(30/09/2013) Un conjugado, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que comprende: (a) un polipéptido que comprende Angiopep-2 (SEQ ID NO:97), y (b) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un fármaco, una proteína, un marcador y unpéptido, donde dicho compuesto está conjugado con dicho polipéptido, con la condición de que dichoconjugado no sea un conjugado de: (a) un polipéptido que consiste en la SEQ ID NO:97 o SEQ ID NO:74, y (b) 125yodo.

(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

(22/08/2013) Producto que contiene por lo menos un agente que bloquea las conexinas y un fármaco psicotrópico, comoproductos de combinación para una utilización simultánea, separada o espaciada en el tiempo, en pacientes quesufren trastornos psiquiátricos y/o neurodegenerativos.

(22/07/2013) Una composición farmacéutica que comprende un bloqueante de H2, al menos un agente antiinflamatorio noesteroideo, un agente citotóxico, opcionalmente levamisol, opcionalmente un inhibidor de NFkB, opcionalmente almenos un agente que potencia la acumulación intracelular de NADH + H+, opcionalmente un inhibidor de una matrizmetaloproteinasa, opcionalmente un inhibidor de un factor de crecimiento proangiogénico, opcionalmente unaquinona redox, opcionalmente un retinoide y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(27/06/2013) Un parche que tiene un único sustrato, siendo dicho sustrato un sustrato de una sola capa, que ha sido sometido a un procedimiento de filtración de ultravioleta, así un absorbente de ultravioleta orgánico ha sido absorbido en el sustrato.

(10/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) en la que A es O o NH; X es-CR5R6 en el que R5 y R6 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, y terc-C4H9; en el que en cualquiera de los grupos alquilo uno o más átomosde H pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en OH, F, Cl, Br y I; o R5, R6 conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos formanun anillo de ciclopropilo; R1, R2, R3 y R4 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, OH, alquilo C , alcoxi C ,-N(CH3)2,-SO2CH3, CN, OCF3,-C(O)CH3, OCH3,…

(14/03/2013) 5-ASA para uso en el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria que comprende administrar unadosis diaria inicial de (i) 2,4 g of 5-ASA en forma de liberación controlada, administrada como: una dosis de 1,2 g dosveces al día; una dosis de 2,4 g una vez al día; o una dosis de 0,8 g tres veces al día, o (ii) 4,8 g de 5-ASA en formade liberación controlada, administrada como una dosis diaria una vez al día de 4,8 g, y, en donde cuando no se lograla remisión después de dicho tratamiento durante 4-8 semanas, se cambia la dosis inicial a una dosis diaria modificadade 4,8 g de 5-ASA en forma de liberación…

(05/03/2013) Parche adhesivo que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre dicho soporte, en el quedicha capa adhesiva contiene al menos un agente antiinflamatorio no esteroideo que tiene un grupocarboxilo o su sal, seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco y sus sales farmacológicamenteaceptables, polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 1000 o más y una sal metálica deácido graso.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

(24/10/2012) Un kit para uso en el tratamiento del cáncer que comprende una combinación de dos fármacos diferentesen una formulación de kit, en el que un primer fármaco contiene un retinoide sintético representado por la siguientefórmula (I): o una sal de adición de ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable del mismo, y un segundo fármacoque contiene un agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer seleccionado de un grupo que consiste enprednisolona, ácido arsenioso, 5-aza-2'-desoxicitidina, melfalán, dexametasona, y ácido valproico.

(29/08/2012) Compuestos de ácido (R, S) 2-aril-propiónico de fórmula (I) y sus enantiómeros individuales (R) y (S) : y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un anillo fenilo sustituido con un grupo en posición 3 (meta) seleccionado de alquilo C1-C5 lineal o ramificado, sustituido opcionalmente con fenilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo C1-C5 lineal o ramificado, aril-hidroximetilo; o un grupo en posición 2 (orto) seleccionado de: ariloxi sustituido o no sustituido, arilamino sustituido o no sustituido, en donde los sustituyentes del grupo arilo se seleccionan de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, cloro; que son inhibidores…

(01/08/2012) Una preparación externa que contiene: un fármaco antiinflamatorio; y un éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo, en la que el éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo es un éster de poliglicerina con un grado depolimerización promedio de 2 a 14 y un ácido graso C14-24; y en la que el contenido de agua de la preparación externa no es mayor del 1,0 % en peso en base al peso total dela preparación externa.

(25/07/2012) Preparaciones inyectables de diclofenaco y sus sales farmacéuticamente aceptadas como preparaciones de concentración elevada de solución de inyección de 1 ml que contienen de 75 mg a 100 mg de sales de diclofenaco solubles en agua capaces de ser administradas por vía intra-deltoidea, intra-glútea e intravenosa lenta que comprenden bien: un co-disolvente/solubilizante seleccionado entre un alcohol monohídrico a un valor de 4 % a 25 % v/v, un alcohol polihídrico a un valor de 27 % a 90 % v/v, o éter de polietilenglicol de alcohol tetrahidrofurfurílico (glucofurol) a un valor de 18 % a 90 % v/v, en combinación con agua; o dos o más co-disolventes/solubilizantes usados en combinación, que comprenden glucofurol (éter de polietilenglicol de alcohol tetrahidrofurfurílico) hasta 85 % v/v, junto con alcohol bencílico hasta aproximadamente 10 % v/v y/o…

(18/07/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en el que R es metilo o etilo; R3 es halo; R4 es alquilo C1-C6; R5 es halo; estando el alquilo C1-C6 en R4 mencionado anteriormente opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo;sus sales farmacéuticamente aceptables; y sus ésteres farmacéuticamente aceptables.

(06/06/2012) Un parche transdérmico que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte, en elque la capa adhesiva comprende una resina basada en colofonia y una resina de petróleo como adherente, estandola cantidad de combinación total de la resina basada en colofonia y la resina de petróleo en el intervalo de 15% enmasa a 50% en masa, y siendo la cantidad de combinación de la resina de petróleo de 1/3 de veces en masa a 4veces en masa de la de resina basada en colofonia, siendo la resina basada en colofonia éster de colofoniahidrogenado y siendo la resina de petróleo una o más resinas seleccionadas del…

(23/05/2012) Preparación externa que contiene: un componente farmacológicamente activo; una sal de ácido edético; e hidróxido de aluminio; en la que el agente farmacológicamente activo es un fármaco antiinflamatorio, y en la que el contenido en agua de la preparación externa no es superior al 1,0% en peso basándose en elpeso total de la preparación externa.

(18/04/2012) Un compuesto seleccionado de entre ácido 2-metoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico, 5-amino-N-hidroxi-2-metoxibenzamida, ácido 2-etoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico o ácido 2-etoxi-3- (3'-aminofenil) propiónico para su usoen el tratamiento y/o la prevención de la diverticulitis aguda

(11/04/2012) Una preparación en solución acuosa que comprende (a) un antibiótico aminoglicósido o su sal farmacológicamente aceptable, (b) bromfenaco o su sal farmacológicamente aceptable y (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico o su sal farmacológicamente aceptable, monoetanolamina o su sal farmacológicamente aceptable, y nicotinamida.

(02/04/2012) Uso de un agente inhibidor de Glepp-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno autoinmune y/o inflamatorio, en el que el agente inhibidor de Glepp-1 es un ácido carboxílico de fórmula (I): así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato, así como sales farmacéuticamente aceptables y derivados farmacéuticamente activos del mismo, en la que A se selecciona del grupo que consiste en arilo, alquil-C1-C6 arilo; R1 se seleccionada del grupo que consiste en H, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halógeno; B se selecciona del grupo que consiste en: D se selecciona bien del grupo que consiste en D1, D2, D3:

(22/03/2012) Composición farmacéutica para su uso en terapia, que consiste en una solución para transportar al menos un fármaco directamente a las regiones pulmonares de un paciente, que comprende un vehículo y al menos un principio activo, donde el vehículo es al menos un alcano semifluorado del tipo RFRH, donde RF es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado y RH es un grupo hidrocarburo saturado lineal o ramificado, donde la longitud de los segmentos RF y RH es en cada caso de 2 a 20, donde el al menos un principio activo está disuelto en el vehículo en forma coloidal a molecularmente dispersa en una concentración tal que se deposita cuando el alcano semifluorado se elimina mediante la respiración; donde…

(21/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende -H o un grupo alquilo lineal oramificado que tiene de 1 a 6 carbonos, Y y Z, iguales o diferentes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende -H, -OH, -COOH, -OR3, -CH(OR3)COOH, en el que R3 se selecciona de H, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 carbonos, y ésteres osales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para su uso en el tratamiento del componente inmunoinflamatorio de la enfermedad celíaca.

(19/12/2011) Preparado transdérmico para uso externo que contiene un NSAID fotosensible y un bloqueador de UV que migra dentro de la piel, en el que el bloqueador de UV se selecciona de entre el grupo constituido por 4-terc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, un éster alquílico ramificado del ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, ácido tereftaliliden-3,3'-dialcanfor-10,10'-disulfónico, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]fenol, dimetoxibenciliden-dioxoimidazolidinpropionato de 2-etilhexilo, 1-(3,4-dimetoxifenil)-4,4-dimetil-1,3-pentanodiona, 2-(2'-hidroxi-5'metoxifenil)-benzotriazol, y oxibenzona

(03/11/2011) Parche analgésico anti-inflamatorio de un tipo hidrofóbico para la aplicación tópica que contiene, en un adhesivo sensible a la presión (PSA): (A) diclofenaco sódico; (B) 2-pirrolidona o N-metil-2-pirrolidona; (C) un éster de alcohol polihídrico de ácidos grasos; (D) ácido cítrico, ácido tartárico o ácido succínico; (E) un bloque de estireno-isopreno-estireno; y (F) un adhesivo

(01/02/2011) Uso de rituximab en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL) en un paciente humano, en el que el medicamento es para su administración al paciente humano en una primera dosis de 375 mg/m² y en una dosificación posterior de 500 a 1500 mg/m²

(25/01/2011) Forma medicamentosa oral y sólida, caracterizada porque comprende: al menos un principio activo (PA) farmacéutico, estando contenida la totalidad o parte del principio activo de esta forma medicamentosa en micropartículas, perlas insolubles en medio acuoso o hidroalcohólico, incompresibles e inertes, de diámetro medio superior o igual a 1,25 veces, de preferencia 1,5 veces y aún más preferentemente 2 veces, el diámetro medio de las micropartículas de principio activo, así como A) al menos un agente aglomerante, y B) al menos un agente viscosificante, de manera que se evita el uso incorrecto

(02/12/2010) Una composición oftálmica administrable por vía tópica constituida por a) un 0,09 - 0,11% (p/v) de nepafenac; b) un 0,4 - 0,6% (p/v) de carbómero; c) un tensioactivo no iónico; d) un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm/kg; e) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga un pH de 7,0 - 7,8; y f) agua, en la que la composición contiene, opcionalmente, un ingrediente seleccionado entre el grupo constituido por un conservante y un agente quelante

(30/11/2010) Una combinación para el uso simultáneo, por separado o secuencial, que comprende (a) un análogo de mostaza nitrogenada seleccionado de clornafazina, estramustina, mecloretamina, clorhidrato de óxido de mecloretamina, navembiquina, fenestrina, prednimustina, trofosfamida y mostaza de uracilo y (b) 4-(4-metilpiperazin-1-ilmetil)-N-[4-metil-3-(4-piridin-3-il)pirimidin-2ilamino)fenil]-benzamida que tiene la siguiente fórmula **(Ver fórmula)**en la cual los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable

(02/06/2010) Uso de neboglamina o su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de esquizofrenia

(10/05/2010) Ácido 3-{6-[(4-cloro-fenilsulfonil)amino]-2-metil-5,6,7,8-tetrahidronaft-1-il}propiónico de fórmula (I) en forma de isómero óptico de configuración (R) en forma de sal sódica farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento antiinflamatorio en la reducción de eventos cerebrovasculares en pacientes que presentan un antecedente de accidente isquémico cerebral

(15/03/2010) Una combinación que está constituida sustancialmente por una cantidad sinérgica de un ligando alfa-2-delta, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona del grupo que está constituido por gabapentina y pregabalina, y (S,S)-reboxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas

(19/02/2010) Una composición farmacéutica activa que consiste en un compuesto de Fórmula II: ** ver fórmula** en la que R 9 , R 10 y R 11 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C 1 a C 4; y R 12 se selecciona de hidrógeno y -C(O)R 13 , en el que R 13 es un alquilo C1 a C6 o un grupo arilo; o un éster o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en mezcla con diluyente o portador farmacéutico, en una cantidad suficiente para usar en el tratamiento de una afección inflamatoria del tracto gastrointestinal de un sujeto que necesita dicho tratamiento

(08/02/2010) El uso de la sal de lisina de ácido acetilsalicílico, para preparar productos medicinales administrados por inhalación para el tratamiento de bronquitis no asmática