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Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(12/12/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/40, C07K16/30, C07K16/32.

Anticuerpo apto para unirse a cMet, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a antígeno caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 13, 11 y 14.

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Derivados de dolastatina 10 y auristatinas.

(11/12/2018) Compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - R1 es H u OH, - R2 es un grupo alquilo (C1-C6), COOH, COO-(alquilo (C1-C6)) o tiazolilo, - R3 es H o un grupo alquilo (C1-C6), y - R4 es: •rupo aril-alquilo (C1-C8) sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1- C6), o •rupo heterociclo-alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos alquilo (C1-C6), OH y NR12R13 con R12 y R13 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1-C6), en el que: un grupo aril-alquilo…

Anticuerpo anti-cMet y su utilización para la detección y el diagnóstico del cáncer.

(04/12/2018) Anticuerpo, o fragmento funcional o derivado del mismo, apto para unirse a c-Met, estando dicho anticuerpo caracterizado por que se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende: - una cadena pesada que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-H1 que presenta la secuencia SEC ID nº 7, CDR-H2 que presenta la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 que presenta la secuencia SEC ID nº 8, y - una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-L1 que presenta la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 que presenta la secuencia SEC ID nº 5 y CDR-L3 que presenta la secuencia SEC ID nº 6; y b) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del…

Derivados de poliéteres macrocíclicos de N-aril-2-amino-4-aril-pirimidinas como inhibidores de la FLT3 y JAK.

(22/10/2018) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: - W representa un átomo de oxígeno o de azufre, - Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CRy , en donde Ry representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), OH, CN, NO2, NR12R13, CO2H o CO2(alquilo(C1-C6)), - Z representa un grupo (CRQ1RQ2)nQ(CRQ3RQ4)m, en donde n y m representan, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 0 y 3, - Q representa O, S, S(O) o S(O)2, - RQ1, RQ2, RQ3 y RQ4 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6), …

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(19/10/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574.

Anticuerpo, o fragmentos de unión a antígeno, divalentes, del mismo, apto(s) para unirse a cMet, caracterizado(s) por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR- H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7, 8 y 9; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 15, 16 y 17.

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Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(17/10/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574.

Procedimiento para seleccionar un anticuerpo anti-c-Met o fragmentos de unión a antígeno divalentes del mismo apto(s) para inhibir la activación dependiente de ligando e independiente de ligando de c-Met, comprendiendo dicho procedimiento: i) cribar los anticuerpos generados y seleccionar los anticuerpos que pueden unirse específicamente a c-Met; ii) evaluar in vitro los anticuerpos seleccionados en la etapa i) para la inhibición de la proliferación celular de BxPC3, que comprende las etapas de: a) poner en contacto dichos anticuerpos seleccionados en la etapa i) con las células BxPC3; b) medir la incorporación de [3H]timidina en las células de la etapa a); y c) seleccionar los anticuerpos que conducen a una reducción de la incorporación de [3H]timidina de por lo menos 50%; y iii) analizar los anticuerpos seleccionados de la etapa ii) y seleccionar los anticuerpos que pueden inhibir la dimerización de c-Met.

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Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(25/04/2018). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/40, C07K16/30, C07K16/32.

Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.

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Combinación de un antagonista de c-Met y un compuesto aminoheteroarilo para el tratamiento del cáncer.

(14/02/2018) Composición que comprende un anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, y un compuesto aminoheteroarilo, en la que dicho anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o dicho fragmento antagonista de c-Met del mismo, es seleccionado de entre el grupo que consiste en: - un anticuerpo, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento del 10 mismo una cadena pesada que contiene CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que contiene CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC…

Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol como medicamento.

(10/01/2018) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica, en el que: - Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo CH o un átomo de nitrógeno, - Y2 representa un grupo C-X-Ar e Y3 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-W, o Y2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH e Y3 representa un grupo C-X-Ar, con la condición de que: ♦ por lo menos uno y a lo sumo dos…

Complejo de Tecnecio 99m como herramienta de diagnóstico in vivo de los tumores cancerosos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/10/2017). Inventor/es: GUILBAUD, NICOLAS, IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LE PAPE, ALAIN, PESNEL,SABRINA, LERONDEL,STÉPHANIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07F9/02, C07D213/82.

Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo N-protector seleccionado de entre el formilo, el acetilo, el trifluoroacetilo, el benzoilo, el pivaloilo, el fenilsulfonilo, el bencilo (Bn), el t-butiloxicarbonilo (BOC), el benciloxicarbonilo (Z), el p-metoxibenciloxicarbonilo, el p-nitrobenciloxicarbonilo, el tricloroetoxicarbonilo (TROC), el aliloxicarbonilo (Alloc), el 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), el trifluoroacetilo, y los carbamatos de bencilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 eventualmente fluorado o perfluorado, o un grupo amino-alquilo de C1-6, - a, b y c representan, independientemente unos de otros, un número entero de 2 a 5, y - d y e representan, independientemente el uno del otro, 1 o 2, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

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Nuevo anticuerpo para el diagnóstico y/o el pronóstico del cáncer.

(28/06/2017) Anticuerpo aislado, o fragmento funcional del mismo, que en los tumores i) se une específicamente a la forma activada independiente de ligando de cMet ii) no se une a la forma no activada de cMet e iii) no se une a la forma activada dependiente de ligando de cMet, caracterizado por que: i) no bloquea la unión del ligando HGF a cMet; ii) interactúa con la región extracelular de cMet entre los residuos de aminoácidos 1 y 950; y iii) es seleccionado de entre el grupo que consiste en: a) un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que comprende: - una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se…

Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar un cáncer que sobreexpresa Trk.

(26/04/2017) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: **Fórmula** o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica, en el que: - Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo CH o un átomo de nitrógeno, con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 represente un átomo de nitrógeno, - Y2 representa un grupo C-X-Ar, - Y3 representa un grupo C-W, - Ar representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6),…

Nuevo anticuerpo anti-c-Met.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/04/2017). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 22, 23, 24, 26, 28, 59 a 63 y 65 a 71.

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Método para el tratamiento de trastornos del movimiento con befiradol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/02/2017). Inventor/es: PAILLARD, BRUNO, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, VARNEY,MARK, DEL FRARI,LAURENCE, BRUNNER,VALÉRIE. Clasificación: A61K31/495, A61P21/00.

Befiradol o derivado farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en el tratamiento de un trastorno del movimiento en un paciente en necesidad del mismo, caracterizado por que comprende la administración al paciente de una cantidad eficaz de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, proporcionando una concentración en plasma máxima del paciente media de befiradol o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo inferior a aproximadamente 15 ng/ml, que se da más de aproximadamente 4 horas tras la administración, siendo minimizados los efectos secundarios de mareo y náusea.

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Derivados de aminociclobutano, su procedimiento de preparación y su utilización a título de medicamentos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/01/2017). Inventor/es: VACHER, BERNARD, BLANC,ELODIE, DEPOORTERE,RONAN. Clasificación: C07D307/00, C07C235/40, C07C237/24.

Compuesto de fórmula general siguiente:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste, en la que: - X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; - X2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro; - R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un grupo metilo o un grupo metoxi o un grupo ciano; - R2 representa juntos o separadamente un grupo metilo o un grupo etilo.

PDF original: ES-2621896_T3.pdf

Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a la quimioterapia y/o a las radiaciones.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/12/2016). Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO. Clasificación: A61K9/00, A61P9/00, A61K31/38, A61K31/39.

3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento en la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a los medicamentos anticancerosos y/o a las radiaciones ionizantes.

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Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar el dolor.

(26/10/2016) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** o sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica, en el que: - Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente uno del otro, un grupo CH o un átomo de nitrógeno con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 representen un átomo de nitrógeno, - Y2 representa un grupo de C-X-Ar, - Y3 representa un grupo de C-W, - Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), halotioalcoxi(C1-C6),…

Derivado de cromona como un antagonista del receptor de la dopamina D3 para su utilización en el tratamiento de un trastorno del espectro autista.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/10/2016). Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS. Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00, A61P25/28, A61K31/196, A61K31/36, A61K31/4168, A61K31/496, A61K31/197, A61K31/16, A61K38/11, A61K31/136.

N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.

PDF original: ES-2657706_T3.pdf

Procedimiento para la modulación de la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/07/2016). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.

Procedimiento para mejorar la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal dirigido contra una molécula diana específica, o un fragmento funcional divalente del mismo, pudiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo inhibir una o más de las actividades biológicas de dicha molécula diana, en el que dicho procedimiento comprende una etapa de reconfiguración de la región bisagra que consiste en una modificación de la secuencia de aminoácidos de dicha región bisagra mediante la eliminación, la adición o la sustitución de por lo menos un aminoácido, y en el que dicha región bisagra reconfigurada obtenida por la modificación de su secuencia de aminoácidos da como resultado una región bisagra que presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las secuencias SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 4, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7, SEC ID nº 23 a SEC ID nº 27, SEC ID nº 36 y SEC ID nº 42 a SEC ID nº 49.

PDF original: ES-2600254_T3.pdf

Derivados de quinazolina y su uso como inhibidores de ADN metiltransferasa.

(27/07/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (I):**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: - representa un enlace sencillo o un doble enlace con la condición de que los dos enlaces no representen un doble enlace al mismo tiempo, - n1 y n2 representan, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 0 y 8, - Q representa un arilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido, - W representa NR0, un piperidinadiilo, un piperazinadiilo o un pirrolidinadiilo, - X1 representa O o NR1, - X2 representa O o NR2, - X3 representa: - N cuando X3 representa un doble enlace ≥X3, y - NR3 cuando X3 representa un enlace sencillo -X3, - X4 representa: - O o NR4 cuando X4 representa un doble…

Procedimiento de enriquecimiento en DHA.

(22/06/2016) Un sistema de engranajes para una turbina eólica, comprendiendo el sistema de engranajes : - una carcasa de engranajes dispuesta para rodear sustancialmente el sistema de engranajes , definiendo dicha carcasa de engranajes un desagüe de lubricante hacia el exterior de la carcasa de engranajes , - una parte giratoria de engranaje alojada en una parte interior de la carcasa de engranajes de manera que permita movimientos giratorios de la parte giratoria de engranaje con respecto a la carcasa de engranajes , y de tal manera que puede haber lubricante contenido entre la carcasa de engranajes y la parte…

Dispositivo transdérmico que comprende unas micropartículas porosas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/05/2016). Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, RIBEIRO DOS SANTOS,Isabel. Clasificación: A61K9/70, A61K31/465.

Dispositivo transdérmico autoadhesivo, caracterizado por que comprende la asociación de una capa de soporte y de una capa matricial autoadhesiva y una película protectora separable, comprendiendo dicha capa matricial autoadhesiva, con respecto al peso total de la capa matricial autoadhesiva: a. del 65 al 93% en peso de por lo menos un polímero autoadhesivo seleccionado de entre el grupo que comprende los polímeros de tipo acrílico o acrilato, los polímeros de tipo silicona, los polímeros del tipo acetato de vinilo, las gomas naturales o sintéticas, sus copolímeros y sus mezclas; b. del 2 al 15% en peso de por lo menos un polímero sólido microporoso que puede contener un principio activo, dicho polímero sólido microporoso está constituido por unidades de monómeros de metil metacrilato y de etilen glicol dimetacrilato; y c. del 5 al 20% en peso de nicotina como principio activo.

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Derivados nitrogenados de la pancratistatina.

(04/05/2016) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un isómero o una mezcla de isómeros en todas las proporciones, en particular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, en la que: • R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado en C1 a C6, • R2 representa un átomo de hidrógeno, un ciclo hidrocarbonado saturado o insaturado de 5 o 6 eslabones, un grupo alquilo lineal o ramificado en C1 a C6, arilalquilo, C(O)R', SO2-R', C(O)OR', o C(O)NHR', en los que R' representa un ciclo hidrocarbonado saturado o insaturado de 5 o 6 eslabones, un grupo alquilo lineal o ramificado en C1 a C6, arilo sustituido opcionalmente, arilalquilo o heretoarilo, y …

Nuevo anticuerpo anti-c-Met.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/04/2016). Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo que contiene por lo menos sus 6 CDR y su región bisagra, que puede inhibir la dimerización de c-Met, comprendiendo dicho anticuerpo una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 37 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 40, para su utilización para la prevención o el tratamiento de un cáncer caracterizado por que presenta la sobreexpresión de c-Met que resulta de la amplificación génica de c-Met, y en el que dicho cáncer es seleccionado de entre el grupo que consiste en carcinoma de células renales y cáncer gástrico.

PDF original: ES-2582038_T3.pdf

Derivados de dolastatina 10 y auristatinas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/03/2016). Inventor/es: PEREZ, MICHEL, LAMOTHE,MARIE, RILATT,IAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61K38/07, C07D401/12, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/427, C07K5/02, C07D207/08, A61K31/401, A61K31/4025, A61K38/40.

Compuesto de la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en la que: - R1 ≥ OH y R2 ≥ metilo, o - R1 ≥ H y R2 ≥ COOH, COOMe o tiazol-2-ilo, - R3 es un grupo alquilo (C1-C6), y - R4 es un grupo fenil-alquilo (C1-C2) sustituido por un grupo seleccionado de entre grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente entre sí representando H o un grupo alquilo (C1-C6), en el que el grupo fenil-alquilo (C1-C2) está unido al resto de la mólecula mediante su fracción alquilo (C1-C2), o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2654364_T3.pdf

Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para el tratamiento de cáncer y en particular para la prevención y/o el tratamiento de las metástasis cancerosas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/39, A61P35/04.

3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado al tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2556583_T3.pdf

Pastilla medicamentosa con liberación lenta del principio activo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/01/2016). Inventor/es: DUPINAY, PIERRE, TORRES,ROBERT, CAPON,CHRISTINE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22, A61K31/465.

Pastilla medicamentosa para chupar de azúcar cocido, de consistencia sólida, destinada a disolverse en la cavidad bucal, que comprende: · por lo menos un principio activo, · un excipiente azucarado principal, o diluyente seleccionado de entre la sacarosa, la fructosa, la lactosa, el sorbitol, el manitol, el lactitol, la glucosa, el maltitol, la isomalta, la polidextrosa, las maltodextrinas, que representa entre 80 y 99% en peso de la pastilla, y · un agente matricial de tipo celulósico que representa entre 1 y 10% en peso de la pastilla y que permite una resistencia aumentada de dicha pastilla y que permite de esta manera ralentizar la liberación del o de los principios activos que permanece en contacto prolongado con la esfera bucofaríngea, siendo el tiempo de disolución de la pastilla en la cavidad bucal de por lo menos 15 minutos.

PDF original: ES-2565464_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende un éster de DHA destinada a ser administrada por vía parenteral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: VAN HOOGEVEST, PETER, LEVERD, ELIE, KUNG,ELSA, LEIGH,MATHEW. Clasificación: A61K47/14, A61K31/455, A61K9/107, A61K9/127, A61K47/24, A61K31/232.

Composición farmacéutica destinada a ser administrada por vía parenteral, que comprende unas partículas submicrónicas de éster del ácido docosahexaenoico, dispersadas en una fase acuosa con la ayuda de una mezcla de por lo menos dos tensioactivos seleccionados de entre a) por lo menos un éster de ácido graso polioxietilenado y b) por lo menos un fosfolípido.

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Utilización de un extracto acuoso de pepitas de uva en asociación con por lo menos una sal de flúor contra la formación o la acumulación de la biopelícula dental y las composiciones que comprenden esta asociación.

(04/12/2015) Asociación de un extracto acuoso de pepitas de uva con por lo menos una sal de flúor para su utilización como composición anti-adhesión de higiene bucal destinada a prevenir y/o disminuir la formación y la acumulación de la biopelícula dental en las superficies dentales o el tejido epitelial gingival, preservando al mismo tiempo el equilibrio de la flora bacteriana bucal.

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

(27/05/2015) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-5 L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 10, 11 y 12.

Derivados de diarilpiridazinonas, su preparación y su aplicación en terapia humana.

(27/05/2015) Compuestos de fórmula general I:**Fórmula** en la que R1 y R2 representan simultáneamente o de manera independiente uno o varios grupos seleccionados de entre: halógeno tal como F, Br, Cl, alquilo lineal o ramificado de C1-C4, hidroxi, alcoxi lineal o ramificado de C1-C4, nitrilo o arilsulfonamido cuyo arilo está opcionalmente sustituido por un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4, así como los diferentes enantiómeros y sus mezclas en cualquier proporción, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Microesferas biodegradables de liberación prolongada y su procedimiento de preparación.

(22/04/2015) Procedimiento para preparar una composición farmacéutica en forma de microesferas de liberación prolongada de un principio activo hidrosoluble, caracterizado por que comprende la sucesión de las siguientes etapas: - disolver el principio activo en una cantidad de agua apropiada, estando dicha disolución del principio activo realizada sin la adición de ninguna sustancia que retenga el principio activo, ni de ningún agente estabilizador de la emulsión y sin ninguna operación destinada a aumentar la viscosidad, - emulsificar la solución acuosa del principio activo obtenido de esta manera con una solución de un copolímero matricial d,l-lactido-co-glicólido de peso molecular medio comprendido entre…

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