CIP-2021 : C12Q 1/6876 : Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.
CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/6876[2] › Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6876 · · Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Resolución de fracciones de genoma usando recuentos de polimorfismos.
(10/06/2020) Un método para estimar una fracción del ADN fetal en ADN obtenido de un fluido corporal de un individuo embarazado, el método comprendiendo:
(a) extraer ADN de una muestra de fluido corporal en condiciones que extraen ADN de tanto un genoma materno como un genoma fetal presente en el fluido corporal;
(b) secuenciar el ADN extraído con un secuenciador de ácidos nucleicos en condiciones que producen secuencias de segmentos de ADN que contienen uno o más polimorfismos;
(c) alinear o mapear de otro modo las secuencias de los segmentos de ADN derivadas de secuenciar el ADN en el fluido corporal a uno o más polimorfismos designados en una secuencia de referencia, en donde…
Métodos para detectar un contaminante biológico.
(29/04/2020) Un método para detectar un contaminante biológico en una muestra de ensayo que comprende las etapas de:
a) combinar ingredientes para preparar una mezcla de reacción, en donde los ingredientes comprenden (i) una muestra de ácido nucleico derivada de una muestra de ensayo, (ii) oligonucleótidos y (iii) una ADN polimerasa, en donde los oligonucleótidos comprenden:
- un cebador oligonucleotídico directo específico para amplificar una secuencia polinucleotídica de amplificación de la diana (TAP) del contaminante biológico;
- un cebador oligonucleotídico inverso específico para amplificar la secuencia de TAP del contaminante biológico; - una sonda oligonucleotídica de detección específica para la secuencia de TAP del contaminante biológico;
…
Desarrollo de un sistema de cuantificación altamente sensible para evaluar la calidad y degradación de ADN en muestras forenses.
(18/12/2019) Procedimiento para cuantificar ADN humano en una muestra con el fin de evaluar el grado de degradación del ADN en la misma, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
usar un sistema de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real para cuantificar por separado dentro de la muestra que va a analizarse un primer elemento entremezclado de retrotransposón y un segundo elemento entremezclado de retrotransposón, siendo el primer elemento entremezclado de retrotransposón un elemento de Alu encontrado en el genoma humano, siendo el segundo elemento entremezclado de retrotransposón un elemento SVA del gen de retinitis pigmentosa (RP) humano, realizándose simultáneamente la cuantificación del…
Procedimientos de análisis y matrices para su uso en los mismos.
(12/06/2019). Solicitante/s: SenzaGen AB. Inventor/es: JOHANSSON, HENRIK, BORREBAECK,CARL A K, ALBREKT,ANN-SOFIE, LINDSTEDT,MALIN MARIE, ZELLER,KATHRIN STEPHANIE, CHAWADE,AAKASH, LINDBERG,TIM CARL SEWE, FORRERYD,ANDY ANDREAS SEBASTIAN.
Un procedimiento in vitro para determinar la potencia de sensibilización de la piel de un agente que comprende o consiste en las etapas de:
(a) proporcionar una población de células dendríticas o una población de células de tipo dendrítico;
(b) exponer las células proporcionadas en la etapa (a) a un agente de ensayo; y
(c) medir en las células de la etapa (b) la expresión de todos los biomarcadores enumerados en la Tabla A;
en el que la expresión de los biomarcadores medidos en la etapa (c) es indicativa de la potencia de sensibilización de la piel del agente de ensayo de la etapa (b).
PDF original: ES-2745580_T3.pdf
Identificación de polinucleótidos asociados a una muestra.
(07/06/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ROBINSON,WILLIAM H, TAN,YANN CHONG, SOKOLOVE,JEREMY.
Una biblioteca de polinucleótidos que comprende una pluralidad de composiciones, en donde la biblioteca comprende ADNc que codifican pares afines de regiones variables de cadena pesada y liviana de inmunoglobulina y en donde:
cada composición está presente en un recipiente separado, cada composición comprende
(i) polinucleótidos que comprenden moléculas de ADNc derivadas de un solo plasmoblasto, que comprenden moléculas de ADNc que codifican un par análogo de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y región variable de cadena liviana de inmunoglobulina del plasmoblasto, y
una región de identificación de muestra unida a las moléculas de ADNc, en donde
(ii) la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra es distinta de la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra de las otras composiciones presentes en otros recipientes separados en la biblioteca.
PDF original: ES-2716013_T3.pdf
Diferenciación de células madre pluripotentes y células progenitoras cardíacas en fibras de cardiomiocito estriadas usando laminianas LN-15, LN-521 y LN-221.
(22/05/2019). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, YAP,YAN WEN, YI,SUN, TRYGGVASON,KRISTIAN.
Método para diferenciar cardiomiocitos a partir de una célula madre pluripotente, que comprende:
sembrar células madre pluripotentes sobre un sustrato que incluye (i) LN-521 o LN-511 y (ii) LN- 221; y
cultivar las células madre pluripotentes en un medio basal para formar células progenitoras de cardiomiocitos.
PDF original: ES-2742444_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que comprenden variantes de splicing de histidil-tarn sintetasa que tienen actividades biológicas no canónicas.
(15/05/2019). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.
Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que exhibe especificidad de unión para un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) que consiste en una secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, 9, y 11, o en un fragmento de SEQ ID NO:6, 9, y 11, y donde anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo antagoniza una actividad no canónica del polipéptido variante de splicing HRS.
PDF original: ES-2742251_T3.pdf
Método para detectar o medir el impacto de una composición de vector vírico en células eucariotas y sus biomarcadores utilizados.
(15/05/2019) Un método para evaluar la calidad de una composición de vector vírico para una transferencia de transgenes en células eucariotas inmortalizadas que comprende (a) medir el nivel de expresión de al menos un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en CXCL2 y EREG en células eucariotas inmortalizadas que no se han puesto en contacto con la composición de vector vírico; (b) medir el nivel de expresión de dicho al menos un biomarcador en células eucariotas inmortalizadas después de haberse puesto en contacto con dicha composición de vector vírico a alta multiplicidad de infección (MDI), en donde una alta MDI corresponde a al menos tres veces la MDI óptima para células no permisivas, o al menos cuatro veces la MDI óptima para células permisivas; y (c) comparar dicha expresión de biomarcador(es) en la etapa (b) con la expresión de biomarcador(es)…
Procedimiento de determinación de una dosis adecuada de estatina.
(10/04/2019) Un procedimiento de determinación de una dosis adecuada para un individuo que necesita tratamiento con una estatina, que comprende
i) determinar si el genotipo del individuo es heterocigoto u homocigoto para uno o más polimorfismos en el gen SLCO1B1 en una muestra biológica de un individuo; y
ii) determinar una dosis adecuada para el tratamiento con estatinas por referencia al genotipo de uno o más polimorfismos, por lo que una dosis estándar de una estatina es adecuada para un individuo con un genotipo heterocigoto u homocigoto de alto riesgo y una dosis más alta es adecuada para un individuo con un genotipo homocigoto de bajo riesgo, en el que el genotipo de alto riesgo de uno o más…
Ácidos nucleicos para la amplificación de ácidos nucleicos.
(26/03/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: THORNTON, KEITH, MADEPOGU,PAUL, KOFFENBERGER,DANIELLE.
Un kit que comprende:
un ácido nucleico de molde aislado para la amplificación de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que tiene una identidad de al menos el 99 % con la SEQ ID NO: 1 o el complemento inverso de la misma;
un primer cebador que comprende la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 5; y un segundo cebador que comprende la SEQ ID NO: 4 o la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2705849_T3.pdf
Nuevo marcador fetal de metilación.
(27/02/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LO,YUK MING DENNIS, DING,CHUNMING, CHIU,ROSSA WAI KWUN, CHAN,KWAN CHEE, CHIM,STEPHEN SIU CHUNG, WONG,HING NAM IVY, YUEN,KA CHUN RYAN.
Un método para detectar la presencia de ADN fetal en una muestra de plasma o suero de una mujer embarazada, que comprende las etapas de:
(a) tratar la muestra con un agente que modifica diferencialmente el ADN metilado y no metilado; y
(b) detectar la secuencia de ADN metilado de DAB2IP en la muestra, en donde la presencia de la secuencia de ADN metilado indica la presencia de ADN fetal en la muestra, y la ausencia de la secuencia de ADN metilada indica la ausencia de ADN fetal en la muestra.
PDF original: ES-2724128_T3.pdf
Firma molecular de manchas cutáneas pigmentarias, asociada con la organización de la matriz extracelular.
(06/02/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DE LACHARRIERE, OLIVIER, NOUVEAU, STEPHANIE, MARAT,XAVIER, DUVAL,CHRISTINE.
Método de caracterización de una mancha pigmentaria cutánea aparente o sospechosa en un ser humano, que comprende comparar los niveles de expresión, en muestras de piel resultante de dicha mancha y de piel adyacente intacta, dentro de las células de la dermis, de al menos un gen dérmico implicado en la organización de la matriz extracelular, seleccionado entre la lista constituida por los genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU y TIMP1, en el que dicha mancha pigmentaria cutánea es un léntigo actínico, senil o solar.
PDF original: ES-2721178_T3.pdf
miARN-124 como un biomarcador.
(09/01/2019). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU-BETZER,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.
Un uso in vitro o ex vivo de al menos un miARN, siendo dicho al menos un miARN miR-124, como un biomarcador de una infección viral, o de una eficacia de un tratamiento terapéutico de dicha infección viral.
PDF original: ES-2716104_T3.pdf
MÉTODO IN VITRO DE DIAGNÓSTICO DE ASMA Y SUBTIPOS DE ASMA.
(06/12/2018). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: SASTRE DOMÍNGUEZ,JOAQUÍN, DEL POZO ABEJÓN,Victoria, RODRIGO-MUÑOZ,José Manuel, SASTRE TURRIÓN,Beatriz, QUIRCE GANCEDO,Santiago, CAÑAS MAÑAS,José Antonio.
La presente invención muestra que miR-185-5p presenta niveles superiores de expresión relativa (2-¿Ct donde ¿Ct= Ct miARN de interés (miR-185-5p) -Ct miARN endógeno) en los pacientes asmáticos comparados con los individuos sanos. Además, los niveles de expresión de miR-185-5p no sólo son diferentes entre sanos y asmáticos, sino entre sanos y cada uno de los subgrupos de asmáticos (intermitentes, persistentes leves, moderados y graves). Los resultados muestran además que los últimos dos escalones de gravedad, los persistentes moderados y graves presentan un escalonamiento o aumento progresivo de su expresión en comparación con intermitentes y persistentes leves.
Resolución de fracciones de genoma usando recuento de polimorfismos.
(03/12/2018). Solicitante/s: Verinata Health, Inc. Inventor/es: RAVA,RICHARD P, RHEES,BRIAN K, BURKE,JOHN P.
Un método para estimar una fracción del ADN fetal en ADN obtenido de un fluido corporal de un individuo embarazado, el método comprendiendo:
(a) mapear segmentos de ADN obtenidos del fluido corporal del individuo embarazado a una pluralidad de secuencias de polimorfismos, en donde el ADN se secuenció bajo condiciones que identifican la pluralidad de secuencias de polimorfismos;
(b) determinar una frecuencia alélica de los ácidos nucleicos mapeados para cada una de la pluralidad de las secuencias de polimorfismos; y
(c) aplicar las frecuencias alélicas a un modelo de mezcla para obtener una estimación de la fracción de ADN fetal en el ADN obtenido de la sangre del individuo que lleva el feto,
en donde (b)-(c) se realizan en uno o más procesadores ejecutando bajo instrucciones de programas para la determinación y la aplicación.
PDF original: ES-2692333_T3.pdf
Método para determinar la composición de ácidos nucleicos de una mezcla de ácidos nucleicos.
(15/10/2018) Método para determinar la composición de ácidos nucleicos en una mezcla de ácidos nucleicos totales que comprende un primer ácido nucleico y un segundo ácido nucleico, en el que dicho primer ácido nucleico y dicho segundo ácido nucleico se derivan de fuentes diferentes, comprendiendo dicho método:
1) tratar dicha mezcla de ácidos nucleicos totales con un bisulfito, para convertir citosina no metilada en dicha mezcla de ácidos nucleicos totales en uracilo, y obtener una mezcla de ácidos nucleicos totales convertidos;
2) someter dicha mezcla de ácidos nucleicos totales convertidos a PCR cuantitativa fluorescente multiplexada usando un primer conjunto de cebadores de amplificación y un segundo conjunto de cebadores de amplificación, para capturar y amplificar un fragmento de ácido…