CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Imidazo [4,5-b] derivados de piridina como los moduladores ALK y JAK para el tratamiento de trastornos proliferativos.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde:
W es H y Z se selecciona de**fórmula**
W y Z se toman conjuntamente para formar**Fórmula**
R1 se selecciona de arilo, heteroarilo (C6-C10) aminofenilo, (C2-C9) heterocicloalquilo, alquilo (C1-C9) o un grupo de la fórmula**Fórmula**
en el que cualquiera de los anteriores puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos R6;
R2 se selecciona de hidrógeno o halógeno;
R3 se selecciona del CH2OH o CONR4R5;
65 Q se selecciona entre CH2 u O;
"------" está o bien presente a fin de formar un doble enlace o está…
Inhibidores de histona desacetilasa.
(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula :**Fórmula**
o un N-óxido, hidrato, solvato, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una mezcla racémica o escalémica, diastereómero, enantiómero o tautómero del mismo, en el que
T es NH2 u OH;
A es arileno, que está opcionalmente sustituido; y
X es
en el que
Y ≥ N,
n1 ≥ 1 y
Z1 se selecciona de entre el grupo que consiste en R12-O-C(O)-N(R2), (hidrocarbilo C1-C6)-O-(hidrocarbilo C1-C6)-OC( O)-N(R2)-, (hidrocarbilo C1-C6)-O-C(O)NR2)- o R16-O-C(O)-N(R2)-, en el que R16 20 se selecciona de entre el grupo que consiste en (hidro
carbilo C1-C6)-, Ar-(hidrocarbilo C1-C2)-, Het- (hidrocarbilo C1-C2)-, Hca-(hidrocarbilo C0-C2)- o Cak-(hidrocarbilo…
Inhibidores de aminotransferasa-1 de cadena ramificada (BCAT1) para el tratamiento de tumores cerebrales.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: LICHTER, PETER, RADLWIMMER,BERNHARD, TÖNJES,MARTJE, BARBUS,SEBASTIAN.
Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de la aminotransferasa-1 de cadena ramificada (BCAT1) o (b) la expresión del gen que codifica BCAT1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un tumor cerebral, en el que el tumor cerebral es un glioma o glioblastoma.
PDF original: ES-2565498_T3.pdf
Derivados de anilinopirimidina sustituidos con sulfona como inhibidores de CDK, su preparación y su uso como fármaco.
(13/01/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SIEMEISTER, GERHARD, JAUTELAT, ROLF, LUCKING,ULRICH, LIENAU,PHILIP, SCHULZE,JULIA.
Compuestos de Fórmula general (Ia)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo metilo o representa un anillo ciclopropilo y
Ra y Rb representan un grupo metilo y
Rc representa hidrógeno o un grupo metilo
así como sus sales, diastereómeros y enantiómeros.
PDF original: ES-2567709_T3.pdf
Compuestos de cromenona como inhibidores de PI 3-quinasa para el tratamiento del cáncer.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BARLAAM, BERNARD CHRISTOPHE, PLE, PATRICK, LOHMANN,JEAN-JACQUES,MARCEL, DEGORCE,SEBASTIEN LOUIS, LAMBERT-VAN DER BREMPT,CHRISTINE MARIE PAUL.
Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 es alquilo(C1-4) opcionalmente sustituido por hidroxi;
R2 es H o alquilo(C1-4); o
R1 y R2 juntos forman un sistema de anillo heterociclilo de 3 a 8 miembros que contiene nitrógeno que opcionalmente contiene 1 o 2 heteroátomos adicionales que se seleccionan de oxígeno, nitrógeno y azufre, en donde un átomo de azufre del anillo opcionalmente se oxida para formar el o los S-óxidos, estando dicho anillo opcionalmente sustituido por hidroxi;
R3 y R5 se seleccionan independientemente de H, halógeno, alcoxi(C1-3) y ciano;
R4 es H o fluoro;
n es 0 o 1 y cuando n es 1, el grupo R6 es metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2565384_T3.pdf
Derivados de 9-(aril o heteroaril)-2-(pirazolilo, pirrolidinilo o ciclopentilo) aminopurina como agentes anticancer.
(13/01/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en la que
X representa H, CH3 o NH2,
R1 representa Ar o Het,
R2 representa pirazolilo, pirrolidinilo o ciclopentilo, cada uno de los cuales es no sustituido o monosustituido por A, [C(R3)2]pAr, [C(R3)2]pHet1, Cyc, CO[C(R3)2]pN(R3)2 o CO[C(R3)2]pHet1,
R3 representa H o alquilo no ramificado o ramificado con 1-4 átomos de C,
Ar representa fenilo, que es no sustituido o mono-, di- o trisustituido por Hal, A, [C(R3)2]pHet110 , CONH2, CONHA y/o CONA2,
Het representa pirazolilo, piridilo, indolilo, isoindolilo, indolinilo, quinolilo o isoquinolilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono- o disustituido por A y/o ≥O,
Het1 representa pirazolilo, piridilo,…
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Novedosa sal de abexinostat, forma cristalina asociada, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que las contienen.
(13/01/2016). Solicitante/s: Pharmacyclics LLC. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PIMONT-GARRO,ANNE.
Tosilato de N-hidroxi-4-{2-[3-(N,N-dimetilaminometil)benzofurano-2-ilcarbonilamino]etoxi}benzamida, o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2632471_T3.pdf
Derivados de fenilquinazolina.
(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, SIRRENBERG, CHRISTIAN, DR., BUCHSTALLER,HANS-PETER.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.
PDF original: ES-2564664_T3.pdf
Agente antitumoral para un cáncer de tiroides.
(13/01/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MATSUI, JUNJI.
Un agente terapéutico que comprende una sustancia inhibidora de una cinasa de RET destinada a su uso en un método para tratar un carcinoma de tiroides, en donde la sustancia inhibidora de una cinasa de RET es por lo menos un compuesto seleccionado entre el conjunto que se compone de:
4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(etilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((ciclopropilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
4-(3-cloro-4-(metilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida;
N6-metoxi-4-(3-cloro-4-(((etilamino)carbonil)amino)fenoxi)-7-metoxi-6-quinolinacarboxamida; y
N-{2-cloro-4-[(6,7-dimetoxi-4-quinolil)oxi]fenil}-N'-(5-metil-3-isoxazolil) urea;
una sal farmacológicamente aceptable de ella o un solvato de ella.
PDF original: ES-2556173_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., YU,JOHN S, LIU,GENTAO.
Un inmunógeno aislado que consiste en un péptido aislado de 30 restos de aminoácido o menos que comprende la secuencia amino ILSAFSVYV (SEC ID N.º 1) con dos o menos sustituciones de aminoácido, en el que el inmunógeno es capaz de unirse a antígeno de leucocitos humanos (HLA), en el que el inmunógeno está unido opcionalmente a uno cualquiera de: un vehículo inmunogénico, un agonista del receptor tipo Toll, un péptido inmunogénico que se sabe que estimula una respuesta inmunitaria del tipo de células T auxiliares, una citoquina, un anticuerpo, un ligando de receptor, un lípido, un péptido antigénico múltiple, polietilenglicol, una secuencia líder, una secuencia de secreción, o una secuencia empleada para la purificación del péptido.
PDF original: ES-2565779_T3.pdf
Derivados citotóxicos de benzodiazepina.
(13/01/2016) Un compuesto citotóxico que comprende un grupo de enlace con un grupo reactivo unido a éste capaz de unir covalentemente el compuesto citotóxico a un agente de unión celular (CBA), en donde dicho compuesto citotóxico se representa por una cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde:
la doble línea entre N y C representa un enlace simple o un enlace doble, siempre que cuando sea un enlace doble X esté ausente e Y sea -H, o un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 4 átomos de carbono, y cuando sea un enlace simple, X sea -H, el grupo de enlace con el grupo reactivo unido a éste, o una porción protectora amina;
Y es -H o un grupo saliente seleccionado de -OR, -OCOR', -OCOOR',
…
Sensibilizador de terapia del cáncer.
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
Compuesto de piridopirimidina o pirimidopirimidina, método de preparación, composición farmacéutica y uso del mismo.
(13/01/2016) Un compuesto de piridopirimidina o pirimidopirimidina representado por la fórmula (Ia), el isómero, la sal farmacéuticamente aceptable, el éster, el profármaco o el solvato del mismo:
donde,
R1 y R2 son cada uno independientemente 3-oxa-8-azabiciclo[3.2.1]octanilo, 8-oxa-3-azabiciclo[3.2.1]octanilo, o NRARB, y al menos uno de R1 y R2 es 3-10 oxa-8-azabiciclo[3.2.1]octanilo u 8-oxa-3-azabiciclo[3.2.1]octanilo;
donde, RA y RB son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido con alcoxi C1-C6 o halógeno, o alcoxi C1-C6 no sustituido o sustituido con halógeno, o RA y RB, junto…
Variante del ligando de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral dirigido a tumores y uso del mismo.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Targetpharma Laboratories (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: HUA,ZICHUN, CAO,LIN, TANG,BO.
Una variante de un ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL) dirigido a tumores que es una proteína de fusión que consiste en un segmento peptídico de un ligando de CD13, un péptido de conexión, y el ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL), en la que el segmento peptídico del ligando de CD13 es el péptido CNGRC con una estructura de anillo.
PDF original: ES-2566040_T3.pdf
Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina para el tratamiento de enfermedades tales como cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER, POESCHKE,Oliver, CALDERINI,MICHEL.
Medicamentos que comprenden al menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y/o sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones, y opcionalmente un vehículo, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2636936_T3.pdf
Inhibidor de bromodominio de benzodiazepina.
(13/01/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: GOSMINI, ROMAIN, LUC, MARIE, MIRGUET,OLIVIER.
Una sal de ácido bencensulfónico de 2-[(4S)-6-(4-clorofenil)-1-metil-8-(metiloxi)-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3- a][1,4]-benzodiazepin-4-il]-N-etilacetamida.
PDF original: ES-2563057_T3.pdf
Inhibidores de la c-fms quinasa.
(13/01/2016) Compuesto der Fórmula I**Fórmula**
o un solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
W es**Fórmula**
en el que cada R4 es independientemente H, F, Cl, Br, I, OH, OCH3, OCH2CH3, SalquiloC , SOalquiloC , SO2alquiloC , -alquiloC , CO2Rd, CONRaRf , C≥CRe, o CN; en el que Rd es H, o -alquiloC ;
Re es H o -alquiloC ;
Rf es H o -alquiloC ; y
R6 es H, -CH2OH o -CH2CH2OH;
R2 es cicloalquilo, cicloalquenilo espiro-sustituido o fenilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente con uno o dos de cada uno de los siguientes: cloro, fluoro,…
Inhibidores de la c-fms quinasa.
(13/01/2016) Compuesto de Fórmula I**Fórmula**
o un solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
W es**Fórmula**
en el que cada R4 es independientemente H, F, CI, Br, I, OH, OCH3, OCH2CH3, SalquiloC , SOalquiloC ,
SO2alquiloC , -alquiloC , CO2Rd, CONReRf, C≡Rg o CN;
en el que Rd es H o -alquiloC ;
Re es H o -alquiloC ;
Rf es H o alquiloC ; y
Rg es H, -CH2OH o -CH2CH2OH,
R2 es cicloalquilo, cicloalquenilo espiro-sustituido, piperidinilo o fenilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente con uno o dos de cada uno de los siguientes: cloro, fluoro, hidroxi, alquiloC y alquiloC ;
Z es H,…
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Imidazopiridazinas sustituidas.
(13/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
A se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en las que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula ;
R3 representa un grupo fenil-X;
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido, de forma igual o diferente, con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R7;
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en:
H, (CH3)2CH-, CHF2-, CF3-, CF3-CH2-, CF3-CH2-CH2-, CF3-CH(OH)-, HO-CH2-, HO-C(CH3)2-, HO-C(CH3)2CH2-, HO-CH2-CH(OH)-, H3C-O-CH2-, H2N-CH2-CH2-, H2N-C(CH3)2-, (CH3)2N-CH2-, (CH3)2N-CH2-CH2-, (CH3)2N-CH2- CH2-CH2-, (CH3)2N-C(CH3)2-, H3C-S(≥O)2-CH2-, H3C-S(≥O)2-CH2-CH2-, HO-S(≥O)2-CH2-,…
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento del cáncer.
(12/01/2016) Anticuerpo que comprende una combinación de cadenas pesadas y cadenas ligeras seleccionada de entre las posibilidades (i) a (ix) siguientes:
(i) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 115 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 122,
(ii) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 116 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 121,
(iii) la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 117 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº 123,
…
Combinación de una fuente de leucina y una fuente de ácido graso omega-3 insaturado para uso en el tratamiento de hipercalcemia.
(11/01/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, VAN HELVOORT,ADRIANUS,LAMBERTUS,BERTHOLDUS, FABER,JOYCE.
Una combinación de una fuente de leucina y una fuente de ácido graso ω-3 insaturado para uso en un tratamiento profiláctico o terapéutico de hipercalcemia, en donde la combinación es para uso en el tratamiento de un sujeto que sufre de un cáncer.
PDF original: ES-2555860_T3.pdf
Fusión de derivados bicíclicos 2,4-diaminopirimidina como utilizar inhibidores ALK y c-Met.
(08/01/2016) Un compuesto de fórmula I o II **Fórmula**
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, en la que
R1 es cloro;
R2 es un grupo seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-15, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo de 3-15 miembros, y heteroarilo de 5-15 miembros, en la que el grupo R2 se sustituye opcionalmente por uno o más miembros seleccionados independientemente entre halógeno,-NO2, -OR20, ≥O, - C(≥O)R20, -C(≥O)OR20, -C(≥O)NR22R23, -NR20R21, alquilo C1-6-(R25)x, arilo C6-15-(R25)x, heteroarilo de 5-15 miembros-(R25)x, cicloalquilo C3-10-(R25)x, heterocicloalquilo de 3-15 miembros-(R25)x, pseudohalógeno, - S(≥O)nR20, -S(≥O)2NR22R23, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, NHOH, -OC(≥O)R20, OC(≥O)NR22R23, - NR20C(≥O)R21, -NR20C(≥O)OR21, -NR20S(≥O)2R21, NR20C(≥O)NR22R23,…
Composición de un primer anticuerpo monoclonal no marcado, que se une a un antígeno de tumor y un segundo anticuerpo monoclonal que no tiene reacción cruzada y está marcado con un marcador de fluorescencia NIR.
(08/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHEUER, WERNER, HASMANN, MAX, LENZ, HELMUT.
Una composición farmacéutica que contiene:
a) un anticuerpo monoclonal no marcado que se une de modo específico a un antígeno tumoral y
b) un segundo anticuerpo monoclonal marcado con un marcador de fluorescencia NIR, que se une de modo específico al mismo antígeno tumoral,
caracterizada porque, los anticuerpos primero y segundo no presentan reactividad cruzada.
PDF original: ES-2555784_T3.pdf
Derivados de pirrolopiridinil-pirimidin-2-il-amina.
(06/01/2016) Compuestos, seleccionados del grupo
4-etil-6-{5-[1-(tetrahidro-furan-2-ilmetil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A2"),
4-etil-6-{5-[1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A5"),
4-etil-6-[5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]-pirimidin-2-ilamina ("A6"),
4-etil-6-{5-[1-(2-pirrolidin-1-il-etil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A7"),
4-etil-6-{5-[1-(2-morfolin-4-il-etil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina…
Sustancia antagonista selectiva del receptor EP4 para el tratamiento del cáncer.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, TAKE,YUKINORI, OKUMURA,TAKAKO.
3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il}fenil)etill]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en la reducción del tamaño tumoral del cáncer en un ser humano o en un animal, en el que el cáncer es al menos un tipo seleccionado entre el grupo que consiste en cáncer gastroenterológico, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, y cáncer de mama.
PDF original: ES-2562814_T3.pdf
Derivados de la piridina pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa.
(06/01/2016) Un derivado de la piridina pirazolo de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en G1 es seleccionado de -C (O)-R1 y -(CH2) n-C (O)-R4; R1 es seleccionado de H; de amino sustituido de manera opcional; de alcoxi sustituido de manera opcional; de alcoxi C1-C6 alquil sustituido de manera opcional; -NR2R3; de C1-C6 alquil sustituido de manera opcional; de C2-C6 alquenil sustituido manera opcional; de C2-C6 alquinil sustituido de manera opcional; de aril sustituido de manera opcional; de C1-C6 alquil aril sustituido de manera opcional; de C1-C6 alquil sustituido de manera opcional aril; de heteroaril sustituido de manera opcional; de…
Vacunas contra el cáncer que contienen epítopos de antígeno oncofetal.
(06/01/2016). Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION. Inventor/es: COGGIN,JOSEPH H. JR, ROHRER,JAMES W, BARSOUM,ADEL L.
Una composición que comprende una pluralidad de fragmentos de antígeno oncofetal (AOF) distintos, no superpuestos que contienen epítopos que estimulan de manera específica los linfocitos T citotóxicos en un mamífero, y un transportador, en la que dicha composición no comprende ningún epítopo de AOF que estimule de manera específica los linfocitos T supresores.
PDF original: ES-2565578_T3.pdf
Inhibidores de la quinasa c-fms.
(06/01/2016) Los compuestos de la Fórmula I**Fórmula**
o un solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable, en el que:**Fórmula**
W es en el que cada uno es independientemente H, F, Cl, Br, 1, OH, OCH3, OCH2CH3, SC alquilo, SOC alquilo, SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2R4, CONReRf, C≥CRg o CN;
en el que Rd es H, o C alquilo;
Re es H, o -C(1-3alquilo;
Rf es H, o -C alquilo; y
Rg es H, -CH2OH, o -CH2CH2OH;
R2 es cicloalquilo, cicloalquenil espiro-sustituido, piperidinil, piperidinil espirosustituido, tiofenilo, dihidrosulfonopiranil, fenilo, fitranil, tetrahidropiridilo o dihidropiranilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente con uno o dos de cada uno de los siguientes:
cloro, fluoro, hidroxi, C alquilo y C alquilo; o en el que R2 es 4- (1' hidroxiet-2 'il) peperidinil;
Z es H, F,…
Compuestos de 2-(2,4,5-anilino sustituido)pirimidina.
(06/01/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: FINLAY, MAURICE, RAYMOND, VERSCHOYLE, BUTTERWORTH,SAM, WARD,RICHARD ANDREW, KADAMBAR,VASANTHA KRISHNA, CHINTAKUNTLA,CHANDRASEKHARA REDDY, MURUGAN,ANDIAPPAN, REDFEARN,HEATHER MARIE, CHUAQUI,CLAUDIO EDMUNDO.
El compuesto: N-(2-{2-dimetilaminoetil-metilamino}-4-metoxi-5-{[4-(1-metilindol-3-il)pirimidin-2-il]amino}fenil)prop-2- enamida:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2564671_T3.pdf
Derivados de piridina disustituida farmacéuticamente activos.
(06/01/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: KLEBL, BERT, CHOIDAS, AXEL, RUHTER, GERD, NUSSBAUMER, PETER, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, EICKHOFF,JAN.
Los compuestos de fórmula general (I),**Fórmula**
donde
R1 representa**Fórmula**
donde
L es un enlace, -CH2-, -CH2CH2-;
R3 es -SO2NH2, -SO2NH (CH3), -SO2N (CH3) 2, -NHSO2CH3, -SO2CH3, -SO (NH) CH3;
R2 es**Fórmula**
donde el grupo -B-Y-R58-R59 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH (CH3) 2, - OPh, -OCH2Ph, -OCH2 (4-piridilo);
R57 es -H, -F, o -Cl;
x es 0, 1, o 2.
PDF original: ES-2567066_T3.pdf
