CIP-2021 : C12Q 1/00 : Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas,

ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00[m] › Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.

C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

C12Q 1/06 · · · Determinación cuantitativa.

C12Q 1/08 · · · · utilizando medios polivalentes.

C12Q 1/10 · · · Enterobacterias.

C12Q 1/12 · · · Bacterias que reducen los nitratos a nitritos.

C12Q 1/14 · · · Estreptococos; Estafilococos.

C12Q 1/16 · · · utilizando productos radiactivos.

C12Q 1/18 · · Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.

C12Q 1/20 · · · utilizando medios polivalentes.

C12Q 1/22 · · Investigación o análisis de las condiciones de esterilidad.

C12Q 1/24 · · Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.

C12Q 1/25 · en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.

C12Q 1/26 · en los que interviene una oxidorreductasa.

C12Q 1/28 · · una peroxidasa.

C12Q 1/30 · · una catalasa.

C12Q 1/32 · · una deshidrogenosa.

C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.

C12Q 1/37 · · peptidasa o proteinasa.

C12Q 1/40 · · amilasa.

C12Q 1/42 · · fosfatasa.

C12Q 1/44 · · esterasa.

C12Q 1/46 · · · colinesterasa.

C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.

C12Q 1/50 · · creatinfosfoquinasa.

C12Q 1/52 · · una transaminasa.

C12Q 1/527 · en los que interviene una liasa.

C12Q 1/533 · en los que interviene una isomerasa.

C12Q 1/54 · en los que interviene la glucosa o la galactosa.

C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.

C12Q 1/58 · en los que interviene la urea o una ureasa.

C12Q 1/60 · en los que interviene el colesterol.

C12Q 1/61 · que hacen intervenir triglicéridos.

C12Q 1/62 · en los que interviene el ácido úrico.

C12Q 1/64 · Investigación o análisis geomicrobiológico, p. ej. para la investigación o búsqueda de petróleo.

C12Q 1/66 · en los que interviene una luciferasa.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C12Q 1/6804 · · Análisis de ácidos nucleicos usando inmunógenos (ensayos inmunológicos G01N 33/53).

C12Q 1/6806 · · Preparación de ácidos nucleicos para análisis, p. ej. para el ensayo de la reacción en cadena de la polimerasa [PCR] (C12Q 1/6804 tiene prioridad).

C12Q 1/6809 · · Métodos para la determinación o identificación de ácidos nucleicos que implican detección diferencial.

C12Q 1/6811 · · Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.

C12Q 1/6813 · · Ensayos de hibridación.

C12Q 1/6816 · · · caracterizados por los medios de detección (C12Q 1/6804 tiene prioridad).

C12Q 1/6818 · · · · implicando la interacción de dos o más marcas, p. ej. transferencia de energía resonante.

C12Q 1/682 · · · · Amplificación de la señal.

C12Q 1/6823 · · · · Liberación de los marcadores unidos.

C12Q 1/6825 · · · · Detección de ácidos nucleicos que implica sensores.

C12Q 1/6827 · · · para detección de mutaciones o polimorfismos.

C12Q 1/683 · · · · implicando enzimas de restricción, p. ej. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción [RFLP].

C12Q 1/6832 · · · Optimización de la reacción de hibridación.

C12Q 1/6834 · · · Acoplamiento enzimático o bioquímico de los ácidos nucleicos a una fase sólida.

C12Q 1/6837 · · · · utilizando matrices ("arrays") o chips de sondas (C12Q 1/6874 tiene prioridad).

C12Q 1/6839 · · · Formación de triple hélice u otras conformaciones de orden superior en ensayos de hibridación.

C12Q 1/6841 · · · Hibridación in situ.

C12Q 1/6844 · · Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.

C12Q 1/6848 · · · caracterizados por los medios para evitar la contaminación o para incrementar la especificidad o la sensibilidad de una reacción de amplificación.

C12Q 1/6851 · · · Amplificación cuantitativa.

C12Q 1/6853 · · · usando cebadores o moldes modificados.

C12Q 1/6855 · · · · Adaptadores de ligadura.

C12Q 1/6858 · · · Amplificación específica de alelo.

C12Q 1/686 · · · Reacción en Cadena de la Polimerasa [PCR].

C12Q 1/6862 · · · Reacción en cadena de la ligasa [LCR].

C12Q 1/6865 · · · Amplificación basada en un promotor, p. ej. una amplificación basada en secuencias de ácidos nucleicos [NASBA], replicación auto-sostenida de secuencias [3SR] o sistema de amplificación basada en transcripción [TAS].

C12Q 1/6867 · · · Amplificación basada en replicasas, p. ej. usando una Q-beta replicasa.

C12Q 1/6869 · · Métodos de secuenciación.

C12Q 1/6872 · · · implicando espectrometría de masas.

C12Q 1/6874 · · · implicando matrices de ácidos nucleicos, p. ej. secuenciación por hibridación [SBH].

C12Q 1/6876 · · Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.

C12Q 1/6879 · · · para la determinación del sexo.

C12Q 1/6881 · · · para la determinación del tipo de tejido o célula, p. ej. sondas de antígenos de leucocitos humanos [HLA].

C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.

C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).

C12Q 1/6888 · · · para la detección o identificación de organismos.

C12Q 1/689 · · · · para bacterias.

C12Q 1/6893 · · · · para protozoos.

C12Q 1/6895 · · · · para plantas, hongos o algas.

C12Q 1/6897 · · implicando genes reporteros unidos funcionalmente a promotores.

C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Fármacos para eliminar nitrógeno para su uso en un procedimiento para tratar un trastorno de retención de nitrógeno.

(03/05/2017). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.

Gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método de tratar un trastorno de retención de nitrógeno en un sujeto, en donde el método comprende ajustar la dosificación de gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para alcanzar un nivel de amoniaco en sangre en ayunas que es menor o igual a la mitad del límite superior del normal (ULN) para ale amoniaco en sangre, en donde el ajuste de la dosificación comprende: a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas para el sujeto; b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el ULN para el amoniaco en sangre; y c) administrar al sujeto una dosificación aumentada de gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas tiene un valor que es mayor de la mitad del ULN.

PDF original: ES-2629859_T3.pdf

Sistemas y métodos para discriminar solución de control de una muestra fisiológica.

(26/04/2017) Un método para distinguir entre una muestra de sangre y una muestra acuosa que no es sangre, comprendiendo el método: (a) aplicar un primer potencial de prueba, E1, entre un primer electrodo y un segundo electrodo durante un primer intervalo de tiempo, T1, donde E1 ≥ -20mV y T1 es entre t≥0s y t≥1s, cuando una muestra se introduce en una célula electroquímica y medir una primera corriente transitoria; (b) aplicar un segundo potencial de prueba, E2, entre dicho primer electrodo y dicho segundo electrodo durante un segundo intervalo de tiempo, T2, donde E2 ≥ -0,3mV y T2 es entre t≥1s y t≥4s, siendo el segundo potencial suficiente para oxidar un mediador reducido en el segundo electrodo y medir una segunda corriente transitoria; (c) aplicar un tercer potencial de prueba, E3, entre dicho primer electrodo y dicho segundo…

Método de medición electroquímico de glucosa con detección de error.

(19/04/2017) Un método para determinar una concentración de glucosa con un sistema que tiene una tira de prueba y un medidor que tiene un circuito de prueba, incluyendo un microprocesador, comprendiendo el método: iniciar una reacción química entre un electrodo de referencia y un segundo electrodo de trabajo revestido de una capa de reactivo y entre el electrodo de referencia y un primer electrodo de trabajo revestido de una capa de reactivo de la tira de prueba; muestrear una pluralidad de corrientes de prueba en el primer y el segundo electrodos de trabajo después de que la muestra de sangre se ha aplicado a la tira de prueba para iniciar la reacción química; en donde el muestreo comprende determinar una proporción de corriente de cada corriente de prueba…

Un método para supervisar la presencia de microorganismos formadores de biopelícula en la industria del papel.

(19/04/2017) Un método para detectar la presencia de microorganismos formadores de biopelícula en un proceso de elaboración de papel o cartón para determinar la necesidad de un agente antibiopelícula en el proceso, caracterizado por las etapas que comprenden: (a) someter un dispositivo de muestreo que comprende una pluralidad de protuberancias elongadas apoyadas sobre un soporte en la línea de proceso durante un período de tiempo para permitir que dichos microorganismos formen una biopelícula in situ en dicho proceso sobre la superficie del muestreador, (b) tratar la superficie del muestreador con dicha biopelícula formada sobre el mismo en soluciones de uno…

Microelectrodos nanoestructurados y dispositivos de biodetección que los incorporan.

(12/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: KELLEY,Shana, TAFT,Bradford, SOLEYMANI,LEYLA, FANG,ZHICHAO, SARGENT,EDWARD.

Dispositivo de biodetección que comprende: un sustrato; al menos un cable eléctricamente conductor sobre el sustrato; una capa aislante que recubre el cable, teniendo la capa aislante una abertura que define un espacio en el que se expone una parte del cable; y un microelectrodo nanoestructurado depositado dentro de la abertura, en el que el microelectrodo está adaptado por medio de un sistema de indicador electrocatalítico para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular; en el que: el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo, y el microelectrodo nanoestructurado está en contacto eléctrico con la parte expuesta del cable.

PDF original: ES-2636664_T3.pdf

Uso de películas finas de sílices mesoporosas como materiales sensibles en sensores gravimétricos para la detección o el análisis de vapores de compuestos nitrados.

(12/04/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MONTMEAT,PIERRE, HAIRAULT,LIONEL, BELLEVILLE, PHILIPPE, PRENE, PHILIPPE, THERY-MERLAND,FRÉDÉRIC, LE GUEVEL,XAVIER.

Uso de una película fina de sílice mesoporosa que se ha obtenido mediante un procedimiento sol-gel como material sensible en un sensor gravimétrico para la detección o el análisis de vapores de uno o más compuestos nitrados, en el que la sílice está funcionalizada con grupos metilo.

PDF original: ES-2633140_T3.pdf

Método de fabricación de lotes de tiras de ensayo que tienen una característica de calibración predeterminada.

(12/04/2017). Solicitante/s: LIFESCAN SCOTLAND LIMITED. Inventor/es: ALVAREZ-ICAZA, MANUEL, MARSHALL, ROBERT, MACFIE,GAVIN, PHIPPEN,NICK, DELANEY,KEVIN, DUFFUS,KEITH, JARVIS,TIM, LAMACKA,MARTIN, RUSSELL,ROBERT.

Un método de fabricación de una pluralidad de tiras de ensayo, comprendiendo el método: fabricar una primera pluralidad de tiras de ensayo, comprendiendo cada tira de ensayo un electrodo de trabajo recubierto con una formulación de reactivo que tiene una primera densidad; calibrar la primera pluralidad de tiras de ensayo para determinar una primera pendiente; calcular una segunda densidad basada en la primera pendiente y una pendiente objetivo; fabricar una segunda pluralidad de tiras de ensayo, comprendiendo cada tira de ensayo un electrodo de trabajo recubierto con una formulación de reactivo que tiene una segunda densidad.

PDF original: ES-2626637_T3.pdf

Método para diagnosticar y tratar encefalitis o epilepsia.

(29/03/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.

Un método para diagnosticar a) una encefalitis autoinmune, b) un tumor oculto que provoca una encefalitis autoinmune, o c) en un sujeto con epilepsia, un tumor que provoca la epilepsia, comprendiendo el método testar una muestra biológica de un sujeto para determinar la presencia de un anticuerpo contra un receptor GABAB, en el que la presencia de dicho anticuerpo en dicha muestra biológica es indicativa de que el sujeto tiene a) una encefalitis autoinmune, o b) un tumor oculto que provoca dicha encefalitis autoinmune, o c) en los casos en los que el sujeto tiene epilepsia, la presencia de dicho anticuerpo es indicativa de un tumor en dicho sujeto que provoca dicha epilepsia.

PDF original: ES-2625660_T3.pdf

Un ensayo de la respuesta inmunitaria mediada por células.

(22/03/2017). Solicitante/s: Cellestis Limited. Inventor/es: BOYLE,JEFF, MANKTELOW,EMILY.

Un método para medir la actividad de la respuesta inmunitaria mediada por células en un sujeto, y dicho método comprende poner en contacto linfocitos de una muestra de sangre obtenida del sujeto con un antígeno y un agonista R848 del receptor de tipo Toll (TLR) 7/8 a una concentración de 0,01 μg/ml a 0,1 μg/ml y medir la presencia o elevación del nivel de interferón-5 γ (IFN-γ) de los linfocitos, en el que la presencia o el nivel de IFN-γ es indicativo del nivel de respuesta mediada por células del sujeto.

PDF original: ES-2628627_T3.pdf

Cry1Fa radiomarcada biológicamente activa y métodos de ensayo de unión al receptor.

(08/03/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: EVANS, STEVEN, L., LI,JIANQUAN, SHEETS,JOEL J.

Una proteína seleccionada del grupo que consiste en holotoxina Cry1Fa y toxina central Cry1Fa en donde dicha proteína está marcada con un isótopo radiactivo de yodo y en donde dicha proteína marcada retiene la capacidad de unirse selectivamente a receptores de las vesículas de membrana del borde en cepillo preparadas a partir de intestinos medios de Spodoptera exigua y Spodoptera frugiperda, en donde la Cry1Fa se radiomarca tomando como diana un resto de Cys C205 localizado en el dominio I de la toxina central Cry1Fa.

PDF original: ES-2620479_T3.pdf

Detección rápida de células en replicación.

(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento: (a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces; (b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y (c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…

Tiras de prueba con almohadillas de contacto unidireccionales apiladas.

(01/03/2017) Una tira de prueba analítica para su uso con un medidor de prueba, comprendiendo la tira de prueba analítica : una primera capa aislante con una superficie superior de la primera capa aislante; una primera capa eléctricamente conductora dispuesta en la superficie superior de la primera capa aislante que incluye: una primera porción de electrodos ; y al menos una almohadilla de contacto eléctrico en comunicación eléctrica con la primer porción de electrodos ; una capa separadora modelada dispuesta sobre la primera capa eléctricamente conductora y que incluye: una porción distal…

Sistema y método para medir un analito en una muestra.

(01/03/2017) Un método de cálculo de una concentración de analito de una muestra, que comprende: introducir una muestra a una célula electroquímica que incluye un primer electrodo y un segundo electrodo; aplicar un primer voltaje de prueba V1 para un primer intervalo de tiempo T1 entre el primer electrodo y el segundo electrodo suficiente para oxidar al menos parcialmente un mediador reducido en el segundo electrodo; aplicar un segundo voltaje de prueba V2 para un segundo intervalo de tiempo T2 entre el primer electrodo y el segundo electrodo suficiente para oxidar al menos parcialmente el mediador reducido en el primer electrodo; calcular una concentración…

MÉTODO Y DISPOSITIVO PARA ANÁLISIS DE MATERIAL BIOLÓGICO, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y USO DEL MISMO.

(30/01/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS. Inventor/es: GONZALEZ MARTIN,Cristina, MARTÍN GALÁN,Aída, MUÑOZ LEZCANO,Sergio, ARMENGOL DE LA HOZ,Miguel Ángel, ALEO LUJÁN,Esther, ARRUZA GÓMEZ,Luis, ARRIBI VILELA,Ana, ESCARPA MIGUEL,Alberto, LÓPEZ GIL,Miguel A, JURADO SÁNCHEZ,Beatriz.

Método dispositivo para análisis de material biológico, método de obtención y uso del mismo. Se detalla en este documento un método de fabricación de un dispositivo de detección de material biológico, dispositivo que presenta una serie de micromotores que pueden ser selectivamente funcionalizados y guiados por el interior de un dispositivo microfluídico en el cual se insertan de tal manera que se puede llevar a cabo de detección de aquellos analitos que se requieran de manera rápida y eficaz. El dispositivo hace uso de nanomotores autónomos que se fabrican mediante diversas técnicas de deposición y/o pulverización catódica.

PDF original: ES-2598878_B1.pdf

PDF original: ES-2598878_A1.pdf

Procedimiento para detectar la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en una muestra.

(11/01/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, DORTET,LAURENT.

Un procedimiento para detectar la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) llevar a cabo la lisis celular en una muestra biológica con el fin de obtener una suspensión enzimática; b) hacer reaccionar una fracción de la suspensión enzimática que se obtiene en la etapa a) con un kit reactivo, comprendiendo dicho kit reactivo - un sustrato de ß-lactamasa de amplio espectro que se selecciona de entre el grupo que consiste en cefalosporinas, aztreonam y cefamicinas, y - un indicador de pH por color que cambiará de color cuando el pH de la mezcla de reacción esté comprendido entre 6,4 y 8,4, en el que un cambio de color después de la etapa b) indica la presencia de bacterias productoras de ß-lactamasa de amplio espectro en la muestra biológica en el que dicha muestra biológica es una muestra de sangre o una muestra de orina.

PDF original: ES-2621823_T3.pdf

Método y kit para medición de superalta sensibilidad de proteína y ácido nucleico, y nuevo sustrato enzimático.

(28/12/2016). Solicitante/s: Miura, Toshiaki. Inventor/es: ITO,ETSURO.

Un metodo para someter a ensayo la actividad enzimatica usando un complejo anticuerpo-enzima, en el que se usa fosfatasa alcalina como la enzima del complejo anticuerpo-enzima y se usa un derivado de androsterona representado por la siguiente formula como un sustrato de la enzima,**Fórmula** en la que X representa un grupo fosfato, e Y1 e Y2 representan conjuntamente un grupo metileno, o Y1 representa hidrogeno e Y2 representa un grupo alcoxi, o un grupo alquilo C1-6 cuando se usa el derivado de androsterona representado por la formula como un sustrato de fosfatasa alcalina, y la cuantificacion de un producto de la reaccion enzimatica se lleva a cabo mediante la produccion de tio-NADH y/o tio-NADPH por reaccion de ciclo enzimatico usando NADH y/o NADPH, tio-NAD y/o tio-NADP, e hidroxiesteroide deshidrogenasa (HSD), y sometiendo a ensayo la cantidad de tio-NADH y/o de tio-NADPH producido, o midiendo el cambio del color por tio-NADH y/o por tio-NADPH producido.

PDF original: ES-2613619_T3.pdf

Membrana de material compuesto para un sensor enzimático.

(30/11/2016). Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY. Inventor/es: XU, CLARKE, MANSOURI, SOHRAB, COSOFRET, VASILE, PAMIDI,PRASAD, SHIN,MELANIE.

Una membrana de material compuesto para un sensor enzimático, que comprende: una capa de membrana interna que comprende una membrana polimerizable regenerable, estando la capa de membrana interna adaptada para funcionar como membrana de rechazo de interferencias; una capa de membrana externa basada en poliuretano, adaptada para su disposición adyacente a un canal de flujo durante su uso; y una capa enzimática dispuesta entre, y en contacto con, las capas interna y externa de la membrana, comprendiendo dicha capa enzimática una matriz que comprende al menos una enzima seleccionada del grupo que consiste en creatinasa y sarcosina oxidasa, un agente de reticulación y un estabilizante enzimático seleccionado del grupo que consiste en polietilenimina, polipropilenimina, poli(N-vinilimidazol), polialilamina, polivinilpiridina, polivinilpirrolidona, polilisina y protamina, en la que la membrana externa está adaptada para controlar la difusión de un analito en la capa enzimática.

PDF original: ES-2614936_T3.pdf

Composiciones y métodos de estabilidad de matriz mejorada.

(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DUVALL,STACY, KACHEL,SIBYLLE, LICA,GEORGETA CAMI, SCHABEL,WILHELM, SCHARFER,PHILIP.

Un elemento de prueba para determinar la cantidad de un analito en un fluido de muestra, que comprende: a) un electrodo de trabajo y un contraelectrodo; b) una matriz de reactivo de película seca que se extiende entre el electrodo de trabajo y el contraelectrodo y configurado para una reacción de electrodo; en el que dicha matriz de reactivo comprende un material delicuescente y uno o más componentes activos eficaces para facilitar una reacción electroquímica deseada, y en el que el material delicuescente se selecciona y proporciona en una cantidad eficaz para absorber de forma preventiva agua de la atmósfera cuando la humedad relativa supera un nivel predeterminado y en el que dicho material delicuescente tiene un punto de delicuescencia entre 50 % de humedad relativa y 80 % de humedad relativa, preferiblemente entre 70 % de humedad relativa y 80 % de humedad relativa y más preferiblemente 75 % de humedad relativa.

PDF original: ES-2603928_T3.pdf

Medición de sustancias en líquidos.

(19/10/2016). Solicitante/s: LIFESCAN SCOTLAND LIMITED. Inventor/es: DAVIES, OLIVER, W., H., LEACH, CHRISTOPHER, P., ALVAREZ-LCAZA,MANUEL.

Un miembro de prueba para medir la concentración de una sustancia en un líquido de muestra que comprende: un miembro base ; y dos partes sensoras de trabajo (6b, 8b) provistas en el miembro base , cada parte sensora de trabajo (6b, 8b) estando dispuesta en uso para generar portadores de carga en proporción a la concentración de dicha sustancia en el líquido de muestra en donde el miembro de prueba está dispuesto de tal manera que el líquido de muestra es limitado a afluir sustancialmente unidireccionalmente a través de dichas partes sensoras de trabajo (6b, 8b) y en donde dichas partes sensoras de trabajo (6b, 8b) se proporcionan una debajo de la otra.

PDF original: ES-2609053_T3.pdf

Conector de celdas electroquímicas.

(19/10/2016) Una celda electroquímica, la celda electroquímica adaptada para la conexión eléctrica con un medidor, la celda comprendiendo un primer sustrato aislante que lleva un primer recubrimiento eléctricamente conductor, un segundo sustrato aislante que lleva un segundo recubrimiento eléctricamente conductor, y una capa separadora aislante dispuesta entre ellos, el primer y el segundo recubrimientos eléctricamente conductores estando dispuestos para encararse entre sí en una relación separada, en la que una porción del primer sustrato aislante que lleva el primer recubrimiento eléctricamente conductor se extiende más allá de un borde del segundo sustrato…

Sensores de analitos con detección de la temperatura, sistemas, y métodos de fabricación y uso de los mismos.

(05/10/2016). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: CHARLTON, STEVEN C., CREAVEN,JOHN P, SUN,HOI-CHEONG STEVE, WU,MU, RIPLEY,PAUL M.

Un sensor de analitos , que comprende: un primer electrodo , que tiene una porcion de acoplamiento de contactos y una porcion de deteccion ; un segundo electrodo , que tiene una porcion de acoplamiento de contactos y una porcion de deteccion ; una zona activa dispuesta en contacto con, y que se extiende entre, las porciones de deteccion del primer electrodo y del segundo electrodo ; caracterizado por una porcion de termopar , que comprende al menos parte de una ruta conductora desde la zona activa hasta la porcion de acoplamiento de contactos del segundo electrodo.

PDF original: ES-2605485_T3.pdf

Tira analítica de doble cámara.

(28/09/2016). Solicitante/s: CILAG GMBH INTERNATIONAL. Inventor/es: ELDER,DAVID, SETFORD,STEVEN, FAULKNER,ALLAN, WALSH,RYAN.

Una tira de prueba analítica, que comprende: una capa de definición modelada que define dos células de muestra separadas fluídicamente, teniendo cada célula de muestra un orificio en un perímetro de la tira de prueba analítica y estando adaptada para recibir una muestra de fluido respectiva a través del orificio respectivo; un electrodo común dispuesto sobre la capa de definición y en comunicación eléctrica con cada una de las células de muestra; y dos electrodos de célula, cada electrodo en comunicación eléctrica con una célula respectiva de la muestra; en donde la capa de definición, el electrodo común y los electrodos de la célula están dispuestos para exponer una porción de superficie del electrodo común y porciones de superficie respectivas de los electrodos de la célula.

PDF original: ES-2668458_T3.pdf

Método de detección de la concentración de un analito en una muestra con una tira reactiva.

(07/09/2016) Un método de una tira reactiva que detecta la concentración de un analito de una muestra, en el que la tira reactiva comprende un sustrato y una región de reacción , la región de reacción comprende un electrodo de trabajo (WE, 121), un electrodo de referencia (RE, 123), y un contraelectrodo (CE, 122) y en el que la región de reacción está revestida con una enzima, el método caracterizado por las etapas de: colocar la muestra en la región de reacción , en la que el analito reacciona con la enzima para generar una pluralidad de electrones y la pluralidad de electrones son transferidos al electrodo de trabajo a través de un mediador; aplicar una primera señal eléctrica de corriente continua (CC) al electrodo de trabajo durante un primer periodo; medir una primera corriente…

Inhibidores de proteína quinasa.

(17/08/2016) Un compuesto de la fórmula 1:**Fórmula** en donde m es un entero de 0 a 1; n es un entero de 0 a 2; R1 se selecciona de alquilo, heteroalquilo, carbociclilo y heterociclilo; R1 también se selecciona de arilo o heteroarilo, en donde el arilo y heteroarilo pueden ser sustituidos adicionalmente por los grupos seleccionados de: 1) Halógeno, 2) Alcoxi, 3) Amino, 4) -N(H)C(O)O-alquilo 5) -N(H)SO2-arilo, 6) -N(H)SO2-heteroarilo, 7) -N(H)CON(H)-arilo, 8) y -N(H)CON(H)-heteroarilo; R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo. R2a y R2b, R2c y R2d o R2e y R2f puede ser fusionado para formar…

Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.

(27/07/2016). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., SAMULOWITZ,Ulrike, VOLLMER,JOERG, JURK,MARION, LIPFORD,GRAYSON, RANKIN,ROBERT.

Una molécula de ácido nucleico inmunoestimulador que tiene al menos un dinucleótido pirimidina-purina (YZ) interno y un esqueleto quimérico, en donde el al menos un dinucleótido YZ interno tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster, en donde opcionalmente cada dinucleótido YZ interno adicional tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster o estabilizado y en donde todos los demás enlaces internucleótidos están estabilizados.

PDF original: ES-2600553_T3.pdf

Ensayos bactericidas de opsonización y dependientes de anticuerpo mediado por el complemento de alto rendimiento.

(20/07/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DONNELLY, JOHN, MAK,PUIYING ANNIE, SANTOS,GEORGE, JANES,JEFFREY EUGENE.

Un procedimiento de alto rendimiento de evaluación de la actividad bactericida de una muestra, que comprende: (a) proporcionar un fluido no gel sellado, que comprende una cantidad de un patógeno, una muestra, un potenciador y un indicador metabólico, en el que el patógeno, la muestra y el potenciador se han incubado durante un período de tiempo suficiente para que la muestra mate a un parte del patógeno si la muestra comprende actividad bactericida o de opsonización; (b) medir el indicador metabólico en tres o más puntos de tiempo durante una segunda incubación; y (c) evaluar la actividad bactericida usando las medidas en los tres o más puntos de tiempo.

PDF original: ES-2596653_T3.pdf

Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de la motilidad del intestino y la vejiga, y de la fibromialgia.

(08/06/2016) Un método, que comprende: proporcionar una muestra biológica de un sujeto que requiere el diagnóstico de un trastorno de la motilidad gastrointestinal, trastorno de la motilidad de la vejiga o fibromialgia; detectar en la muestra biológica, una presencia o un nivel de un anticuerpo anti-vinculina; y determinar una presencia o probable presencia del síndrome de intestino irritable (IBS) si se detecta la presencia del anticuerpo anti-vinculina, si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es más alto que un nivel del control establecido, o si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es significativamente más alto que…

Uso terapéutico de la proteína ß2-microglobulina.

(08/06/2016). Solicitante/s: Beta Innov. Inventor/es: MERSEL,MARCEL, RAKOTOARIVELO,CLOVIS.

Un producto farmacéutico, caracterizado porque consiste en β2-microglobulina, o una variante funcional de esa proteína que presenta al menos un 70 % de identidad con la proteína β2-microglobulina humana, como ingrediente activo en un portador farmacéuticamente aceptable, donde dicho portador farmacéuticamente aceptable es un liposoma.

PDF original: ES-2588710_T3.pdf

Método para implementar funciones de corrección basadas en un umbral para biosensores.

(01/06/2016). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holding AG. Inventor/es: MECKLENBURG,GEORGS A.

Un método para implementar funciones de corrección basadas en un umbral para un biosensor, que comprende las etapas de: aplicar una muestra al biosensor y obtener una medición primaria de un valor de anaIito; obtener una medición secundaria de un efecto secundario; caracterizado por las etapas adicionales de comparar dicha medición secundaria del efecto secundario con un valor umbral; identificar, en respuesta a dichos valores comparados, una función de corrección a partir de una pluralidad de funciones de corrección potenciales en base a dichos valores comparados; y aplicar dicha función de corrección identificada a dicha medición primaria para proporcionar un valor de analito corregido.

PDF original: ES-2588178_T3.pdf

Sistemas y métodos de solución de control discriminatorio de una muestra de sangre fisiológica.

(18/05/2016) Un método para distinguir entre una muestra de sangre y una muestra de solución de control, comprendiendo el método las etapas de: (a) introducir una muestra en una célula electroquímica, la célula electroquímica que comprende: (i) dos electrodos en una relación separada; y (ii) un reactivo; (b) aplicar un primer potencial de prueba (E1), teniendo una primera polaridad, entre los electrodos, y la medición de un primer transitorio de corriente (ia(t)); (c) aplicar un segundo potencial de prueba (E2), teniendo la primera polaridad, entre los electrodos, y la medición de un segundo transitorio de corriente (ib(t)); (d) aplicar un tercer potencial de prueba…

Configuración de conector para celdas electroquímicas y medidores para usar en combinación con las mismas.

(13/04/2016) Una tira de prueba electroquímica sustancialmente plana para la determinación de la presencia y/o cantidad de un analito en una muestra, que comprende: (a) un primer electrodo , un primer conector que comprende dos placas de contacto (134, 141, 141'), y un primer cable conductor que se extiende entre el primer electrodo y el primer conector para establecer una trayectoria para la conducción de una señal eléctrica entre el primer electrodo y el primer conector, (b) un segundo electrodo , un segundo conector que comprende una o más placas de contacto (135, 46, 146, 146'), y un segundo cable conductor que se extiende…

Análisis de expresión génica con oligonucleótidos etiquetados con elementos.

(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método: (a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular; (b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…

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