CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para tratar el cáncer usando 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona.
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, ZHANG,LING-HUA, GANDHI,ANITA, CHOPRA,RAJESH.
Un compuesto para usar en un método de tratamiento o atención integral del cáncer, en donde dicho método comprende administrar dicho compuesto a un paciente que necesite dicho tratamiento o atención integral, donde dicho compuesto es la 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona, que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o un enantiómero o mezcla de enantiómeros del mismo, o una de sus sales, solvatos, hidratos, cocristales, clatratos o polimorfos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2562332_T3.pdf
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
(03/03/2016). Solicitante/s: Pharmacyclics LLC. Inventor/es: BUGGY,JOSEPH J, Honigberg,Lee, Verner,Erik, LOURY,DAVID, CHEN,WEI.
Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
La es O;
Ar es fenilo;
Y es alquilenheterocicloalquileno;
Z es C(≥O), NHC(≥O), NRaC(≥O), o NRaS(≥O)x, 10 en el que x es 1 ó 2, y Ra es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido;
y:
R6 y R8 son H; y
R7 es H, alquiloC1-C4 sustituido o no sustituido, heteroalquiloC1-C4 sustituido o no sustituido, alquilaminoalquiloC1-C8, hidroxialquilaminoalquiloC1-C8, alcoxialquilaminoalquiloC1-C8, cicloalquiloC3-C6 sustituido o no sustituido, alquilC1- C8cicloalquiloC3-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, alquilC1-C4(arilo), alquilC1-C4(heteroarilo), heterocicloalquiloC2-C8sustituido o no sustituido, alquiléteresC1-C8, alquilamidasC1-C8, o alquilC1-C4(heterocicloalquiloC2-C8); o
una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2562215_T3.pdf
Inhibición de la angiogénesis mediante alcaloides de cefalotoxina, derivados, composiciones y usos de los mismos.
(02/03/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M.
Uso de una cefalotaxina para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis en un hospedador con una enfermedad angiogénica, en el que la cefalotaxina se emplea en una cantidad suficiente para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la cefalotaxina un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que R1 se selecciona de metoxi, etoxi, butoxi y alquilo y R2 es un éster o alquilo, y
en el que la enfermedad angiogénica se selecciona de retinopatía diabética, degeneración macular, glaucoma neovascular y neovascularización de injertos de córnea.
PDF original: ES-2572145_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Procedimiento para aumentar la presentación de clase I de antígenos exógenos por células dendríticas humanas.
(02/03/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOYNTON, ALTON, L., SALGALLER,Michael L.
Un procedimiento para promover el procesamiento por Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) de clase I de un antígeno soluble por células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen, in vitro, a un antígeno viral, a un antígeno bacteriano, a un antígeno específico de tejido o fragmentos antigénicos del mismo, en presencia de bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como un factor o agente que promueve el procesamiento por MHC de clase I del antígeno.
PDF original: ES-2571979_T3.pdf
Benzonaftiridinaminas como inhibidores de la autotaxina.
(02/03/2016) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en los que:
D representa Ar o Het, Ar representa fenilo, indanilo, naftilo o bifenilo no sustituido o sustituido una o varias veces,
Het representa un heterociclo de uno o dos anillos saturado, parcialmente insaturado o aromático con 1, 2, 3 o 4 átomos de N, O y/o S que puede estar no sustituido o sustituido una o varias veces,
X, Y cada uno está ausente independientemente entre sí, representan -CH2-, -(CH2)2-, -C(O)-, -CHOH- o - CH2OC(O)-, donde solo uno de los restos X o Y puede estar ausente,
R representan cada uno independientemente entre sí H, A, Cyc, (CH2)qAr…
Forma cristalina 2 de 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4-carboxamida.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Bahamas Ltd. Inventor/es: ZHU,GUIDONG.
Un proceso para preparación de 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4-carboxamida en forma cristalina sólida, en el que la forma cristalina es la Forma 2, que, cuando se mide a 25ºC con radiación a 1,54178 Å, se caracteriza por un patrón de difracción en polvo que tiene valores 2θ respectivos de 13,4º, 17,1º, 21,6º, 21,9º, 24,1º, 24,7º, 26,9º, 27,3º, 27,8º, 30,3º, 32,4º y 34,2º y está esencialmente exenta de picos por debajo de 11,5º, que comprende:
a) proporcionar una mixtura que comprende 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4- carboxamida y metanol, en la cual la 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4-carboxamida está disuelta completamente en el metanol; y
b) concentrar la mixtura a 35ºC hasta que la 2-((R)-2-metilpirrolidin-2-il)-1H-bencimidazol-4- carboxamida se seca a peso constante.
PDF original: ES-2562081_T3.pdf
Inhibidores de tienopiridina de la proteína quinasa C atípica.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o una forma de sal del mismo,
donde
A es NR11, O, o S;
M-Q-X es un grupo de la fórmula **Fórmula**
G es un grupo de la fórmula **Fórmula**
R1, R2, R11, y R17 se eligen independientemente de H, C1-6alquilo opcionalmente sustituido con 1 a 13 R19, C2- 6alquenilo opcionalmente sustituido con 1 a 11 R19, C2-6alquinilo opcionalmente sustituido con 1-9 R19, C6-11arilo opcionalmente sustituido con 1 a 11 R19, C7-16ariloalquilo opcionalmente sustituido con 1 a 19 R19, C3-11cicloalquilo opcionalmente sustituido con 1 a 21 R19, C4-17cicloalquiloalquilo opcionalmente sustituido con 1 a 32 R19, 3-15 heterocicloalquilo miembros opcionalmente sustituido con 1 -28 R19, 4-21 heterocicloalquilalquilo miembros opcionalmente…
Derivados de isoquinolin-1(2H)-ona como inhibidores de PARP-1.
(02/03/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: ORSINI, PAOLO, MONTAGNOLI,ALESSIA, FORTE,BARBARA, POSTERI,Helena, ZUCCOTTO,Fabio, CERVI,Giovanni, SCOLARO,ALESSANDRA, BERTRAND,JAY AARON, PAPEO,GIANLUCA MARIANO ENRICO, LUPI,ROSITA.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
L es un alquilo C2-C6 lineal o ramificado, o, incluyendo el átomo de nitrógeno al que está unido, un heterociclilo;
R y R1 son independientemente hidrógeno, un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, arilo o grupo COR5, o considerados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterociclilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, en donde los sustituyentes opcionales son COR5;
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, átomo de halógeno, nitro, COR5, NR6R7, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado;
R4 es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, en donde los sustituyentes opcionales se seleccionan de halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6 y ariloxi;
R5 es OR8, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o arilo;
R6 y R7 son átomos de hidrógeno;
R8 es un alquilo C1-C6 lineal o ramificado;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2568936_T3.pdf
Anticuerpos anti-FLT3 y métodos de usar los mismos.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Synimmune GmbH. Inventor/es: BUHRING, HANS-JORG, DR., HOFMANN, MARTIN, GROSSE-HOVEST,LUDGER, AULWURM,STEFFEN, JUNG,GRUNDRAM.
Un anticuerpo IgG que se une al receptor tirosina quinasa humano FLT3, dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera y una sustitución de aminoácidos en la región constante relativo a un anticuerpo anti-FLT3 progenitor, en donde dicha sustitución de aminoácidos comprende las sustituciones de aminoácidos S239D e I332E, en donde la numeración posicional es según el índice EU.
PDF original: ES-2573642_T3.pdf
Compuestos de piridona y aza-piridona y métodos de utilización.
(02/03/2016) Compuesto seleccionado de la fórmula I:**Fórmula**
o estereoisómeros, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
R1 es H, D, F, Cl, CN, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, heteroarilo seleccionado de imidazolilo y pirazolilo, heterociclilo seleccionado de oxetanilo y azetidinilo, y alquilo de C1-C3;
R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H, D, F, Cl, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, y alquilo de C1-C3;
R5 es arilo de C6-C20 opcionalmente sustituido, carbociclilo de C3-C12, heterociclilo de C2-C20, heteroarilo de C1- C20, -(arilo de C6-C20)-(heterociclilo de C2-C20), -(heteroarilo de C1-C20)-(heterociclilo de C2-C20), -(heteroarilo de C1-C20)-(alquilo de C1-C6), o -(heteroarilo de C1-C20)-C(≥O)-(heterociclilo de C2-C20);
R6 es H, F, -NH2,…
Inhibidores de heteroaril quinasa de anillo condensado.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que x es un número entero de 0 a 4; 1
y es un número entero de 0 a 5;
el anillo A es arileno o heteroarileno;
el anillo B es arilo o heteroarilo;
Z1 es -N≥ o -C(R22)≥;
Z2 es -N≥ o -C(R23)≥;
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir o heteroalquilo sustituido o sin sustituir;
R3 es independientemente alquilo sustituido o sin sustituir, -CN, -CF3, -S(O)nR6, -N(O)m, -NR7R8, -C(O)R9, -NR10- C(O)R11, -NR12-C(O)-OR13, -C(O)NR14R15, -NR16S(O)2R17, -S(O)2NR18R18', -OR19, halometilo, heteroalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido…
Nuevos derivados de N-(2,3-dihidro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-4-quinazolinamina y N-(2,3-dihidro-1H-indol-5-il)-4-quinazolinamina como inhibidores de PERK.
(02/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
un tautómero o una forma estereoisómera del mismo, en el que
R1 es -Ar1, -O-Ar1 o -NH-Ar1;
Ar1 es fenilo, piridinilo, indazolilo, pirazolilo, indolilo, imidazolilo, bencimidazolilo, tienilo, quinazolinilo, benzo[b]tienilo, benzofuranilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridinilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, 1,3-dihidro-1-oxo-2H-isoindolilo, 1,3-dihidro-1,3- dioxo-2H-isoindolilo, naftilo, isoquinolinilo, quinolinilo, cinolinilo, furanilo o 2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazolilo; cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquilC1-4-carbonilo, alquiloxi C1-4, halo, Ar2 y alquilo C1-4 sustituido con uno o más átomos de halo;
Ar2 es fenilo, tienilo, furanilo, isoxazolilo, oxazolilo…
Derivados de quinazolinona útiles como moduladores FGFR quinasa.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que incluye cualquier forma isomérica tautomérico o estereoquímico de la misma, en donde W es -N(R3)- o -C(R3aR3b)-;
cada R2 se selecciona independientemente de hidroxilo, halógeno, ciano, C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4alquinilo, C1- 4alcoxi, hidroxiC1-4alquilo, hidroxiC1-4alcoxi, haloC1-4alquilo, haloC1-4alcoxi, hidroxihaloC1-4alquilo, hidroxihaloC1-4alcoxi, C1-4alcoxiC1-4alquilo, haloC1-4alcoxiC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo en donde cada C1-4alquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos hidroxilo, hidroxihaloC1-4alcoxiC1-4alquilo, R13, C1-4alquilo sustituido con R13, C1-4alquilo sustituido…
Ligandos sigma para la prevención y/o el tratamiento del vómito inducido por la quimioterapia o la radioterapia.
(02/03/2016) Un ligando sigma para su uso en la prevención y/o tratamiento de vómito inducido por la quimioterapia o la radioterapia, en el que dicho ligando sigma tiene la fórmula general (I):
en la que
R1 está seleccionado del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo no aromático sustituido o sin sustituir, heterociclilo aromático sustituido o sin sustituir, heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8,…
Agentes de interrupción vascular activados por MMP.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Incanthera Limited. Inventor/es: PATTERSON,LAURENCE, GILL,JASON, LOADMAN,PAUL, ATKINSON,JENNIFER, FALCONER,ROBERT, BIBBY,MICHAEL.
Un compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un agente de interrupción vascular (VDA) que es un agente anticancerígeno ligado a un péptido que comprende un sitio de división proteolítica de matriz de metaloproteinasa (MMP) que comprende la secuencia de aminoácidos -Arg-Ser-Cit-Gly-Hof-Tyr-Leu-.
PDF original: ES-2573682_T3.pdf
Derivados de dolastatina 10 y auristatinas.
(02/03/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PEREZ, MICHEL, LAMOTHE,MARIE, RILATT,IAN.
Compuesto de la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que:
- R1 ≥ OH y R2 ≥ metilo, o
- R1 ≥ H y R2 ≥ COOH, COOMe o tiazol-2-ilo,
- R3 es un grupo alquilo (C1-C6), y
- R4 es un grupo fenil-alquilo (C1-C2) sustituido por un grupo seleccionado de entre grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente entre sí representando H o un grupo alquilo (C1-C6), en el que el grupo fenil-alquilo (C1-C2) está unido al resto de la mólecula mediante su fracción alquilo (C1-C2),
o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2654364_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos fusionados como inhibidores de proteína cinasa.
(02/03/2016) Un compuesto de fórmula:
estereoisómeros del mismo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
A es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que comprende 0-3 heteroátomos de N, S u O;
cada W es independientemente -(CH2)- o -C(O)-;
L es un enlace, CH2, NR12, O o S;
S/D es un enlace sencillo o doble enlace, y cuando es un doble enlace, R5 y R7 están ausentes;
m es 0 o un entero de 1-4;
n es 0 o un entero de 1-4, donde cuando n es mayor de 1, cada R2 puede ser diferente;
p es 0 o un entero de 1-2, donde cuando p es 0, m no es 0, y cuando p es mayor de 1, cada R6 y cada R7 pueden ser diferentes;
R1, R4, R5, R6 y R7 son cada uno independientemente H,…
Regiones ultraconservadas que codifican ARNnc.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.
Un método para identificar el riesgo de cáncer relativo en un sujeto humano, que comprende identificar si una muestra de tejido de ensayo del ser humano de ensayo comprende al menos un perfil de expresión de regiones ultraconservadas transcritas (RUC-T) que tiene una correlación estadísticamente significativa con cáncer colorrectal (CRC);
en donde el perfil de expresión de RUC-T comprende al menos uc.73;
en donde una correlación estadísticamente significativa indica riesgo relativo para CRC; y en donde las RUC-T en el perfil de expresión de RUC-T se expresan de manera diferente entre células normales y malignas.
PDF original: ES-2570359_T3.pdf
Antagonistas de progesterona tales como CDB-4124 para reducir el dolor asociado a endometriosis y fibroides uterinos.
(01/03/2016). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..
El compuesto 21-metoxi-17α-acetoxi-11ß-(4N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) para su uso en reducir el dolor asociado a endometriosis y fibroides uterinos, y para su uso en reducir el tamaño de lesiones endometriales o fibroides uterinos, en el que la composición se administra a una mujer durante un periodo de administración de al menos un mes, empezando dicho periodo de administración durante la fase lútea de dicho ciclo menstrual femenino.
PDF original: ES-2561810_T3.pdf
TRATAMIENTO DE GLIOMA O GLIOBLASTOMA CON EL PARVOVIRUS MVM.
(01/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: ALMENDRAL DEL RÍO,José María, GIL-RANEDO,Jon, IZQUIERDO,Marta.
Tratamiento de glioma o glioblastoma con el parvovirus MVM, mediante partículas virales que contienen ADN con una secuencia de nucleótidos que consiste esencialmente en la secuencia de los virus MVMp y MVMi, o mediante composiciones farmacéuticas que contienen dichas partículas virales.
PDF original: ES-2561906_A1.pdf
PDF original: ES-2561906_B1.pdf
Compuestos hidroxamato de imidazo[1,2-a]piridina que son inhibidores de la histona desacetilasa.
(01/03/2016). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: SUN, ERIC T., LEE,Ken,Chi,Lik, WANG,Haishan.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que:
R1 es alquilo;
R2 es alquilo;
R3 es alquilo;
en el que si el número total de átomos de carbono en R2 es X y el número total de átomos de carbono en R3 es Y, entonces R2 y R3 se seleccionan de manera que la suma de X+Y sea un número entero seleccionado de entre el grupo que consiste en 5, 6, 7 y 8;
R4 es H;
R5 es H;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2561835_T3.pdf
Derivados de aminopirazol.
(29/02/2016) Un compuesto representado por la siguiente fómula (I) general, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, y R4 cada uno representa independientemente el grupo enumerado a continuación:
R1 representa hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, haloalquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, arilo C6-10 alquilo C1-4, -OR5, -NR6R7, -(CR8R9)nZ1, -C(O)NR12R13, -SR14, -SOR15, -SO2R16, - NR17SO2R18, COOH, arilo C6-10 que es opcionalmente sustituido por uno o más grupos independientemente seleccionados del grupo P, heteroarilo de 5- a 10- miembros o heterociclilo de 3- a 10- miembros que es opcionalmente sustituido por uno o más grupos independientemente…
Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden ácido 4-(4-(3-(4-cloro-3-trifluorometil-fenil)-ureido)-3-fluoro-fenoxi)-piridin-2-carboxílico para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos.
(29/02/2016). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, ZULEGER,SUSANNE, EHRLICH,PAUL.
Una composición que comprende una dispersión sólida que comprende al menos metilamida del ácido 4{4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-3-fluorofenoxi}-piridin-2-carboxílico en forma sustancialmente amorfa y una matriz farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561618_T3.pdf
Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.
(26/02/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
T, U, y V son seleccionadas independientemente de O, S, N, CR5, y NR6;
Donde el anillo de 5 miembros formado por un átomo de carbón, un átomo de nitrógeno, U, T y V es aromático;
X es N o CR4;
n es 0;
o n es 1 e Y es alquileno C1-8, alquileno C2-8, (CR11R12)pC(O)(CR11R12)p, (CR11R12)pC(O)NRc(CR11R12)q, (CR11R12)pC(O)O(CR11R12)q o (CR11R(O)CR11R12)q, donde dicho alquileno C1-8 o aquilineleno C2-8, es sustituido opcionalmente con 1, 2 o 3 halo, OH, CN, amino, alquilamino C1-4 o dialquilamino C2-8;
…
Monoglicéridos de ácido graso poliinsaturado, derivados, y sus usos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X1 es O o NH;
X2 es O o NH;
X3 es O o NH;
R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561482_T3.pdf
Régimen de tratamiento que utiliza neratinib contra cáncer de mama.
(26/02/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BERKENBLIT,ANNA, BINLICH,FLORENCE, GOSS,PAUL.
Neratinib para uso en un método para tratar cáncer con HER-2/neu sobreexpresado/amplificado y mejorar la supervivencia libre de enfermedad invasiva (SLEI), en donde el método comprende administrar terapia con neratinib a pacientes de cáncer con HER-2/neu sobreexpresado/amplificado después de la conclusión de al menos un año de terapia adyuvante con trastuzumab, y en donde la terapia con neratinib comprende tratar con neratinib durante al menos doce meses a los pacientes de cáncer.
PDF original: ES-2561495_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
Derivados de camptotecina con actividad antitumoral.
(25/02/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, FONTANA, GABRIELE, MANZOTTI, CARLA, BATTAGLIA,ARTURO, SAMORI,CRISTIAN.
Compuestos de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
R es F, Cl, Br, I, -N3, NH2, -NR'R", -COOR', -CONR'R", -NHR"'-NR'R" en los que R', R" y R'" pueden ser H, alquilo, arilo, arilalquilo, acilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo;
R1 es alquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, nitrilo, -NH-O-alquilo, -NH-O-arilo, sililalquilo;
R2 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, aminoalquilo;
R3 es hidrógeno, alcoxi, aminoalquilo,
en los que los grupos alquilo, acilo, alcoxi, aminoalquilo o -NH-O-alquilo pueden contener de 1 a 8 átomos de carbono, en una cadena lineal o ramificada, y los grupos arilo y ariloxi pueden contener de 5 a 10 átomos de carbono;
las sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros, diastereómeros de los mismos y las mezclas correspondientes.
PDF original: ES-2561356_T3.pdf
Potenciación de quimioterapia contra el cáncer.
(25/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, ENGLER, THOMAS, ALBERT, ABURUB,AKTHAM, CHEDID,MARCIO.
7-(2,5- dihidro-4-imidazo[1,2-a]-piridin-3-il-2,5-dioxo-1H-pirrol-3- il)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-2-(1-piperidinilcarbonil)-pirrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepina o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable para su uso en combinación con un agente quimioterapéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en CPT-11, pemetrexed, gemcitabina, etopósido, doxorrubicina y agentes quimioterapéuticos de platino para el tratamiento de cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células no pequeñas o cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2561202_T3.pdf
Piridinonas/pirazinonas, procedimiento de preparación y procedimiento de utilización de las mismas.
(25/02/2016) Compuesto seleccionado de fórmula I:**Fórmula**
y estereoisómeros, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
R1 se selecciona de entre**Fórmula**
en el que la línea ondulada indica el sitio de unión;
R4 se selecciona de entre OH, CN, NRbRc, piperidinilo, cicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente con alquilo C1- C6 o haloalquilo C1-C4, y alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con OH o alquilo OC1-C4;
R2 es H, CH3 o CF3;
el anillo B se selecciona de entre fenilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros que presenta por lo menos un átomo anular de nitrógeno y heterociclilo de 8 a 11 miembros que presenta por lo menos un átomo anular de nitrógeno;
R3 se selecciona independientemente de entre H, -Ra, -ORb, -SRb, -NRbRc, halo, ciano, nitro, -CORb, -CO2Rb, - CONRbRc, -OCORb,…
Terapia de combinación con un alcaloide antitumoral.
(24/02/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.
PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antimetabolito, en la que el antimetabolito se selecciona de 5-fluorouracilo, gemcitabina, citarabina, capecitabina, decitabina, floxuridina, aminopterina, metotrexato, pemetrexed y raltitrexed.
PDF original: ES-2569180_T3.pdf
