CIP-2021 : C12Q 1/00 : Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas,
ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.
C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.
C12Q 1/06 · · · Determinación cuantitativa.
C12Q 1/08 · · · · utilizando medios polivalentes.
C12Q 1/10 · · · Enterobacterias.
C12Q 1/12 · · · Bacterias que reducen los nitratos a nitritos.
C12Q 1/14 · · · Estreptococos; Estafilococos.
C12Q 1/16 · · · utilizando productos radiactivos.
C12Q 1/18 · · Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.
C12Q 1/20 · · · utilizando medios polivalentes.
C12Q 1/22 · · Investigación o análisis de las condiciones de esterilidad.
C12Q 1/24 · · Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.
C12Q 1/25 · en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.
C12Q 1/26 · en los que interviene una oxidorreductasa.
C12Q 1/28 · · una peroxidasa.
C12Q 1/30 · · una catalasa.
C12Q 1/32 · · una deshidrogenosa.
C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.
C12Q 1/37 · · peptidasa o proteinasa.
C12Q 1/40 · · amilasa.
C12Q 1/42 · · fosfatasa.
C12Q 1/44 · · esterasa.
C12Q 1/46 · · · colinesterasa.
C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.
C12Q 1/50 · · creatinfosfoquinasa.
C12Q 1/52 · · una transaminasa.
C12Q 1/527 · en los que interviene una liasa.
C12Q 1/533 · en los que interviene una isomerasa.
C12Q 1/54 · en los que interviene la glucosa o la galactosa.
C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.
C12Q 1/58 · en los que interviene la urea o una ureasa.
C12Q 1/60 · en los que interviene el colesterol.
C12Q 1/61 · que hacen intervenir triglicéridos.
C12Q 1/62 · en los que interviene el ácido úrico.
C12Q 1/64 · Investigación o análisis geomicrobiológico, p. ej. para la investigación o búsqueda de petróleo.
C12Q 1/66 · en los que interviene una luciferasa.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C12Q 1/6804 · · Análisis de ácidos nucleicos usando inmunógenos (ensayos inmunológicos G01N 33/53).
C12Q 1/6806 · · Preparación de ácidos nucleicos para análisis, p. ej. para el ensayo de la reacción en cadena de la polimerasa [PCR] (C12Q 1/6804 tiene prioridad).
C12Q 1/6809 · · Métodos para la determinación o identificación de ácidos nucleicos que implican detección diferencial.
C12Q 1/6811 · · Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.
C12Q 1/6813 · · Ensayos de hibridación.
C12Q 1/6816 · · · caracterizados por los medios de detección (C12Q 1/6804 tiene prioridad).
C12Q 1/6818 · · · · implicando la interacción de dos o más marcas, p. ej. transferencia de energía resonante.
C12Q 1/682 · · · · Amplificación de la señal.
C12Q 1/6823 · · · · Liberación de los marcadores unidos.
C12Q 1/6825 · · · · Detección de ácidos nucleicos que implica sensores.
C12Q 1/6827 · · · para detección de mutaciones o polimorfismos.
C12Q 1/683 · · · · implicando enzimas de restricción, p. ej. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción [RFLP].
C12Q 1/6832 · · · Optimización de la reacción de hibridación.
C12Q 1/6834 · · · Acoplamiento enzimático o bioquímico de los ácidos nucleicos a una fase sólida.
C12Q 1/6837 · · · · utilizando matrices ("arrays") o chips de sondas (C12Q 1/6874 tiene prioridad).
C12Q 1/6839 · · · Formación de triple hélice u otras conformaciones de orden superior en ensayos de hibridación.
C12Q 1/6841 · · · Hibridación in situ.
C12Q 1/6844 · · Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.
C12Q 1/6848 · · · caracterizados por los medios para evitar la contaminación o para incrementar la especificidad o la sensibilidad de una reacción de amplificación.
C12Q 1/6851 · · · Amplificación cuantitativa.
C12Q 1/6853 · · · usando cebadores o moldes modificados.
C12Q 1/6855 · · · · Adaptadores de ligadura.
C12Q 1/6858 · · · Amplificación específica de alelo.
C12Q 1/686 · · · Reacción en Cadena de la Polimerasa [PCR].
C12Q 1/6862 · · · Reacción en cadena de la ligasa [LCR].
C12Q 1/6865 · · · Amplificación basada en un promotor, p. ej. una amplificación basada en secuencias de ácidos nucleicos [NASBA], replicación auto-sostenida de secuencias [3SR] o sistema de amplificación basada en transcripción [TAS].
C12Q 1/6867 · · · Amplificación basada en replicasas, p. ej. usando una Q-beta replicasa.
C12Q 1/6869 · · Métodos de secuenciación.
C12Q 1/6872 · · · implicando espectrometría de masas.
C12Q 1/6874 · · · implicando matrices de ácidos nucleicos, p. ej. secuenciación por hibridación [SBH].
C12Q 1/6876 · · Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.
C12Q 1/6879 · · · para la determinación del sexo.
C12Q 1/6881 · · · para la determinación del tipo de tejido o célula, p. ej. sondas de antígenos de leucocitos humanos [HLA].
C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.
C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).
C12Q 1/6888 · · · para la detección o identificación de organismos.
C12Q 1/689 · · · · para bacterias.
C12Q 1/6893 · · · · para protozoos.
C12Q 1/6895 · · · · para plantas, hongos o algas.
C12Q 1/6897 · · implicando genes reporteros unidos funcionalmente a promotores.
C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO ELECTROBIOQUIMICO, SISTEMA Y ELECTRODOS PARA DETERMINAR UN MIEMBRO DE UN PAR DE RECONOCIMIENTO.
(16/12/2002). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: WILLNER, ITAMAR, BLONDER, RON, DAGAN, ARIE, RUBIN, SHAI, RIKLIN, AZALIA, COHEN, YAEL.
UN SISTEMA ELECTROBIOQUIMICO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA, Y OPCIONALMENTE CONCENTRACION, DE UN ANALITO EN UN MEDIO LIQUIDO, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UN ELECTRODO QUE TIENE SOBRE EL INMOVILIZADO UN MIEMBRO DE UN PAR DE RECONOCIMIENTO, SIENDO EL OTRO MIEMBRO DEL CITADO PAR EL CITADO ANALITO, RESULTANDO LA PRESENCIA DEL CITADO ANALYTE EN EL MEDIO EN LA FORMACION DE UN PAR COMPLEJO, SIENDO UN COMPLEJO ENTRE EL CITADO MIEMBRO INMOVILIZADO Y EL CITADO ANALITO; EL SISTEMA COMPRENDE ADEMAS MOLECULAS "REDOX" (MOLECULAS DE REDUCCION-OXIDACION) , CAPACES DE CAMBIAR SU ESTADO REDOX ACEPTANDO ELECTRONES PROCEDENTES DE, O DONANDO ELECTRONES A, EL ELECTRODO; PRODUCIENDO UN CAMBIO LA FORMACION DEL PAR COMPLEJO SOBRE EL ELECTRODO, SOBRE LA RESPUESTA ELECTRICA DEL SISTEMA, CON LO QUE PUEDE DETERMINARSE LA PRESENCIA, Y OPCIONALMENTE LA CONCENTRACION, DEL CITADO ANALITO EN EL MEDIO.
SISTEMA DE MUESTREO BIOSENSOR IONTOFORETICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: POTTS, RUSSELL, O., TIERNEY, MICHAEL, J., TAMADA, JANET, A., KIM, LYNN, PARRIS, NORMAN A.
SE DESCRIBE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA EXTRACCION TRANSDERMICA CONTINUA DE ANALITOS PRESENTES EN UN SISTEMA BIOLOGICO. EL SISTEMA PUEDE SER UTILIZADO PARA DETECTAR Y/O MEDIR LA CONCENTRACION DEL ANALITO UTILIZANDO UN MEDIO DE DETECCION BIOSENSOR ELECTROQUIMICO. EL SISTEMA UTILIZA OPTATIVAMENTE IONTOFORESIS INVERSA PARA REALIZAR LA EXTRACCION TRANSDERMICA CONTINUADA DE LOS ANALITOS.
METODO PARA DETECTAR DEFICIENCIA DE METILTIOADENOSINA FOSFORILASA EN CELULAS DE MAMIFERO.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.
UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.
POLIPEPTIDOS DE LA FAMILIA DEL GEN DE LA SEMAFORINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GOODMAN, COREY S., KOLODKIN, ALEX L., MATTHES, DAVID, BENTLEY, DAVID R., O\'CONNOR, TIMOTHY.
UNA CLASE NOVEDOSA DE PROTEINAS, SEMAFORINAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SEMAFORINAS, PEPTIDOS DE SEMAFORINA, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS SEMAFORINAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN. LOS PEPTIDOS DE SEMAFORINA Y AGONISTAS RECEPTORES Y ANTAGONISTAS PROPORCIONAN POTENTES MODULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR NERVIOSO Y REGENERACION. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA FILTRAR GRUPOS QUIMICOS PARA REGULADORES DEL CRECIMIENTO/DIFERENCIACION CELULAR; ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS DEL GEN DE SEMAFORINA PARA USAR EN LA LOCALIZACION GENETICA, COMO PRUEBAS PARA GENES RELACIONADOS, Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS GENETICAS; SISTEMAS ANIMALES Y CELULARES ESPECIFICOS PARA EL DESARROLLO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOSSELMAN, SIETSE, DIJKEMA, REIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO QUE CODIFICA NUEVOS RECEPTORES DE ESTROGENOS, LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHO ADN, RECEPTORES QUIMERICOS QUE INCLUYEN PARTES DE LOS NUEVOS RECEPTORES Y SUS USOS.
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…
METODOS DE DETECCION Y TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN LOS ANTIGENOS PEPTIDICOS HLA-A2/TIROSINASA.
(16/09/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, RENAULT, JEAN-CHRISTOPHE, LETHE, BERNARD.
Un péptido aislado que consta de la secuencia de aminoácidos Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val. Método para determinar la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en una muestra como diagnóstico de melanoma en un individuo del cual se ha tomado dicha muestra, que comprende poner en contacto una muestra que contiene células sanguíneas mononucleares de un individuo de interés con células de melanoma que presentan en su superficie complejos de moléculas de HLA-A2 y el péptido Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val, y determinar una entre (i) la proliferación de las células T citolíticas en dicha muestra que contiene células sanguíneas mononucleares y (ii) la lisis de dichas células de melanoma, como una determinación de la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en dicha muestra, siendo dicha presencia indicativa de melanoma en dicho individuo.
1,2-DIOXETANOS QUIMIOLUMINISCENTES RICOS EN ELECTRONES SUSTITUIDOS EN ARILO.
(16/09/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, HU, ROGER, C.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO SUSTITUIDOS POR ARILO RICOS EN ELECTRONES QUIMIOLUMINISCENTES EN DONDE EL GRUPO ARILO ES POLISUSTITUIDO POR GRUPOS DONADORES DE ELECTRONES ADECUADOS DE TAL MODO QUE EL PATRON DE EMISION DE LUZ DE LA MOLECULA DE COMO RESULTADO UN VALOR LUMINISCENTE MUY ALTO, CON LO QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO UN ENSAYO SENSIBLE Y PRECISO DE HAPTENOS, SUSTANCIAS DE ANALISIS, POLINUCLEOTIDOS Y SIMILARES. ESTOS COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO QUE CONTIENEN ARILO SUSTITUIDO SE PUEDEN UTILIZAR COMO ETIQUETAS DIRECTAS EN UN INMUNOENSAYO O CUANDO SE DERIVAN CON UN GRUPO DE ABANDONO APROPIADO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTRATO PARA UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS. LA INUSUAL QUIMIOLUMINISCENCIA DE LOS COMPUESTOS PERMITE CONTROLAR EXACTAMENTE EL MOMENTO EN QUE HA DE TENER LUGAR LA REACCION LUMINISCENTE.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA TINCION GRAM DE TRES REACTIVOS Y EQUIPO PARA LLEVARLO A CABO.
(01/09/2002). Solicitante/s: DIFCO LABORATORIES. Inventor/es: MESZAROS, AMY, TAYLOR, STRENKOSKI, LEON, F.
UN METODO PARA LA COLORACION GRAM DE UN ESPECIMEN QUE CONTIENE BACTERIAS, QUE INCLUYE LOS PASOS DE REALIZAR UNA COLORACION DE LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS EN EL ESPECIMEN, FIJANDO LA COLORACION A UNA BACTERIA GRAM POSITIVA, Y SIMULTANEAMENTE DECOLORANDO Y APLICANDO UNA COLORACION OPUESTA A BACTERIAS GRAM NEGATIVAS EN EL ESPECIMEN.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ACIDO LACTICO EN MATERIALES ORGANICOS DE INTERES ALIMENTARIO Y BIODETECTOR PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/09/2002). Solicitante/s: CO.RI.AL. S.C.P.A. Inventor/es: AZZONI, ALFREDO, BELICCHI, CORRADO, CAVALIERI, BARBARA, MAZZEI, FRANCO, BOTRE\', CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE ACIDO LACTICO EN MATERIALES ORGANICOS DE INTERES ALIMENTICIO QUE IMPLICA REACCIONAR EN UN MEDIO ACUOSO ESTABILIZADOR UNA MUESTRA DE DICHOS MATERIALES, O UNA DISOLUCION OBTENIDA DE SU EXTRACCION, CON UN SISTEMA ENZIMATICO QUE COMPRENDE L(+) OXIDASA DE LACTATO, D DESHIDROGENASA DE LACTATO Y PEROXIDASA DE RABANO BLANCO Y LA MEDICION DE LA CONCENTRACION DEL OXIGENO PRODUCIDO COMO RESULTADO DE LA OXIDACION DEL ACIDO LACTICO CONTENIDO EN DICHA MUESTRA CON UN ELECTRODO AMPERIMETRICO QUE ES SELECTIVO PARA EL OXIGENO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN BIOSENSOR QUE PUEDE SER USADO PARA LLEVAR A CABO EL METODO ANTERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(01/08/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION DE UNA SUBSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE AFECTA A LOS PROCESOS INTRACELULARES, COMPRENDIENDO EL METODO: (A) EL CULTIVO DE UNA CELULA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA (I) UNA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE (GFP) QUE TIENE UN SITIO DE RECONOCIMIENTO PARA LA PROTEINA QUINASA O (II) UNA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE EN LA QUE UNO O MAS AMINOACIDOS HAN SIDO SUSTITUIDOS, INSERTADOS O DELECIONADOS PARA OBTENER UN DOMINIO DE UNION DE UN SEGUNDO MENSAJERO O UN SITIO DE RECONOCIMIENTO DE UNA ENZIMA O (III) UN POLIPEPTIDO HIBRIDO DE LA PROTEINA FLUORESCENTE VERDE (GFP) O UNA GFP MODIFICADA Y UN SITIO DE RECONOCIMIENTO PARA UNA ENZIMA O UN DOMINIO DE UNION PARA UN SEGUNDO MENSAJERO EN UNAS CONDICIONES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE LA SECUENCIA…
MEMBRANAS SENSORAS MEJORADAS.
(16/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMBINACIONES DE MEMBRANA DE ELECTRODO PARA USO EN ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES Y BIOSENSORES. EN ADICION, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMBINACIONES DE MEMBRANA DE ELECTRODO Y EL USO DE ELECTRODOS SELECTIVOS DE IONES Y BIOSENSORES QUE INCORPORAN TALES COMBINACIONES DE MEMBRANAS DE ELECTRODOS EN LA DETECCION DE ANALITOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS USADOS EN COMBINACIONES DE MEMBRANA DE ELECTRODO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS INCLUYEN UN LIPIDO ENLAZADOR PARA USO EN LA UNION DE UNA MEMBRANA QUE INCLUYE UNA PLURALIDAD…
TIRA DE ENSAYO DE BIOSENSOR ELECTROQUIMICO.
(16/06/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UNA TIRA DE ENSAYO DE BIOSENSORES ELECTROQUIMICOS CON UN VOLUMEN MINIMO DE MUESTRA SANGUINEA DE UNOS 9 MICROLITROS. LA TIRA DE ENSAYO TIENE ELECTRODOS DE TRABAJO Y CONTRAELECTRODOS QUE TIENEN SUSTANCIALMENTE EL MISMO TAMAÑO Y ESTAN HECHOS DEL MISMO MATERIAL ELECTRICAMENTE CONDUCTIVO COLOCADO SOBRE UN PRIMER SUSTRATO AISLANTE . SUPERPUESTO A LOS ELECTRODOS VA UN SEGUNDO SUSTRATO AISLANTE , QUE INCLUYE UNA PARTE RECORTADA QUE FORMA UN DEPOSITO DE REACTIVO. LA PARTE RECORTADA DEJA EXPUESTA UNA ZONA MAS PEQUEÑA DEL CONTRAELECTRODO QUE DEL ELECTRODO DE TRABAJO. UN REACTIVO DE ANALISIS CUBRE LAS ZONAS DE LOS ELECTRODOS DE TRABAJO Y CONTRAELECTRODOS QUE DEJA EXPUESTAS…
UNION POR PRESION DE COMPLEJOS BIOMOLECULARES.
(01/03/2002). Solicitante/s: BIOSEQ, INC. Inventor/es: LITT, GERALD, J., LAUGHARN, JAMES, A., JR., GREEN, DAVID, J., HESS, ROBERT, A., PAULUS, HENRY.
LA INVENCION SE REFIERE A LA DISOCIACION INTERMEDIADA POR LA PRESION DE UN SUJETO DE ANALISIS COMPLEJADO CON UN COMPAÑERO DE UNION ENDOGENO PARA HACER POSIBLE LA DETECCION DE UN COMPLEJO FORMADO A PARTIR DEL SUJETO DE ANALISIS Y DE UN FACTOR DE UNION EXOGENO, A LA ASOCIACION INTERMEDIADA POR A LA PRESION DE UN SUJETO DE ANALISIS Y UN COMPAÑERO DE UNION EXOGENO PARA HACER POSIBLE UNA DETECCION MAS RAPIDA Y/O MAS SENSIBLE DE UN SUJETO DE ANALISIS, Y A LA ASOCIACION Y A LA DISOCIACION INTERMEDIADA POR LA PRESION DE COMPLEJOS BIOMOLECULARES PARA HACER POSIBLE LA SEPARACION DE UNA BIOMOLECULA DE UNA MEZCLA COMPLEJA. PUEDE UTILIZARSE PRESION PARA MEJORAR ENSAYOS MEDIANTE DISOCIACION DE COMPLEJOS DE SUJETOS DE ANALISIS ENDOGENOS Y PARA MEJORAR LA VELOCIDAD Y LA SENSIBILIDAD DE ENSAYO MEDIANTE LA ASOCIACION DE LAS MOLECULAS DEL SUJETO DE ANALISIS CON COMPAÑEROS DE UNION EXOGENAMENTE SUMINISTRADOS. TAMBIEN PUEDE USARSE PRESION PARA MEJORAR LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE MEZCLAS CONTAMINADAS.
METODO PARA LA SUPRESION DE LA INHIBICION DE REACCIONES INDUCIDAS POR ENZIMAS MEDIANTE DETERGENTES IONICOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, MCALLISTER, DIANE LISA.
UNOS METODOS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR DETERGENTES NO IONICOS PARA SUPRIMIR LA INHIBICION ENZIMATICA EN UNA DISOLUCION DE REACCION DEBIDO A LA PRESENCIA DE DETERGENTE IONICO DE INHIBICION. ANTES DE LA REACCION, LA MEZCLA DE REACCION SE DA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DETERGENTE NO IONICO Y SE AGITA. LA ENZIMA SE AÑADE ENTONCES, Y LA REACCION ENZIMATICA ES LA PERMITIDA PARA EL PROCESO. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS EXPRESIONES PREFERIDAS DE LA PRESENTE INVENCION, Y LOS EQUIPOS PARA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE UNA MUESTRA BIOLOGICA EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE IONICO.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA REDUCIR LA POLARIZACION EN SENSORES AMPEROMETRICOS.
(01/01/2002) SE PROPORCIONAN UN METODO Y APARATO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ANALISIS DE FLUIDO, APLICANDO LA MUESTRA DE ANALISIS DE FLUIDO A LA SUPERFICIE DE UN ELECTRODO MOTOR EL CUAL ESTA ELECTROQUIMICAMENTE CONECTADO A UN ELECTRODO DE REFERENCIA CUYA SUPERFICIE SOPORTA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA ENZIMA ESPECIFICA PARA EL ANALITO. UN MEDIADOR ES REDUCIDO EN RESPUESTA A UNA REACCION ENTRE EL ANALITO Y LA ENZIMA. SE APLICA UN POTENCIAL DE OXIDACION ENTRE LOS ELECTRODOS PARA DEVOLVER AL MENOS UNA PORCION DEL MEDIADOR A SU FORMA OXIDADA ANTES DE DETERMINAR LA CONCENTRACION DEL ANALITO PARA DE ESTA FORMA INCREMENTAR LA EXACTITUD DE LA DETERMINACION DEL ANALITO. DESPUES DE ESTE POTENCIAL APLICADO INICIALMENTE, EL CIRCUITO ES CONMUTADO…
METODO, ARTICULO DE ENSAYO Y SISTEMA PARA REALIZAR ANALISIS.
(16/12/2001). Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es: ZWEIG, STEPHEN, E.
ENSAYOS DE ANALISIS LIQUIDOS SE REALIZAN EN UNA MATRIZ POROSA QUE CONTIENE REACTIVOS DESHIDRATADOS QUE PRODUCEN UN PRODUCTO DE REACCION VISIBLEMENTE DETECTABLE. LA APLICACION DE UNA MUESTRA DE LIQUIDO A LA MATRIZ POROSA SE DETECTA MEDIANTE LA MEDICION DE UNA GOTA EN RESISTENCIA A TRAVES DE LA MATRIZ. UN ARTICULO DE PRUEBA PREFERIDO PARA LA REALIZACION DEL METODO INCLUYE LA MATRIZ Y UN PAR DE ELECTRODOS SEPARADOS EN CONTACTO ELECTRICO CON UNA ZONA DE REACCION EN LA MATRIZ. EL ARTICULO DE PRUEBA SE UTILIZA EN COMBINACION CON UNA UNIDAD DE DETECCION QUE TIENE ELEMENTOS PARA COMPROBAR LOS ELECTRODOS PARA DETERMINAR CUANDO HA DISMINUIDO LA RESISTENCIA ELECTRICA EN LA MATRIZ. LOS METODOS Y APARATOS DE ENSAYO SON PARTICULARMENTE UTILES PARA REALIZAR ENSAYOS DE ENZIMAS DONDE ES CRITICA UNA SEÑAL DESARROLLADA COMO UNA FUNCION DE TIEMPO.
ESTABILIZADOR DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO.
(16/12/2001). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: BATESON, JOSEPH, E.
LA INCLUSION DE ACIDO SUCCINICO O UNA SAL DEL MISMO PARA ESTABILIZAR COMPOSICIONES QUE INCLUYEN OXIDASA DE GLUCOSA Y/O FERRICIANIDA. TIPICAMENTE, EL ACIDO SUCCINICO O SAL DE ACIDO SUCCINICO ESTA INCLUIDO EN UN REAGENTE DIAGNOSTICO UTILIZADO EN TIRAS DE PRUEBA O SOLUCIONES DE PRUEBA UTILES PARA EL ANALISIS DE GLUCOSA DE UNA MUESTRA DE FLUIDO.
COMPOSICIONES DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AGENTES EXTENDEDORES Y USOS DE LAS MISMAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: RAPKIN, MYRON, DIEBOLD, ERIC, AZHAR, ABOL, USMANI, ARTHUR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION POLIMERICA UTIL PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UN POLIMERO, UN SISTEMA REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE LA SUSTANCIA DE ANALISIS Y UN EXTENSOR. EL ULTIMO COMPONENTE ALIVIA LA PEGAJOSIDAD DE LA COMPOSICION Y ASI REDUCE LOS DAÑOS DURANTE LA PREPARACION DE UN APARATO DE ENSAYO. LA MICA ES EL EXTENSOR PARTICULARMENTE PREFERENTE.
CUANTIFICACION DE TOXINAS PARALIZANTES (PSP) POR FLUORIMETRIA EN CELULAS EXCITABLES.
(01/12/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BOTANA LOPEZ,LUIS MIGUEL, RODRIGUEZ VIEYTES,MERCEDES, VIEITES BAPTISTA DE SOUSA,JUAN MANUEL, LEIRA SANMARTIN,FRANCISCO, LOUZAO OJEDA,M. DEL CARMEN.
Cuantificación de toxinas paralizantes (PSP) por fluorimetría en células excitables, para detectar y cuantificar las toxinas paralizantes (paralytic shellfish poison, PSP) presentes en un extracto de moluscos contaminado, basada en el mecanismo de acción farmacológico de las toxinas. Se desglosa en 3 etapas durante las cuales se registra la fluorescencia de forma continua. 1) Adición del indicador fluorescente de potencial bis- oxonol a una suspensión de células excitables. 2) Despolarización de las células con la toxina veratridina. 3) Inhibición dosis dependiente de la despolarización por las toxinas PSP. La inhibición se evalúa en función de las variaciones en el potencial de membrana que se manifiesta como cambios en la fluorescencia. La técnica rápida, específica y sensible es de especial interés económico-sanitario en muestras de extractos de moluscos bivalvos contaminados durante las mareas rojas.
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR LA RESPUESTA DE UN BIOSENSOR.
(16/11/2001). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: ABEL, ALLISON L., D\'ORAZIO, PAUL A., DALZELL, BONNIE C., MCCAFFREY, ROBERT R., URETSKY, LAURA S.
SE HA HALLADO QUE LA IMIDAZOLA Y LOS NEUTRALIZADORES RELACIONADOS MEJORAN LA ACTIVIDAD DE LOS CONSERVANTES, POR EJEMPLO BIEN 1) UNA MEZCLA DE 5-CLORO-2-METIL-4-ISOTIAZOLIN-3-ONA Y 2-METIL-4-ISOTIAZOLIN-3-ONA O BIEN 2) 5-BROMO-5-NITRO-1,3DIOXANO , QUE SON UTILIZADOS EN REACTIVOS CLINICOS DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE HA ENCONTRADO QUE ESTOS NEUTRALIZADORES Y CIERTOS SURFACTANTES, TALES COMO BRIJ 700 Y LOS SURFACTANTES HIDROFILICOS RELACIONADOS, MEJORAN LA PRECISION Y EXACTITUD DE LOS BIODETECTORES DE ENZIMAS.
UTILIZACION DE BCL-2 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.
(01/11/2001) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA QUE DA COMO RESULTADO LA MUERTE CELULAR APOPTOTICA. EL METODO INCLUYE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN CELULAS AFECTADAS POR LA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES VIRALES. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE PROLONGACION DE LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DE CELULAS TRASPLANTADAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. EL METODO INCLUYE EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN UNA POBLACION DE CELULAS Y EL TRASPLANTE A UN SUJETO DE LA POBLACION DE CELULAS QUE TIENEN ACTIVIDAD BCL-2 INCREMENTADA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES…
BIOSENSOR POTENCIOMETRICO Y METODO DE UTILIZACION DEL MISMO.
(16/09/2001) UN BIOSENSOR POTENCIOMETRICO, TIRA DE PRUEBA, REACTIVO Y UN METODO POTENCIOMETRICO PARA DETECCION O MEDICION DE UNA ANALITA DE UNA MUESTRA LIQUIDA. EL BIOSENSOR INCLUYE ELECTRODOS DE INDICACION Y REFERENCIA, , Y UN REACTIVO , QUE SE EXTIENDE SOBRE UNA PARTE DE LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO DE INDICACION . EL REACTIVO INCLUYE GENERALMENTE UNA ENZIMA Y UN MEDIADOR DE REDOX. CUANDO UNA MUESTRA DE FLUIDO (POR EJEMPLO, SANGRE) QUE CONTIENE UNA ANALITA (POR EJEMPLO, GLUCOSA) SE AÑADE AL REACTIVO, LA ENZIMA (POR EJEMPLO, OXIDASA DE GLUCOSA) CATALIZA UNA ENZIMA QUE IMPLICA UNA REACCION, UN MEDIADOR DE REDOX (POR EJEMPLO, FERRICIANURO POTASICO), Y UNA ANALITA. ESTA REACCION PUEDE SER MONITORIZADA MEDIANTE LA MONITORIZACION DEL POTENCIAL ELECTRICO EN LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO DE INDICACION. EL BIOSENSOR POTENCIOMETRICO…
EXPRESION DE RECEPTORES ACOPLADOS A UNA PROTEINA G EN LEVADURA.
(16/08/2001) SE PRESENTA UNA CELULA DE LEVADURA TRANSFORMADA QUE CONTIENE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA HOMOLOGO QUE CODIFICA UN RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G DE UN MAMIFERO Y UNA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE MAMIFERO. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA ES CAPAZ DE EXPRESARSE EN LA CELULA, PERO LA CELULA ES INCAPAZ DE EXPRESAR UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE LA PROTEINA G ENDOGENA (G(ALFA) DE LA LEVADURA). LAS CELULAS SON UTILES PARA FILTRAR COMPUESTOS QUE SEAN ACEPTADOS POR LA PROPORCION DE DISOCIACION DE G(ALFA) A PARTIR DE G(BETA)GAMMA EN UNA CELULA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION DE DNA UTIL PARA OBTENER CELULAS…
COMPUESTOS Y SU UTILIZACION EN UNA ESTRATEGIA DE SINTESIS BINARIA.
(01/06/2001). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: FODOR, STEPHEN, P., A., STRYER, LUBERT, WINKLER, JAMES, L., HOLMES, CHRISTOPHER, W., SOLAS, DENNIS, W.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRATEGIA SINTETICA PARA LA CREACION DE DIVERSIDAD QUIMICA DE GRAN ESCALA. LOS GRUPOS DE PROTECCION FOTOINESTABLES, QUIMICAMENTE DE FASE SOLIDA, Y DE FORMA FOTOLITOGRAFICA SON UTILIZADOS PARA CONSEGUIR SINTESIS QUIMICA PARALELA DIRIGIBLE ESPACIALMENTE DE LUZ DIRECTA. SE UTILIZAN TECNICAS DE ENMASCARAMIENTO BINARIO EN UNA INCORPORACION. SE DA A CONOCER UN SISTEMA REACTOR, GRUPOS DE PROTECCION FOTOELIMINABLES, COLECCION DE DATOS MEJORADOS Y TECNICAS DE MANEJO. SE SUMINISTRA TAMBIEN UNA TECNICA PARA LA EXPLORACION DE MOLECULAS ENLAZADAS.
MASCARA IMPERMEABLE A SEÑALES QUIMICAS.
(16/05/2001) UNA MASCARA IMPERMEABLE A LAS SEÑALES QUIMICAS SE COLOCA EN EL FLUJO DE ELECTROLITO DE MODO QUE LA MASCARA SE ENCUENTRA ENTRE UNA FUENTE DE SEÑALES QUIMICAS Y UN ELECTRODO DE TRABAJO QUE ES SENSIBLE A LA SEÑAL QUIMICA TRANSPORTADA DESDE LA FUENTE (POR EJEMPLO POR DIFUSION). LA CONFIGURACION DE LA MASCARA ES TAL QUE LA MASCARA EVITA SUSTANCIALMENTE TODO EL TRANSPORTE DE SEÑALES QUIMICAS DESDE LA FUENTE DE SEÑALES QUIMICAS QUE TIENE UN COMPONENTE DE VECTOR RADIAL RELATIVO AL PLANO DE LA MASCARA Y LA CARA CATALITICA DEL ELECTRODO DE TRABAJO, DE MODO QUE SE PERMITE PRINCIPALMENTE SOLO UN TRANSPORTE DE SEÑALES QUIMICAS QUE ES SUSTANCIALMENTE PERPENDICULAR A LA SITUACION DE LA MASCARA Y A LA SUPERFICIE CATALITICA DEL ELECTRODO DE TRABAJO. REDUCIENDO…
ELECTROINMUNOENSAYOS ANALITICOS Y ELECTROENSAYOS DE RECONOCIMIENTO BIOLOGICO.
(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: COSTA GARCIA,AGUSTIN, GONZALEZ GARCIA,MARIA BEGOÑA, FERNANDEZ SANCHEZ,CESAR.
Electroinmunoensayos analíticos y electroensayos de reconocimiento biológico. Un objeto de la invención es la cuantificación de oro en disolución utilizando plata como elemento sensibilizador. Un segundo objeto es la cuantificación de partículas de oro en suspensión.
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR PERTURBACIONES CAUSADAS POR HEMOGLOBINA EN EL ANALISIS DE MUESTRAS MEDICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEISHEIT, RALPH, PFITSCHLER, ELKE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE HEMOGLOBINA LIBRE MEDIANTE MEDIDA BIOCROMATICA OPTICA EN UNA LONGITUD DE ONDA DE MEDIDA PRINCIPAL Y UNA SECUNDARIA, UTILIZANDOSE UNA LONGITUD DE ONDA DE MEDIDA SECUNDARIA POR ENCIMA DE 475 NM QUE CONTIENE BANDAS DE ABSORCION DE LA HEMOGLOBINA.
METODO DE FABRICACION DE ELECTRODOS POR SENSOR.
(01/04/2001). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: DIEBOLD, ERIC, R., SURRIDGE, NIGEL, A., WILSEY, CHRISTOPHER, D., KORDAL, RICHARD, J.
UN METODO PARA FABRICAR ELECTRODOS BIOCOMPATIBLES DE ALTA RESOLUCION QUE PERMITE LA PRODUCCION DE UN SENSOR ELECTROQUIMICO CAPAZ DE DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANALITO DE FORMA PRECISA EN UNA MUESTRA DE TAMAÑO MUY PEQUEÑO. UN MATERIAL CONDUCTOR ELECTRICO SE FIJA A UN PRIMER SUBSTRATO AISLANTE . UN SEGUNDO SUBSTRATO AISLANTE SE FIJA DESPUES AL MATERIAL CONDUCTOR ELECTRICO Y SE ESTRUCTURA MEDIANTE FOTOLITOGRAFIA PARA DEFINIR UN AREA DE ELECTRODO . ALTERNATIVAMENTE, EL MATERIAL CONDUCTOR ELECTRICO PUEDE SER DIRECTAMENTE IMPRESO EN UN SUBSTRATO DE TABLERO DE CIRCUITOS IMPRESOS, ESTANDAR EN EL CASO DE UNA ELECTRODO CONTADOR O DE REFERENCIA. EN CUALQUIER CASO, EL SUBSTRATO PUEDE SER RIGIDO O FLEXIBLE. CUANDO LOS ELECTRODOS PRODUCIDOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SON USADOS EN UN SENSOR ELECTROQUIMICO QUE INCLUYE UN REACTIVO, LAS AREAS DE ELECTRODO PEQUEÑAS Y ALTAMENTE DEFINIDAS PERMITEN REALIZAR MEDIDAS DE ANALITO ELECTROQUIMICO ALTAMENTE PRECISAS EN MUESTRAS DE TAMAÑO MUY PEQUEÑO.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS PARA LA DETECCION DE ANALITOS MEDIANTE MEDICION DE LA REMANENCIA, Y SU UTILIZACION.
(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTITZ, ROMAN, TRAHMS, LUTZ, WEITSCHIES, WERNER, BUNTE, THOMAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION CUANTITATIVA DE ANALITOS EN LAS FASES LIQUIDAS Y SOLIDAS MEDIANTE MEDICION DE LA REMANENCIA; LAS COMPOSICIONES APTAS PARA TAL FIN Y SU USO EN LA ANALITICA.
PASTA ENZIMATICA POLIMERIZABLE POR UV PARA LA PRODUCCION DE BIOSENSORES, Y BIOSENSORES PRODUCIDOS CON ELLA.
(01/02/2001). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: ROHM, INGRID, GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE, BILITEWSKI, URSULA, DR., GESELLSCHAFT FUR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PASTA DE ENZIMA POLIMERIZABLE UV PARA LA ELABORACION DE BIOSENSORES DE CAPA ESPESA EN PRODUCCION EN MASA, QUE SE ENCUENTRA CON CAPACIDAD DE PRESION DE TAMIZADO, CON AL MENOS UNA ENZIMA APLICADA EN EL MATERIAL DE BASE ASI COMO EVENTUALMENTE MEDIADORES Y/O COFACTORES. UN BIOSENSOR DE CAPA ESPESA, ELABORABLE CON ESTA PASTE DE ENZIMA, PUEDE SER UTILIZADO DE FORMA VENTAJOSA PARA PROCESOS DE MEDICION AMPEROMETRICOS.
METODOS PARA LA DETECCION Y EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN ANTIGENOS PEPTIDOS HLA-A2/TIROSINASA.
(01/01/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, LETHE, BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE MOLECULAS DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE LA TIROSINASA EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETIVO DE LA INVENCION.
