1058 patentes, modelos y diseños de MERCK PATENT GMBH (pag. 14)

Derivados de fenilo como inhibidores de factor XA.

(28/03/2012) Compuestos seleccionados del grupo de 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico-N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-amida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, N-[4- (2-oxo-pirrolidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2- (isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico, N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2-…

Uso de pigmentos multicapa en el sector alimentario y farmacéutico.

(26/03/2012) Uso de pigmentos multicapa basados en sustratos en forma de escama para la coloración de productos alimentarios o farmacéuticos, caracterizado porque el pigmento multicapa basado en sustratos en forma de escama con recubrimiento múltiple contiene al menos una secuencia de capas (A) (B) (A), siendo (A) un recubrimiento de alta refracción compuesto de dióxido de titanio y/u óxido de hierro, y (B) un recubrimiento incoloro de baja refracción con un índice de refracción n 1, 8, siendo el grosor de todas las capas sobre el sustrato ≤ 3 μm.

Anticuerpos anti-IL-6 que impiden la uni¿®n de la IL-6 en complejo con el IL-6R¿Á a la GP130.

(21/03/2012) Una proteína de fusión que consta de (i) Una fracción Fc de un anticuerpo, (ii) IL6Rα y (iii) IL6.

Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas PHI P 4.

(21/03/2012) Una molécula de ADN correspondiente a una secuencia de nucleótidos, seleccionada de un grupo consistente en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 5.

DERIVADOS DE INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR HSP90.

(08/03/2012) Set consistente en empaques separados de (a) una cantidad eficaz de un compuesto según la reivindicación 1 y/o sus sales, solvatos y estéreoisómeros, incluyendo sus mezclas en todas las relaciones, y (b) una cantidad efectiva de otro principio activo de medicamento.

Formulaciones inhalables para tratar la hipertensión pulmonar y procedimientos de uso de las mismas.

(07/03/2012) Uso de un inhibidor de la ECA en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lahipertensión pulmonar, caracterizado porque el medicamento se administra por inhalación.

SECUENCIA DE ADN Y PREPARACIÓN RECOMBINANTE DE ALÉRGENO DEL POLEN DE GRAMÍNEAS LOL P 4.

(02/03/2012) Una molécula de ADN que codifica para un alérgeno con las propiedades de Lol p 4, correspondiente a una secuencia de nucleótidos seleccionada entre una de las secuencias según SEC ID Nº 1 y 3.

GM3 SINTETASA COMO DIANA TERAPÉUTICA EN LAS COMPLICACIONES MICROVASCULARES DE LA DIABETES.

(02/03/2012) Uso de un inhibidor de la GM3 sintetasa para la fabricación de un fármaco destinado al tratamiento de una complicación microvascular de la diabetes, en el que el inhibidor se selecciona del grupo consistente en ácidos nucleicos antisentido, ribozimas, ARN de interferencia, aptámeros y un anticuerpo monoclonal o policlonal dirigido contra la GM3 sintetasa humana y en el que la complicación microvascular de la diabetes es la nefropatía diabética.

DERIVADOS DE INDAZOLAMIDA.

(24/02/2012) Compuestos seleccionados del grupo de **Fórmula** Así como sus sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables, incluso sus mezclas en todas las proporciones.

CIERRE CON MEMBRANA Y TAPÓN PROTECTOR GIRATORIO.

(09/02/2012) Cierre para cerrar un orificio de un recipiente para la conservación y extracción de medios estériles o sensibles a la humedad con un tapón de cierre que se puede acoplar al recipiente de forma estanca y con un septum que puede perforarse y autosellarse, el cual cierra de forma estanca un orificio de extracción excéntrico del tapón de cierre , en el que el cierre presenta un tapón protector que se fija mediante un giro con un corte para destapar el orificio de extracción en el que el corte del tapón protector coincide con la dimensión del orificio de extracción , caracterizado porque el tapón de cierre presenta múltiples orificios de extracción excéntricos que están cerrados cada uno mediante un septum y sobre los cuales se puede colocar…

DERIVADOS DE AMINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSINQUINASA.

(07/02/2012) Compuestos seleccionados del grupo.**Fórmula**Así como sus solvatos, tautómeros, sales y estereoisómeros que pueden usarse en farmacia, incluso de sus mezclas en todas las proporciones

DERIVADOS DE PIRIDIAZINONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(31/01/2012) Compuestos seleccionados del grupo de**Fórmulas** así como sus solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros de uso farmacéutico, incluidas sus mezclas en todas las proporciones

NUEVOS AZA-HETEROCICLOS QUE ACTÚAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA.

(11/01/2012) Compuestos de la fómula I en donde R1 es H, A, Ar, Ar-A o A-Ar, A es alquilo no ramificado o de cadena ramificada, con 1-14 átomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden ser sustituidos por átomos de O o S y/o por un grupo NH, NA, CONH, NHCO o -CH=CH- y/o también 1-7 átomos de H pueden ser sustituidos por Hal, y en donde uno o dos grupos CH3 pueden estar sustituidos por NH2, NAH, NA2, NHCOOA, NHCONHA, NHCONHAr, o CN, Ar es un homo o heterociclo de mono o binuclear, aromático, con 1 a 4 átomos de N, O y/o S y 5 a 10 átomos estructurales, que puede estar insustituido o mono, bi, o trisustituido por oxígeno carbonilo, Hal, A, OH, OA, NH2, NHA, NA2, NO2, CN, OCN, SCN, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHCOA, NHCONH2, NHSO2A,…

MÉTODOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ALO-ANTÍGENOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA TERAPIA CONTRA EL CÁNCER Y PARA EL TRASPLANTE.

(21/12/2011) Método ex vivo para la determinación de la progresión, regresión o comienzo de una condición patológica específica o enfermedad en un individuo, el tratamiento del individuo comprende el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un donante a dicho individuo, el método comprende (i) proporcionar una muestra del individuo enfermo antes y/o después del trasplante alogénico, y (ii) controlar la muestra en cuanto a (a) una proteína, un péptido o polipéptido que representa una falta de coincidencia de un solo aminoácido, o (b) un anticuerpo que se une de manera selectiva a dicha proteína, péptido o polipéptido, o (c) linfocitos T citotóxicos que reconocen específicamente dicha proteína, péptido o polipéptido unido al complejo de…

USO DE ÁCIDOS FOSFÓNICOS EN PROCESOS DE POLIMERIZACIÓN.

(05/12/2011) Uso de ácidos fosfínicos y/o sus sales según la fórmula (I) o de ácidos fosfónicos y/o sus sales según la fórmula (II) Rf 1 Rf 2 P(O)O - X + (I) Rf 1 P(O)(O - X + )(O - X' + ) (II) donde Rf 1 y Rf 2 pueden ser, independientemente entre sí, cadenas alquílicas ramificadas o no ramificadas de fórmula CnF2n-z+1Hz, con n = 2-16, z = 0-3, y donde X y X' = independientemente entre sí, H, metal alcalino o [NR4] + , siendo R independientemente entre sí H, alquilo de cadena lineal o ramificada con 1-20 átomos de C, cicloalquilo saturado con 3-7 átomos de C, arilo o alquil-arilo, que puede estar sustituido con grupos alquilo…

SALES QUE CONTIENEN BORO, SU PREPARACIÓN Y UTILIZACIÓN.

(23/11/2011) Sales de la fórmula general (II) [B(RF)4-x-y(CN)xFy]a - Ma+ (II) en cuyo caso x = 1, 2 o 3, y = 0 o 1, x+y = 1, 2 o 3, a es = 1 o 2, y donde los ligandos RF pueden ser iguales o diferentes y RF 10 representa un grupo alquilo de C1-C12 perfluorado o parcialmente fluorado y en cuyo caso el grupo CN se presenta enlazado por el átomo de C al átomo de B y Ma+ es un catión orgánico que se selecciona del grupo [NR1R2R3R4]+, [PR1R2R3R4]+, [P(NR1R2)2(NR3R4)2]+, [C(NR1R2)(NR3R4)(NR5R6)]+, [(R1R2N)-C(=OR7)(NR3R4)]+ o [(R1R2N)-C(=SR7)(NR3R4)]+, donde R1 a R7, cada uno independientemente uno de otro, significan hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificado con 1 a 20 átomos de C, alquenilo de cadena recta o ramificado con 2-20 átomos de C y uno o varios enlaces dobles, alquinilo de cadena recta o ramificado con 2…

LÍQUIDOS IÓNICOS CON ANIONES FLUORALQUILTRIFLUORBORATO.

(23/11/2011) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula en donde X es NR 1 o N(R 1 )2, -Q 1 -Q 2 - es -CHR 3 -CHR 4 -CHR 5 -CHR 6 , -CR 2 =CR 3 -CR 4 =CR 5 -CR 6 = o -CR 7 =CR 8 -NR 10 -CR 9 =, R 1 es, en cada caso, independientemente entre sí, alquilo con 1-10 átomos de C o -(CH2)-R 11 , R 2 -R 6 es hidrógeno o alquilo con 1-10 átomos de C, R 7 -R 9 es hidrógeno, alquilo con 1-10 átomos de C, o arilo, R 10 es alquilo con 2-8 átomos de C o -(CH2)-R 11 , R 11 es alquilo perfluorado o parcialmente fluorado con 1-8 átomos de C, R F es alquilo perfluorado con 2-8 átomos de C y arilo es fenilo, fenilo perfluorado o fenilo sustituido por alquilo con 1-8 átomos de C o fenilo perfluorado caracterizado porque en la primera etapa se convierte un compuesto de la fórmula II en donde (R F )3P=NSi(R 12 )3 II R F es, en cada caso independientemente entre sí, alquilo…

UTILIZACIÓN DE DERIVADOS DEL ÁCIDO 4-OXOBUTANOICO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS ASOCIADAS CON TRASTORNOS INMUNOLÓGICOS.

(21/11/2011) Utilización de un compuesto seleccionado de - ácido 2-bencil-4-(4-fluorofenil)-4-oxobutanoico, - ácido (+) 2-bencil-4-(4-fluorofenil)-4-oxobutanoico, - solvatos y sales de estos ácidos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una patología asociada con trastornos inmunológicos, seleccionados entre la enfermedad de Crohn, soriasis, lupus eritematoso, anemia hemolítica

DERIVADOS DE LA PIRAZOL.

(16/11/2011) Compuestos de la fórmula I en los que R1 significa fenilo no sustituido o sustituido una, dos o tres veces por A y/o Hal, R2 A, R1 o Het, A alquilo lineal o ramificado de 1-6 átomos de C, donde 1-5 átomos de H pueden sustituirse por F y/o cloro, Het un heterociclo aromático monocíclico con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que puede estar sustituido una o dos veces por Hal y/o A, Hal F, Cl, Br o I, así como sus derivados, sus solvatos, sus sales, sus tautómeros y sus estereoisómeros farmacéuticamente empleables, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones

5-FENIL-3,6-DIHIDRO-2-OXO-6H-[1,3,4]TIADIAZINAS SUSTITUIDAS.

(11/11/2011) Compuestos de la fomula I **Fórmula** en donde R1 es H, A, Hal, OH, OA, SH, SA, SOA, SO2A, NO2, NH2, NHA, NAA', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', CONH2, CONHA, CONAA', NACOA', NASO2A', COOH, COOA o CN, R2 es H, B es NHCOO(CH2)nR3 o NHCO(CH2)nR3, Q no esta presente o es un alquileno lineal o de cadena ramificada con 1-4 atomos de C, R3 es R1, Het o un alquilo insustituido o mono, bi, tri o tetrasustituido por R4 con 1-6 atomos de C un cicloalquilo con 3-8 atomos de C, R4 es A, Hal, OH, OA, SH, SA, SOA,SO2A,NO2,NH2, NHA, NAA',SO2NH2, SO2NHA,SO2NAA',CONH2,CONHA, CONAA', NACOA', NASO2A', COOH, COOA o CN, Het es un heterociclo mononuclear o binuclear, saturado o aromatico con 1 a 4 atomos de N, O y/o S, que puede ser insustituido…

USO DE DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE ACTIVAN AMPK, PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

(10/11/2011) Compuesto de la Fórmula (1Ca): en la cual: R'2c representa hidrógeno, alquilo (C1-C8) o acilo (C2-C14), Y' se selecciona de y en el que T se selecciona de: - alquilo (C1-C8) lineal o ramificado; - cicloalquilo (C3-C10); - arilo (C6-C14) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8)alquilo (C1-C8), alcoxicarbonilo (C1-C8), hidroxicarbonilo y alquiltio (C1-C8); - arilo (C6-C14)alquilo (C1-C8), el grupo arilo se sustituye opcionalmente por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C10)alquilo…

PASTAS DE GRABADO PARA SUPERFICIES Y CAPAS DE SILICIO.

(07/11/2011) Uso de un medio de grabado que se puede imprimir y dispensar para eliminar parcialmente las capas dopadas de las superficies o capas de silicio, caracterizándose el medio de grabado porque es un líquido alcalino espesado en forma de una pasta de grabado, la cual a. contiene como componente de grabado una base orgánica o inorgánica en una concentración de 30 - 40% en peso, referido a la cantidad total de medio de grabado, b. al menos un disolvente c. medio espesante seleccionado del grupo de guar hidroxialquilo, goma de xantano, celulosa y/o etil-, hidroxipropil-, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa, carboximetilhidroxietilcelulosa sódica, homopolímeros o copolímeros basados en unidades vinilo funcionalizadas del ácido acrílico, acrilatos y alquilmetacrilatos (C 10-C 30) solos o mezclados…

5-AMINOALQUILO-PIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA V.

(07/11/2011) Procedimiento para la obtención de un medicamento, caracterizado porque un compuesto acorde a una de las reivindicaciones 1 a 3 o una de sus sales fisiológicamente inocuas son dispuestas en una forma de dosificación adecuada con, al menos, un coadyuvante o excipiente adecuado

DERIVADOS DE PHL P 5A CON ALERGENICIDAD REDUCIDA Y REACTIVIDAD FRENTE A CÉLULAS T MANTENIDA.

(07/11/2011) Variantes del alérgeno Phl p 5a del grupo 5, las cuales, en comparación con los alérgenos conocidos de tipo salvaje, presentan una reactividad IgE reducida y mantienen en gran parte la reactividad con linfocitos T, caracterizadas porque en comparación con los alérgenos de tipo salvaje conocidos les falta un segmento que corresponde al segmento de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 del PhI p 5a o los segmentos que corresponden a los segmentos de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 y 175 - 198

DERIVADOS DE 3,6-DIHIDRO-2-OXO-6H-(1,3,4)TIADIZINA.

(04/11/2011) Compuestos de la fórmula I donde R1 significa H, A, Hal, OH, OA, SH, SA, SOA, SO2A, NO2, NH2, NHA, NAA', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', CONH2 , CONHA, CONAA', NACOA', NASO2A', COOH, COOA o CN, R2 significa H, B significa NHCOCONH(CH2)nR3, NHCOCONA(CH2)nR3, NHCOCOO(CH2)nR3, OCONH(CH2)nR3, OCONA(CH2)nR3, NHCONH(CH2)nR3, NACONH(CH2)nR3, CONH(CH2)nR3, SO2NH(CH2)nR3, SO2NA(CH2)nR3 NHSO2(CH2)nR3 o NASO2(CH2)nR3 OOO , Q está ausente o significa alquileno con 1-4 átomos de C, R3 significa R1, Het o alquilo con 1-6 átomos de C o cicloalquilo con 3-8 átomos de C, no sustituidos o sustituidos una, dos, tres o cuatro veces sustituidos…

MICROCÁPSULAS LÍPIDAS SÓLIDAS QUE CONTIENEN HORMONA DEL CRECIMIENTO EN EL NÚCLEO SÓLIDO INTERNO.

(28/10/2011) Microcápsulas que comprenden al menos un núcleo sólido interno que contiene al menos una hormona del crecimiento, un agente de carga, que es un alcohol de azúcar, un azúcar y/o un amino azúcar, un tensioactivo, que es un polisorbato o un copolímero de bloque polioxietileno-polioxipropileno, y una cubierta externa que comprende al menos un lípido.

DERIVADOS DE ARILÉTER PIRIDAZINONA.

(28/10/2011) Compuestos de la fórmula I donde R1 significa Ar1 o Het1, R2 significa H o A, R3 significa Alk-Y o Het3, A significa alquilo, no ramificado o ramificado, con 1-8 átomos de C, donde 1-7 átomos de H pueden reemplazarse por F y/o Cl Alk significa alquileno, no ramificado o ramificado, con 1-8 átomos de C, donde 1-7 átomos de H pueden reemplazarse por F, Cl y/o Br, Ar1 significa fenilo sustituido una vez por NR2COOA o OCON(R2)2, Het1 significa un heterociclo mono- o binuclear, insaturado o aromático, con 1 a 3 átomos de N y/u O, el cual puede estar sin sustituir o sustituido por A, NH2, OR2 y/o =O (oxígeno de carbonilo), Het3 significa un heterociclo mono- o binuclear, saturado con 1 a 3 átomos de N y/u O, el cual puede estar sin sustituir…

DERIVADOS DE 5-([1,3,4]OXADIAZOL-2-IL)-1H-INDAZOL Y 5-([1,3,4]TIADIAZOL-2-IL)-1H-INDAZOL COMO INHIBIDORES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

(28/10/2011) Compuestos de la formula I **Fórmula** donde L significa H, Hal o NR7R8, X significa CH2, CH2CH2, CH(CH3)CH2, CH2CH(CH3), NH, O, NHCH2, NHCH(CH3), CH(CH3)NH, CH2NH, OCH2, OCH2CH2, CH(CH3)O, CH2O, CH2CH2O, NHCH2CH2, NHCH(CH3)CH2, CH2SO2, NHCONHCH2 o NHCH2CONH, Y significa H, A, Ar o Het, R3 significa H, Hal o A, R4 R5, cada uno, independientemente uno de otro, significan H, Hal o A, R7, R8, cada uno, independientemente uno de otro, significan H o CH3, A significa alquilo con 1-10 de atomos de C, donde 1-7 atomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, Ar significa fenilo no sustituido o sustituido una, dos, tres o cuatro veces por A, Hal, OH y/o OA, Het significa, no sustituido o…

POLITERAPIA UTILIZANDO AGENTES ANTIANGIOGÉNICOS Y TNF(alfa).

(25/10/2011) Una composición farmacéutica que comprende en una cantidad terapéuticamente eficaz al menos (I) un agente antiangiogénico, en el que dicho agente antiangiogénico se selecciona entre el ciclo(Arg-Gly- Asp-DPhe-NMeVal) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y (ii) factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), opcionalmente junto con un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

DERIVADOS DE FENILUREA COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE TIROSINA-QUINASAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.

(11/10/2011) Compuestos seleccionados entre el conjunto conformado por: 1-[4-(4-cloro-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-iloxi)-fenil]-3-(3-triflúormetil-fenil)-urea, 1-[4-(4-cloro-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-iloxi)-fenil]-3-(3-triflúormetil-6-metoxi-fenil)-urea, 1-[4-(4-cloro-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-iloxi)-fenil]-3-(3-triflúormetil-6-flúor-fenil)-urea, 1-[4-(4-cloro-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-iloxi)-fenil]-3-(3-triflúormetil-4-cloro-fenil)-urea, 1-[4-(4-cloro-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-ilmetil)-fenil]-3-(2-flúor-5-triflúormetil-fenil)-urea, 1-[4-(4-hidroxi-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-ilmetil)-fenil]-3-(2-flúor-5-triflúormetil-fenil)-urea, 1-[4-(4-cloro-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-ilmetil)-fenil]-3-(3-triflúormetil-fenil)-urea, 1-[4-(4-cloro-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-ilmetil)-fenil]-3-(3-triflúormetil-4-cloro-fenil)-urea,…

HIDRAZIDAS DE ÁCIDO AMIGDÁLICO.

(07/10/2011) Compuestos de la formula I **Förmula** R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son, respectivamente, independientemente entre si H, A, OSO2A, HaI, NO2, OR12 , N(R12)2, CN, O-COA, -[C(R12)2]nCOOR12 , O-[C(R12)2]oCOOR12 , SO3H, -[C (R12)2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R12)2]nAr, -C(R12)2]nHet, -[C(R12)2]nC ≡ CH, O-[C(R12)2]nC ≡ CH, - [C(R12)2]nCON(R12)2, -[C(R12)2]nCONR12N(R12)2, O- [C(R12)2]nCON(R12)2, O-[C(R12)2]oCONR12N(R12)2, NR12COA, NR12CON(R12)2, NR12SO2A, N(SO2A)2, COR12 , S(O)mAr, SO2NR12 o S(O)mA, R3 y R4 juntos tambien son CH=CH-CH=CH, R3y R4, R7 y R8 o R8 y R9 tambien son juntos alquileno con 3, 4 o 5 atomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por oxigeno, A es alquilo no ramificado o de cadena ramificada, con 1-6 atomos de C, en donde 1-7 atomos de H pueden estar reemplazados por F, o alquilo ciclico con 3 a 7 atomos…

DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANOQUINOLINA.

(22/09/2011) Compuestos de la formula IA4 en la que R1 significa A, CF3, OCF3, SA, SCN, CH2CN, -OCOA, Hal o SCF3, R2 significa F o H, R3 significa F o H, Ra significa OR, NHR2, NR2, OR, NHR2, NR2, NR(CH2),-arilo, NR(CH2)nOR. COOR, resto de N-pirrolidona, OCOR, NR(CH2)nNR2, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-arilo, N[(CH2)nNHCOOR]COAryl. R1, N[CH2(CH2)nOR]2, NR(CH2)nNCOOR, X(CH2)nX(CH2)nXR, NR(CH2)nX(CH2)nOH, NR(CH2)nO(CH2)nOH, (CH2)nCOOR, O(CO)NR(CH2) nOR, O(CO)(CH2)nNR2, NR(CH2)nNR2, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-arilo, N[(CH2)nXR]CO(CH2)narilo, N[(CH2)nXR]CO(CH2)n-heteroarilo, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)n-heteroarilo, N[(CH2)nNR2]CO(CH2)nR1, N(R)(CH2)nN(R)COOR, A XCOO(CH2)nNR2,…

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