CIP-2021 : C12Q 1/66 : en los que interviene una luciferasa.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/66 · en los que interviene una luciferasa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Reconocimiento de unión a diana celular mediante un agente bioactivo usando transferencia de energía de resonancia de bioluminiscencia intracelular.

(06/05/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD,KEITH, KIRKLAND,THOMAS, HITKO,CAROLYN W, MACHLEIDT,THOMAS, OHANA,RACHEL F, ROBERS,MATT.

Un sistema de ensayo que comprende: (a) una biblioteca de agentes bioactivos, cada uno de los cuales está fijado a un fluoróforo; (b) una diana celular fusionada a un indicador bioluminiscente, en donde la diana celular es un compañero de unión de al menos uno de los agentes bioactivos; y (c) un sustrato para el indicador bioluminiscente en donde el espectro de emisión del indicador bioluminiscente se superpone con el espectro de absorción de los fluoróforos; y en donde el agente bioactivo es una molécula pequeña.

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Compuestos de tienopirrol y usos de los mismos como inhibidores de luciferasas procedentes de Oplophorus.

(06/05/2020) Un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: la línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace; X es CH, N, O, o S; en la que, cuando la línea discontinua representa la presencia de un enlace, X es CH o N, y cuando la línea discontinua representa la ausencia de un enlace, X es O o S; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido y alcoxialcoxialquilo opcionalmente sustituido; y R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente…

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(15/04/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., HALL, MARY, P., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Método que comprende: (a) expresar un polipéptido de luciferasa en una célula, en el que el polipéptido de luciferasa es una luciferasa modificada con al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 o 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que la luciferasa modificada tiene al menos una de luminiscencia mayor, estabilidad de la señal mayor y estabilidad de la proteína mayor con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje; (b) exponer dicho polipéptido de luciferasa a un sustrato; y (c) detectar luminiscencia.

PDF original: ES-2795287_T3.pdf

Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.

(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.

Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.

PDF original: ES-2772674_T3.pdf

Biosensores para monitorear la localización y el tráfico de biomoléculas en las células.

(04/12/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: KOBAYASHI, HIROYUKI, BOUVIER,MICHEL, LAPORTE,STÉPHANE ALAIN, NAMKUNG,YOON, LE GOUILL,CHRISTIAN, HOGUE,MIREILLE, LUKASHEVA,VIKTORIYA, DEBLOIS,DENIS, DURETTE,ETIENNE.

Un biosensor para evaluar el tráfico y/o localización de una proteína de interés que comprende; un primer componente que comprende dicha proteína de interés etiquetada con una proteína verde fluorescente Renilla (Renilla GFP) o una proteína luciferasa Renilla(Renilla Luc); un segundo componente que comprende una porción de direccionamiento al compartimento celular etiquetado con una Renilla GFP o una Renilla Luc; en el que si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla GFP, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla Luc, y si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla Luc, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla GFP.

PDF original: ES-2774416_T3.pdf

Procedimiento no radioactivo de determinación de la acción citolítica de un agente frente a células diana, su utilización y su kit asociado.

(04/06/2019) Procedimiento no radioactivo de determinación (control y cuantificación) in vitro directo de la acción citolítica de un agente activo frente a células diana y/o de un medio que lo rodea de las células diana que comprende las etapas sucesivas siguientes: i) Transformación genética de células diana para expresar una enzima exógena a dichas células diana, ii) Exposición de dichas células diana genéticamente transformadas con el agente activo y/o con dicho medio que lo rodea a ensayar, pudiendo llevar a la lisis de al menos una parte de las células diana liberando dicha enzima exógena en el medio extracelular, iii) Medir la actividad de la enzima exógena liberada durante la lisis de dichas células diana caracterizado por que dicha enzima exógena es una enzima de masa molar inferior o igual a 45 kDa que posee una secuencia…

Ensayo de hemostasis basado en la quimioluminiscencia.

(27/03/2019). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: VAN HEERDE,Waander,Laurens, BLAAUW,RICHARD HENDRIK.

Método para determinar in vitro la generación de un factor hemostático en una muestra de ensayo que comprende determinar la cantidad de dicho factor hemostático generado usando un sustrato quimioluminiscente que es específico para dicho factor hemostático, donde una molécula luminiscente es liberada de dicho sustrato quimioluminiscente por dicho factor hemostático, donde dicha molécula luminiscente se convierte posteriormente para producir un cuanto de luz detectable, donde dicho factor hemostático es la plasmina y donde el sustrato quimioluminiscente es un sustrato seleccionado del grupo que consiste en: - CH3O-(CH2CH2O)n-acetil-Phe-Arg-aminoluciferina donde n está en el intervalo de 2-5; - CH3O-(CH2CH2O)2-acetil-Phe-Arg-aminoluciferina; - CH3O-(CH2CH2O)4-acetil-Phe-Arg-aminoluciferina; - piroGlu-Phe-Lys-aminoluciferina; y, - una sal de un sustrato de los anteriores, preferiblemente la sal de TFA.

PDF original: ES-2729800_T3.pdf

Derivados de luciferina.

(11/03/2019) Un compuesto según la fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno o un grupo alquilo opcionalmente sustituido; cada R2, cuando está presente, es un grupo seleccionado independientemente de hidroxilo opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, tiol opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, y arilo opcionalmente sustituido; R3 es un grupo carboxilo o un grupo alquil((C1-6)carboniloxi opcionalmente sustituido; M es un grupo seleccionado de O, S, y NR4, en el que R4 es un grupo seleccionado de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, y heterociclilo opcionalmente sustituido; X es un grupo seleccionado de alquenileno…

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(27/11/2018). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Uso de un polipéptido de luciferasa en una reacción de luminiscencia que comprende un sustrato para el polipéptido de luciferasa, en el que el polipéptido de luciferasa es una luciferasa modificada con al menos 60% de identidad de secuencia con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 o 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido de luciferasa modificado tiene al menos una de luminiscencia mayor, estabilidad de la señal mayor y estabilidad de la proteína mayor con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.

PDF original: ES-2691539_T3.pdf

Procedimiento de medición del contenido microbiológico en medios acuosos.

(21/03/2018) Un procedimiento de medición del contenido microbiológico total en un medio acuoso que comprende añadir un colorante fluorescente al medio acuoso, medir la señal fluorescente en el medio acuoso para obtener una señal fluorescente de referencia, liberar el contenido intracelular de la materia microbiológica en el medio acuoso por calor o lisis química de la materia microbiológica, medir la señal fluorescente en el medio acuoso con el contenido intracelular liberado de la materia microbiológica para obtener una segunda señal fluorescente, sustraer la señal de referencia de la segunda señal fluorescente para obtener una señal fluorescente neta e igualar la señal fluorescente neta con un contenido microbiológico;…

Un procedimiento de detección de ATP en una muestra con la ayuda de luminiscencia.

(24/01/2018) Un procedimiento de detección de ATP en una muestra por medio de luminiscencia, que comprende las etapas de: 1) añadir un reactivo de luminiscencia a una muestra que no se ha sometido a ningún tratamiento previo con un agente de extracción con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 2) añadir un agente de extracción somático a la muestra obtenida en la etapa 1) con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 3) añadir un agente de extracción microbiano a la muestra obtenida en la etapa 2) con el fin de efectuar la formación de un complejo de ATP y medir la luminiscencia en función…

Prueba de hemostasia basada en la quimioluminiscencia.

(01/03/2017). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: VAN HEERDE,Waander,Laurens, BLAAUW,RICHARD HENDRIK.

Método para determinar in vitro la generación de un factor de la hemostasia en una muestra de prueba que comprende determinar la cantidad de dicho factor de la hemostasia generado utilizando un sustrato quimioluminiscente que es específico para dicho factor de la hemostasia, donde una molécula luminiscente es liberada de dicho sustrato quimioluminiscente por dicho factor de la hemostasia, molécula luminiscente la cual es posteriormente transformada para producir un cuanto de luz detectable, donde dicho factor de la hemostasia es la trombina y donde el sustrato quimioluminiscente es un sustrato seleccionado del grupo consistente en: - RO-[CH2CH2O]n-(Sp)-Gly-Gly-Arg-aminoluciferina y RO-[CH2CH2O]n-(Sp)-beta-Ala-Gly-Arg aminoluciferina, donde R es H o alquilo C1-C6, n es un número entero en el rango de 1-10, Sp es una fracción separadora opcional [CH2]mC≥O, donde m es un número entero en el rango de 1-6, - una sal del sustrato mencionado anteriormente, preferiblemente la sal de TFA.

PDF original: ES-2626023_T3.pdf

Sistema rápido de detección de bioluminiscencia.

(25/05/2016). Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: SUTTON,MARK J, POOLMAN,TORYN, HESP,RICHARD J.

Procedimiento de ensayo para detectar la actividad de una quinasa reportera exógena, que comprende: (i) añadir dicha quinasa reportera exógena a una mezcla de ensayo, en el que dicha quinasa reportera exógena se pone en contacto simultáneamente con ADP y un reactivo bioluminiscente, en el que antes de ponerse en contacto la quinasa reportera exógena con ADP, la mezcla de ensayo está sustancialmente libre de quinasa que no es quinasa reportera exógena y ATP; y (ii) detectar la emisión de luz de la mezcla de ensayo.

PDF original: ES-2588181_T3.pdf

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(02/03/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Un polipéptido que tiene al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende al menos una sustitución de un aminoácido en una posición seleccionada de las posiciones de 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 164, 166, 167 y 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido tiene al menos una de una mayor luminiscencia, una mayor estabilidad de la señal y una mayor estabilidad de las proteínas con relación a la luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.

PDF original: ES-2629390_T3.pdf

Luciferasas de Oplophorus sintéticas con mayor emisión de luz.

(12/02/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., WOOD,MONIKA,G, ENCELL,LANCE P, HALL,MARY, OTTO,PAUL, VIDUGIRIS,GEDIMINAS, ZIMMERMAN,KRISTOPHER.

Un polinucleótido que codifica un polipéptido de luciferasa modificada que tiene al menos 60% de identidad de secuencia de aminoácidos con una luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje, y que comprende más de una sustitución de un aminoácido en posiciones seleccionadas de 2, 4, 11, 20, 23, 28, 33, 34, 44, 45, 51, 54, 68, 72, 75, 76, 77, 89, 90, 92, 99, 104, 115, 124, 135, 138, 139, 143, 144, 166, 167 y 169 correspondientes a SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido de luciferasa modificada presenta un aumento en al menos 4 veces de la emisión de luminiscencia en una célula procariota y/o una célula eucariota, con relación a la correspondiente luciferasa de Oplophorus de tipo salvaje.

PDF original: ES-2559505_T3.pdf

Nuevos sustratos de coelenterazina y métodos de uso.

(27/01/2016). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: KLAUBERT,DIETER H, MEISENHEIMER,PONCHO, UNCH,JAMES.

Un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula** o en las que R2 se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** o alquilo C2-5 de cadena lineal; R6 se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, -NH2, -OC(O)R o -OCH2OC(O)R;**Fórmula** R8 es**Fórmula** X es -S-, -O- o -NR22-; Z es -CH- o -N-; cada R11 es, de manera independiente, -C(O)R" o -CH2OC(O)R"; R22 es H, CH3 o CH2CH3; cada R es, de manera independiente, alquilo C1-7 de cadena lineal o alquilo C1-7 ramificado; R" es alquilo C1-7 de cadena lineal o alquilo C1-7 ramificado; los enlaces de trazos indican la presencia de un anillo opcional, que puede estar saturado o insaturado.

PDF original: ES-2567410_T3.pdf

Método para determinar la cantidad de modelo de ácido nucleico presente en una muestra.

(22/01/2016) Un método de determinar la cantidad de ácido nucleico de modelo presente en una muestra que comprende los siguientes pasos: i) relacionándose con la muestra todos los componentes necesarios para la amplificación de ácido nucleico y todos los componentes necesarios para el ensayo de bioluminescencia para la amplificación de ácido nucleico, incluyendo: a) una polimerasa de ácido nucleico, b) los sutratos de polimerasa de ácido nucleico, c) al menos deos iniciadores, d) una luciferasa termoestable, e) luciferina, f) una enzima que convierte el PPi en ATP, en la que la enzima no es sulfurilasa ATP y g) cualesquiera otros sustratos o cofactores…

Procedimiento para la caracterización de la actividad biológica de huevos de Trichuris.

(27/11/2015) Procedimiento para la determinación fiable, con la exactitud necesaria para un producto farmacéutico, de la actividad biológica de huevos embrionados de Trichuris, en el que se realizan al menos 3 de las siguientes determinaciones: a) determinación y/o comprobación del estadio del desarrollo embrionario de huevos de helmintos con ayuda del análisis por PCR cuantitativa usando secuencias de marcadores adecuadas para la determinación del número de copias del ADN genómico, b) determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de helmintos con procedimientos bioquímicos y/o de biología molecular, midiéndose para la determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de Trichuris el contenido de ATP y/o tratándose los huevos de Trichuris en primer lugar con un agente de pretratamiento seleccionado de ácido hipocloroso, quitinasa…

Derivados de coelenterazina y métodos de uso de los mismos.

(03/06/2015) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que R2 es -(CH2)n-T o alquilo C1-5; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -NH2, -OC(5 O)R u -OCH2OC(O)R; R8 se selecciona entre el grupo que consiste en R11 se selecciona entre el grupo que consiste en un péptido, un aminoácido, un sacárido, -O-RA, -OC(O)O-RA, - N(RB)2 o -NHC(O)ORA; en donde R3 y R4 son ambos H o ambos alquilo C1-2; RA es alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, -CH2-RC o -CH2-V-RC; cada RB es independientemente -H o -RA; RC es arilo, heteroarilo, arilo sustituido o heteroarilo sustituido; L' es un enlazador seleccionado a partir de**Fórmula** cada RX es independientemente H, halógeno o NO2 cada RY es independientemente H o…

Procedimiento para detectar pirofosfato con detección de bioluminiscencia.

(21/01/2015) Procedimiento para detectar pirofosfato, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) puesta en contacto de los componentes de una composición que comprende deshidroluciferina, luciferina, ATP y luciferasa que es activable por pirofosfato, con la muestra de ensayo y (b) medición de la luminiscencia.

Método para identificación de inhibidores contra el virus del dengue.

(08/01/2014) Método para identificación de inhibidores contra los serotipos 1, 2, 3 ó 4 del virus del dengue por cribado de compuestos químicos o bibliotecas de compuestos químicos que comprende: a) poner aproximadamente 1000 a 2000 células Vero o células Huh 7.5 en contacto con un compuesto químico, b) añadir virus del dengue a dichas células y compuesto químico del paso a), c) incubar dichas células, compuesto químico y virus del paso b) a 37ºC hasta que el efecto citopático viral (CPE) en el control de virus alcanza aproximadamente 100%, d) añadir enzima luciferasa y sustrato de luciferasa a las células, compuesto, virus, e) medir la luminiscencia y calcular el valor CE50 que es una medida de la actividad inhibidora del compuesto contra el virus del dengue.

Métodos de detección de potenciadores cognitivos.

(18/12/2013) Un método para evaluar el efecto de la formación de la memoria a largo plazo en un animal no humano que comprende los pasos de: a) administrar a un animal una cantidad eficaz de un compuesto candidato confirmado identificado en un cribado; en el que dicho compuesto candidato se identifica en combinación con una dosis subóptima de un agente de estimulación de la función de CREB y hallado para potenciar la función de la vía de CREB en un ensayo basado en células; y en el que dicho candidato confirmado se identifica en un método que comprende: (i) poner en contacto las células de origen neuronal con dicho compuesto candidato y con una dosis subóptima de un agente de estimulación de la función de CREB; (ii) evaluar la expresión génica endógena dependiente de CREB en las células que se han puesto en contacto con dicho compuesto…

Métodos, reactivos y kits para el ensayo de luciferasa.

(27/06/2012) Método de detección de la actividad de luciferasa en una muestra que comprende luciferasa utilizandocoelenterazina o un análogo de la misma como sustrato, que comprende: a) iniciar la producción de luminiscencia catalizada por luciferasa mediante el contacto de dicha muestracon un reactivo de detección de luciferasa para producir una mezcla de reacción, comprendiendo dichoreactivo coelenterazina y, como mínimo, una fuente de yoduro en una cantidad suficiente para generaryoduro de 0,02 a 100 mM, b) incubar dicha mezcla de reacción bajo condiciones adecuadas para producir luminiscencia, y c) medir la luminiscencia producida.

Método y composiciones para identificar y caracterizar la Hepatitis C.

(02/05/2012) Una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que comprende una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en: a) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de SEC ID NO: 3; b) un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO: 3 en donde el ácidonucleico es capaz de asociarse al gen NS4 del HCV o una de sus porciones; c) un fragmento de al menos 8 nucleótidos de un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidosde SEC ID NO: 3; y d) un ácido nucleico que es al menos 80% idéntico a una secuencia de nucleótidos como se ha definidoen uno cualquiera de (a) a (c),

Ensayo de homocisteína.

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

Composición y métodos para determinar la resistencia a inhibidores de la entrada de virus usando ensayos de virus recombinantes.

(04/04/2012) Un método para determinar si una población de VIH es resistente a un inhibidor de entrada de VIH, quecomprende: (a) generar una curva log-sigmoidea de inhibición que comprende puntos de datos que miden la entradade la población de VIH en una célula en presencia de concentraciones variables del inhibidor de entrada de VIHque muestra un porcentaje de inhibición máxima para la población de VIH; y (b) comparar la curva de inhibición de la etapa (a) con una curva log-sigmoidea de inhibicióncorrespondiente a una población de VIH de referencia, en donde un descenso en el porcentaje de inhibición máxima observado para la población de VIH respecto alobservado para la población…

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR Y ENUMERAR MICROORGANISMOS RÁPIDAMENTE EN PREPARACIONES DE CÉLULAS DE MAMÍFEROS USANDO LA BIOLUMINISCENCIA DEL ATP.

(11/11/2011) Un procedimiento para la detección de mircroorganismos en una preparación de células de mamífero a partir de un fermentador de células de mamífero, incluyendo la preparación de células células de mamífero que tienen un nivel de ATP de mamífero, en el que el procedimiento incluye las etapas secuenciales de: reducir el nivel de ATP de mamífero en la preparación de células lisando de forma diferencial las células de mamífero con un choque osmótico y uno o más detergentes para extraer o liberar el ATP de mamífero; tratar el ATP de mamífero extraído con una o más enzimas hidrolizantes de ATP; incubar la preparación de células durante 15 minutos a temperatura ambiente conservando al mismo tiempo la viabilidad de los microorganismos; filtrar la preparación de células de mamífero a través de una membrana hidrófila/hidrófoba…

MÉTODO PARA LA DETECCIÓN DE ATP EN UNA MUESTRA CON LA AYUDA DE LUMINISCENCIA, Y PROGRAMA INFORMÁTICO PARA LLEVARLO A CABO.

(16/05/2011) Método para detectar ATP en una muestra mediante luminiscencia, que comprende las siguientes etapas: 1) adición de un reactivo de luminiscencia a una muestra que no ha sido sometida a tratamiento previo alguno con un agente de extracción, a fin de formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 2) adición de un agente de extracción somático a la muestra para formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 3) adición de un agente de extracción microbiano a la muestra para formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 4) comparación de…

METODO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE INDUCEN O INHIBEN ESTRES DE RETICULO ENDOPLASMATICO O ESTRES OXIDATIVO.

(24/01/2011) Método para la identificación de compuestos que inducen o inhiben estrés de retículo endoplasmático o estrés oxidativo.La presente invención se relaciona con un método para la identificación de compuestos productores o inhibidores de estrés de retículo endoplasmático o de estrés oxidativo. Dicho método se basa en la transformación de células de manera estable con un vector que exprese un gen reportero bajo el control del gen DDIT3 (también denominado CHOP). Este promotor comprende los nucleótidos del -1626 al +60 de dicho gen, habiendo dos variantes del mismo: -1507 C/G. Mientras que la variante-1507 C no se activa en condiciones de estrés oxidativo, la -1507 G responde a este estímulo de manera acusada.…

METODOS DE ESCRUTINIO PARA POTENCIADORES COGNITIVOS.

(26/08/2010) Un método para identificar compuestos candidatos para mejorar la función de vía de CREB que comprende las operaciones de: a) poner en contacto células anfitrionas que comprenden un gen indicador enlazado operativamente a un promotor de CRE con un compuesto de ensayo y con una dosis subóptima de un agente estimulante de la función de CREB; b) determinar la actividad del indicador en células anfitrionas que han sido puestas en contacto con dicho compuesto de ensayo y con dicho agente estimulante de la función de CREB; c) comparar la actividad del indicador determinada en la operación b) con la actividad del indicador en células de control que han sido…

LUCIFERASAS AISLADAS Y SU USO.

(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, KALTHOF, BERND, MARKOVA, SVETLANA, FRANK, LUDMILA, VYSOTSKI, EUGENE.

Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo de moléculas de ácido nucleico que comprende: a) Una molécula de ácido nucleico que codifica las secuencias peptídicas mostradas en las SEC Nº ID 2, SEC Nº ID 4 o SEC Nº ID 6. b) Una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia peptídica que presenta al menos un 90% de identidad con una de las secuencias peptídicas mostradas en las SEC Nº ID 2, SEC Nº ID 4 o SEC Nº ID 6, en la que en los péptidos se trata de luciferasas secretadas. c) Una molécula de ácido nucleico, que comprende una molécula de ácido nucleico como se representa en las SEC Nº ID 1, SEC Nº ID 3, SEC Nº ID 5, SEC Nº ID 7, SEC Nº ID 8, SEC Nº ID 9 o SEC Nº ID 10, en la que los ácidos nucleicos codifican luciferasas.

METODO PARA LA FABRICACION DE ELECTRODOS PARA DIAPOSITIVOS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGIA.

(01/04/2007) Un método de fabricación de un electrodo para dispositivos de almacenamiento de energía caracterizado por lo siguiente: la aplicación de un voltaje en modo pulsativo entre un substrato conductor que hace de ánodo y un contraelectrodo utilizado como cátodo, estando ambos electrodos sumergidos en un electrolito que contiene un disolvente orgánico así como compuestos capaces de disolverse en dicho disolvente, cuya disolución está acompañada de la producción de iones electroquímicamente inactivos en concentraciones no inferiores a 0, 01 mol/l dentro de un margen de potencial de entre -3, 0 V y +1, 5 V, y de un complejo metálico [Me(R-Salen)] en una concentración no inferior a 5x10-5 mol/l, en donde: Me es un metal de transición que ha sufrido…

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