CIP-2021 : C12Q 1/6895 : para plantas, hongos o algas.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/6895[4] › para plantas, hongos o algas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/6895 · · · · para plantas, hongos o algas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos y kits para la detección del mildiú pulverulento.

(29/07/2020). Solicitante/s: BAYER S.A.S. Inventor/es: VACHER,SÉBASTIEN, DUBOURNET,PATRICE, CHERRAD,SEMCHEDDINE.

Un cebador oligonucleotídico seleccionado del grupo que consiste en: (i) oligonucleótidos que tienen la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1; (ii) oligonucleótidos que tienen una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1; (iii) oligonucleótidos que tienen una secuencia de nucleótidos de al menos nucleótidos contiguos de los oligonucleótidos SEQ ID NO: 1,2 o sus secuencias de nucleótidos complementarias, con la excepción del oligonucleótido específico que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2821751_T3.pdf

Marcadores genéticos para Myb28.

(17/06/2020). Solicitante/s: SEMINIS VEGETABLE SEEDS, INC.. Inventor/es: MITHEN,RICHARD F, TRAKA,MARIA, BRUGMANS,BART W.

Un método para determinar si el genotipo de una planta de hortaliza crucífera se asocia con un nivel aumentado de glucosinolato, que comprende obtener una muestra de ácidos nucleicos de dicha planta o una porción de la misma y detectar en dichos ácidos nucleicos un polimorfismo en el locus Myb28 que está unido genéticamente a un nivel aumentado de glucosinolato, en donde el polimorfismo y el locus Myb28 que confieren un rasgo de glucosinolato aumentado están genéticamente unidos y exhiben una puntuación LOD mayor de 3,0.

PDF original: ES-2814849_T3.pdf

Método para la detección rápida de Candida auris y el diagnóstico de la infección causada por este patógeno.

(26/05/2020). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE. Inventor/es: VALENTIN GOMEZ,EULOGIO, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, AZNAR GIMENO,Elena, SANTIAGO FELIPE,Sara, TORMO MAS,María Ángeles, PEMÁN GARCÍA,Javier, PLA BLASCO,Luis, RUIZ GAITÁN,Alba Cecilia.

Método para la detección rápida de Candida aurisy el diagnóstico de la infección causada por este patógeno. La presente invención se relaciona con un biosensor que comprende un soporte poroso con un indicador en el interior de los poros, y un oligonucleótido que reconoce de forma específica Candida auris, en donde el oligonucleótido está anclado a la superficie del soporte poroso en una posición tal que controla, en ausencia/presencia de ADN de C.auris, la salida del indicador al exterior. Asimismo, la invención también se relaciona con el uso de dicho biosensor para la detección y/o la cuantificación de C. auris, y para el diagnóstico de enfermedades causadas por C. auris.

PDF original: ES-2763043_B2.pdf

PDF original: ES-2763043_A1.pdf

Procedimientos y composiciones para identificar plantas de pepino resistentes al moho velloso.

(08/04/2020) Un procedimiento de obtención de germoplasma de pepino que comprende las etapas de: a) analizar plantas de pepino para detectar la presencia de al menos un primer marcador genético genéticamente enlazado a un QTL que confiere resistencia al Moho Velloso; y b) seleccionar al menos una primera planta de pepino que comprenda el marcador genético y el QTL que confiere resistencia al Moho Velloso; en el que el QTL se mapea a una posición entre la secuencia representada por el marcador de SNP NN0223689 y el marcador de SNP NN0228148 caracterizado por las SEQ ID NOs: 56 y 69, respectivamente, que se mapean a aproximadamente 41,0 cM y 82,3 cM en el mapa genético del grupo de enlace denominado cromosoma 5 del pepino;…

Planta Brassica que comprende un alelo indehiscente mutante.

(11/09/2019) Un alelo mutante defectivo parcial de un gen IND, en el que el gen IND comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 3 desde el nucleótido en la posición 46 hasta el nucleótido en la posición 633, la SEQ ID NO: 3, la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7; (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 4 desde el aminoácido en la posición 16 hasta el aminoácido en la posición 210, o la SEQ ID NO: 4, en el que dicho alelo mutante defectivo parcial comprende…

Procedimiento de mejora de cepas de levadura.

(11/09/2019) Procedimiento para mejorar una cepa de levadura híbrida de interés industrial, que comprende: a) la transferencia de la levadura de un medio rico a un medio de esporulación, preferiblemente sin fuente de carbono fermentable ni de nitrógeno; b) la incubación de las levaduras en el medio de esporulación durante un tiempo suficiente para inducir la formación de roturas de dobles cadenas dependientes de Spo11; c) la puesta en contacto de las levaduras con una fuente de carbono y de nitrógeno antes de la segregación reductora de los cromosomas de la primera división de la meiosis con el fin de obtener las levaduras recombinadas; d) la recuperación de las levaduras recombinadas; y e) el cribado o la selección de las levaduras recombinadas con el fin de identificar las que presentan la mejora deseada, …

Evento DAS-40278-9 que incorpora add-1, líneas transgénicas de maíz relacionadas e identificación evento-específico de las mismas.

(11/07/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, ARNOLD,NICOLE, CUI,YUNXING CORY, ZHOU,NING, BRYAN,JILL, MAUM,DONALD, GILLES,GREG, HAMILTON,JENNIFER, VANOPDORP,NATHAN, KAISER,TINA.

Una planta de maíz transgénico que comprende un genoma, comprendiendo dicho genoma la SEQ ID NO:29.

PDF original: ES-2719599_T3.pdf

Evento transgénico MON 88701 del algodón y procedimientos de uso del mismo.

(19/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BRINKER, RONALD, J., FENG,Paul,C.C, MALVEN,MARIANNE, BURNS,WEN C, KENDIG,JOHN A, LECLERE,SHERRY, LUTKE,JENNIFER LYNN.

Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de las SEQ ID NO: 1-8 y 10, y sus complementos, en la que la molécula de ADN recombinante comprende un casete de expresión transgénico integrado que confiere tolerancia a las aplicaciones de los herbicidas dicamba y glufosinato a una planta de algodón.

PDF original: ES-2743728_T3.pdf

Gen Rƒ4 restaurador de la esterilidad masculina citoplasmática (CMS) tipo C de maíz, marcadores moleculares y su uso.

(05/06/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: GREENE,THOMAS,W, THOMPSON,STEVEN,A, REN,RUIHUA, NAGEL,BRUCE, KUMPATLA,SIVA P, ZHENG,PEIZHONG, CUTTER,GARY L.

Un método para identificar una planta que comprende un gen restaurador funcional de la esterilidad masculina citoplasmática tipo C de maíz, el método comprende: aislar las moléculas de ácido nucleico de una planta; y tamizar las moléculas de ácido nucleico aisladas para detectar una molécula de ácido nucleico que comprende un alelo marcador de Rf4 en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:105, la SEQ ID NO:109, la SEQ ID NO:111, la SEQ ID NO:115, las SEQ ID NO:118-120, la SEQ ID NO:123, la SEQ ID NO:126, la SEQ ID NO:134; y los marcadores denominados ID de polimorfismo núm. 1-106 en la Tabla 3, en donde la presencia del alelo marcador de Rf4 en la secuencia de ácido nucleico es indicativa de un gen restaurador funcional de la esterilidad masculina citoplasmática tipo C de maíz.

PDF original: ES-2744675_T3.pdf

Evento de soja 9582.814.19.1 resistente a insectos y tolerante a herbicidas.

(28/05/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DRIPPS,JAMES E, CUI,YUNXING CORY, ZHOU,NING, BARD,NATHAN, BRADFISCH,GREG, HOFFMAN,THOMAS, PAREDDY,DAYAKAR, PARKHURST,DAWN M, TOLEDO,SANDRA G, WIGGINS,BARRY.

Un método para controlar insectos que comprende exponer insectos a plantas de soja resistentes a insectos, comprendiendo dichas plantas de soja un segmento polinucleotídico que tiene al menos una identidad de 95% con SEQ ID NO: 14, que comprende el evento de soja 9582.814.19.1, en donde una semilla de soja representativa ha sido depositada en la Colección de Cultivos Tipo Americana (ATCC) con el número de acceso PTA-12006.

PDF original: ES-2714432_T3.pdf

Sistemas y métodos para el genotipado de material vegetal.

(22/05/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ARNOLD,RANDAL, COPE,MATTHEW PAUL, SCHARES,JUSTIN ANDREW, YUN,YUE.

Un método para analizar uno o más embriones vegetales, que comprende: (a) (i) recoger material celular desprendido de uno o más embriones vegetales mediante la agitación del uno o más embriones vegetales en un medio no destructivo; o (ii) obtener una porción de agar en contacto con un embrión vegetal, en donde dicha porción comprende material celular desprendido de dicho embrión vegetal; (b) obtener ADN del material celular desprendido; y (c) realizar un análisis molecular del ADN obtenido en la etapa (b).

PDF original: ES-2732754_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para la firmeza de la sandía.

(27/02/2019). Solicitante/s: SEMINIS VEGETABLE SEEDS, INC.. Inventor/es: JUAREZ,BENITO, BACHLAVA,ELENI, KING,JOSEPH J, MILLS,JEFFREY M, WENTZELL,ADAM M.

Un procedimiento de detección en al menos una planta de sandía de un genotipo asociado con un fenotipo de carne de sandía ultra-firme que comprende la detección en al menos una planta de sandía de un alelo de al menos un ácido nucleico polimórfico que está unido genéticamente a un QTL asociado con un tipo de carne de sandía firme y los mapas dentro de 5 cM o 1 cM de dicho QTL asociado con un fenotipo de carne de sandía firme, en el que dicho QTL asociado con un fenotipo de carne de sandía firme está en una región genómica flanqueada por los loci NW0251464 (SEQ ID NO: 1) y NW0250266 (SEQ ID NO: 18).

PDF original: ES-2727672_T3.pdf

Portaobjetos para micromatrices y método para detectar algas tóxicas.

(06/02/2019) Un sistema de matriz que comprende un portaobjetos para micromatrices configurado para detectar simultáneamente una diversidad de organismos en una muestra, en donde el portaobjetos para micromatrices comprende sondas de ácido nucleico que tienen fragmentos de secuencia de ARN 18S o 28S únicos para cada organismo o grupo taxonómico del mismo, en donde la pluralidad de organismos comprende organismos de algas tóxicas y en donde algunas de las sondas de ácido nucleico son específicas para la detección de la especie de cada organismo a detectar y otras sondas de ácido nucleico son específicas para la detección de al menos un taxón de nivel superior al que pertenece cada organismo a detectar, en donde el portaobjetos para micromatrices comprende: a.…

Marcadores genéticos para resistencia a orobanca en girasol.

(23/01/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: EL SAYED,SADIK, HOEFT,ERIC, LI,ZENGLU, TULSIERAM,LOMAS.

Un método para identificar una planta de girasol o germoplasma de girasol que tiene un fenotipo de resistencia del Sistema II a Orobanche, que comprende detectar en una planta de girasol o germoplasma de girasol al menos un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP por sus siglas en inglés) de un locus marcador que está asociado con dicho fenotipo, en donde el locus marcador está representado por la SEQ ID NO: 2 o presenta una frecuencia de recombinación inferior al 5 % con respecto al locus marcador de la SEQ ID NO: 2 y mapea para el grupo de unión 4.

PDF original: ES-2711627_T3.pdf

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