10 inventos, patentes y modelos de SUN, ERIC T.

Compuestos hidroxamato de imidazo[1,2-a]piridina que son inhibidores de la histona desacetilasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2016). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: R1 es alquilo; R2 es alquilo; R3 es alquilo; en el que si el número total de átomos de carbono en R2 es X y el número total de átomos de carbono en R3 es Y, entonces R2 y R3 se seleccionan de manera que la suma de X+Y sea un número entero seleccionado de entre el grupo que consiste en 5, 6, 7 y 8; R4 es H; R5 es H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2561835_T3.pdf

Derivados de pirimidina ligados a oxígeno.

(25/06/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** Fórmula (I) en donde: R1 y R2 se seleccionan cada uno de manera independiente a partir del grupo que consiste en: H, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, arilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi,…

Derivados de [1,2-a]piridina: preparación y aplicaciones farmacéuticas.

(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (Ic): **Fórmula** en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-C14, arilalquilo C1-C14, arilo y CO2H; R2 es L donde L es -(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27; en donde cada uno de R20, R21, R22, R23, R24 y R25 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C14; o R20 y R21 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S, y/o R22 y R23 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S, y/o R24 y R25 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S; cada uno de R26 y R27 se selecciona independientemente del grupo que consiste…

COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS.

(08/11/2011) Un compuesto de fórmula (I): Fórmula 1 en la que R1 es un grupo de fórmula: 10 -(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27; R2 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo y heteroalquilo, pudiendo estar opcionalmente sustituido cada uno de ellos con uno o más sustituyentes opcionales seleccionándose cada sustituyente opcional del grupo que consiste en halógeno, =O, -CN, alquenilo, alquinilo y alcoxilo; cada R20, R21, R22, R23, R24 y R25 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, halógeno, -CN, NO2, -CF3, -OCF3, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo,…

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL: PREPARACION Y APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(03/12/2010) - Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde: R 1 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, heteroalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, arilalquenilo, cicloalquilheteroalquilo, arilheteroalquilo, heterocicloalquilheteroalquilo, heteroarilheteroalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxiarilo, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquiloxi, heterocicloalquiloxi, ariloxi, heteroariloxi, arilalquiloxi, amino, alquilamino, aminoalquilo, acilamino, arilamino, fenoxi, benciloxi, COOH, alcoxicarbonilo,…

DERIVADOS DE PIRIMIDINA LIGADOS A HETEROALQUILO.

(20/10/2010) Compuesto de la fórmula (I):

ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO, QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA RETROPROTEASA VIRAL Y, ESPECIALMENTE, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO N-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, A61K31/325, A61K31/45, C07D295/22, C07C307/08, C07C307/06, C07C307/10.

LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.

ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

LOS COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIAMINO SULFAMICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, X, T E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K38/55, A61K31/16, C07K5/02, C07D295/26, C07C381/00, C07C307/04.

LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.