CIP-2021 : C12Q 1/00 : Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas,

ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00[m] › Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.

C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

C12Q 1/06 · · · Determinación cuantitativa.

C12Q 1/08 · · · · utilizando medios polivalentes.

C12Q 1/10 · · · Enterobacterias.

C12Q 1/12 · · · Bacterias que reducen los nitratos a nitritos.

C12Q 1/14 · · · Estreptococos; Estafilococos.

C12Q 1/16 · · · utilizando productos radiactivos.

C12Q 1/18 · · Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.

C12Q 1/20 · · · utilizando medios polivalentes.

C12Q 1/22 · · Investigación o análisis de las condiciones de esterilidad.

C12Q 1/24 · · Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.

C12Q 1/25 · en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.

C12Q 1/26 · en los que interviene una oxidorreductasa.

C12Q 1/28 · · una peroxidasa.

C12Q 1/30 · · una catalasa.

C12Q 1/32 · · una deshidrogenosa.

C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.

C12Q 1/37 · · peptidasa o proteinasa.

C12Q 1/40 · · amilasa.

C12Q 1/42 · · fosfatasa.

C12Q 1/44 · · esterasa.

C12Q 1/46 · · · colinesterasa.

C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.

C12Q 1/50 · · creatinfosfoquinasa.

C12Q 1/52 · · una transaminasa.

C12Q 1/527 · en los que interviene una liasa.

C12Q 1/533 · en los que interviene una isomerasa.

C12Q 1/54 · en los que interviene la glucosa o la galactosa.

C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.

C12Q 1/58 · en los que interviene la urea o una ureasa.

C12Q 1/60 · en los que interviene el colesterol.

C12Q 1/61 · que hacen intervenir triglicéridos.

C12Q 1/62 · en los que interviene el ácido úrico.

C12Q 1/64 · Investigación o análisis geomicrobiológico, p. ej. para la investigación o búsqueda de petróleo.

C12Q 1/66 · en los que interviene una luciferasa.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C12Q 1/6804 · · Análisis de ácidos nucleicos usando inmunógenos (ensayos inmunológicos G01N 33/53).

C12Q 1/6806 · · Preparación de ácidos nucleicos para análisis, p. ej. para el ensayo de la reacción en cadena de la polimerasa [PCR] (C12Q 1/6804 tiene prioridad).

C12Q 1/6809 · · Métodos para la determinación o identificación de ácidos nucleicos que implican detección diferencial.

C12Q 1/6811 · · Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.

C12Q 1/6813 · · Ensayos de hibridación.

C12Q 1/6816 · · · caracterizados por los medios de detección (C12Q 1/6804 tiene prioridad).

C12Q 1/6818 · · · · implicando la interacción de dos o más marcas, p. ej. transferencia de energía resonante.

C12Q 1/682 · · · · Amplificación de la señal.

C12Q 1/6823 · · · · Liberación de los marcadores unidos.

C12Q 1/6825 · · · · Detección de ácidos nucleicos que implica sensores.

C12Q 1/6827 · · · para detección de mutaciones o polimorfismos.

C12Q 1/683 · · · · implicando enzimas de restricción, p. ej. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción [RFLP].

C12Q 1/6832 · · · Optimización de la reacción de hibridación.

C12Q 1/6834 · · · Acoplamiento enzimático o bioquímico de los ácidos nucleicos a una fase sólida.

C12Q 1/6837 · · · · utilizando matrices ("arrays") o chips de sondas (C12Q 1/6874 tiene prioridad).

C12Q 1/6839 · · · Formación de triple hélice u otras conformaciones de orden superior en ensayos de hibridación.

C12Q 1/6841 · · · Hibridación in situ.

C12Q 1/6844 · · Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.

C12Q 1/6848 · · · caracterizados por los medios para evitar la contaminación o para incrementar la especificidad o la sensibilidad de una reacción de amplificación.

C12Q 1/6851 · · · Amplificación cuantitativa.

C12Q 1/6853 · · · usando cebadores o moldes modificados.

C12Q 1/6855 · · · · Adaptadores de ligadura.

C12Q 1/6858 · · · Amplificación específica de alelo.

C12Q 1/686 · · · Reacción en Cadena de la Polimerasa [PCR].

C12Q 1/6862 · · · Reacción en cadena de la ligasa [LCR].

C12Q 1/6865 · · · Amplificación basada en un promotor, p. ej. una amplificación basada en secuencias de ácidos nucleicos [NASBA], replicación auto-sostenida de secuencias [3SR] o sistema de amplificación basada en transcripción [TAS].

C12Q 1/6867 · · · Amplificación basada en replicasas, p. ej. usando una Q-beta replicasa.

C12Q 1/6869 · · Métodos de secuenciación.

C12Q 1/6872 · · · implicando espectrometría de masas.

C12Q 1/6874 · · · implicando matrices de ácidos nucleicos, p. ej. secuenciación por hibridación [SBH].

C12Q 1/6876 · · Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.

C12Q 1/6879 · · · para la determinación del sexo.

C12Q 1/6881 · · · para la determinación del tipo de tejido o célula, p. ej. sondas de antígenos de leucocitos humanos [HLA].

C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.

C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).

C12Q 1/6888 · · · para la detección o identificación de organismos.

C12Q 1/689 · · · · para bacterias.

C12Q 1/6893 · · · · para protozoos.

C12Q 1/6895 · · · · para plantas, hongos o algas.

C12Q 1/6897 · · implicando genes reporteros unidos funcionalmente a promotores.

C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PARCHE DE HIDROGEL.

(16/06/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PARCHE DE HIDROGEL COMPUESTO DE UN MATERIAL POLIMERICO QUE FORMA UN GEL EN CONTACTO CON EL AGUA Y QUE ESTA PRESENTE EN UNA PROPORCION APROXIMADA DEL 0,5 % AL 40 % EN PESO, SOBRE EL PESO DEL PARCHE. LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA AUMENTA AÑADIENDO UN ELECTROLITO. EL PARCHE CONTIENE UN ENZIMA QUE ES CAPAZ DE CATALIZAR UNA REACCION CON UNA MOLECULA BIOMEDICAMENTE IMPORTANTE COMO LA GLUCOSA. LA GLUCOSA CAPTADA POR EL PARCHE SUFRE UNA REACCION CON LA AYUDA DEL ENZIMA, Y EL PEROXIDO DE HIDROGENO LIBERADO FLUYE A TRAVES DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA Y PUEDE REACCIONAR CON LA SUPERFICIE DE UN ELECTRODO PARA GENERAR UNA SEÑAL RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE GLUCOSA QUE PENETRA EN EL…

ENSAYOS CON PARAMETROS MULTIPLES FACS PARA DETECTAR ALTERACIONES EN PARAMETROS CELULARES.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FISHER, JOSEPH, LORENS, JAMES, PAYAN, DONALD, ROSSI, ALEXANDER.

Procedimiento de rastreo para un agente bioactivo capaz de alterar un fenotipo celular, comprendiendo dicho procedimiento: a) combinar por lo menos un agente bioactivo candidato y una población de células; y b) seleccionar dichas células en un aparato de FACS, mediante la separación de dichas células considerando por lo menos cinco parámetros celulares.

CAJA DE CARTON Y SEMIELABORADO DE CARTON.

(01/05/2004) Envoltura protectora para la protección de una o más artículos relativamente frágiles en la misma contra el deterioro por choque, comprendiendo dicha envoltura, unas paredes laterales y de extremo opuestas y una base, estando formada dicha base a partir de un panel de base exterior y uno o varios paneles de base interiores , estando cada uno de ellos unido directa o indirectamente de forma articulada al panel de base exterior y adaptado para su disposición sobre el panel de base exterior para proporcionar una base de varias capas, en la que los paneles de base interior y exterior se fijan entre sí mediante unos medios de fijación, comprendiendo dichos medios de fijación una orejeta…

TIRAS ELECTRODO PARA ANALISIS DE PEQUEÑOS VOLUMENES.

(01/04/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE SENSORS LTD. Inventor/es: BLAIR, NEIL, YON HIN, BERNADETTE CAMBRIDGE SENSORS LIMITED, MCCANN, JAMES CAMBRIDGE SENSORS LIMITED, COX, LORNA, JEAN CAMBRIDGE SENSORS LIMITED.

Tira de análisis que comprende un soporte que presenta un electrodo activo y un contraelectrodo, y una malla mono- filamento o membrana dentro de la cual un pequeño volumen de líquido que se va a analizar se puede distribuir proporcionando el contacto entre los electrodos, en la que se recubre la malla o membrana con un reactivo específico para la sustancia analizada, y en la que la tira de análisis incluye una zona de aplicación de la muestra en un borde de la malla o de la membrana.

PROTEINAS ANTIGENICAS DE N. MENINGITIDIS REPRIMIBLES CON HIERRO RELACIONADAS CON LA FAMILIA DE TOXINAS HEMOLISINA.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, THOMPSON, STUART, ALAN.

UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO AISLADO COMPRENDE UN SEGMENTO QUE POSEE AL MENOS CINCUENTA RESIDUOS DE AMINOACIDO. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL SEGMENTO ESTA PRESENTE EN N. MENINGITIDIS, Y ES DIFERENTE, AUNQUE BASICAMENTE HOMOLOGA, DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN SEGMENTO DE UN MIEMBRO DE LA FAMILIA HEMOLISINA DE TOXINAS.

METODOS DE AISLAR ANTIGENOS PRESENTADOS POR CD1, VACUNAS QUE COMPRENDEN ANTIGENOS PRESENTADOS POR CD1, Y LINEAS CELULARES PARA USAR EN DICHOS METODOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, PORCELLI, STEVEN A., BRENNER, MICHAEL B.

ESTA INVENCION ESTA BASADA EN LA OBSERVACION DE LAS FUNCIONES DE LOS CD1 PARA PRESENTAR ANTIGENOS EXTRAÑOS Y AUTOINMUNES A UNA SUBPOBLACION SELECTA DE CELULAS T. BASANDOSE EN ESTA OBSERVACION, SE PROPORCIONAN METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTIGENO CON CD1 EN UNA MUESTRA, METODOS PARA DEPURAR ANTIGENOS CON CD1, VACUNAS QUE CONTIENEN ANTIGENOS CON CD1, METODOS PARA BLOQUEAR LA PRESENCIA DE ANTIGENOS CD1, METODOS PARA IDENTIFICAR Y/O AISLAR AGENTES DE BLOQUEO DE LOS ANTIGENOS CD1, METODOS PARA INDUCIR LA EXPRESION DE CD1 Y LINEAS DE CELULAS T PARA USAR EN ESTOS METODOS. LOS ANTIGENOS CON CD1 REFERIDOS, A DIFERENCIA DE LOS ANTIGENOS CON MHC, SON ANTIGENOS HIDROFOBICOS NO POLIPEPTIDICOS. CONCRETAMENTE EL ANTIGENO CON CD1-B AISLADO A PARTIR DE ESPECIES BACTERIANAS ES UN ACIDO MICOLICO.

POBLACIONES DE CELULAS ENRIQUECIDAS EN PROGENITORES MIELOIDES Y/O LINFOIDES Y METODOS DE ELABORACION Y USO.

(16/03/2004). Solicitante/s: SYSTEMIX, INC. Inventor/es: GALY, ANNE, H., M., MULE, JAMES, J.

LA INVENCION SE RELACIONA CON METODOS DE ENRIQUECIMIENTO PARA POBLACIONES CELULARES HEMATOPOYETICAS, ENRIQUECIDAS EN CELULAS PRECURSORAS LINFOIDES Y/O MIELOIDES, BASADOS EN MARCADORES CELULARES ESPECIFICOS. LOS METODOS PROPORCIONAN TAMBIEN UNA POBLACION ENRIQUECIDA EN PRECURSORES LINFOIDES PRETIMICOS, Y DESPROVISTA DE POTENCIAL DE RECONSTITUCION HEMATOPOYETICA A LARGO PLAZO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA LAS COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS EN DICHAS CELULAS, Y LAS POBLACIONES CELULARES OBTENIDAS A PARTIR DE LAS MISMAS. TAMBIEN ABARCA LOS METODOS DE UTILIZACION DE DICHAS CELULAS. SE PROPORCIONAN METODOS DE MODIFICACION GENETICA DE DICHAS CELULAS, Y LAS CELULAS ASI OBTENIDAS.

SISTEMAS DE ENSAYO UNIVERSALES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS PARA IDENTIFICAR VARIAS FAMILIAS DE MICROORGANISMOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: DADE MICROSCAN INC.. Inventor/es: GODSEY, JAMES, H., NOTHAFT, DANIEL, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ANALISIS UNIVERSAL Y SUS PROCEDIMIENTOS DE USO PARA LA IDENTIFICACION DE UN MICROORGANISMO ENTRE, POR LO MENOS, DOS GRUPOS DE MICROORGANISMOS MUY DISTINTOS. EL SISTEMA DE ANALISIS UNIVERSAL COMPRENDE UNA COMBINACION PREDETERMINADA DE ANALISIS BIOQUIMICOS NO REDUNDANTES QUE ENCIERRAN UN SUBSTRATO PARA, AL MENOS, UNA ENZIMA, CUYO SUBSTRATO PROVOCA LA FORMACION DE UN PRODUCTO DETECTABLE SI SE SOMETE A LA ACCION DE UNA ENZIMA. SE UTILIZAN LUEGO ESTOS PRODUCTOS DETECTABLES A PARTIR DE LA COMBINACION DE ANALISIS BIOQUIMICOS PARA IDENTIFICAR EL MICROORGANISMO.

PROTEINAS DE TRANSPORTE QUE DETERMINA EL TRANSPORTE DE XENOBIOTICOS Y/O FARMACOS CATIONICOS, SECUENCIAS DE ADN QUE LA CODIFICAN Y SU UTILIZACION.

(01/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOEPSELL, HERMANN, PROF DR., GRUNDEMAN, DIRK, DR., GORBOULEV, VALENTIN, DR.

SE SOMETE A CLONACION UNA PROTEINA DE TRANSPORTE, QUE TIENE LUGAR EN CELULAS EPITELIALES DEL HIGADO Y DEL RIÑON ASI COMO EN CELULAS DEL INTESTINO Y SON RESPONSABLES DEL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CATIONICOS Y/O PRODUCTOS DE XENOBIOTICA. ESTAS PROTEINAS DE TRANSPORTE SON DESCRITAS A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMA APROXIMADA Y SE DA CONOCER SUS DISTINTAS UTILIZACIONES, QUE TIENEN SIGNIFICADO ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS DE GRAN SIGNIFICADO.

ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE TIPO I ASOCIADOS A STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIS.

(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVAX BIOLOGICS INCORPORATED FATTOM, ALI IBRAHIM WRIGHT, D. CRAIG. Inventor/es: FATTOM, ALI, IBRAHIM, WRIGHT, D., CRAIG, KARAKAWA, WALTER, W.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA EL CULTIVO DE CELULAS DE STAFILOCOCCUS EPIDERMIDIS CLINICAS CUYA REPRODUCCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE UN NUMERO LIMITADO DE SEROTIPOS PREDOMINANTES. SE HAN IDENTIFICADO LOS DOS SEROTIPOS PREDOMINANTES COMUNES A LA MAYORIA DE LOS CASOS CLINICOS DE S. EPIDERMIDIS Y SE LES HA DENOMINADO TIPO I Y TIPO II. HAY UN ANTIGENO TENSIOACTIVO DE POLISACARIDOS ASOCIADO A CADA UNO DE LOS SEROTIPOS TIPO I Y TIPO II. LOS ANTIGENOS TENSIOACTIVOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROPORCIONAR UNA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA CONTRA LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS Y PARA PRODUCIR UNA INMUNOGLOBULINA HIPERINMUNE O ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS.

METODO ELECTROQUIMICO.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: USF FILTRATION AND SEPARATIONS GROUP INC.. Inventor/es: HODGES, ALASTAIR, MCINDOE, BECK, THOMAS, WILLIAM, MAXWELL, IAN, ANDREW, JOHANSEN, ODDVAR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UNA FORMA REDUCIDA U OXIDADA DE UNA ESPECIE REDOX EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA DE LA CLASE COMPUESTA POR UN ELECTRODO DE TRABAJO Y POR UN ELECTRODO CONTRARIO SEPARADO DEL ELECTRODO DE TRABAJO, DE FORMA TAL QUE LOS PRODUCTOS DE REACCION DEL ELECTRODO CONTRARIO LLEGUEN AL ELECTRODO DE TRABAJO, EN DONDE EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LOS PASOS PARA APLICAR UN POTENCIAL ELECTRICO ENTRE LOS ELECTRODOS, DE FORMA TAL QUE LA ELECTROOXIDACION DE LA ESPECIE REDOX SEA DE DIFUSION CONTROLADA, DETERMINAR LA CORRIENTE COMO UNA FUNCION DEL TIEMPO, ESTIMAR LA MAGNITUD DE LA CORRIENTE DE ESTADO ESTABLE , INVERTIR EL POTENCIAL, DE NUEVO DETERMINAR LA CORRIENTE COMO UNA FUNCION DEL TIEMPO Y ESTIMAR EL ESTADO ESTABLE DEL POTENCIAL INVERSO.

DISPOSITIVO BIOSENSOR Y METODO.

(16/11/2003). Solicitante/s: PENCE, INC. MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: LENNOX, R., BRUCE, HODGES, ROBERT, S., IRVIN, RANDALL, T.

APARATO BIOSENSOR PARA DETECTAR UN ACONTECIMIENTO DE UNION ENTRE UN LIGANDO Y UN RECEPTOR. EL APARATO INCLUYE UNA SUPERFICIE DE BIOSENSOR Y COMPLEJOS DE HETERODIMEROS DE DOS SUBUNIDADES FIJADOS A LA SUPERFICIE, COMPUESTOS POR UN PRIMERO Y UN SEGUNDO PEPTIDOS, PREFERENTEMENTE CON CARGA OPUESTA, LOS CUALES, EN CONJUNTO, FORMAN UN HETERODIMERO ENROLLADO EN ESPIRAL TIPO AL -HELICOIDAL. EL PRIMER PEPTIDO SE FIJA A LA SUPERFICIE DEL BIOSENSOR Y EL SEGUNDO PEPTIDO TRANSPORTA UN LIGANDO, ACCESIBLE PARA SU FIJACION POR UN AGENTE DE UNION DEL LIGANDO. LA FIJACION DEL AGENTE DE FIJACION ANTI-LIGANDO AL LIGANDO UNIDO A LA SUPERFICIE SE DETECTA POR MEDIO DE UN DETECTOR ADECUADO. SE PUEDE PREPARAR FACILMENTE UNA SUPERFICIE DE BIOSENSOR ESPECIFICA DEL LIGANDO A PARTIR DE UNA PLANTILLA UNIVERSAL QUE CONTENGA EL PRIMER PEPTIDO CARGADO, A¥ADIENDOSE UN LIGANDO SELECCIONADO ACOPLADO AL SEGUNDO PEPTIDO.

NUEVAS ESTRATEGIAS DE REGULACION GENICA MEDIANTE LA PROTEINA DREAM.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NARANJO OROVIO,JOSE RAMON, MELLSTROM,BRITT, DOMPABLO GARCIA,ISIDRO, ALEXANDER LINK,WOLFANG, CARRION RODRIGUEZ,ANGEL MANUEL, LEDO GOMEZ,FRANCISCO.

Nuevas estrategias de regulación génica mediante la proteína Dream. La represión de Dream de la expresión génica dependiente de DRE (c-jun y c-fos) es bloqueada por la proteína aCrem. Nuevas formas mutadas de Dream (LVmutDream) escapan del bloqueo de aCrem y permiten definir nuevas estrategias de control terapéutico de procesos patológicos de tipo oncológico, desordenes del aprendizaje, etc. Además, las formas mutadas en las regiones de EF-hands de Dream (EFmutDream) bloquean la actividad de las proteínas Creb y Crem, implicadas en la activación final de multitud de genes dependiente de Cre, y pueden ser utilizadas en la regulación de la expresión de estos genes.

SENSOR ELECTROQUIMICO PARA PEQUEÑOS VOLUMENES.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHAMBERS, GEOFFREY, R., HUGHES, GRAHAM, J.

Tira de electrodo alargada para realizar una medición electroquímica de un analito en sangre íntegra o en una muestra acuosa, comprendiendo electrodos para realizar la medición, en donde dichos electrodos están cubiertos con una capa de malla que se extiende una distancia más allá de los electrodos, a lo largo de la longitud de la tira, dicha malla estando cubierta por una capa impermeable a los líquidos en la que hay una abertura que no cubre los electrodos, caracterizada porque una obstrucción parcial de dicha malla cubre dicha abertura, la cual obstrucción parcial reduce el volumen total de sangre o muestra acuosa necesario para realizar la medición.

BIOSENSOR COMPUESTO POR UNA MEMBRANA DE LIPIDOS QUE CONTIENE CANALES DE IONES BLOQUEADOS.

(01/11/2003). Solicitante/s: COVENTRY POLYTECHNIC HIGHER EDUCATION CORPORATION. Inventor/es: PETERSON, IAN, ROBERT.

La invención se refiere a un biosensor que tiene una membrana de lípido que contiene canales de confinamiento de iones sensibles a la presencia o otra forma de manifestación de moléculas de analitos en una muestra aplicada, cuando funciona, en un primer lado de la membrana de lípido . La membrana de lípido se coloca entre un par de electrodos y se aplica una primera capa de gel poroso al primer lado de la membrana de lípido.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION SENSIBLE, RAPIDA Y FUNCIONAL DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS, Y SU UTILIZACION PARA ENSAYOS CELULARES EN LA PUESTA A PUNTO DE FARMACOS.

(16/08/2003). Solicitante/s: AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: WHITNEY, MICHAEL, A., NEGULESCU, PAUL, A., CRAIG, FRANK, MERE, LORA, FOULKES, GORDEN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS O SUSTANCIAS QUIMICAS QUE MODULAN DIRECTA E INDIRECTAMENTE UN POLINUCLEOTIDO GENOMICO, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS ACTIVOS. EN GENERAL, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INSERTAR UNA CONSTRUCCION DE EXPRESION DE BL (BETA LACTAMASA) EN UN GENOMA EUCARIOTICO, NORMALMENTE SIN LEVADURA, QUE CONTIENE, POR LO MENOS, UNA CELULA VIVA, QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA CELULA QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE UN MODULADOR Y DETECTA LA ACTIVIDAD DE LA BL EN LA CELULA.

METODOS ELECTROQUIMICOS DE GENERACION DE UNA FUERZA MOTRIZ PROTONICA DE NATURALEZA BILOGICA Y DE REGENERACION DE UN COFACTOR DE NUCLEOTIDO DE PIRIDINA.

(16/07/2003). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: ZEIKUS, JOSEPH, GREGORY, PARK, DOO, DEPT. OF BIOLOGICAL ENGINEERING.

Método de promoción de procesos reductores en un sistema biológico que incluye los pasos de (a) proporcionar un sistema de biorreactor electroquímico que tiene un compartimento para el cátodo provisto de un cátodo y un compartimento para el ánodo provisto de un ánodo, estando separados el compartimento del cátodo y del ánodo por una membrana selectiva para cationes, en donde el cátodo y el ánodo están conectados mediante un material conductor a un suministro de energía; (b) colocar una cantidad conveniente de rojo neutro como catalizador biológico en el compartimento del cátodo, en donde el catalizador biológico utiliza NADH o NADPH como cofactor, en donde el compartimento del cátodo incluye NADH) o NADPH) como substrato oxidado y en donde el rojo neutro reducido eléctricamente transfiere electrones a NAD+ o NADP+.

DETECCION Y BIODEGRADACION DE EXPLOSIVOS.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: NICKLIN, STEPHEN, BINKS, PETER, ROLAND, BRUCE, NEIL, CHARLES, FRENCH, CHRISTOPHER, EDWARD UNIVERSITY OF.

SE DESCRIBE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA ELIMINACION DE NITRITO DE TETRANITRATO DE PENTAERITRITOL (PETN). LA ENZIMA (CONOCIDA COMO ENZIMA PETN REDUCTASA) SE PRODUCE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE LA BACTERIA ENTEROBACTER CLOACAE AISLADA DE LA NATURALEZA. LA CEPA DENOMINADA PB2 SE HA DEPOSITADO COMO NCIMB 40718. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA Y LA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA TAMBIEN HAN SIDO DETERMINADAS. SE DESCRIBE UNA ENZIMA PETN REDUCTASA CODIFICADA POR EL GEN ON. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA PETN REDUCTASA EN GRANDES CANTIDADES, Y PROCEDIMIENTOS DE BIOREMEDIACION QUE UTILIZAN LA ENZIMA PRODUCIDA DE ESTA FORMA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PETN EN UNA MUESTRA, JUNTO CON UN BIOSENSOR PARA SU UTILIZACION EN DICHO PROCEDMIENTO.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA MEDIDA DEL RENDIMIENTO DE NITRIFICADO DE LODO ACTIVADO.

(01/07/2003) PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA EFICACIA DE NITRIFICACION DE LOS FANGOS ACTIVADOS EN UNA SOLUCION ACUOSA, ESPECIALMENTE CON AGUA CONTAMINADA CON HIDROCARBUROS, CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: O CALCULADA TECNICAMENTE DE FANGO ACTIVADO, DE SOLUCION ACUOSA Y DE AIRE U OXIGENO A UN PRIMERO Y UN SEGUNDO TANQUE DE REACCION , NITRIFICACION SOLAMENTE A UN SEGUNDO TANQUE DE REACCION , Y EN EL SEGUNDO TANQUE DE REACCION PARA UN TIEMPO PREDETERMINADO O DE FORMA CONTINUA CON UNA CANTIDAD DETERMINADA POR UNIDAD DE TIEMPO DE FANGO ACTIVADO, SOLUCION ACUOSA Y AIRE U OXIGENO, ON ACUOSA EN EL PRIMERO Y SEGUNDO TANQUE DE REACCION UNA VEZ TRANSCURRIDO EL MISMO TIEMPO DE REACCION EN AMBOS TANQUES DE REACCION O DE FORMA CONTINUA EN EL AIRE DE SALIDA PROCEDENTE DEL CORRESPONDIENTE TANQUE DE REACCION,…

SOLUCION DE CONTROL Y PROCEDIMIENTO PARA PROBAR EL COMPORTAMIENTO DE UN DISPOSITIVO ELECTROQUIMICO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN ANALITO EN LA SANGRE.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: YE, LING.

ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA SOLUCION DE CONTROL Y A UN METODO PARA EVALUAR EL FUNCIONAMIENTO DE UN DISPOSITIVO ELECTROQUIMICO DE DETECCION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE. EL DISPOSITIVO CONTIENE UN SISTEMA DE DETECCION CON UN ELECTRODO FUNCIONAL SOBRE EL QUE SE DEPOSITA UNA ENZIMA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL ANALITO PARA GENERAR ELECTRONES Y UN MEDIADOR PARA DESPLAZAR LOS ELECTRONES A LA SUPERFICIE DEL ELECTRODO FUNCIONAL. LA SOLUCION DE CONTROL ESTA FORMULADA PARA QUE EL DISPOSITIVO IDENTIFIQUE LA SOLUCION DE CONTROL COMO ALGO DIFERENTE A LA SANGRE Y EXCLUYA AUTOMATICAMENTE DE SU UNIDAD DE MEMORIA LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LA SOLUCION DE CONTROL.

COMPOSICIONES UTILES EN LA DETERMINACION ANAEROBICA DE LAS ANALITICAS.

(01/05/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: JERNIGAN, WALTER.

EL INVENTO DESCRIBE UN COMPUESTO UTIL EN LA DETERMINACION DE MUESTRAS ANALITICAS, DONDE LA DETERMINACION SE LLEVA A CABO DE FORMA ANAEROBICA. LOS COMPUESTOS INCLUYEN UN AGENTE DE OXIDACION DE LA ANALITICA, UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES, IONES FERROSOS Y DOS QUELADORES. EL PRIMER COMPLEJO QUELADOR COMPLEJA EN IONES FERRICOS, PERO NO TIENE UNA BUENA AFINIDAD PARA LOS IONES FERROSOS. EL SEGUNDO QUELADOR QUELA IONES FERROSOS, Y FORMA UN COMPLEJO COLOREADO CON EL ION. EL ION COLOREADO ES EL QUE SIRVE COMO INDICADOR PARA LA ANALITICA. SE DESCRIBEN DIFERENTES FORMULACIONES DE LA COMPOSICION.

DETECTOR DE UN PEQUEÑO VOLUMEN DE ANALITICO IN VITRO.

(01/04/2003) SENSOR DISEÑADO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD Y LA CONCENTRACION DE ANALITICO EN UNA MUESTRA QUE TENGA UN VOLUMEN INFERIOR A UN MICROLITRO. EL DETECTOR TIENE UN ELECTRODO REVESTIDO CON UN MEDIADOR DE REDOX NO EXUDABLE. EL MEDIADOR REDOX ACTUA COMO UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES ENTRE EL ANALITICO Y EL ELECTRODO. ADEMAS, UN SEGUNDO AGENTE DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES, TAL COMO UNA ENZIMA, PUEDE AÑADIRSE PARA FACILITAR LA ELECTROOXIDACION O LA ELECTRORREDUCCION DEL ANALITICO. EL MEDIADOR DE REDOX ES NORMALMENTE UN COMPUESTO DE REDOX LIGADO A UN POLIMERO. LOS MEDIADORES DE REDOX PREFERIDOS SON OXIDABLES POR EL AIRE. LA CANTIDAD DE ANALITICO PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE VOLTAMETRIA. UNA TECNICA PARTICULAR DE VOLTAMETRIA INCLUYE LA MEDICION DE LA CORRIENTE ENTRE EL ELECTRODO Y UN ELECTRODO…

NUEVOS PEPTIDOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH, JONES, RAYMOND E., OLIFF, ALLEN I.

SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.

MEDIADOR REDOX CONTENIENDO OSMIO.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: DENG, ZHI, DAVID, SIGLER, GERALD, F., SURRIDGE, NIGEL, A., WILSEY, CHRISTOPHER, D., MCENROE, ROBERT, J., JERNIGAN, WALTER, W., MUDDIMAN, REBECCA, W.

SE PRESENTA UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS OS(II) Y OS(III) UTILES COMO MEDIADORES REDOX EN BIOSENSORES ELECTROQUIMICOS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN 1) BAJO POTENCIAL DE OXIDACION, 2) RAPIDA CINETICA DE REACCION ENTRE EL CENTRO ELECTROACTIVO DE UN ENZIMA Y EL COMPUESTO, 3) BAJO NIVEL DE OXIDACION DEL OSMIO POR EL OXIGENO, Y 4) UNA EXCELENTE SOLUBILIDAD EN MEDIO ACUOSO. LA FIGURA MUESTRA UN VOLTAMAGRAMA CICLICO DEL COMPUESTO [OS(III)(BPY)2IMCL]CL2 , EN EL QUE IM ES IMIDAZOLILO. ESTOS COMPUESTOS MEDIADORES SON PARTICULARMENTE UTILES COMO COMPONENTES DE UN REACTIVO PARA MEDIR ANALITOS A PARTIR DE UN FLUIDO BIOLOGICO, COMO LA SANGRE.

LINEA INMORTALIZADA DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON HUMANO.

(16/02/2003) LINEA INMORTALIZADA DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON HUMANO QUE NO EXPRESA MARCADORES TUMORALES, QUE EXPRESA MARCADORES METABOLICOS ESPECIFICOS DE LAS CELULAS EPITELIALES HUMANAS NO INMORTALIZADAS Y MARCADORES METABOLICOS DE DIFERENCIACION ESPECIFICOS DE LAS CELULAS EPITELIALES NO INMORTALIZADAS DEL COLON HUMANO, Y QUE ES CAPAZ DE ADHERIR IN VITRO LA CEPA DE BACTERIA LACTICA CNCM-1225. EL MEDIO DE CULTIVO SIN SUERO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE OLIGOELEMENTOS, VITAMINAS QUE CONSTAN DE VITAMINA C Y ACIDO RETINOICO, Y HORMONAS QUE CONSTAN DE TRIYODOTIRODINA, DEXAMETASONA, HIDROCORTISONA, EXTRACTO DE LA GLANDULA PITUITARIA BOVINA,…

METODOS PARA PRODUCIR EL COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE.

(16/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: NASMYTH, KIM, ZACHARIAE, WOLFGANG, GALOVA, MARTA.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE NUEVAS SUBUNIDADES DEL COMPLEJO ESTIMULANTE DE LA ANAFASE HUMANA (APC). DICHAS SUBUNIDADES SE PUEDEN IDENTIFICAR PRIMERAMENTE EN CELULAS DE LEVADURA O DIRECTAMENTE EN CELULAS HUMANAS, Y SE PUEDEN UTILIZAR A CONTINUACION PARA LA PRODUCCION DE APC HUMANO RECOMBINANTE. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE APC RECOMBINANTE EN UN ENSAYO DE SELECCION, PARA ENCONTRAR SUSTANCIAS QUE INHIBEN LAS CELULAS DE PROLIFERACION RAPIDA, INTERFIRIENDO CON LA ENTRADA DE DICHAS CELULAS EN EL CICLO CELULAR SIGUIENTE.

METODOS BIOCATALITICOS PARA LA SINTESIS E IDENTIFICACION DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(01/02/2003). Solicitante/s: ENZYMED, INC. Inventor/es: FOX, J. WESLEY, DORDICK, JONATHAN S., CLARK, DOUGLAS S.

ESTA INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA LIBRERIA DE COMPUESTOS INICIALES MODIFICADOS MEDIANTE EL USO DE REACCIONES BIOCATALITICAS EN UN COMPUESTO INICIAL Y DE IDENTIFICACION DEL COMPUESTO INICIAL MODIFICADO CON LA ACTIVIDAD OPTIMA DESEADA. LA INVENCION INCLUYE COMPUESTOS INICIALES Y COMPUESTOS MODIFICADOS LIBRES EN SOLUCION. EL METODO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS MODIFICADOS CON ACTIVIDAD ESPECIFICA DESEADA.

UN METODO Y UN APARATO PARA DETECTAR CELULAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: HAKALEHTO, ELIAS. Inventor/es: HAKALEHTO, ELIAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A UN APARATO PARA DETECTAR CELULAS, INCLUYENDO VIRUS. LA MUESTRA A COMPROBAR SE FILTRA PARA SEPARAR LAS CELULAS, Y LOS COMPONENTES EMPLEADOS EN LA REACCION DE DETECCION DE LAS CELULAS SON LIBERADOS Y SEPARADOS DE LAS CELULAS CON EL MISMO FILTRO QUE SE EMPLEA PARA FILTRAR LA MUESTRA, Y EL COMPONENTE LIBERADO SE DETERMINA A PARTIR DEL MATERIAL FILTRADO PARA INDICAR LA PRESENCIA DE CELULAS EN LA MUESTRA ORIGINAL. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN EQUIPO ADECUADO PARA SU USO EN EL METODO DE LA INVENCION.

SENSOR ELECTROQUIMICO DE PEROXIDASA DE SOJA.

(01/01/2003). Solicitante/s: HELLER, ADAM VREEKE, MARK, S. Inventor/es: HELLER, ADAM, VREEKE, MARK, S..

UN BIOSENSOR ELECTROQUIMICO CAPAZ DE MEDIR PEROXIDO DE HIDROGENO QUE ES ESTABLE A TEMPERATURAS CERCANAS A 37 (GRADOS) C O EN EXCESO DE 37 (GRADOS) C DURANTE PROLONGADOS PERIODOS DE TIEMPO Y EN ENTORNOS BIOLOGICOS. EL BIOSENSOR ELECTROQUIMICO CONTIENE UNA PEROXIDASA TERMOESTABLE, PREFERENTEMENTE DERIVADA DE LA SOJA, Y ES UTIL EN SISTEMAS DE FLUJO BIOANALITICOS.

DEPOSITO IONICO EN LA SUPEERFICIE DE UN ELECTRODO.

(01/01/2003). Solicitante/s: AUSTRALIAN MEMBRANE AND BIOTECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE LTD. COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL. Inventor/es: KING, LIONEL GEORGE, RAGUSE, BURKHARD, CORNELL, BRUCE, ANDREW, PACE, RONALD, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES DE ELECTRODO Y MEMBRANA PARA SU USO EN UN BIOSENSOR. LA MEMBRANA SE SUJETA AL ELECTRODO POR MEDIO DE UNA MOLECULA ENLAZADORA DE FORMA QUE SE SUMINISTRE UN ESPACIO HIDROFILICO ENTRE LA MEMBRANA Y EL ELECTRODO. LA MOLECULA ENLAZADORA COMPRENDE DENTRO DE LA MISMA MOLECULA UNA REGION HIDROFOBICA QUE CONSTITUYE AL MENOS UNA PROPORCION DE LAS MOLECULAS ANFIFILICAS QUE FORMAN LA MEMBRANA O SE SUJETA O SE EMBEBE EN LA MEMBRANA, UNA REGION DE SUJECION SUJETA AL ELECTRODO Y UNA REGION HIDROFILICA INTERMEDIA A DICHAS REGIONES HIDROFOBICA Y DE SUJECION. LA REGION HIDROFOBICA RODEA EL ESPACIO ENTRE LA MEMBRANA Y EL ELECTRODO.

Procedimiento para mejorar la actividad antimicrobiana.

(01/01/2003). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: ABEL, ALLISON L., D\'ORAZIO, PAUL A., DALZELL, BONNIE C., MCCAFFREY, ROBERT R., URETSKY, LAURA S.

Un procedimiento para mejorar la actividad antimicrobiana de un producto que comprende una isotiazolina y/o un compuesto de nitrobromo caracterizado porque comprende incluir en dicho producto un sistema de tampón que comprende imidazol o un derivado del mismo.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA TINCION INMUNOHISTOQUIMICA Y A LOS REACTIVOS DEL MISMO.

(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO MEJORADO PARA TEÑIR LAMINAS DE MUESTRA QUE EMPLEA REACTIVOS INMUNOQUIMICOS. EL METODO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS. LA ZONA DE ENSAYO DE UN PORTAOBJETOS (LA ZONA QUE CONTIENE LA SECCION DE TEJIDO) SE LAVA CON UNA SOLUCION ACLARANTE MEJORADA QUE COMPRENDE AGUA Y UN DETERGENTE. UN LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA AL PORTAOBJETOS PARA CUBRIR LA ZONA DE ENSAYO. PARA LOS ANTIGENOS QUE REQUIERAN DESENMASCARAMIENTO, LA SECCION DE TEJIDO SE COMBINA CON UNA SOLUCION MEJORADA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA ESTABILIZADA. EL PORTAOBJETOS SE ENJUAGA, Y EL LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA DE NUEVO AL PORTAOBJETOS. SE COMBINA UN ANTICUERPO PRIMARIO EN UN DILUYENTE MEJORADO, QUE CONTIENE GLOBULINAS DE LAS MISMAS ESPECIES COMO SEGUNDO…

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · · 9 · · 11 · 12 · 13 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .