CIP-2021 : C12Q 1/40 : amilasa.
CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/40[2] › amilasa.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/40 · · amilasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para producir etanol a partir de almidón usando una xilanasa GH5.
(14/05/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: PEDERSEN, SVEN, EKLOEF,JENS.
Proceso para producir productos de fermentación a partir de material que contiene almidón que incluye las etapas de:
a) licuefacción del material que contiene almidón usando una alfa-amilasa;
b) sacarificación del material licuado usando una glucoamilasa;
c) fermentación usando un organismo fermentador, donde la sacarificación se realiza en presencia de una xilanasa GH5, donde la xilanasa GH5 se selecciona de la subfamilia 35.
PDF original: ES-2712635_T3.pdf
Sistema de producción de proteínas en Chrysosporium lucknowense.
(25/04/2018). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: BURLINGAME, RICHARD, PAUL, VERDOES, JAN CORNELIS, WERY, JAN, PUNT, PETER J., VISSER, JACOB, PYNNONEN,CHRISTINE M, OLSON,PHILLIP T, VISSER,JOHANNES HEINRICH, EMALFARB,MARK A.
Cepa huésped fúngica de Myceliophthora thermophila, designada originalmente como Chrysosporium lucknowense, que es W1L depositada en el CBS con el número de acceso 122189 o W1L
100.1 depositada en el CBS con el número de acceso 122190.
PDF original: ES-2678450_T3.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(02/11/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 125 o
(B) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que el polipéptido tiene una secuencia que tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 126, o
(C) un ácido nucleico que comprende una secuencia de cualquiera de (A) a (B) que codifica un polipéptido que carece de una secuencia de señal; o
(D) un ácido nucleico que comprende
…
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(24/08/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 77 o fragmentos enzimáticamente activos de la misma, en la que el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que se determina la identidad de secuencia mediante análisis con un algoritmo de comparación de secuencia, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencia comprende un algoritmo 3.0t78 de versión…
Procedimiento rápido de detección de enzimas y de microorganismos.
(11/05/2016) Procedimiento de detección in vitro de una enzima de un microorganismo resistente a las cefalosporinas de tercera generación a partir de una muestra biológica, seleccionándose dicha enzima para detección en el grupo constituido por b-lactamasas de espectro extendido, cefalosporinasas y carbapenemasas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en:
a1) concentrar los microorganismos presentes en la muestra biológica, opcionalmente después de una etapa a0) de cultivo de los microorganismos;
b1) poner en suspensión los microorganismos concentrados en la etapa a1) en una solución que comprende al menos un sustrato cromógeno susceptible de liberar un cromóforo después…
Mezclas de enzimas para fermentación.
(08/10/2014) Una composición que comprende:
(i) una glucoamilasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 1;
(ii) una alfa amilasa estable a los ácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 5; y
(iii) una proteasa fúngica ácida que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 14,
en la que la relación de la glucoamilasa, la alfa amilasa estable a los ácidos y la proteasa fúngica ácida es de 1:1,5:0,1 a 1:8:1, como se mide por GAU:SSU:SAPU,
y en la que GAU representa una unidad glucoamilasa, SSU representa una unidad almidón soluble y SAPU representa una unidad proteasa ácida espectrofotométrica.
Nuevo grupo de alfa-amilasas, así como un procedimiento para la identificación y la obtención de nuevas alfaamilasas.
(05/06/2012) Proteína amilolítica cuya secuencia de aminoácidos contiene una porción que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 208 en un 95%, preferentemente en un 97,5% y muy preferentemente en un 00%.
DERIVADOS DE AMINO-FENOLES SUSTITUIDOS EN N Y O, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO SUBSTRATOS PARA HIDROLASAS, UN CORRESPONDIENTE PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO APROPIADO PARA ELLO.
(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DIPL.-CHEM. DR. RER. NAT., ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE AMINOFENOLES N Y O SUSTITUIDOS COMO DE SUSTRATOS DE HIDROLASA. TAMBIEN TRATA DE UN METODO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE Y DE UN MEDIO DE DIAGNOSTICO APROPIADO, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
NUEVOS INHIBIDORES DE GLUCOHIDROLASA UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTASICOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.
REACTIVO ESTABLE DE ALFA-AMILASA LIQUIDA.
(16/12/1997). Solicitante/s: MODROVICH, IVAN E. Inventor/es: KWAN, SHING FAI.
EN UNA COMPOSICION DE UN REAGENTE DE ALFA-AMILASA LIQUIDA SIMPLE QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UN SUBSTRATO QUE SE HIDROLIZA CUANDO SE MEZCLA CON UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL QUE CONTENGA ALFA-AMILASA PARA DAR COMO RESULTADO UNA ETIQUETA DETECTABLE, SE UTILIZA "BACILLUS ESTEAROTHERMOPHILUS" EN FORMA DE ALFAGLUCOSIDASA PARA COOPERAR CON LA ALFA-AMILASA EN LA FORMACION DE LA ETIQUETA DETECTABLE, DICHA COMPOSICION ES ESTABLE DURANTE AL MENOS SEIS MESES A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 2 Y 10 (GRADOS) C.
PROCESO PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DE LA ALFA-AMILASA SALIVAR Y ENSAYO PARA LA ALFA-AMILASA PANCREATICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: GENZYME LIMITED (FORMERLY KNOWN AS GENZYME LTD). Inventor/es: TORRENS, DAVID, JOHN, MARRIAGE, HOWARD JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DE LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR DE UNA MUESTRA QUE COMPRENDE UNA (ALFA)-AMILASA SALIVAR Y UNA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR, QUE ES INMOVILIZADA O ACOPLADA PARA SEPARAR FISICAMENTE O PARA AYUDAR A SU SEPARACION Y QUE EXHIBE UNA AFINIDAD DE ENLACE HACIA LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR DE AL MENOS 1 X 10 ELEVADO 7 L/M Y UNA REACCION CRUZADA CON LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA DE MENOS DE 1%. LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA RESTANTE PUEDE SER VERIFICADA.
MEDIO DE CULTIVO PARA STREPTOCOCCUS AGALACTIAE QUE ACTIVA LA FORMACION DE PIGMENTO POR AMILASAS Y/O GLUCOOLIGOSACARIDOS (G( 81-4)G) (N 2), ADICIONADOS COMO COMPUESTOS QUIMICOS, COMO HIDROLIZADOS DE POLISACARIDOS O GENERADOS EN EL MISMO MEDIO CON ENZIMAS Y POLISACARIDOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: ROSA FRAILE, MANUEL DE LA.
MEDIO DE CULTIVO PARA DETECTAR CVAS. AGALACTIAE EN MUESTRAS CLINICAS CARACTERIZADO POR INCORPORACION EN MEDIOS QUE CONTENGAN ALMIDON O SUS FRACCIONES DE AMILASAS Y/O MALTOOLIGOSACARIDOS (CON 3 O MAS UNIDADES GLUCOPIRANOSIL UNIDAS POR ENLACES AL 1-4) PARA ACTIVAR LA FORMACION DE PIGMENTO. LOS MALTOOLIGOSACARIDOS PUEDEN ADICIONARSE COMO COMPUESTOS QUIMICOS, COMO HIDROLIZADOS DE GLUCOPOLISACARIDOS, O COMO GLUCOPOLISACARIDOS Y ENZIMAS HIDROLITICOS (AMILASAS, GLUCOAMILASAS O FOSFORILASAS). ELLO EVITA ADICIONAR SUERO ANIMAL, PUDIENDO ESTOS MEDIOS USARSE ANALOGAMENTE A LOS QUE EMPLEAN SUERO, COMO MEDIOS DE DETECCION Y DE TRANSPORTE-INCUBACION , PARA INOCULACION DIRECTA DE MUESTRAS, COMENZANDO SU INCUBACION INMEDIATAMENTE Y FACILITANDO EL DIAGNOSTICO RAPIDO DE CVAS. AGALACTIAE POR DETECCION DE SU PIGMENTO NARANJA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA.
(16/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR. RER. NAT., RAUSCHER, ELLI, DR. RER.NAT., VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT..
PARA DETERMINAR DE FORMA ESPECIFICA LA (ALFA)-AMILASA DEL PANCREAS EN PRESENCIA DE LA (ALFA)-AMILASA DE LA SALIVA EN HUMORES CORPORALES, MEDIANTE UN SISTEMA DE COMPROBACION DE (ALFA)-AMILASA Y ADICION DE UN INHIBIDOR PARA LA (ALFA)-AMILASA DE LA SALIVA, SE UTILIZA COMO SUSTRATO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO O ALCOILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON 1 A 6 ATOMOS DE C, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALCOILO CON 3 A 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILO, BENCILO O FENILO, R2 = H, O R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN PUENTE DE METILENO, CUYOS ATOMOS DE H PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, CON UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE C O POR UN FENILO; GLUC = MOLECULA DE GLUCOSA, N = UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 A 3 Y X = UN RESTO A DETERMINAR.
APLICACION DE 1-ARILOSEMICARBAZIDA.
(01/12/1995). Solicitante/s: MANGOLD, DIETER, DIPL.CHEM. DR. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DR. RER. NAT. DIPL.-CHEM.
PARA ESTABILIZACION DE SUBSTRATOS DE ENZIMAS. PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE PARA OBTENER 1-ARILOSEMICARBAZIDA Y EL MEDIO QUE CONTIENE EL ESTABILIZADOR. LA INVENCION DESCRIBE SOBRE LA APLICACION DE UNOS 1-ARILOSEMICARBAZIDAS DE FORMULA (I) PARA ESTABILIZAR UNOS SUBSTRATOS DE ENZIMAS QUE SE PUEDEN FORMAR A TRAVES DE HIDROLISIS ENZIMATICA UN LEUCOCOLORANTE, QUE SE TRANSFORMA POR MEDIO DE UN ELEMENTO OXIDANTE. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION Y SE REFIERE A UN MEDIO CONTENIENDO UN ESTABILIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA ENZIMA DE UNA MEZCLA DE ISOLENZINA. SOPORTE DE ENSAYO APROPIADO Y SU APLICACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, ERICH, ROTHE, ANSELM, DR. RER. NAT., WILK, HANS-ERICH, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNAS ENZIMAS DE UNA MEZCLA DE ISOENZIMAS EN UNA MUESTRA LIQUIDO A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA ISOENZIMAS PERTURBADORA Y DETERMINACION DE LAS ENZIMAS NO INHIBIDAS: TRATA DE UN SOPORTE TESTIGO APROPIADO PARA DETERMINAR LAS ISOENZIMAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL SOPORTE TESTIGO. SE CARACTERIZA EL PROCEDIMIENTO PORQUE LA MEZCLA ISOENZIMA CONTACTA CON UNO O VARIAS SUBSTANCIAS, QUE SON LAS ISOENZIMAS PERTTURBADORAS A INHIBIRSE. LA MUESTRA CONTENIENDO LAS SUSTANCIAS A INHIBIRSE SE SUMINISTRA EN UN MEDIO DE REACCION CON PEQUEÑOS INTERSTICIOS QUE INHIBE ALLI LA ENZIMA PERTURBADORA Y LA DETERMINACION DE LAS ENZIMAS NO INHIBIDAS SE REALIZAN EN EL LIQUIDO RESULTANTE.
METODO DE DETERMINACION DE GLUCOSA-6-FOSFATO Y COMPOSICION PARA EL MISMO.
(01/02/1995). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. UNITIKA LTD. Inventor/es: NISHIDATE, KAZUYOSHI, YACHIYO PLANT, SUZUKI, YOKO, YACHIYO PLANT, INABA, SATOSHI, YACHIYO PLANT.
UN METODO PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6-FOSFATO QUE CONSISTE EN EL PASO DE DESHIDROGENIZAR GLUCOSA-6-FOSFATO Y NAD O NADP ANTE LA PRESENCIA DE UNA DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PARA OBTENER ACIDO 6-FOSFOGLUCONICO Y NADH O NADPH QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA ; Y UNA COMPOSICION PARA SER UTILIZADA PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6 -FOSFATO QUE CONTIENE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA , DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6 -FOSFATO Y NAD O NADP.
ENSAYO DE ALFA-AMILASA USANDO UN OLIGOSACARIDO MODIFICADO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DICHO OLIGOSACARIDO MODIFICADO.
(01/12/1994). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SATOMURA, SHINJI, IKENAKA, TOKUJI, OMICHI, KAORU, NATSUKA, YUKO.
LA ACTIVIDAD DE ALFA-AMILASA PUEDE DETERMINARSE RAPIDAMENTE Y CON PRECISION USANDO COMO SUSTRATO UN OLIGOSACARIDO MODIFICADO EN EL QUE UN GRUPO BENCILOXIMETILO O UN GRUPO HALOMETILO ESTA UNIDO A LA POSICION C6 DEL RESIDUO TERMINAL NO REDUCTOR DE GLUCOSA Y EL RESIDUO TERMINAL REDUCTOR DE GLUCOSA ESTA UNIDO A UN GRUPO QUE PRESENTA UN CAMBIO POR ESCISION, OPTICAMENTE MEDIBLE. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER DICHO COMPUESTO.
SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION ALFA - AMILASA.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR., RAUSCHER, ELLI, DR. RER.NAT., VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT..
NUEVOS OLIGOGLUCOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO 1 ALCOXIALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO HIDROFILO CON 3 - 6 ATOMOS DE C, UN GRUPO PIRIDINILO, TIOFENILO O 1,1 DIOXOTETRAHIDROTIOPIRANILO SUSTITUIDO POR FENILO, TETRAHIDROPIRANILO, PIPERIDINILO, N - METILO O ETILO, O UN GRUPO AMINO, QUE A SU VEZ PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO, ETILO, PROPILO O ISOPROPILO. R2 ES UN RESTO DE OLIGOGLUCOSIDO CON 2, 3 O 4 UNIDADES GLUCOSA Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO DETERMINABLE OPTICAMENTE. TAMBIEN SE DECRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTO GLUCOSIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE (ALFA) - AMILASA.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE ALFA AMILASA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GERBER, MARTIN, DR. RER. NAT.
PARA LA DETERMINACION DE LA O IDROLISIS DE UN SUBSTRATO, COMO P. EJ. UN D CON 2 A 10 UNIDADES DE GLUCOSA, EL CUAL DADO EL CASO ESTA SUSTITUID POR UN GRUPO CROMOFORO O/Y PRESENTA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR DE ETILIDENO, EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS ENZIMAS AUXILIARES, Y MEDICION DE UN PRODUCTO DE SEPARACION, SE LLEVA A CABO LA TRANSFORMACION, EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA O - AMILASA.
METODO PARA LLEVAR A CABO UN ENSAYO DIFERENCIAL DE ISOZIMAS DE ALFA-AMILASA Y UN KIT PARA EL MISMO.
(01/06/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: IKENAKA, TOKUJI, OMICHI, KAORU.
LOS ENSAYOS DIFERENCIALES DE LA O-AMILASA PANCREATICA HUMANA Y DE LA O-AMILASA SALIVAL HUMANA SE PUEDEN LLEVAR A CABO DE UNA MANERA EXTREMADAMENTE FACIL Y CON UNA BUENA PRECISION SI SE UTILIZA UN DERIVADO MALTOOLIGOSACARIDO MODIFICADO CON TERMINAL REDUCTOR COMO SUSTRATO, SE HACE ACTUAR A LAS ENZIMAS ACOPLADAS CON UNAS ESPECIFICIDADES DE SUSTRATO DIFERENTES EN LOS PRODUCTOS DE REACCION FORMADOS POR LA ACCION HIDROLITICA DE LAS O-AMILASAS Y SE DETERMINAN LOS PRODUCTOS DE REACCION RESULTANTES.
REACTIVO DE ENSAYO PARA DETERMINACION DE AMILASA.
(16/12/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WITT, PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION ENZIMATICA ACUOSA ESTABILIZADA, PARA EMPLEO EN LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ALFA-AMILASA EN UNA MUESTRA LIQUIDA COMO SUERO Y ORINA QUE CONTIENE UN OLIGOSACARIDO BLOQUEADO Y MARCADO QUE ES EL SUSTRATO PARA LA ALFA-AMILASA A MEDIR EN PRESENCIA DE EXO-ENZIMAS. LA PREPARACION ACUOSA QUE CONSTA PREFERIBLEMENTE DE DOS SOLUCIONES SEPARADAS, SE ESTABILIZA POR ADICION DE UN TAMPON, UN DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO, UNA ALBUMINA Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO.
REACTIVO DE ENSAYO DE ALFA-AMILASA Y METODO DE PREPARARLO.
(16/10/1989). Solicitante/s: MODROVICH, IVAN ENDRE. Inventor/es: MODROVICH, IVAN ENDRE, KWAN, SHING SAI, WORTHAM, LEON C.
UN REACTIVO DE ENSAYO DE ALFA-AMILASA ESTABLE DE UN SOLO LIQUIDO COMPRENDE UN SUSTRATO DE POLISACARIDO U OLIGOSACARIDO DE CADENA LARGA PARA ALFA-AMILASA QUE TIENE UNA MARCA OPTICAMENTE DETECTABLE UNIDA A LA GLUCOSA DEL EXTREMO REDUCTOR, POR UN ENLACE ESCINDIBLE POR ALFA- O POR BETA-GLUCOSIDASA, Y UN GRUPO BLOQUEANTE UNIDO A LA GLUCOSA DEL EXTREMO TERMINAL. EL REACTIVO COMPRENDE ADEMAS BETA-AMILASA Y, O BIEN ALFA- O BIEN BETA-GLUCOSIDASA. SE PROPORCIONA SORBITOL EN UNA CANTIDAD DE APROXIMADAMENTE 5% PARA RETARDAR LA DEGRADACION DEL REACTIVO, LAS ENZIMAS Y EL SUSTRATO SE FILTRAN A TRAVES DE UN FILTRO DE 0,2 MICRAS O DE TAMAÑO DE PORO INFERIOR PARA SEPARAR LOS ORGANISMOS PRODUCTORES DE ALFA-AMILASA.