CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 35/02 · específicos para la leucemia.

A61P 35/04 · específicos para la metástasis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición que comprende microbiota intestinal humana anaeróbicamente cultivada.

(18/05/2016). Solicitante/s: Achim Biotherapeutics AB. Inventor/es: BERSTAD,ARNOLD, MIDTVEDT,TORE, NORIN,ELISABETH, BENNO,PETER, DAHLGREN,ATTI-LA.

Una composición que comprende microbiota intestinal humana estrictamente anaeróbicamente cultivada seleccionada de al menos tres de los cuatro filos Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria y Actinobacteria para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades.

PDF original: ES-2582284_T3.pdf

Nueva sal de 3-[(3-{[4-(4-morfolinilmetil)-1H-pirrol-2-il]metilen}-2-oxo-2,3-dihidro-1H-indol-5-il)metil]-1,3-tiazolidin-2,4-diona, su preparación y formulaciones que la contienen.

(18/05/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, LE FLOHIC,ALEXANDRE, GUIDOTTI,JÉRÔME.

Metanosulfonato de 3-[(3-{[4-(4-morfolinilmetil)-1H-pirrol-2-il]metilen}-2-oxo- 2,3-dihidro-1H-indol-5-il)metil]-1,3-tiazolidin-2,4-diona, de fórmula (II):**Fórmula** donde la notación significa que el enlace doble tiene configuración Z o E.

PDF original: ES-2632570_T3.pdf

Anticuerpos anti-MST1R y usos de los mismos.

(11/05/2016) Anticuerpo humano o humanizado, o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión al antígeno que es específica de un péptido parcial de MST1R, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17, en el que se aplica uno de los siguientes requisitos: 1) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo inhibe la fosforilación dependiente y/o independiente del ligando de MST1R; 2) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo tiene una afinidad contra dicho péptido parcial de MST1R como una KD inferior a 10 nM, inferior a 5 nM, inferior a 1 nM, inferior a 0,5 nM o inferior a 0,1 nM determinada mediante resonancia de plasmón superficial o mediante valoración de equilibrio en solución; 3) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo suprime la proliferación de células favorecida por MSP o la migración de células…

Utilización de un agonista del receptor adrenérgico alfa para prevenir o tratar un tumor de la piel.

(11/05/2016). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: GRAEBER,MICHAEL, BOUVIER,GUY, LEONI,MATTHEW JAMES.

Composición que comprende una cantidad eficaz de un agonista del receptor adrenérgico α2 y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su utilización en la prevención de la formación de tumores de la 5 piel en un sujeto, en la que el agonista del receptor adrenérgico α2 se selecciona entre el grupo que comprende: brimonidina, (8- bromo-quinoxalin-6-il)-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)-amina, (8-bromo-quinoxalin-5-il)-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)- amina, (5-bromo-3-metil-quinoxalin-6-il)-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)-amina, (5-bromo-2-metoxi-quinoxalin-6-il)-(4,5- dihidro-1H-imidazol-2-il)-amina y sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2585847_T3.pdf

Derivado de ftalazinona-cetona, método de preparación de la misma y uso farmacéutico de la misma.

(11/05/2016) Compuestos de fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula** en la que: A y B se toman junto con los átomos de carbono unidos para formar arilo, en el que dicho arilo está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -C(O)OR5, -OC(O)R5, -O(CH2)nC(O)OR5, -C(O)R5, -NHC(O)R5, -NR6R7, -OC(O)NR6R7 y -C(O)NR6R7; R1, R2, R3 o R4 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, ciano y alcoxilo, en el que dicho…

Composiciones y métodos para el tratamiento del cáncer.

(11/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHUMWAY,STUART DENHAM.

Un inhibidor de WEE1 para su uso en el tratamiento de un paciente diagnosticado con un cáncer asociado a la quinasa WEE1, comprendiendo el uso: (a) medir el nivel de expresión génica de PKMYT1 en una muestra biológica que comprende células cancerosas obtenidas de dicho paciente y en una muestra de control; (b) determinar si el nivel de expresión génica en dicha muestra del paciente está por encima o por debajo del nivel en dicha muestras de control; (c) seleccionar a dicho paciente para el tratamiento con un inhibidor de WEE1, en donde el nivel del biomarcador predictivo de dicha muestra de paciente está por debajo del de la muestra de control; y (d) administrar un inhibidor de WEE1 al paciente seleccionado.

PDF original: ES-2651347_T3.pdf

Sales de maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida y sus formas cristalinas.

(11/05/2016) Un método para preparar (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida anhidra en forma de sal de maleato que comprende las etapas de: i) calentar (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida y ácido maleico a 50-60ºC en una disolución de agua:n-propanol y mantener la mezcla a 50-60ºC durante un mínimo de 15 min; ii) enfriar dicha disolución durante por lo menos una hora a 40ºC y mantener la disolución enfriada a 40ºC durante 12 horas; iii) enfriar adicionalmente la disolución enfriada a temperatura…

Péptidos de unión a FGF2 y usos de los mismos.

(11/05/2016). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PRESTA,MARCO, CAMOZZI,MAURA, RUSNATI,MARCO, COLOMBO,MAURIZIO, MASTROIANNI,DOMENICO.

Un péptido de unión a FGF2 de fórmula I:**Fórmula** R1-Ala-X1-Pro-X2-Ala-R2 (I) donde: X1 es un aminoácido seleccionado entre Arg y Lys; X2 es un aminoácido seleccionado entre Cys y Thr; R1 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 3; R2 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4, con las siguientes condiciones: cuando R1 está presente, también R2 está ausente; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, R2 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, R2 es una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2575517_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.

PDF original: ES-2586850_T3.pdf

Proteínas modificadas con alta afinidad por quelatos de DOTA.

(11/05/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WITTRUP,K. DANE, DAVIS,KELLY J.

Una proteína modificada multiespecífica que comprende una primera secuencia de aminoácidos de una inmunoglobulina, una proteína de andamiaje, o una porción de unión al antígeno de una inmunoglobulina o una proteína de andamiaje que se une específicamente a una molécula diana, y una segunda secuencia de aminoácidos de un fragmento variable monocatenario (scFv) que se une específicamente a un quelato de metal que comprende DOTA, o uno de sus variantes activos, en la que el scFv comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1- 244 de SEQ ID NO:11 en la figura 3, según se representa en SEQ ID NO:12.

PDF original: ES-2589769_T3.pdf

Derivados de 5-fluoro-n-(piridin-2-il)piridin-2-amina con sulfoximina sustituida y su uso como inhibidores de quinasa cdk9.

(11/05/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-5 C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heteroarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, de manera idéntica o diferente, seleccionados entre el grupo de hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil C1-C3-, alcoxi C1-C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, -NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas, -OP(O)(OH)2, - C(O)OH, -C(O)NH2; R2 representa el grupo**Fórmula** R3, R4 representan, independientemente cada uno del otro, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un…

Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.

(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado, en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.

PDF original: ES-2586116_T3.pdf

Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.

(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.

PDF original: ES-2586120_T3.pdf

Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.

(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.

Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo - reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante, - (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas, en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.

PDF original: ES-2586206_T3.pdf

Formas sólidas de un inhibidor macrocíclico de quinasa.

(04/05/2016). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JENSEN,ANDREW JAMES, LUTHRA,SUMAN, RICHARDSON,PAUL FRANCIS.

Un solvato cristalino del ácido acético del (10R)-7-amino-12-fluoro-2,10,16-trimetil-15-oxo-10,15,16,17-tetrahidro- 2H-8,4-(meteno)pirazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazaciclotetradecina-3-carbonitrilo.

PDF original: ES-2656189_T3.pdf

Inhibidores cristalinos de bromodominios.

(04/05/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GONG,YUCHUAN.

Una forma cristalina aislada de N-[4-(2,4-difluorofenoxi)-3-(6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrolo[2,3-c]piridin- 4-il)fenil]etanosulfonamida, donde la forma cristalina tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende tres o más valores de pico en 2Θ ± 0.2 seleccionados del grupo constituido por: 6.2 º, 9.0 º, 12.3 º, 12.6 º, 15.6 º, 22.1 º, 25.6 º, 26.3 º, 27.0 º y 27.3 º.

PDF original: ES-2636939_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas y métodos útiles para modular la angiogénesis, inhibir la metástasis y la fibrosis tumoral, y evaluar la malignidad de tumores cancerígenos de colon.

(04/05/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Inventor/es: NEUFELD, GERA, AKIRI,Gal, VADASZ,Zahava, GENGRINOVITCH,STELA.

Un método excesivo ex vivo o in vitro para la evaluación de la malignidad de un tumor del colon que comprende: (a) determinar un nivel de tejidos de un polipéptido que es por lo menos un 95% homólogo al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, o (b) determinar los niveles de ARNm que codifican a un polipéptido que sean por lo menos un 95% homólogos al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, en un tejido del tumor del colon, evaluando, por lo tanto, la malignidad del tumor de colon.

PDF original: ES-2584847_T3.pdf

Derivados de ftalazina.

(04/05/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R1 indica H, Hal, CH3, OCH3 o CH2OH, X indica Ar o Cyc, Ar indica fenilo, bifenilo o naftilo, estando cada uno de ellos sin sustituir o mono, di o trisustituido por HaI, NO2, CN, A, [C(R2)2]pOR2, S(O)mR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pCOOR2, [C(R2)2]pCON(R2)2, [C(R2)2]pSO2N(R2)2, NR2COR2, NR 2SO2R2 NR2CON(R2)2, NHCOOA, O[C(R2)2]nN(R2)2, CHO y/o COA, R2 indica H o A, A indica alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en el que dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un doble enlace y/o pueden reemplazarse uno o dos grupos CH y/o CH2 no adyacentes por átomos de N, O y/o S y en el que pueden reemplazarse 1-7 átomos de H por F, Cl y/u OH, Cyc indica cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de…

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.

(04/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, NARITA,YOSHINORI.

Un anticuerpo dirigido contra CAPRIN-1, o un fragmento del mismo, que presenta actividad antitumoral, en donde el anticuerpo o el fragmento se unen a un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por las SEQ ID NO: 69 o 70 contenidas en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 69 o 70.

PDF original: ES-2583627_T3.pdf

Inhibidores de tirosina cinasa de Bruton.

(04/05/2016) Un compuesto de fórmula (D):**Fórmula** en la que: La es CH2, O, NH o S; Ar es un arilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo sustituido o no sustituido; Y es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; Z es C(≥O), OC(≥O), NHC(≥O), C(≥S), S(≥O)x, OS(≥O)x, NHS(≥O)x, donde x es 1 ó 2; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C4 no sustituido, alquilo C1-C4 sustituido, heteroalquilo C1-C4 no sustituido, heteroalquilo C1-C4 sustituido, cicloalquilo C3-C6 no sustituido, cicloalquilo C3-C6 sustituido,…

Nuevos polimorfismos de clorhidrato de erlotinib y método de preparación.

(04/05/2016). Solicitante/s: Natco Pharma Limited . Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, VENKAIAH CHOWDARY,NANNAPANENI, JYOTHI PRASAD,RAMANADHAM.

Proceso para la elaboración de un polimorfo cristalino Forma P de sal clorhidrato de N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2- metoxietoxi)-4-quinazolinamina, proceso que comprende: disolver N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina en cloruro de metileno seco; y hacerlo reaccionar con una solución de gas de cloruro de hidrógeno en isopropanol.

PDF original: ES-2573931_T3.pdf

Métodos y formulaciones nutricionales para aumentar la eficacia y reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.

(04/05/2016) Un envase de comida terapéutica para su uso para proporcionar comidas a un paciente con cáncer, que retrasa el crecimiento del cáncer y mejora la eficacia de los fármacos quimioterapéuticos, comprendiendo el envase de comida terapéutica: un primer componente de comida dividido en comidas, que proporciona al paciente con cáncer como máximo el 50% de la ingesta calórica normal del paciente, proporcionando el primer componente de comida, al paciente con cáncer, de 700 a 1200 kcal/día, procediendo de la grasa al menos el 50% de las kilocalorías, proporcionando el primer componente de comida, comidas durante un primer período de tiempo predeterminado de aproximadamente 1 a 5 días; un segundo componente de comida dividido en comidas,…

Compuestos de tipo triazolona y sus usos.

(04/05/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este donde: A1 es un anillo fenilo o un anillo heteroaromático de 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 N en el anillo heteroaromático; A2 se selecciona entre A2a o A2b**Fórmula** donde A2a es un anillo fenilo o un anillo heteroaromático de 6 miembros que tiene 1, 2 o 3 N en el anillo heteroaromático, y A2b es un anillo heteroaromático de 5 miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de manera independiente entre O, S y N; X se selecciona a partir del grupo constituido por -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, y -(CH2)m-O-(CH2)n-, mono- o disustituido…

Composición farmacéutica que comprende anticuerpos anti CAPRIN-1 para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.

(04/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a un polipeptido parcial de CAPRIN-1, en donde CAPRIN-1 esta representada por cualquiera de las secuencias de numero par de las SEQ ID NO: 2 a 30 y en donde el polipeptido parcial consiste en la secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID NO: 37 o una secuencia de aminoacidos que tiene un 80 % o mas de identidad de secuencia con la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 37.

PDF original: ES-2583777_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Pirazolilaminoquinazolina ópticamente activa y composiciones farmacéuticas y métodos de uso de la misma.

(04/05/2016). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: HOLLADAY, MARK, W., SETTI,EDUARDO.

Un (R)-(4-fluorofenil)(4-((5-metil-1H-pirazol-3-il)amino)quinazolin-2-il) metanol ópticamente activo; o una sal, un solvato un hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2581840_T3.pdf

Composiciones que comprenden oligómeros de gemcitabina para su uso en terapia.

(04/05/2016). Solicitante/s: Asteriapharma GmbH. Inventor/es: JUAREZ GUERRA,VICTORIA.

Compuesto formado por 2-30 unidades de 2',2'-difluoro-2'-desoxicitidina (dFdC) unidas con enlaces de fosfato 5'- 3' para su uso en terapia.

PDF original: ES-2582339_T3.pdf

Morfolinilquinazolinas.

(04/05/2016) Compuestos de fórmula (IA)**Fórmula** en la que R1 significa H, Hal, CN, A, OY, NYY o -NH-C(NYY)≥NY, R2 significa H, Cyc, Ar, Het1 o Het2, R3 significa Y, OH u OA, R4 significa H o Hal, Y significa H, A o Alk-OA, W1 significa CR3 o N, W2 significa CH2, L significa enlace sencillo, -CYR3-, -CO-, -CO-NY-, -NY-CO-, -NY-CO-NY-, -NY-SO2-, -C(≥NR3)-, -C(≥N-CN)-, -Alk-, -Alk-NY-, Alk-CO-, -Alk-CO-NY-, -AlkO-, -Alk-OAlk-, -Alk-C(Y)(OY)-, -C(Y)(CN)-, -C(Y)(Het1)-, -C(R3)(Het1)-, -C(Y)(Het1)-NY-, -C(Y)(Het2)-, -C(Y)(OY)-, -C(Y)(OCOOY)-, -C(Y)(NYY)-, -C(Y)(NY-COY)-, -C(Y)(NY-CONYY)-, -C(Y)(OAlk-CN)-, -C(Y)(OAlk-Het215…

Derivados de pirrolopirimidina y purina.

(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que X es N o CR7; Y está ausente, o es O, S o NR8; Q, T, V y W son cada uno, independientemente, C o N, a condición de que al menos dos de Q, T, V y W sean N y al menos uno de Q, T, V y W sea C, y a condición de que cuando Q y T sean N, al menos uno de R1 y R2 esté ausente, y además a condición de que cuando T y V sean N, al menos uno de R2 y R3 esté ausente; R1 y R4 cada uno, independientemente, está ausente, o es hidrógeno, ciano, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, -N(R9)(R10), cicloalquilo…

Compuestos de imidazopiridinil-aminopiridina sustituidos.

(27/04/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es NRNRN', ORO, SRS o**Fórmula** en la que**Fórmula** está unido al anillo de imidazopiridinilo de fórmula I en la posición indicada por "**"; RO y RS son cada uno independientemente arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido; RN es (CH2)mRhc o arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido; RN' es H; o RN y RN', junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman una morfolina sin sustituir o sustituida; m es 1, 2, 3 o 4; Rhc es heterociclo sin sustituir o sustituido que comprende un anillo de 6 miembros y 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; y …
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