13 patentes, modelos y diseños de Teva Pharmaceuticals International GmbH
Formas de Selexipag en estado sólido.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/11/2019). Inventor/es: JEGOROV, ALEXANDER, HERRERA,Hugo, GAVENDA,ALES, VILLALVA,NIDIA, CANTE,IVON, AYBAR,MARTIN, RODRIGUEZ,ANGEL, TORRES,ALEJANDRO GUILLEN, KANTOR,HANA, LOPEZ,NYDIA. Clasificación: A61P9/10, A61K31/4965, C07D241/20.
Una forma cristalina de Selexipag denominada Forma IV, caracterizada por datos seleccionados del grupo que consiste en: un patrón de XRPD que tiene picos a 4,4, 6,6, 12,0, 16,3 y 21,1 grados 2-theta ± 0,2 grados 2-theta [radiación CuKα (λ = 1,541874 Å)].
PDF original: ES-2762943_T3.pdf
Anticuerpo antagonista dirigido contra un péptido relacionado con el gen de la calcitonina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/03/2018). Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, ABDICHE,YASMINA NOUBIA, COLLIER,SIERRA JONES. Clasificación: A61K39/395, A61P5/24, C07K16/26.
Un anticuerpo antagonista anti-CGRP que comprende un dominio de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y un dominio de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2.
PDF original: ES-2664421_T3.pdf
Forma polimórfica de hidrocloruro de pridopidina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/06/2017). Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, SONESSON, CLAS, FRØSTRUP,BRIAN, ZIMMERMANN,ANNE. Clasificación: A61K31/445, A61P25/28, C07D211/24.
La sal de hidrocloruro de 4-(3-metanosulfonil-fenil)-1-propil-piperidina, o uno de sus solvatos, en forma cristalina, en la que la forma cristalina es la Forma II cristalina caracterizada por un diagrama de difracción de rayos X de polvo con reflexiones que corresponden a los valores de espaciado d 8,9, 7,7, 6,7, 6,1, 5,1, 4,9, 4,3, 4,1, 3,6.
PDF original: ES-2639052_T3.pdf
Detección de la presencia y alineación de un agente terapéutico en un dispositivo iontoforético de administración de fármacos.
(19/04/2017) Sistema para comprobar si un dispositivo iontoforético está en un estado apropiado para administrar un agente terapéutico a un cuerpo de animal conduciendo una corriente de transporte eléctrico a través de una superficie del cuerpo de animal, comprendiendo el dispositivo iontoforético un electrodo , comprendiendo el sistema de comprobación:
al menos un punto (12a, 12b, 12c, 12d, 14a, 14b, 14c, 14d) de comprobación eléctrica;
al menos un camino eléctrico que conduce desde el al menos un punto de comprobación y que está configurado para conducir hacia el electrodo del dispositivo iontoforético; y
un controlador configurado para:
medir una característica eléctrica del al menos un camino eléctrico,
determinar si el dispositivo iontoforético está en un estado…
Formas de estado sólido de cabazitaxel y procesos de preparación de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: JEGOROV, ALEXANDR, SIMO,ONDREJ, GABRIEL,ROMAN, VRASPIR,PAVEL, HOLAS,TOMAS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07D305/14.
La forma cristalina III de cabazitaxel, solvato de 2-propanol, caracterizada por los datos seleccionados de:
(a) un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene picos a 7.4, 9.0, 10.3, 13.3 y 13.6 grados dos-theta ±0.1 grados dos-theta y opcionalmente que no tiene pico en el área de 10.5 a 12.1 grados dos-theta;
(b) un espectro de 13C RMN de estado sólido con picos a 139.8, 127.8, 63.4, 25.4 y 23.5 ppm de ±0.2 ppm; o
(c) un espectro de 13C RMN de estado sólido que tiene diferencias de cambio químico entre dichos picos característicos a 139.8, 127.8, 63.4, 25.4 y 23.5 ppm ±0.2 ppm y un pico de referencia de 125.1 ±0.2 ppm de 14.8, 2.8, -61.7, -99.6 y - 1.6 ppm ±0.1 ppm, respectivamente.
PDF original: ES-2621800_T3.pdf
Control electrónico de sistema de administración de fármacos.
(16/11/2016) Un controlador para controlar una fuente de alimentación en un dispositivo de administración de fármacos para conducir una corriente de transporte eléctrico a través de una superficie corporal de un animal para administrar al menos una parte de un agente terapéutico, estando el controlador programado para:
determinar un valor presente de la corriente de transporte eléctrico;
determinar un valor dinámico representativo de una corriente de transporte eléctrico objetivo,
determinándose el valor dinámico basándose en una corriente de transporte eléctrico objetivo, un valor de resistencia de una resistencia de detección usada para detectar la corriente de transporte eléctrico que fluye entre los electrodos del dispositivo, un valor de una tensión de banda asociado con el controlador y un valor de tensión fijado; y
controlar…
Proceso para la síntesis de 4-(3-metanosulfonilfenil)-1-N-propil-piperidina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/09/2016). Inventor/es: DESMOND, RICHARD, DEVINE, PAUL, N., GAUTHIER,DONALD R. Clasificación: C07D211/24.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:
oxidar un sulfuro de fórmula II:
**(Ver fórmula)**
con un agente catalizador de la oxidación y un oxidante;
para dar un compuesto de fórmula III:
**(Ver fórmula)**
seguido por la reducción catalítica del compuesto de fórmula III; para dar el compuesto de fórmula I::
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2659577_T3.pdf
Farmacocinética de administración iontoforética de sumatriptán.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: SEBREE,TERRI B, PIERCE,MARK, O'NEILL,CAROL. Clasificación: A61M31/00.
Un parche iontoforético para uso en un procedimiento para tratar un estado sensible al sumatriptán en un sujeto, que comprende la administración por iontoforesis a dicho sujeto de una cantidad de un sumatriptán o una sal del mismo utilizando una corriente de 4,0 mA, por lo menos durante una parte del período de tratamiento, de manera que se trate dicho estado sensible al sumatriptán en dicho sujeto,
donde dicha parte de dicho período de tratamiento es de 60 minutos, y
donde dicho procedimiento comprende, además, un período de tratamiento de corriente baja usando una corriente de 2,0 mA, y
donde dicho periodo de tratamiento con una corriente baja es de 3 horas de duración.
PDF original: ES-2603274_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas dirigidos contra un péptido relacionado con el gen de la calcitonina para tratar cefalea en racimos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, ABDICHE,YASMINA NOUBIA, COLLIER,SIERRA JONES. Clasificación: A61K39/395, A61P5/24.
Un anticuerpo antagonista anti-CGRP para su uso en la prevención o tratamiento de cefalea en racimos.
PDF original: ES-2664854_T3.pdf
Procesos e intermedios para preparar pralatrexato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CANAVESI,AUGUSTO, BILJAN,TOMISLAV, TISENI,PAOLO SIMONE, GALLUZZO,CHRISTIAN. Clasificación: C07D475/08.
El compuesto ácido 4-(3-((2,4-diaminopteridin-6-il)metil)-5-metileno-2-oxotetrahidrofurano-3-il)benzoico (Ptlactona) de forma aislada.
PDF original: ES-2575864_T3.pdf
Proceso para la preparación de perampanel.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/03/2016). Inventor/es: BUCHLOVIC,MARIAN. Clasificación: C07D213/22.
Uso del compuesto de Fórmula II de la siguiente estructura:**Fórmula**
o sales del mismo, en la preparación de Perampanel o una sal del mismo, en la que:
X es oxígeno o un grupo NR2R3, en el que R2 y R3 se seleccionan independientemente entre: un grupo alquilo C1-C15 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo C1-C10, un grupo arilo C6-C10 opcionalmente sustituido y un grupo arilalquilo C7-C12 opcionalmente sustituido; y
Z es un grupo saliente.
PDF original: ES-2646095_T3.pdf
Inhibición de la angiogénesis mediante alcaloides de cefalotoxina, derivados, composiciones y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/03/2016). Inventor/es: BROWN, DENNIS, M. Clasificación: A61P35/00, A61P11/00, A61P11/06, A61K31/55, A61P29/00, A61P27/02, A61P19/02, A61P35/04, C07D491/147.
Uso de una cefalotaxina para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis en un hospedador con una enfermedad angiogénica, en el que la cefalotaxina se emplea en una cantidad suficiente para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la cefalotaxina un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que R1 se selecciona de metoxi, etoxi, butoxi y alquilo y R2 es un éster o alquilo, y
en el que la enfermedad angiogénica se selecciona de retinopatía diabética, degeneración macular, glaucoma neovascular y neovascularización de injertos de córnea.
PDF original: ES-2572145_T3.pdf
Método anticonceptivo a base de un progestágeno y un estrógeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/01/2016). Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20, A61P15/18, A61K9/48, A61K31/57, A61K9/14, A61K31/575, A61P5/30, A61K9/28.
Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.
PDF original: ES-2565688_T3.pdf
