(08/10/2014) Un procedimiento de monitorización de un proceso de esterilización, que comprende: (A) exponer un artículo a ser esterilizado y un indicador biológico a un medio de esterilización durante un proceso de esterilización, comprendiendo el indicador biológico una espora con una membrana plasmática; y (B) medir un cambio en el potencial de membrana de una espora germinante para detectar la viabilidad de la espora.

(08/10/2014) Método para detectar un trastorno metabólico, que es un trastorno de la oxidación de ácidos grasos, trastorno de aciduria orgánica, aminoacidopatía o un trastorno indicado en la tabla 1 en un individuo, que comprende la detección simultánea de actividad de enzimas metabólicas y niveles de metabolitos, caracterizado por: (a) poner en contacto una muestra para determinar la presencia de (i) una o más enzimas metabólicamente indicativas que tienen una actividad alterada como resultado de un trastorno metabólico y (ii) uno o más analitos metabólicos, que tienen una cantidad alterada como resultado de un trastorno metabólico, con uno o más sustratos para dicha una o más enzimas para producir una mezcla de reacción, en condiciones en las que al menos una de dichas enzimas puede actuar sobre un sustrato…

(17/09/2014) La utilización de fructosil peptidil oxidasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos que se indica en el Id. de Sec. Nº:1 y que posee un valor de Km frente a la fructosil valil histidina de 1 mM o inferior para determinar una proteína glucosilada en una muestra en presencia de un mediador de electrones, y dicho mediador de electrones es mPMS/DCIP (metilsulfato de 1-metoxi-5- metilfenazinio/ 2,6-dicloroindofenol), cPES (trifluoroacetato-1-(3-carboxi-propoxi)-5-etil-fenanzinio, NA BM31 1144 (clorhidrato de N,N-bis-(hidroxietil)-3-metoxi-nitrosoanilina, NA BM31 1008 (N,N-bis-hidroxi-etil-4-nitrosoanilina) o NN- 4-dimetil-nitrosoanilina.

(23/07/2014) Microelectrodo nanoestructurado adaptado para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular, en el que dicha nanostructura está nanotexturizada y es puntiaguda o fractal, y en el que el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo.

(30/04/2014) Un sistema de diagnóstico que comprende: un parche flexible que tiene una porción adhesiva y está adaptado para posicionarse sobre una superficie; una etiqueta de identificación de radiofrecuencia (RFID) y un módulo de sensor integrados con dicho parche y que tiene una antena, un chip electrónico de RFID y al menos un sensor; adaptado dicho sensor para recibir un estímulo; adaptado dicho módulo de sensor y etiqueta de RFID para transmitir inalámbricamente, mediante el uso de dicha antena, señales que corresponden a dicho estímulo; un lector de RFID inalámbrico adaptado para comunicar mediante el uso de múltiples protocolos, con dicho módulo de sensor y etiqueta de RFID , para solicitar la información de identificación única de la etiqueta de RFID y dichas señales…

(05/03/2014) Un método para la producción de un extracto de proteínas a partir de células fijadas, que comprende: a) poner en contacto dichas células fijadas con un reactivo de extracción para producir una composición intermedia con un pH mayor de pH 10, 0; y b) poner en contacto dicha composición intermedia con un reactivo de neutralización para producir dicho extracto de proteínas, en donde dicho extracto de proteínas tiene un pH desde pH 6, 5 hasta pH 8, 0, en el que uno o ambos de dicho reactivo de extracción y dicho reactivo de neutralización comprenden un detergente no iónico.

(29/01/2014) Un método de ensayo de la actividad de una enzima modificadora en una muestra de ensayo que comprende: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con un sustrato enzimático modulado por fluorescencia quecomprende una molécula enlazadora conjugada a un resto fluorescente y un resto modulador del tiempo de vidade la fluorescencia configurado para modular el tiempo de vida de la fluorescencia del resto fluorescente, dondeel sustrato se modifica por la acción de la enzima modificadora para formar un sustrato modificado, habiéndoseconvertido la molécula enlazadora de dicho sustrato modificado en susceptible a escisión por una segundaenzima…

(29/01/2014) Un sensor para detectar urea en una muestra, que comprende: un electrodo; una membrana selectiva de iones que comprende una matriz de polímero que comprende un ionóforo selectivo de iones amonio; una capa enzimática dispuesta sobre la superficie de la membrana selectiva de iones, comprendiendo dicha capa enzimática ureasa; y una capa de difusión externa para entrar en contacto con una muestra, en la que la capa de difusión externa está dispuesta sobre la capa enzimática, es permeable a urea, y comprende poliuretano hidrófilo.

(25/12/2013) Procedimiento de identificación de compuestos que inducen apoptosis tumoral mediante inactivación de unacatalasa sobre la superficie de las células tumorales, que comprende una primera etapa de: poner en contacto los compuestos de ensayo con células tumorales o células transformadas yseleccionar los compuestos de ensayo que inducen apoptosis, y una segunda etapa de: poner en contacto los compuestos de ensayo inductores de la apoptosis identificados en la primera etapacon células en un medio que comprende histidina y seleccionar los compuestos de ensayo que noinducen apoptosis en estas condiciones.

(18/12/2013) Procedimiento para la medición de la eficacia de destrucción de un agente desinfectante frente a microorganismosy sus esporas con un sistema de sensor que se encuentra en contacto con el agente desinfectante, en el que lasseñales medidas se recogen por una unidad de cálculo que se encuentra conectada con el sistema de sensor,caracterizado por que durante la recogida de señales se realiza una prueba de reducción de gérmenes validadapara la determinación de la tasa de reducción de gérmenes y por que las señales medidas por al menos dossensores del sistema de sensor se colocan en una relación determinada una con respecto a otra y a partir de esto secalcula un patrón determinado para cada estado del agente desinfectante, que sirve como base para una relaciónreproducible de datos de señal y efecto de esterilización y que sirve para la determinación inmediata…

(18/12/2013) Método de detección de reactivos sensibles a la humedad, comprometidos por la humedad, poniéndose dichos reactivos en contacto con una muestra que contiene agua y detectándose la presencia de un analito en la muestra mediante su reacción con dichos reactivos sensibles a la humedad, comprendiendo el método: (a) medir la reflectancia de la luz a la longitud de onda de los productos de dicha reacción de dichos reactivos sensibles a la humedad con dicho analito en dos momentos predeterminados tras poner en contacto dichos reactivos con dicha muestra; (b) medir en los mismos dos momentos predeterminados la reflectancia de la luz a la longitud de onda de un colorante de referencia infrarrojo, combinándose dicho colorante con dichos reactivos sensibles a la humedad y teniendo una longitud de onda característica separada de la longitud de onda medida en (a)…

(27/11/2013) Un compuesto de sonda para detectar interacciones específicas de enzima-sustrato, que comprende un complejo de metal de transición y un componente reactivo de fórmula general (X): His-LHis-Tc-Tc-LTC-IC-IC-LIC-His-His fórmula (X) en la que His representa un resto de histidina, TC representa un componente de ensayo, IC representa un componente indicador, y cada uno de LHis-Tc, LTC-IC y LIC-His representa independientemente componentes enlazadores opcionales, en el que el componente reactivo está enlazado al complejo de metal de transición mediante los dos restos de histidina, en el que el componente de ensayo comprende un sustrato, un metabolito, un pseudo-sustrato o un…

(27/11/2013) Un procedimiento para fabricar una tinta de reactivo enzimático para su uso en tiras reactivas analíticas, comprendiendo el procedimiento: determinar una primera relación entre la humectabilidad de un material de sílice hidrófobo representativo y al menos una primera pendiente de calibración u ordenada en el origen de una tira reactiva analítica que incluye una tinta de reactivo enzimático que contiene el material de sílice hidrófobo representativo, definiendo la primera relación una humectabilidad mínima que proporciona una primera pendiente de calibración aceptable u ordenada en el origen que proporciona determinación adecuadamente exacta y precisa de un analito de interés; determinar una segunda relación que define la humectabilidad de una mezcla de un material de sílice…

(25/11/2013) Una tinta reactiva enzimática para su uso en tiras de ensayo analítico que comprende: una cantidad de material de sílice hidrofóbica; una cantidad de surfactante; y una cantidad de enzima, donde las cantidades del material de sílice hidrofóbica y del surfactante en la tinta reactiva enzimática se predeterminan usando: una primera relación entre mojabilidad de un material representativo de sílice hidrofóbica y al menos una primera pendiente o intercepción de calibración de una tira de ensayo analítico que incluye una tinta reactiva enzimática que contiene el material representativo de sílice hidrofóbica, definiendo la primera relación una mojabilidad…

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(11/11/2013) Una tira para test de multianalito cofacial que comprende: una primera capa aislante; una capa eléctricamente conductora dispuesta sobre la primera capa aislante, incluyendo la capa eléctricamente conductora; un primer electrodo de trabajo con una primera almohadilla de contacto de analito; y un segundo electrodo de trabajo con una segunda almohadilla de contacto de analito; una capa espaciadora estampada colocada encima de la capa eléctricamente conductora, definiendo la capa espaciadora estampada una cámara que recibe una única muestra de fluido corporal en la misma que cubre el primer electrodo de trabajo y el segundo electrodo de trabajo, teniendo la cámara que recibe una única muestra de fluido corporal…

(11/11/2013) Una tira de ensayo analítico que comprende: un sustrato; y una capa de reagente dispuesta sobre una parte del sustrato, incluyendo la capa de reagente una tinta de reagente enzimático que comprende: una cantidad de material de sílice hidrofóbica; una cantidad de surfactante; y una cantidad de enzima, donde las cantidades del material de sílice hidrofóbica y el surfactante en la tinta de reagente enzimático se predeterminan usando: una primera relación entre mojabilidad de un material de sílice hidrofóbica representativo y al menos una primera curva o intercepción de calibrado de una tira de ensayo analítico que incluye una tinta de reagente enzimático que contiene el material de sílice hidrofóbica representativo,…

(10/10/2013) Una isoforma de un co-regulador transcripcional, en la que la isoforma es: a) una isoforma de MED 12 según se expone en SEC ID N.ºs: 100-104 o b) una secuencia enteramente complementaria de una cualquiera de las isoformas de a).

(09/10/2013) Un método para determinar el perfil de metilación de ADN de una célula, tejido u organismo, comprendiendo el método las etapas de: a. proporcionar una población de fragmentos de ADN escindidos al azar o sometidos a cizalla a partir de una célula, tejido, u organismo, en donde el DNA comprende fragmentos metilados y no metilados; b. agotar el ADN metilado o no metilado de la población; y c. cuantificar la cantidad de al menos una secuencia de ADN metilado en la población agotada o del ADN no metilado en la población agotada con respecto a la cantidad de la al menos una secuencia en el ADN genómico total.

(24/09/2013) Un polímero rédox de alto peso molecular hidrófilo iónico para su uso en sensores electroquímicos basados enenzimas, estando el polímero rédox de alto peso molecular hidrófilo iónico constituido por: un polímero hidrófilo que incluye porciones iónicas; y una pluralidad de mediadores rédox unidos formados de monómeros que contienen mediador,en el que el peso molecular del polímero de alto peso molecular hidrófilo iónico es superior a 16 kg/mol,en el que el polímero hidrófilo está formado de monómeros hidrófilos seleccionados de acrilamida,hidroximetacrilato de etilo, metacrilato de glicerol, N-vinilpirrolidinona y N-isopropilacrilamida, en el que las porciones iónicas están formadas de monómeros seleccionados de monómeros catiónicos deamonio cuaternario, monómeros catiónicos de amonio terciario y monómeros aniónicos de…

(20/09/2013) El uso de un inhibidor de proteína fosfatasa seleccionado de un inhibidor de la subunidad catalítica de la proteínafosfatasa 1 (PP1), un inhibidor de GADD34, y un inhibidor del complejo de PP1/GADD34, en combinación con unproducto utilizado en un tratamiento de un cáncer seleccionado de etopósido o mitomicina C, para preparar unacomposición farmacéutica para prevenir o tratar un cáncer en un mamífero.

(12/09/2013) Antagonista de KLβ para utilizar en un método de tratamiento de un trastorno asociado con la expresión oactividad de KLβ, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz del antagonista de KLβ a un individuo,en el que el trastorno es un tumor, un cáncer o un trastorno proliferativo celular, y en el que el antagonista de KLβ es un anticuerpo contra KLβ.

(12/08/2013) Una composición farmacéutica que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y una sal de 1-metilnicotinamida de fórmula (I) : en donde R5 es H; R6 es -COHN2; n es 1; y X-es un contraión fisiológicamente adecuado; en donde la 10 composición se formula para la administración oral.

(01/08/2013) Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes. Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades.

(30/07/2013) Molécula que responde a la fórmula (I): X-E-SiCl3 en la que: X representa la función de isocianato -N≥C≥O, E representa una cadena de alquilo, lineal, ramificado o cíclico, que comprende de 4 a 30 átomos de carbono, Epuede comprender una función de puente seleccionada del grupo que comprende: -O-, -S-, -NH-, -COO-, arilo,y en la que X y SiCl3 están separados por una cadena, como mínimo, de 4 átomos de carbono.

(29/07/2013) Un método para medir, en sangre, la concentración de un compuesto a analizar, comprendiendo el método:construir un sistema de reacción que contiene el compuesto a analizar, una enzima de oxidación-reducción y unmediador de electrones; medir la concentración del compuesto a analizar utilizando un procedimientoelectroquímico; en el que se usa un compuesto de Ru como mediador de electrones, y adicionalmente en el que el métodocomprende: una primera etapa de producir un reductor del compuesto de Ru en el sistema de reacción; una segunda etapa de aplicar voltaje al sistema de reacción para oxidar el reductor, y medir el valor de la corrientede respuesta correlacionado con la cantidad de electrones desprendidos por el reductor; y una tercera etapa de calcular la concentración del compuesto a analizar en base al valor de la corriente…

(10/07/2013) Composición farmacéutica que comprende cristales de oxalato-descarboxilasa, donde los cristales de oxalatodescarboxilasaestán reticulados con un agente reticulante y tienen una actividad que corresponde al menos aaproximadamente el 100% de la actividad de una forma soluble de la oxalato-descarboxilasa.

(10/06/2013) Un método de determinación del riesgo de insuficiencia cardiaca en un mamífero que comprende determinar en una muestra biológica obtenida del mamífero el nivel de cada una de los biomarcadores IL-6, MCP-1, IL-10, VEGF, y EGF en la muestra, en donde un resultado positivo de al menos tres de dichos biomarcadores en la muestra es indicativo de un riesgo de insuficiencia cardiaca en el mamífero y en donde un resultado positivo está representado por un aumento en la concentración de cualquiera de IL-6, MCP-1, IL-10 y VEGF, y una disminución en la concentración de EGF en la muestra en comparación con una concentración mediana de cada una de los biomarcadores en una población dada.

(25/03/2013) Un sensor de ensayo electroquímico para detectar la concentración de un analito en una muestra de ensayode fluido, comprendiendo el sensor de ensayo: una base no conductora que proporciona una ruta del flujo para la muestra de ensayo de fluido,incluyendo la base un contraelectrodo , un electrodo de trabajo y un sub-elemento (40a) sobreuna superficie superior del mismo, acoplándose el contraelectrodo y el electrodo de trabajo paraestar en comunicación eléctrica con un detector de corriente eléctrica; una capa de reacción sobre al menos la superficie del electrodo de trabajo, comprendiendo la capa de reacción una enzima y mediador que reacciona con el analito para hacer que se transfieranelectrones entre el analito y el electrodo de…

(08/03/2013) Método para someter a ensayo la homocisteína (Hcy) en una muestra sin separación cromatográfica,comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra que contiene o que se sospecha que contiene Hcy, con un cosustrato de Hcyun enzima conversor de Hcy en una reacción de conversión de Hcy para formar un producto de conversión deHcy y un producto de conversión de cosustrato de Hcy, en el que el cosustrato de Hcy es la S-adenosilmetionina(SAM), el enzima conversor de Hcy es la homocisteína S-metiltransferasa dependiente de S-adenosilmetionina(SAM), el producto de conversión de Hcy es la metionina (Met) y el producto de conversión…

(17/10/2012) Una tira reactiva analítica que comprende: un sustrato ; una capa de reactivo enzimático ; una capa superior dispuesta sobre la capa de reactivo enzimático , teniendo la capa superior unaprimera porción (24a) y una segunda porción opaca (24b); y una cámara receptora de muestra definida en la tira reactiva analítica, teniendo la cámara receptora demuestra una porción de trabajo y una porción que no es de trabajo; caracterizada porque: la porción de trabajo es aquella porción de la cámara receptora de muestra que debe llenarse con unamuestra para permitir unos resultados precisos durante el uso de la tira reactiva analítica , y la porciónque no es de trabajo está configurada para contener un volumen remanente de muestra…