uso de la secuencia nucleotídica caracterizada por SEQ ID NO:1 ó de otras secuencias nucleotídicas obtenidas por mutagénesis de la secuencia SEQ ID NO: 1. Para ello se ha aislado a partir de polen de "Chenopodium album", purificado y caracterizado un alergeno principal que es reconocido por más del 60% de los pacientes alérgicos a esta fuente biológica. Asimismo se ha clonado…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA FORMACION DE COMPLEJOS NO COVALENTE BIOMOLECULA-LIGANDO.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: QUEROL MURILLO,ENRIQUE, VILLANUEVA CARDUS,JOSEP, YANES TORRADO,OSCAR, AVILES PUIVERT,FRANCESC XAVIER, SERRANO PUBULL,LUIS.

Procedimiento para la detección de la formación de complejos no covalente biomolécula-ligando. El procedimiento comprende las siguientes etapas: a) preparación de una disolución que comprende por lo menos un ligando y una biomolécula; b) preparación de una disolución control que comprende por lo menos una molécula no unible que da lugar a una intensidad de señal de MALDI similar a la de un ligando o biomolécula de la etapa (a); y c) análisis de las preparaciones obtenidas en las etapas (a) y (b) mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. Dicho procedimiento requiere de cantidades muy pequeñas de material, permite analizar muestras complejas, detecta un amplio rango de masas y presenta una alta reproducibilidad y sensibilidad.

METODOS PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE DIABETES.

(16/02/2005) ENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA DIABETES Y DE UN ESTADO PREDIABETICO QUE CONSISTEN EN EXPONER MUESTRAS DEL SUERO DE UN PACIENTE A UN LIGANDO PURIFICADO CAPAZ DE ENLAZARSE A AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE UN AUTOANTIGENO 64KD PRESENTE EN LAS CELULAS (BETA) PANCREATICAS. EL LIGANDO PURIFICADO ES NORMALMENTE DESCARBOXILASA DEL ACIDO GLUTAMICO PURIFICADA (GAD) O UN FRAGMENTO O ANALOGO DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE, LOS ENSAYOS DETECTARAN LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS TANTO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR COMO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR PUESTO QUE LOS ESTADOS DIABETICOS Y PREDIABETICOS SOLO PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A UNA DE ESTAS DOS FORMAS. LOS ENSAYOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO UTILIZANDO…

BIBLIOTECAS DE RECEPTOR HETERODIMERILO QUE USAN FAGEMIDOS.

(16/02/2005). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS.

FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.

‹‹ · 24 · 35 · 41 · 44 · 45 · · 47 · · 50 · 54 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .