Procedimientos para el tratamiento de cáncer amplificado por HER2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2019). Solicitante/s: Pharmacyclics LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/519, A61K31/4155, A61K31/4162.
Compuesto (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona**Fórmula**
o una composición farmacéutica que comprende Ibrutinib para usar en el tratamiento de un cáncer amplificado por HER2.
PDF original: ES-2709509_T3.pdf
Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/16, A61K31/343, A61K31/166.
Una combinación de bendamustina, o su sal de clorhidrato, y el Compuesto 1: Compuesto 1 o una sal **Fórmula**
farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2627820_T3.pdf
Inhibidores selectivos de histona desacetilasa.
(13/04/2016) Un compuesto de Fórmula B:**Fórmula**
en donde:
R1 es -C(≥O)NHOH;
X2 es un enlace, -alquileno-C1-C6-, -alquenileno-C2-C6-, -alquinileno-C2-C6-, -heteroalquileno-C1-C6-, fluoroalquileno-C1-C6, fluoroalquenileno-C2-C6, haloalquileno-C1-C6, haloalquenileno-C2-C6, alquileno-C1-C6- O-, -alquileno-C1-C3-O-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-NH-, -alquileno-C1-C3-NH-alquileno-C1-C3-, - alquileno-C1-C6-C(≥O)NH-, -alquileno-C1-C3-C(≥O)NH-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-NHC(≥O)-, - alquileno-C1-C3-NHC(≥O)-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-S-, -alquileno-C1-C3-S-alquileno-C1-C3-, - alquileno-C1-C6-S(≥O)-, -alquileno-C1-C3-S(≥O)-alquileno-C1-C3-,…
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/03/2016). Solicitante/s: Pharmacyclics LLC. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/519, C07D253/06, A61K31/52.
Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
La es O;
Ar es fenilo;
Y es alquilenheterocicloalquileno;
Z es C(≥O), NHC(≥O), NRaC(≥O), o NRaS(≥O)x, 10 en el que x es 1 ó 2, y Ra es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido;
y:
R6 y R8 son H; y
R7 es H, alquiloC1-C4 sustituido o no sustituido, heteroalquiloC1-C4 sustituido o no sustituido, alquilaminoalquiloC1-C8, hidroxialquilaminoalquiloC1-C8, alcoxialquilaminoalquiloC1-C8, cicloalquiloC3-C6 sustituido o no sustituido, alquilC1- C8cicloalquiloC3-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, alquilC1-C4(arilo), alquilC1-C4(heteroarilo), heterocicloalquiloC2-C8sustituido o no sustituido, alquiléteresC1-C8, alquilamidasC1-C8, o alquilC1-C4(heterocicloalquiloC2-C8); o
una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2562215_T3.pdf
Método para usar los inhibidores de la histona deacetilasa y monitorear biomarcadores en la terapia de combinación.
(19/11/2014) Un inhibidor de la histona deacetilasa que inhibe la actividad de RAD51 o interrumpe la formación de los focos de RAD51, para el uso en a método de tratar un cáncer asociada con un defecto en unión de los extremos no homólogos del ADN, cuyo método comprende (a) administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de el inhibidor de la histona deacetilasa, y (b) administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un tratamiento capaz de dañar el ADN celular seleccionado de (i) un agente anticancerígeno, o (ii) radioterapia.
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Clasificación: C07D211/46, A61K41/00, C07D209/08, C07D409/04, C07D405/12, A61K45/06, C07D417/12, C07D405/06, C07D307/68, A61K31/4015, A61K31/18, C07D307/79, A61K31/33, C07D207/34, C07D333/38, C07D307/81, C07D277/56, C07D333/24, C07D209/42, C07D277/42, C07D317/60, A61K31/34, C07D413/12, C07D277/68, C07D215/48, C07D417/04, C07D249/18, C07D213/74, C07D307/86, C07D213/82, C07D207/12, C07D209/44, C07D213/81, C07D333/28, C07C259/10, C07D333/70, C07D263/58, C07D207/327, C07D307/54, C07D231/56, C07D217/26, C07D217/06, C07D209/18, C07D213/56, C07D277/30, C07D215/08, C07D261/18, C07D215/18, C07D307/85, C07D217/04, C07D235/06, A61K31/4415, C07D215/54, C07D333/16, C07D235/24, C07D241/52.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.