INHIBIDORES DE IAP DERIVADOPS DE PIRROLIDINA.
(28/12/2010) Compuesto seleccionado entre los compuestos de fórmula I y sales y solvatos de los mismos: en la que A es un heterociclo aromático de 5 miembros que incorpora de 1 a 4 heteroátomos N, O o S y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R7 y R8; Q es H, alquilo, un carbociclo, un heterociclo; en el que uno o más grupos CH2 o CH de un alquilo está opcionalmente sustituido con -O-, -S-, -S(O)-, S(O)2, -N(R8)-, -C(O)-, -C(O)-NR8-, -NR8-C(O)-, -SO2-NR8-, -NR8-SO2-, - NR8-C(O)-NR8-, -NR8-C(NH)-NR8-, -NR8-C(NH)-, -C(O)-O- o -O-C(O)-; y un alquilo, carbociclo y heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más hidroxilo, alcoxi, acilo, halógeno, mercapto,…
DERIVADOS DE HIDANTOINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS.
(22/12/2010) Una composición inmunógena para usarse en la inducción de una respuesta inmune protectora contra la enfermedad provocada por el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino, dicha composición comprendiendo una cantidad eficaz de un virus del PRRS atenuado seleccionado del grupo que consiste en el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6231, el virus del PRRS atenuado de ATCC PTA-6282 y combinaciones de los mismos; y un vehículo o disolvente farmacéuticamente aceptable
ANTAGONISTAS DIAZEPAN SUSTITUIDOS DE RECEPTORES DE OREXINAS.
(10/12/2010) Un compuesto de la fórmula I: en la que: X se selecciona de -SO2-, -(C=O)- y -(C=S)-; R 1 se selecciona del grupo constituido por: fenilo, en el que fenilo está sustituido con R 1a , R 1b y R 1c , y naftilo, en el que el naftilo está sustituido con R 1a , R 1b y R 1c ; heteroarilo, en el que el heteroarilo está sustituido con R 1a , R 1b y R 1c ; R 2 es heteroarilo, en el que el heteroarilo está sustituido con R 2a , R 2b y R 2c ; R 1a R 1b R 1c R 2a R 2b , , , , y R 2c se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por: hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -(C=0)m-On-alquiloC1-6, en el que m es 0 o 1, n es 0 o 1 (en el que si m es 0 o n es 0, está presente un enlace) y en el que alquilo…
INHIBIDORES DE REPLICACION DE VHC.
(04/11/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que es un enlace sencillo o doble; es un enlace sencillo o doble;cuando es un enlace sencillo, X se selecciona entre el grupo constituido por O, CH2, y CHR3;cuando es un doble enlace, X se selecciona entre el grupo constituido por CH y CR3; cuando es un enlace sencillo, Y se selecciona entre el grupo constituido por O, CH2, y CHR4; cuando es un doble enlace, Y se selecciona entre el grupo constituido por CH y CR4; n y m son independientemente 0, 1, 2, o 3; p es 0 ó 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por alcoxi, alcoxialcoxialquilo, alcoxialquilo,…
COMPUESTOS MULTICICLICOS Y METODOS DE USO.
(29/10/2010) Compuesto de fórmula I:
COMPUESTOS DE BIARILO UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR GPR38.
(27/10/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
HETEROCICLOS ARIL-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(21/10/2010) Compuestos de la fórmula I,
DERIBADOS DE TIAZOL-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR5.
(19/10/2010) Compuestos de la fórmula general (I):
5-HETEROARIL TIAZOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PI3K.
(14/10/2010) Un derivado de tiazol de la fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
COMPUESTOS QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINAS A SUS RECEPTORES.
(23/09/2010) Un compuesto de la estructura
DERIVADOS ANTIBIOTICOS DEL TIPO DE CICLOHEXIL- O PIPERIDINILCARBOXAMIDA.
(16/09/2010) Un compuesto de fórmula I
DERIVADOS DE AZOL UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS CON INTERACCION REDUCIDA CON CITOCROMOS METABOLICOS.
(03/09/2010) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de azol que tienen la estructura general
TRIFLUOROMETILPIRROLCARBOXAMIDAS Y TRIFLUOROMETILPIRROLTIOAMIDAS COMO FUNGICIDAS.
(13/08/2010) Una trifluorometilpirrolcarboxamida de fórmula I
COMPUESTOS 4,5,6,7-TETRAHIDRO-BENZOTIAZOL-2-ILAMINA SUSTITUIDOS.
(09/08/2010) Compuestos 4,5,6,7-tetrahidro-benzotiazol-2-ilamina sustituidos de fórmula general I,
NUEVOS ANTIBIOTICOS DE PIPERIDINA.
(23/07/2010) Compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende un compuesto de la fórmula
INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.
(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:
ANTAGONISTAS DE CCR5 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(19/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por la fórmula estructural
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
MODULADORES BENZOXAZINIL-AMIDOCICLOPENTIL-HETEROCICLICOS DE RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.
(14/07/2010) Un compuesto representado por la fórmula I:
3-PIPERIDINILISOCROMAN-5-OLES COMO AGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/07/2010) Un compuesto según la fórmula I
COMPUESTO DE DIAMINA CICLICA QUE TIENE UN GRUPO CICLICO DE CINCO MIEMBROS.
(30/06/2010) Un compuesto de fórmula :
DERIVADOS DE IMINOACIDOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(23/06/2010) Compuesto de fórmula I
AMINOPIRONAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ATM.
(18/06/2010) Un compuesto de fórmula:
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS.
(08/06/2010) Un compuesto de la fórmula I,
DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZOL UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS (SARM).
(20/05/2010) Un compuesto de fórmula:
ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA USO CONTRA PARASITOS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula I
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS MACROCICLICOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE LA HEPATITIS C.
(11/05/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la siguiente fórmula (I):
DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL.
(10/05/2010) Un compuesto de la fórmula 1
DERIVADOS DE 2-AMINO-NICOTINADA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR VEGF.
(07/05/2010) El uso de un compuesto de la fórmula I
DERIVADOS BICICLICOS DE BISAMIDAS Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(07/05/2010) Un compuesto de fórmula I:
DERIVADOS DE (SULFAMOIL ALQUIL) AMIDA DEL ACIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(04/05/2010) Un compuesto de la fórmula I,
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.
(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural