102 patentes, modelos y diseños de BAYER HEALTHCARE LLC

Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/01/2019). Inventor/es: MARQUARDT,TOBIAS, WANG,ZHUOZHI, MOOSMAYER,DIETER, MURPHY,JOHN. Clasificación: C07K16/38.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a un epítopo del inhibidor de la ruta del factor tisular humano (SEQ ID NO: 1), en el que dicho epítopo comprende uno o más restos del dominio 1 de Kunitz, seleccionado del grupo que consiste en Asp31, Asp32, Gly33, Pro34, Cys35, Lys36, Cys59, Glu60 y Asn62, y en el que dicho epítopo comprende uno o más restos del dominio 2 de Kunitz, seleccionado del grupo que consiste en Glu100, Glu101, Pro103, Gly104, lle105, Cys106, Arg107, Gly106, Tyr109, Phe114, Asn116, Glu123, Arg124, Lys126, Tyr127 y Gly128 y en el que el anticuerpo monoclonal aislado comprende una cadena ligera variable (VL) de SEQ ID NO: 4 y una cadena pesada variable (VH) de SEQ ID NO: 5.

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Generación de un modelo adecuado para estimar la dosis de radiación de un paciente resultante de escaneos de formación de imágenes medicas.

(05/12/2018) Un procedimiento implementado por ordenador para determinar una estimación de dosis de radiación absorbida por un individuo que recibe un escaneo de formación de imágenes, comprendiendo el procedimiento: recibir un conjunto de parámetros que describen el escaneo de formación de imágenes y un aparato de escaneo de imágenes que se usa para realizar el escaneo de formación de imágenes; recibir un fantoma de formación de imágenes deformado correspondiente al individuo; caracterizado por evaluar una pluralidad de simulaciones completadas previamente que estiman la absorción de dosis de radiación; y tras determinar , basándose en la evaluación, que dos o más de las simulaciones coinciden con el conjunto recibido de parámetros y fantoma de formación de imágenes recibido dentro de una medida de tolerancia…

Composiciones para inducir tolerancia inmunitaria a las proteínas factores de coagulación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2018). Inventor/es: ASWAD,FRED JULLIEN. Clasificación: A61P37/06, A61P7/04, A61K47/61.

Un conjugado para inducir tolerancia de la proteína factor de coagulación, en el que el conjugado comprende una proteína factor de coagulación o un fragmento antigénico o variante del mismo y un ligando Siglec de linfocitos B, en el que el ligando Siglec es un glicano seleccionado del grupo que consiste en 9-N-bifenilcarboxil-NeuAca2- 6Gal~1-4GlcNAc (6'-BPCNeuAc), NeuAca2-6Gal~1-4GlcNAc y NeuAca2-6Gal~1-4(6-sulfo)GlcNAc y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2691041_T3.pdf

Generación de un modelo adecuado para estimar la dosis de radiación de un paciente resultante de escaneos de formación de imágenes medicas.

(15/11/2018) Un procedimiento implementado por ordenador para generar un modelo de formación de imágenes correspondiente a un primer individuo , comprendiendo el procedimiento: seleccionar un fantoma matemático inicial para el primer individuo que recibe un escaneo de formación de imágenes, basándose la selección en la edad y el género del primer individuo; recibir una o más imágenes de exploración del primer individuo; seleccionar a partir de las imágenes obtenidas de múltiples individuos un conjunto de referencia de imágenes de localizador que tengan una geometría, tamaño y posición corporales que coincida estrechamente con el fantoma matemático inicial; …

Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/10/2018). Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K31/435, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/47, A61K31/4409, A61K31/535, A61K31/65, A61K31/704, A61K31/5377, A61K31/337, A61P35/02, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/4745, C07D213/81, A61K31/475.

Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).

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Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/09/2018). Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, A61K35/14, C07K14/755, A61K38/37.

Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.

PDF original: ES-2680942_T3.pdf

Sistemas para generación, preparación, transporte y administración de productos radiofarmacéuticos integrados.

(11/04/2018) Un sistema de manipulación de fluidos peligrosos , que comprende: una estación de acoplamiento , que comprende: una bomba ; una interfaz de usuario ; un dispositivo de control electrónicamente unido a la bomba y la interfaz de usuario ; y un dispositivo de transporte de fluidos peligrosos adaptado para acoplarse de forma separable con la estación de acoplamiento ; en el que el dispositivo de transporte de fluidos peligrosos comprende: una carcasa que comprende una cámara interna protegida frente a radiación formada para contener un contenedor que contiene un fluido radiactivo; al menos dos…

Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

(11/04/2018) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que anticuerpo comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que comprenden: (a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID 5 NOS: 173, 216 y 259 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 302, 345 y 388; o (b) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 174, 217 y 260 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 303, 346 y 389;…

Jeringa para un sistema inyector de fluido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: SPOHN, MICHAEL, DEDIG,JAMES,A, SCHRIVER,RALPH H, STOKES,JERRY A, UBER,ARTHUR E, RILEY,MICHAEL, CAMPBELL,PATRICK B, BARLOW,WILLIAM D, MAIHOEFER,ANDREAS, JOYCE,THOMAS P. Clasificación: A61M5/168, A61M5/00, A61M5/145, A61M5/178, A61B6/00, A61M5/14.

Una jeringa para un sistema inyector de fluido, que comprende: un cuerpo de jeringa cilíndrico alargado que tiene un extremo distal y un extremo proximal ; un conducto de descarga formado para extenderse distalmente desde el cuerpo de jeringa, y que se extiende además distalmente pasado el extremo distal del cuerpo de jeringa; y un émbolo dispuesto en el cuerpo de jeringa, en la que el conducto de descarga está desplazado de un eje (L) longitudinal central del cuerpo de jeringa y el extremo distal se ahúsa en un ángulo para definir un punto de vértice central caracterizada porque el conducto de descarga define una boquilla de descarga situada inmediatamente adyacente a una pared lateral del cuerpo de jeringa y en una base del extremo distal.

PDF original: ES-2648524_T3.pdf

Composiciones que comprenden portadores de fosfolípidos para el tratamiento de la otitis externa.

(02/08/2017) Una composición farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición no incluye celulosas mejoradoras de la viscosidad o un agente mejorador de la viscosidad seleccionado entre ácido algínico, gelatina, carbómero de acacia y alcohol cetoestearílico o componentes adhesivos, y no está en forma de un gel, y en la que la composición comprende un portador lipídico y al menos dos agentes activos seleccionados entre el grupo que consiste en antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios, antivíricos, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos, anestésicos y esteroides para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección de una otitis externa y de las secuelas de la misma mediante la administración tópica de una composición farmacéuticamente aceptable en el canal auditivo…

Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).

(05/07/2017) Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el anticuerpo comprende: a) una cadena pesada humana que comprende: i. una región CDR 1 con la secuencia de aminoácidos de FTFRSYGMD (que corresponde a los restos 27 a de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S35D); ii. una región CDR2 con la secuencia de aminoácidos de SIRGSRSSTYYADSVKG (que corresponde a los restos 50 a 66 de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S55R); iii. una región CDR3 con la secuencia de aminoácidos de LYRYWFDY (que corresponde a los restos 99 a 106 de SEQ ID NO: 1 con una…

Uso de chaperonas moleculares para la producción potenciada de proteínas secretadas, recombinantes, en células de mamífero.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2017). Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, KELLY,RUTH, TANG,HSINYI YVETTE, TAO,YIWEN, WU,YONGJIAN. Clasificación: C12N15/85, C12P21/00, C12N5/00, C07K14/755, C07K14/81.

Una célula huésped de mamífero para la expresión potenciada de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero material genético que codifica la expresión de dicho producto proteico recombinante y transformado con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica la proteína chaperona calnexina, en la que dicho producto proteico recombinante es Factor VIII.

PDF original: ES-2634623_T3.pdf

Modificación de FVIII dirigida al sitio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: PAN,CLARK Q, MURPHY, JOHN, E., MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, CHEN,JIANMIN, BARNETT,THOMAS, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN. Clasificación: C12P21/06, C07H21/04, C07K14/745.

Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional que está mutado de manera que al menos un resto no cisteína se ha remplazado con un resto de cisteína de manera que existe un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico funcional está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante, en el que el polímero biocompatible está unido covalentemente al polipéptido en uno de los aminoácidos del factor VIII de las posiciones 81, 129, 377, 378, 468, 487, 491, 504, 556, 570, 1648, 1795, 1796, 1803, 1804, 1808, 1810, 1812, 1813, 1815, 1864, 1911, 2091, 2118 y 2284.

PDF original: ES-2633916_T3.pdf

Composición farmacéutica recubierta que contiene regorafenib.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: KRESSE, MAYK, FUNKE,ADRIAN, SKRABS,SUSANNE, OBERDIECK,ULRICH. Clasificación: A61K9/28, A61K31/4412.

Una composición farmacéutica que comprende regorafenib, un hidrato, solvato, metabolito o sal farmacéuticamente aceptable de regorafenib, o un polimorfo del mismo y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición farmacéutica está recubierta por un recubrimiento que comprende un polímero basado en alcohol polivinílico y opcionalmente uno o más excipientes adicionales farmacéuticamente aceptables en la que dicho metabolito se selecciona del grupo que consiste en 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N-metilpiridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N-(hidroximetil)piridin-2-carboxamida, 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida y 1-óxido de 4-[4-({[4-cloro-3- (trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]piridin-2-carboxamida.

PDF original: ES-2623205_T3.pdf

Dispositivos y procedimientos para la fabricación continua integrada de moléculas biológicas.

(09/11/2016) Un procedimiento para la purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea, que comprende: (a) producir mediante un procedimiento de fermentación de perfusión continua una mezcla de fluidos de cultivo tisular heterogénea que contiene una proteína de interés; (b) transferir la mezcla de fluidos de cultivo tisular a un procedimiento de eliminación de partículas continuo integrado con el sistema de fermentación de perfusión continua; (c) eliminar los contaminantes particulados del fluido de cultivo tisular en el procedimiento de eliminación de partículas continuo para producir un fluido de cultivo tisular clarificado que contiene la proteína de interés; (d) transferir el fluido de cultivo tisular clarificado a un vaso de compensación…

Dispositivo de reconstitución.

(05/10/2016) Un dispositivo de reconstitución que comprende: un receptáculo que tiene una abertura rodeada por un cuello ; un capuchón que incluye un primer extremo , un segundo extremo y un orificio interior que tiene una abertura , estando asegurado el primer extremo al receptáculo ; un tapón situada dentro de la abertura del cuello , incluyendo el tapón una parte que puede perforarse; un émbolo fijado al segundo extremo del capuchón , teniendo el émbolo un eje ; y un mecanismo de accionamiento situado en el émbolo y el capuchón ; en el que, cuando se activa el mecanismo de accionamiento, el émbolo se desplaza hacia abajo para perforar el tope , caracterizado porque el émbolo está adaptado para deslizarse a lo largo de la circunferencia…

Comprimido efervescente que contiene elevado nivel de aspirina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: OPAWALE,FOYEKE, NAYAK,PRIYA, MEISEL,GERARD. Clasificación: A61K47/02, A61K31/60, A61K31/375, A61K9/46.

Un comprimido efervescente que comprende (a) de 600 a 1000 mg de aspirina; y (b) de 1400 a 2000 mg de sustancias alcalinas, en el que aspirina y las sustancias alcalinas están presente en una sola capa.

PDF original: ES-2644373_T3.pdf

Uso de composiciones para actividad acaricida potenciada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/05/2016). Inventor/es: ARTHER, ROBERT, G. Clasificación: A01N51/00, A01N53/00, A01N53/08.

Uso de una combinación de un piretroide y un compuesto de nicotinilo para la preparación de un producto destinado a controlar acáridos parasitarios en animales.

PDF original: ES-2254534_T3.pdf

PDF original: ES-2254534_T5.pdf

PDF original: ES-2254534_T7.pdf

Jeringa con autoorientación e interfaz de jeringa.

(04/05/2016) Una jeringa que comprende: un cilindro que tiene un extremo proximal , un extremo distal y una pared lateral que se extiende circunferencialmente entre el extremo proximal y el extremo distal a lo largo de un eje longitudinal ; y al menos un miembro de retención de jeringa que tiene al menos una primera orejeta que sobresale radialmente hacia afuera con respecto a una superficie externa de la pared lateral en el extremo proximal , comprendiendo la al menos una primera orejeta una superficie base y al menos una tercera superficie, en la que la al menos una tercera superficie se ahúsa axialmente con respecto al eje longitudinal del cilindro en una dirección proximal, y que se ahúsa axialmente a lo…

Interfaz de jeringa con autoorientación.

(04/05/2016) Una jeringa que comprende: un cilindro que tiene un extremo proximal , un extremo distal y una pared lateral que se extiende circunferencialmente entre el extremo proximal y el extremo distal a lo largo de un eje longitudinal ; y al menos un miembro de retención de jeringa que tiene al menos una orejeta que sobresale radialmente hacia afuera con respecto a una superficie externa de la pared lateral en el extremo proximal , teniendo la al menos una orejeta al menos una superficie ahusada que se ahúsa axialmente a lo largo de la superficie externa de la pared lateral en una dirección desde el extremo distal hacia el extremo proximal , …

Dispositivos y métodos de preparación continua integrada de moléculas biológicas.

(13/04/2016) Un proceso de purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla de fluido de cultivo de tejido heterogénea, que comprende: (a) producir por un proceso de fermentación por perfusión continua una mezcla de fluido de cultivo de tejido heterogénea que contiene una proteína de interés; (b) transferir la mezcla de fluido de cultivo de tejido a un proceso de eliminación de partículas continuo integrado con el proceso de fermentación por perfusión continua; (c) eliminar contaminantes en partículas del fluido de cultivo de tejido en el proceso de eliminación de partículas continuo para producir un fluido de cultivo de tejido clarificado que contiene la proteína de interés; (d) transferir el fluido de cultivo de tejido…

Procedimiento de montaje de un dispositivo de reconstitución.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ARLETT, BEN, TUCKWELL,Jonathan David, DYER,ROBERT, KIVLIN,ROBERT OWEN, PALMER-FELGATE,JOHN PAUL, AVERY,MATTHEW BURGESS, SKINNER,KEVIN GEORGE, KADAMUS,CHRIS, WOOD,LEE, SCHWAN,PETER. Clasificación: B65D55/08, B65B3/00, A61J1/20, B65D45/32.

Un procedimiento de montaje de un dispositivo de reconstitución de medicamentos, que comprende: proporcionar un receptáculo que tiene un labio que rodea una abertura ; insertar un tapón dentro de la abertura del receptáculo ; proporcionar un capuchón que tiene un primer extremo e incluye patillas flexibles y un segundo extremo opuesto al primer extremo ; caracterizado porque las etapas adicionales de insertar un anillo de seguridad en forma de C en una indentación del primer extremo del capuchón ; deslizar el primer extremo del capuchón sobre el tapón y el labio del receptáculo , en el que el anillo de seguridad en forma de C permite expandir las patillas flexibles cuando las patillas flexibles pasan sobre el labio y permite contraer las patillas flexibles después de pasar sobre el labio para asegurar el capuchón al receptáculo.

PDF original: ES-2570953_T3.pdf

Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden ácido 4-(4-(3-(4-cloro-3-trifluorometil-fenil)-ureido)-3-fluoro-fenoxi)-piridin-2-carboxílico para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/02/2016). Inventor/es: DUMAS, JACQUES, ZULEGER,SUSANNE, EHRLICH,PAUL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K9/16.

Una composición que comprende una dispersión sólida que comprende al menos metilamida del ácido 4{4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-3-fluorofenoxi}-piridin-2-carboxílico en forma sustancialmente amorfa y una matriz farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2561618_T3.pdf

Procedimiento y sistema de verificación de un biosensor electromecánico.

(09/02/2016) Un procedimiento de operación de un instrumento de medida estando configurado el instrumento de medida para determinar la concentración de un analito en una muestra de fluido, comprendiendo el procedimiento las acciones de: proporcionar un biosensor y un instrumento de medida ; proporcionar un conector en el instrumento de medida con una pluralidad de contactos (42a, 42b, 42c, 42d) del conector; situar el biosensor en una posición de ensayo en el instrumento de medida , incluyendo el biosensor una pluralidad de conductores (38a, 38b, 38c, 38d), estando configurado cada uno de la pluralidad de conductores (38a, 38b, 38c, 38d) para entrar en contacto con al menos uno de la pluralidad de contactos (42a, 42b, 42c, 42d) del conector en el instrumento de medida cuando el biosensor está en…

Cabeza de lectura de longitud de onda múltiple para utilización en la determinación de analitos en fluidos corporales.

(09/02/2016) Una cabeza de lectura para su uso en la determinación de la concentración de un analito en una muestra, comprendiendo la cabeza de lectura: un área de lectura para recibir la muestra; una pluralidad de elementos de emisión de luz para emitir luz a una pluralidad de longitudes de onda; una guía de luz que tiene un extremo de entrada y un extremo de salida, estando el extremo de entrada directamente acoplado ópticamente a la pluralidad de elementos de emisión de luz para recibir la luz emitida por la pluralidad de elementos de emisión de luz, teniendo el extremo de entrada un centro que está defasado del centro de al menos uno de la pluralidad de elementos de emisión de luz, guiando la guía de luz una porción sustancial de la luz recibida al extremo de salida; …

Detección del llenado incompleto de unos biosensores.

(06/01/2016) Un método para detectar un llenado incompleto con una muestra de líquido en un biosensor electroquímico que tiene un electrodo de trabajo y un contraelectrodo , comprendiendo el método las acciones de: (a) aplicar un potencial eléctrico constante entre dicho electrodo de trabajo y el contraelectrodo durante un período de tiempo previamente determinado; (b) medir la corriente eléctrica que pasa entre dicho electrodo de trabajo y el contraelectrodo ; caracterizado por las etapas de (c) recoger los valores de la corriente eléctrica medidos en la acción (b) en unos momentos previamente determinados durante dicho período de tiempo previamente determinado de la acción (a); (d) determinar por un método estadístico la pendiente de…

Sistema médico de inyección multifluidos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(06/01/2016). Inventor/es: SPOHN, MICHAEL, DEDIG,JAMES,A, SCHRIVER,RALPH H, STOKES,JERRY A, UBER,ARTHUR E, RILEY,MICHAEL, CAMPBELL,PATRICK B, BARLOW,WILLIAM D, MAIHOEFER,ANDREAS, JOYCE,THOMAS P. Clasificación: A61M5/168, A61M5/00, A61M5/145, A61M5/178, A61B6/00, A61M5/14, B05C17/01.

Un procedimiento de rellenado automático para un sistema inyector de fluido que comprende un inyector de fluido y una jeringa dispuesta operativamente, que comprende: determinar, usando un dispositivo de control electrónico que controla operativamente el sistema inyector de fluido , si es inminente un proceso de inyección de fluido que implica la jeringa ; e iniciar un rellenado automático de la jeringa si el dispositivo de control electrónico determina que el proceso de inyección de fluido no es inminente, de modo que el rellenado automático de la jeringa no interferirá con el proceso de inyección de fluido inminente.

PDF original: ES-2629012_T3.pdf

Composiciones de reactivo de bajo contenido salino total y sistemas para biosensores.

(29/12/2015) Un sensor de ensayo para determinar la concentración de un analito en una muestra, que comprende: un depósito que tiene un volumen de depósito; al menos dos conductores en el depósito, en el que uno de los conductores es un electrodo de trabajo que tiene un área de electrodo de trabajo; y una composición de reactivo dispuesta sobre el electrodo de trabajo, comprendiendo la composición de reactivo un aglutinante, una sal tamponante, un mediador, un sistema enzimático y un tensioactivo no iónico, comprendiendo el mediador como máximo un 20% (p/p) de una sal inorgánica de metal no de transición; en el que la sal tamponante está presente a una concentración de como máximo 9,54 nmol por mm2 del área superficial de composición de reactivo, o como…

Especies oxidables como referencia interna en soluciones de control para biosensores.

(25/11/2015) Un procedimiento para distinguir una solución de control de una muestra biológica durante la operación de un sensor electroquímico, midiendo el sensor electroquímico la cantidad de un analito, comprendiendo el procedimiento las acciones de: proporcionar una solución de control que incluye un compuesto de referencia interna, un tampón y una cantidad predeterminada de analito, teniendo dicho compuesto de referencia interna un potencial mayor que el potencial necesario para medir la oxidación de dicho analito, siendo dicho compuesto de referencia interna diferente de dicho tampón; proporcionar un sensor electroquímico que tiene un electrodo de trabajo, un contraelectrodo y al menos un reactivo…

Procedimiento de formación de un sensor de ensayo de múltiples capas.

(10/11/2015) Un procedimiento de formación de un sensor electroquímico de ensayo de múltiples capas, incluyendo el sensor de ensayo de múltiples capas una base , una segunda capa y una zona reactiva, incluyendo la zona reactiva una enzima, estando adaptado el sensor de ensayo para ser usado en un medidor y para contribuir a determinar la concentración de un analito, incluyendo la base una zona conductora adaptada para hacer contacto con el medidor, comprendiendo el procedimiento las acciones de: definir parcialmente una pluralidad de electrodos en la base fuera de la zona conductora y definir una pluralidad de primeros hilos conductores respectivos que se extienden desde fuera de…

Sensores de ensayo de múltiples regiones y potenciales, procedimientos, y sistemas.

(09/09/2015) Un sensor de ensayo de analito, que comprende: al menos dos sustratos que forman un depósito, teniendo el depósito un área primaria entre ocho regiones de análisis secundarias sustancialmente aisladas químicamente, donde no se produce sustancialmente mezcla difusiva o convectiva de reactivos entre las regiones de análisis secundarias durante el tiempo de los uno o más análisis; cuatro electrodos de trabajo , incluyendo cada uno un primer conductor y una composición de reactivo dispuestos en regiones de análisis secundarias distintas, donde cada electrodo de trabajo tiene al menos una composición de reactivo con un potencial redox diferente; y cuatro contraelectrodos , incluyendo cada uno un segundo conductor y al menos una especie redox dispuestos en regiones de análisis secundarias distintas; donde los…

Procedimiento de ensayo multielectrodo.

(09/09/2015) Procedimiento de medición de al menos un analito en una muestra, que comprende: oxidar o reducir química o bioquímicamente al menos un analito en una muestra; aplicar una primera señal de entrada a la muestra con un electrodo de trabajo y un primer contraelectrodo, caracterizado por aplicar una segunda señal de entrada con un potencial diferente que la primera señal de entrada a la muestra con el electrodo de trabajo y un segundo contraelectrodo, donde el electrodo de trabajo, el primer contraelectrodo y el segundo contraelectrodo son direccionables individualmente y residen en un entorno diferente sustancialmente aislados químicamente, de modo que no se produce sustancialmente una mezcla difusiva o convectiva de los reactivos entre los entornos…

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