CIP-2021 : C12Q 1/6811 : Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/6811[2] › Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/6811 · · Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Rhoq como diana farmacéutica para trastornos neurológicos.

(15/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, NEUBRAND,Veronika Elisabeth.

Rhoq como diana farmacéutica para trastornos neurológicos. La invención hace referencia al uso del gen Rhoq como diana farmacológica para el cribado, ensayo, y/o validación de moléculas, compuestos, agentes, y moduladores útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurológicas, preferiblemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferiblemente, la invención hace referencia también a moléculas, compuestos, agentes, y moduladores capaces de inhibir la expresión del gen Rhoq, induciendo un fenotipo neuroprotector de células microgliales lo que posibilita reducir o detener los procesos de neurodegeneración que ocurren mamíferos, preferiblemente humanos.

PDF original: ES-2766855_A1.pdf

ARHGEF6 como diana farmacéutica para trastornos neurológicos.

(15/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, NEUBRAND,Veronika Elisabeth.

Arhgef6 como diana farmacéutica para trastornos neurológicos. La invención hace referencia al uso del gen Arhgef6 como diana farmacológica para el cribado, ensayo, y/o validación de moléculas, compuestos, agentes, y moduladores útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurológicas, preferiblemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferiblemente, la invención hace referencia también a moléculas, compuestos, agentes, y moduladores capaces de inhibir la expresión del gen Arhgef6, induciendo un fenotipo neuroprotector de células microgliales lo que posibilita reducir o detener los procesos de neurodegeneración que ocurren en mamíferos, preferiblemente en humanos.

PDF original: ES-2766950_A1.pdf

Un método para identificar o producir un aptámero.

(25/12/2019) Un método para identificar o para producir un aptámero en un proceso de selección in vitro, que comprende las etapas de: (a) preparar una mezcla candidata de ácidos nucleicos, en donde la mezcla comprende al menos un nucleótido, que se modifica para comprender una funcionalización introducida por química de clic, en donde el nucleótido modificado comprende una nucleobase modificada con alquino, que se modifica adicionalmente a través de una cicloadición 1,3 dipolar de una azida, para producir una nucleobase modificada con azida-alquino, en donde la nucleobase que se ha modificado para contener el grupo azida-alquino era un nucleótido etinil-dU, dA, dC o dG; …

Ácidos nucleicos y métodos para detectar anomalías cromosómicas.

(10/07/2019) Un método de detección sistemática para la aneuploidía en un feto, que comprende: a) obtener una muestra de ácido nucleico que se aísla a partir de una muestra de sangre materna; b) capturar una pluralidad de secuencias diana de interés en la muestra de ácido nucleico que se obtiene en la etapa a) mediante el uso de una o más poblaciones de sondas de inversión molecular (MIP) para producir una pluralidad de replicones, en donde cada una de las MIP en la población de MIP comprende en secuencia los siguientes componentes: primer brazo de polinucleótidos de focalización, primera etiqueta molecular única, ligador polinucleotídico, segunda etiqueta molecular única, segundo brazo de polinucleótidos de focalización;…

Escisión de ADN dirigida por ARN mediante el complejo Cas9-ARNcr.

(10/07/2019) Un procedimiento in vitro para la modificación específica de sitio de una molécula de ADN diana, comprendiendo el procedimiento poner en contacto, en condiciones adecuadas, una molécula de ADN diana; y una endonucleasa de ADN guiada por ARN que comprende al menos una secuencia de ARN y al menos uno de un motivo de sitio activo RuvC y un motivo de sitio activo HNH; en el que la endonucleasa de ADN guiada por ARN es un complejo Cas9-ARNcr comprendiendo dicho complejo Cas9-ARNcr una Cas9, ARNcr y ARNtracr para dar como resultado la molécula de ADN diana modificada en una región que está determinada por la unión complementaria del ARNcr a la molécula de ADN diana, comprendiendo el procedimiento adicionalmente ensamblar el complejo polipéptido-polirribonucleótidos in…

Procedimiento para la identificación de complejos altamente afines a base de dos ligandos y un receptor.

(16/05/2019) Procedimiento para la identificación sensible de complejos altamente afines a base de dos ligandos y un receptor , que comprende las siguientes etapas a) interacción de una pluralidad de diferentes complejos a base de ligandos de una quimioteca con al menos un receptor en una solución, presentando los ligandos de la quimioteca un ADN o ARN de cadena sencilla con una longitud de bases mayor que 10 bases, que está unido de manera químicamente covalente a los ligandos , y en donde más de 10 bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una primera parte de los ligandos son complementarias a bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una segunda parte de los ligandos , y en donde los ligandos están complejados a través de hibridación del ADN o ARN para formar complejos de ligandos; b)…

Procedimiento para la identificación de aptámeros.

(28/11/2018) Procedimiento para la identificación de aptámeros, que comprende - La puesta en contacto de una mezcla de oligonucleótidos con una estructura objetivo de aptámero, y el enlace de al menos una parte de los oligonucleótidos a la estructura objetivo, - La separación de oligonucleótidos que se han unido a la estructura objetivo de aptámero, de la estructura objetivo de aptámero y de oligonucleótidos no unidos a la estructura objetivo de aptámero, - La amplificación separada espacialmente de todos los nucleótidos que se han unido a la estructura objetivo de aptámero, y la generación de amplificados separados espacialmente para cada oligonucleótido, conteniendo cada amplificado predominantemente una clase de oligonucleótidos, - La asignación de una identificación de emplazamiento específica en cada amplificado…

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