CIP-2021 : C12Q 1/6853 : usando cebadores o moldes modificados.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/6853[3] › usando cebadores o moldes modificados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/6853 · · · usando cebadores o moldes modificados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y reactivos para la detección de proximidad molecular usando proteínas de unión a ácido nucleico guiadas por ARN.

(18/03/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: DAVIS,GREGORY D, PALHAN,VIKAS, KREADER,CAROL A.

Un complejo de sonda de detección de proximidad adecuado para ensayo de ligadura de proximidad que comprende una primera sonda que comprende (i) una primera proteína de unión a ácido nucleico guiada por ARN que es una sistema asociado a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR) (Cas) genomanipulado (CRISPR/Cas) de origen no natural que comprende una proteína CRISPR/Cas y un ARN guía y (ii) un primer oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al primer sistema CRISPR/Cas; el complejo comprende además una segunda sonda que comprende (a) un segundo sistema CRISPR/Cas y un segundo oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al segundo sistema CRISPR/Cas o (b) un anticuerpo dirigido contra una proteína asociada a ácido nucleico o una modificación de ácido nucleico y un segundo oligonucleótido que está ligado al anticuerpo dirigido contra la proteína asociada a ácido nucleico o la modificación de ácido nucleico.

PDF original: ES-2788176_T3.pdf

Captura, detección y cuantificación de ARN pequeño.

(07/08/2019) Un método para detectar un ARN pequeño maduro, comprendiendo el método: proporcionar una muestra que comprende una molécula de ARN pequeño que comprende aproximadamente 20-30 nucleótidos que se ha procesado a partir de un precursor de ARN más grande (ARN pequeño maduro); poliadenilar el extremo 3' del ARN pequeño maduro; realizar la transcripción inversa del ARN pequeño maduro poliadenilado usando un cebador de transcripción inversa universal, de modo que se forma así un ADNc del ARN pequeño maduro, en donde el cebador de transcripción inversa universal comprende una parte de poli(T) y una parte de cola, en donde la parte de cola comprende una parte de cebador universal; ligar un adaptador de ligadura universal…

Composiciones y procedimientos para cuantificar una secuencia de ácido nucleico en una muestra.

(22/05/2019) Un procedimiento para cuantificar un producto específico en una reacción de amplificación de corte y extensión, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto una molécula de ácido nucleico objetivo en condiciones sustancialmente isotérmicas con una polimerasa deficiente en exonucleasa, dos o más oligonucleótidos cebadores, en el que cada uno de los oligonucleótidos cebadores comprende de 5' a 3': i. una secuencia de reconocimiento de enzimas de corte; ii. una secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y iii. uno o más nucleótidos modificados con 2'-O-metilo colocados en el extremo 3' de la secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y una enzima de corte que se une…

Ácidos nucleicos para la amplificación de ácidos nucleicos.

(26/03/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: THORNTON, KEITH, MADEPOGU,PAUL, KOFFENBERGER,DANIELLE.

Un kit que comprende: un ácido nucleico de molde aislado para la amplificación de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que tiene una identidad de al menos el 99 % con la SEQ ID NO: 1 o el complemento inverso de la misma; un primer cebador que comprende la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 5; y un segundo cebador que comprende la SEQ ID NO: 4 o la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2705849_T3.pdf

Cebadores modificados para amplificación y detección de ácidos nucleicos.

(23/01/2019) Un método de amplificación de ácidos nucleicos que comprende los pasos de: a) realizar una amplificación de ácidos nucleicos en una muestra, usando un primer cebador que incluye por lo menos un nucleótido modificado que no es susceptible de hidrólisis por una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' ('cebador modificado') y un segundo cebador, en donde la amplificación proporciona un ácido nucleico de cadena doble que comprende una primera cadena que comprende el cebador modificado y una región amplificada cadena abajo; y una segunda cadena; b) incubar el ácido nucleico de cadena doble de a) con una exonucleasa específica de ácido nucleico de cadena doble de 5' a 3' que hidroliza la segunda cadena pero…

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