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DERIVADOS DEL ACIDO PENTENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GUERRIER, DANIEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, CONTARD, FRANCIS, BONHOMME, YVES, DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, GUYARD-DANGEMONT,VALERIE, BERARD,ISABELLE. Clasificación: A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/222, C07D277/24, C07C69/734, C07C67/343, C07D333/56, C07C51/09, C07D333/16, C07C69/736, C07C59/68.

Un compuesto de fórmula : donde: R1 representa un radical arilo (C6-C18) substituido por y/o fusionado a un núcleo monocíclico o policíclico de 5 a 8 miembros que, opcionalmente, contiene uno o más heteroátomos escogidos entre O, N y S, dicho núcleo opcionalmente puede estar substituido; R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen, independientemente el uno del otro, entre un átomo de hidrógeno y un radical arilo (C6-C8); y R se escoge entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo C1-C10; sus isómeros geométricos y ópticos, y también las sales de adición, farmacéuticamente aceptables, con ácidos y bases, se entiende que el compuesto en el cual R2=H, R3=H, R=H o etilo y R1=(2-cloro-4-trifluorometilfenoxi)fenilo se excluye de la protección.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE PROTEINAS. SP.

(16/02/2008) Procedimiento para la preparación secuencial de proteomas parciales a partir del proteoma total de una preparación celular, que se caracteriza por los siguientes pasos del procedimiento: a) preparación de una muestra que contiene una preparación celular; b) extracción de las proteínas citosólicas y de las proteínas de membrana/orgánulos de la muestra preparada en el paso a), quedando una preparación del núcleo celular; c) extracción de las proteínas del interior del núcleo celular de la preparación del núcleo celular obtenida en el paso b) mediante tratamiento con un tampón de extracción con un valor de pH entre 6, 5 y 8, que contiene al menos los componentes siguientes: - entre un 0, 1% y un 7% en masa de…

NUEVO SOL HIBRIDO PARA LA OBTENCION DE CAPAS ANTIRREFLECTANTES DE SIO2, RESISTENTES A LA ABRASION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOFMANN, THOMAS, GLAUBITT, WALTHER, KURSAWE,MONIKA, GOMBERT,ANDREAS. Clasificación: C09D183/02, C01B33/113, C03C17/25, C01B33/146, C03C17/00, C01B33/145.

Sol híbrido, que comprende - partículas de [SiOx(OH)y]n, siendo 0 < y < 4 y 0 < x < 2, que están constituidas por una mezcla de una primera fracción de partículas con un tamaño de las partículas comprendido entre 4 y 15 nm y por una segunda fracción de partículas con un tamaño medio de las partículas comprendido entre 20 y 60 nm, - agua y un disolvente, que puede obtenerse mediante la policondensación hidrolítica de tetraalcoxisilanos en un medio acuoso, que contiene disolventes, empleándose las partículas de hidróxido de óxido de silicio con un tamaño de las partículas comprendido entre 4 y 15 nm, mediante la adición de un sol de hidróxido de óxido de silicio monodispersado con un tamaño medio de las partículas comprendido entre 20 y 60 nm y con una desviación patrón del 20 %.

PROTEINAS DE TROMBOPOYETINA CON PROPIEDADES MEJORADAS.

(01/02/2008) Una proteína de fusión de la estructura F - (L)n - M, que tiene esencialmente la misma especificidad y actividad biológica de la TPO humana, que comprende una región constante (F) de una cadena pesada de inmunoglobulina y una molécula de TPO humana (M) en una forma truncada modificada por una o más sustituciones de aminoácidos, en donde dicha proteína de fusión es sustancialmente no inmunogénica o menos inmunogénica que la proteína de fusión madre que comprende a la TPO humana no modificada, y dichas sustituciones de aminoácidos han sido llevadas a cabo en una o más de las pistas de la secuencia (i) GEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVM, (ii) PTTAVPSRTSLVLTL dentro de la molécula de TPO natural truncada y que causa una reducción o una eliminación de uno o más de los epítopos de la célula…

COMPUESTOS PIRAZOL SUSTITUIDOS.

(16/12/2007) Compuestos de fórmula I en los que R1 representa H, A, Hal, (CH2)nHet, (CH2)nAr, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de C, CF3, NO2, CN, C(NH)NOH o OCF3, R2 representa (CH2)nHet, (CH2)nAr, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de C o CF3, R3, R4 representa H, (CH2)nCO2R5, (CH2)nCOHet, CHO, (CH2)nOR5, (CH2)nHet, (CH2)nN(R5)2, CH=N-OA, CH2CH=N-OA, (CH2)nNHOA, (CH2)nN(R5)Het, (CH2)nCH=N-Het, (CH2)nOCOR5, (CH2)nN(R5)CH2CH2OR5, (CH2)nN(R5)CH2CH2OCF3, (CH2)nN(R5)C(R5)HCOOR5, (CH2)nN(R5)CH2COHet, (CH2)nN(R5)CH2Het, (CH2)nN(R5)CH2CH2Het, (CH2)nN(R5)CH2CH2N(R5)CH2COOR5, (CH2)nN(R5)CH2CH2N(R5)2, CH=CHCOOR5, CH=CHCH2NR5Het, CH=CHCH2N(R5)2, CH=CHCH2OR5 o (CH2)nN(R5)Ar, donde en cada caso uno de los restos R3 o R4 representa H, R5 representa H o A, A representa alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada con 1 a 10 átomos de C, alquenilo o alcoxialquilo…

COMPUESTOS DE PIRAZOL.

(16/12/2007) Compuestos de fórmula I en los que R2, R4 representan H, A, Hal, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de C, CF3, NO2, CN, OCF3, OA, NHA, NA2, NH2, R3, R6 representan (CH2)nHet, (CH2)nAr, R1 representa H o un resto orgánico, en particular (CH2)nCO2R5, (CH2)nCOHet, CHO, (CH2)nOR5, (CH2)nHet, (CH2)nN(R5)2, CH=N-OA, CH2CH=N-OA, (CH2)nNHOA, (CH2)n(R5)Het, (CH2)nCH=N-Het, (CH2)nOCOR5, (CH2)nN(R5)CH2CH2OR5, (CH2)nN(R5)CH2CH2OCF3, (CH2)nN(R5)C(R5)COOR5, (CH2)nN(R5)CH2COHet, (CH2)nN(R5)CH2Het, (CH2)nN(R5)CH2CH2Het, (CH2)nN(R5)CH2CH2N(R5)CH2COOR5, (CH2)nN(R5)CH2CH2N(R5)2, CH=CHCOOR5, CH=CHCH2NR5Het, CH=CHCH2N(R5)2, CH=CHCH2OR5…

METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO PIRROLIDIN-1,2-DICARBOXILICO-1-(FENIL(-AMIDA))-2-(FENIL-AMIDA) Y DERIVADOS DEL ACIDO 1-(FENILCARBAMOIL)-PIRROLIDINA-2-CARBOXILICO COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DORSCH, DIETER, CEZANNE, BERTRAM, GLEITZ, JOHANNES. Clasificación: C07D207/16, C07D413/12, C07C275/26.

Proceso para la preparación de compuestos de la fórmula I en el cual R denota Hal o C=CH, R1 denota H, =O, Hal, A, OH, OA, A-COO-, A-CONH-, A-CONA-, N3, NH2, NO2, CN, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2, O-alilo, O-propargilo, O-bencilo, =N-OH o =N-OA, R2 denota H, Hal o A,.

USO DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PENTADIENOICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERURICEMIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BOIZEL, ROBERT, FOUQUERAY, PASCALE, GUERRIER, DANIEL, BRUTZKUS, BERTRAND, ZEILLER,JEAN-JAQUES. Clasificación: A61P3/00, A61K31/35, C07D337/08, C07D335/06, C07D311/58, C07D313/08, C07D311/12, C07D313/10.

El uso de un derivado de ácido pentadienóico de fórmula (I) para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de hiperuricemia y/o uno o varios desórdenes o enfermedades asociadas, y/o para la reducción del nivel de ácido úrico en suero de un sujeto. en la cual: X representa O o S; A representa tanto el radical divalente - (CH2) S-CO- (CH2) t- como el radical divalente - (CH2)s-CR3R4-(CH2) t- en los cuales los radicales s = t = 0 o bien uno de s y t tiene el valor 0 y el otro tiene el valor 1; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C15); y sus sales farmacéuticamente aceptables con ácidos o bases, o ésteres.

TIENOPIRIMIDINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, C07D495/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P15/10, A61P9/04.

Compuestos de la fórmula I en la que R1 y R2 significan conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, R3, R4 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA o Hal, R3 y R4 significan conjuntamente, también, alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R5 o R6 monosubstituido por R7, R5 significa alquileno con 1-10 átomos de carbono, lineal o ramificado, R6 significa cicloalquilalquileno con 6-12 átomos de carbono, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo 1 hasta 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 1 o 2, y n significa 1, 2 o 3 así como sus sales fisiológicamente aceptables.

TECNOLOGIA DE EXPRESION Y EXPORTACION DE PROTEINAS COMO INMUNOFUSINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LO, KIN, MING, SUDO,YUKIO,C/O ASAKA INSTITUTE. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C07K16/00, C07K14/16, C07K14/71, C12P21/02, C07K14/475, C07K14/55.

Molécula de ADN que codifica para una proteína de fusión de un dominio Fc de inmunoglobulina unida a una proteína objetivo, que tiene la bioactividad de la proteína objetivo y se secreta a partir de una célula huésped de expresión de mamífero transformada con la molécula de ADN, comprendiendo dicha molécula de ADN una secuencia de polinucleótido que codifica desde su sentido 5'' al 3'' para: #(a) una secuencia de péptido que dirige la secreción de la proteína de fusión, #(b) una región Fc de inmunoglobulina que comprende una bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3 de una inmunoglobulina y (c) una secuencia de proteína objetivo.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE PEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIA A LOS ACAROS DEL POLVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KUO, MEI-CHANG, SHAKED, ZE\'EV, CHEN,XIAN, EVANS,SEAN, FRANZEN,HENRY,M. Clasificación: A61K38/17, C07K14/435.

Composición terapéutica que comprende al menos un péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: DPI-21.2(SEQ ID NO:27) y DFI-22.2 (SEQ ID NO:28), y al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en DPI-23.31 (SEQ ID NO:29), DPI-26.6 (SEQ ID NO:30), DPII-20.9 (SEQ ID NO:31), DPII-22.14 (SEQ ID NO:32) y DPII-25.15 (SEQ ID NO:33).

DERIVADOS DE LA 1-(FENIL)-AMIDA)-2-(FENIL)-AMIDA) DEL ACIDO PIRAZOLIDIN-1,2-DICARBOXILICO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE COAGULACION XA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DORSCH, DIETER, CEZANNE, BERTRAM, GLEITZ, JOHANNES. Clasificación: C07D401/12, A61P7/02, C07D403/12, A61K31/4155, A61K31/5377, C07D413/12, C07D453/06, C07D231/04, A61K31/4748, C07C275/26.

Compuestos de la fórmula I en la que R significa Hal o -C=C-H, R1 significa H, =O, OH, OA, A-COO-, Ph-(CH2)n-COO-, cicloalquilo-(CH2)n-COO-, Ph significa fenilo insubstituido, R2 significa H, Hal o A,.

DERIVADOS FENILICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DORSCH, DIETER, CEZANNE, BERTRAM, GLEITZ, JOHANNES, BARNES, CHRISTOPHER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/167, A61K31/5375, A61K31/55, A61K31/165, A61P7/02, A61K31/535, A61P29/00, A61K31/4545, A61P9/10, A61K31/545, A61K31/4166, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/50, C07D207/26, A61K31/421, A61K31/439, C07D211/88, A61K31/4245, C07D413/12, C07D263/24, C07D471/08, C07D263/22, C07D295/12, C07D241/08, A61K31/4965, C07C257/18, A61K31/402, C07D213/68, A61K31/45, C07D213/64, A61K31/4412, C07D295/135, C07D237/14, C07D265/32, C07D207/27, C07D295/13, C07C235/46, C07D241/18, C07D223/10, C07D211/76, C07D211/74, C07D207/408.

Compuestos de fórmula I en donde R1 es CN, NH2, CONH2, CONA2, CH2NH2, CH2CH2NH2, -C(=NH)-NH2 que está insustituido o monosustituido por OH, COOR3, OCOA o OCOOA o es en donde A es alquilo que tiene 1, 2, 3 o 4 átomos de carbono, R2 es H o F, R3 es H, A o -(CH2)n-Ar o tienilo, W es -C(R3)2-, -OC(R3)2- o -NR3C(R3)2-, X es CONH o CONH(CH2), Y es alquileno, Ar-1, 4-diilo o piridindiilo,.

USO DE LA FAMILIA REV-ERB DE RECEPTORES EN SELECCION.

Sección de la CIP Física

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BONHOMME, YVES, RASPE,ERIC. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/566, G01N33/15, G01N33/92.

Uso de receptores Rev-erb y/o el elemento de respuesta a los mismos o un equivalente funcional de estos receptores para seleccionar sustancias que son útiles en el tratamiento de disfunciones del metabolismo de lípidos, asociadas con la apolipoproteína C-III.

SOLUCION FARMACEUTICA, ACUOSA, QUE CONTIENE OXIMETAZOLINA Y/O XILOMETAZOLINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FARBER, DAGMAR, BOHME,FRANK, ESCHENBACH,BERND, HEY,CLAUDIA, PFAFF,BARBARA, TSCHAIKIN,MARION. Clasificación: A61K9/00, A61K31/4174.

Solución farmacéutica, acuosa, que contiene, al menos, oximetazolina y/o xilometazolina, una sal de cinc y una sal tampón.

CAJA PARA DISCOS DE ALERGENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KRAUSE, REINHARD, PETER,WERNER. Clasificación: A61B10/00, A61J1/00.

Dispositivo para el almacenamiento en vertical de discos de alergenos compuesto de una parte (B) de fondo recubierta con una esponja y una parte (D) de tapa, caracterizado porque a) la parte de tapa también se recubre con una esponja (S); b) sobre la parte de fondo se coloca una red (G) de rejilla con cavidades que se estrechan hacia abajo de forma cónica.

USO DE DERIVADOS DE ACIDO 4-OXOBUTANOICO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MOINET, GERARD, MARAIS, DOMINIQUE, MAIZERAY, PHILIPPE. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P3/10, A61K31/341, A61P29/00, A61P25/04, A61P9/10, A61K31/192, A61P19/00, A61P9/12, A61P19/02, A61K31/36.

Uso de al menos un derivado de ácido 4-oxobutanoico para la preparación de un medicamento para tratar la inflamación, caracterizado porque el derivado de ácido 4-oxobutanoico se elige de: - ácido 2-bencil-4-(4-metoxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(4-fluorofenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-ciclohexilmetil-4-(4-metoxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-fenil-4-oxobutanoico - ácido 2-(Beta-naftilmetil)-4-fenil-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(Beta-naftil)-4-oxobutanoico - ácido 2-[(4-clorofenil)metil]-4-(4-metoxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(4-metilfenil)-4-oxobutanoico - ácido 4-(4-fluorofenil)-2-[(4-metoxifenil)metil]-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(3, 4-metilenedioxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-ciclohexil-4-oxobutanoico - ácido 4-fenil-2-[(tetrahidrofur-2-il)metil]-4-oxobutanoico - los solvatos, los enantiómeros y las sales de estos ácidos.

USO DE 2-(5-(4-FLUOROFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2007). Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, WEBER, FRANK. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61P25/00, C07D405/12, A61P25/16, A61P25/14, A61K31/197, A61K31/198, A61K31/15, A61K31/166, A61K31/4433.

Uso de (R/S)-(-/+)-2-[5-(4-fluorofenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano o (S)-(+)-2-[5-(4-fluorofenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano o una sal fisiológicamente aceptable de cada uno de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad, seleccionada del grupo que consiste en disquinesia inducida por fármacos antiparkinsonianos, síndromes disquinético y coreático y síntomas extrapiramidales inducidos por neurolépticos.

DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P9/00, C07D405/12, A61P25/28, A61K31/496.

La invención se refiere a derivados de piperacina de la fórmula (I), en la que R{sup,1}, m k y R{sup,2} corresponden a la definición dada en la reivindicación 1. Estos derivados son potencias agonistas de 5-HT{sub,1ª}, presentan efectos que inhiben la reabsorción de 5HT y pueden utilizarse para el tratamiento y la profilaxis de estados de angustia, de depresiones, de la esquizofrenia, de obsesiones, de disquinesias tardías, de trastornos del aprendizaje, de trastornos de la memoria dependientes de la edad, para influir positivamente sobre comportamientos obsesivos y también para tratar y para luchar contra las secuelas de infartos cerebrales como la apoplejía cerebral y las isquemias cerebrales.

BENZODIOXEPINAS SUBSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, HOLZEMANN, GUNTER, SCHIEMANN, KAI, HEINRICH, TIMO, BOTTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, BRUNET, MICHEL, GREINER, HARTMUT, ZEILLER,JEAN, BERTHELON,JEAN. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D405/12.

Benzodioxepinas de la fórmula I (Ver fórmula) donde R 1 se selecciona independientemente uno de otro entre alquilo, (CH2)mOD, (CH2)mCN, (CH2)mCOR 5 o (CH2)m CH2R 5 , donde m = 0 ó 1, R 2 , R 3 , se selecciona independientemente uno de otro entre H, alquilo con 1 a 5 átomos de C, R 4 , se selecciona independientemente uno de otro entre un alquilo con 1 a 5 átomos de C, un heteroalquilo con 1 a 5 átomos de C, un alcoxi con 1 a 5 átomos de C, un alcoxialquilo con 2 a 5 átomos C, Hal, CN, COR 5 u OH, R 5 representa OD, NH2, NHD o ND2, A representa CnH2n, donde n= 2, 3, ó 4, B representa CpH2p, donde p=0, 1, 2, 3 ó 4, D, se selecciona independientemente uno de otro entre H, un alquilo con 1 a 5 átomos de C, un alcoxialquilo con 2 a 5 átomos de C, un arilo o un aralquilo a, b representan 0, 1 ó 2, y Hal representa F, Cl, Br ó I así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

DERIVADOS INDOLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBROCK, JOACHIM, BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, HOLZEMANN, GUNTER, SCHIEMANN, KAI, HEINRICH, TIMO, BOTTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, CRASSIER, HELENE. Clasificación: A61P43/00, C07D417/12, A61K31/433, A61K31/4245, C07D413/12.

Compuestos de fórmula I en donde R1 es H, OH, OA, CN Hal, COR o CH2R, R es OH, OA, NH2, NHA o NA2, R2 y R3 son H o A, A es un grupo alquilo con 1-10 átomos, X es O o S, Hal es F, Cl, Br o I, n es 2-6, m es 1-4, p es 0, 1, 2, 3 o 4 y sus sales y solvatos, enantiómeros, racematos y otras mezclas de enantiómeros.

DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO FENOXI-N-'4-(ISOTIAZOLIDIN-1,1-DIOXIDO-2-IL)FENIL)-VALERIANICO Y OTROS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE LA COAGULACION XA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS Y DE TUMORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DORSCH, DIETER, CEZANNE, BERTRAM, GLEITZ, JOHANNES, BARNES, CHRISTOPHER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61P43/00, A61P25/00, A61P7/02, A61P29/00, C07D417/12, A61P9/10, A61K31/454, A61K31/425, A61P35/04, A61P25/06, A61K31/4725, C07D275/02.

Compuestos de la **fórmula** en la que E significa fenilo o isoquinolilo substituidos una vez por R1, R1 CN, amidino, Hal, NH2, CH2NH2 o W OCHAr'', OCHA, NHCHAr'', NHCHA, NHCOOCHAr'', NHCONHCHAr'' o piperidin-1, 2-diilo, Ar'' significa fenilo insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, por A o por CF3, A significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos de carbono, X significa CONH, Y significa Ar-diilo, T significa (CH2)3, Ar significa fenilo insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, por A o por CF3, Hal F, Cl, Br o I, así como sus sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente empleables, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones.

ARILALCANOILPIRIDAZINAS.

(01/07/2007) Compuestos de la fórmula I en la que B significa o-, m- o p-metilfenilo, o-, m- o p-etilfenilo, o-, m- o p-propilfenilo, o-, m- o p-isopropilfenilo, o-, m- o p-terc.-butilfenilo, o-, m- o p-N, N-dimetilaminofenilo, o-, m- o p-nitrofenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-metoxifenilo, o-, m- o p-etoxifenilo, o-, m- o p-isopropoxifenilo, o-, m- o p-butoxifenilo, o-, m- o p-pentoxifenilo, o-, m- o p-hexiloxifenilo, o-, m- o p-deciloxifenilo, o-, m-, p-triflúormetilfenilo, o-, m- o p-flúorfenilo, o-, m- o p-clorofenilo, o-, m- o p-bromofenilo, o-, m- o p-acetilaminofenilo, o-, m- o p-isopropilcarbonilaminofenilo, o-, m- o p-metanosulfonilaminofenilo, o-, m- o p-etanosulfonilaminofenilo, o-, m- o p-metoxicarbonil-aminofenilo, o-, m- o p-etoxicarbonil-aminofenilo, 2, 3-, 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 3, 4- o 3, 5-dimetilfenilo, 2, 3-, 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 3,…

BEMZOFURANOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: BITTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR., SCHUSTER, KURT, DR. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50, A61K31/34, C07D307/85.

Los benzofuranos de la fórmula I donde R1 es NH2 o 1-piperazinilo, R2 es H, Cl, Br, OH u OA, X es CONR4R5 o CO-Het, R4 y R5 es H, A o bencilo, independientemente entre sí, A es alquilo con 1 a 4 átomos de C, Het es imidazol-1-ilo, triazol-1-ilo o tetrazol-1-ilo, así como sus sales.

PREPARACION TOPICO, QUE CONTIENE AL MENOS UNA ARILOXIMA Y BISABOLOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Inventor/es: BUNGER, JOACHIM, DR., AXT, ALEXANDRA, HORSTMANN, STEFAN, DR. Clasificación: A61P17/00, A61P17/02, A61K31/045, A61K31/15.

Composición tópica, que contiene, al menos, una ariloxima de la fórmula (I) en la que Y, Z significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquilo con 2 a 18 átomos de carbono, carboxialquenilo con 3 a 18 átomos de carbono o alcanoilo con 2 a 18 átomos de carbono; R significa alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o sistemas condensados; R1, R2, R3, R4 significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono, arilo, ariloxi, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, carboxi, hidroxi, cloro, dialquilamino o sulfonilo, y bisabolol.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL-MORFOLINONAS.

(01/06/2007) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que X significa (ver fórmula) R 1 significa NO2, CN, COOR 3 , CON(R 3 )2, COR 3 , SO2R 4 , SO2N(R 3 )2, CF3, F o Cl, R 2 significa H, Hal, A, OR 3 , N(R 3 )2, NO2, CN, COOR 3 , CON(R 3 )2, NR 3 COA, NR 3 CON(R 3 )2, NR 3 COOR 3 , NR 3 SO2A, -[C(R 5 )2]n-Ar, -[C(R 5 )2]n-Het, -[C(R 5 )2]n-cicloalquilo, COR 3 , SO2N(R 3 )2 o SO2R 4 , R 3 significa H, A, -[C(R 5 )2]n-Ar o -[C(R 5 )2]n-Het, R 4 significa A, -[C(R 5 )2]n-Ar o -[C(R 5 )2]n-Het, R 5 significa H o A’, Ar significa fenilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por OR 5 , por N(R 5 )2, por NO2, por CN, por COOR 5 , por CON(R 5 )2, por NR 5 COA, por NR 5 SO2A,…

DERIVADOS PEPTIDOS CICLICOS COMO INHIBIDORES DERIVADOS DEL ALFA V Y BETA 6 DE LA INTEGRINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON, GROTH, ULRICH, ZISCHINSKY, GUNTHER. Clasificación: C07K7/00, A61K38/04, A61P7/02, C07K7/64, C07K7/56.

Los derivados de los péptidos de la fórmula I ciclo-(Arg-X1-Asp-X2-X3-X4-X5-X6-R1) I donde X1 es Ser, Gly o Thr, X2 es Leu, Ile, Nle, Val o Phe, X3 es Asp, Glu, Lys o Phe, X4 es Gly, Ala o Ser, X5 es Leu, Ile, Nle, Val o Phe, X6 es Arg, Har o Lys, R1 es uno o varios residuos de ácido ?-aminocarboxílico, presentando el o los residuos de ácido ?-aminocarboxílico una longitud de 500 a 2500 pm, que incluyen las formas D y L de los residuos aminoácidos ópticamente activos, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

USO DE AMINOMETIL CROMANOS SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EXTRAPIRIMIDALES DEL MOVIMIENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, BOKEL, HEINZ-HERMANN, SCHMID-GROSSMANN, USCHI. Clasificación: A61K31/195, A61P25/16, A61P25/14, A61K31/15, A61K31/353.

Uso de aminometil cromanos sustituidos de fórmula I en donde R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, hidroxilo o un radical de fórmula -OCH3, -OCH2CH3, -OCH(CH3)2 o -CH2C(CH3)2-Cl, o R1 y R2 forman juntos un radical de fórmula R3 representa ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo o el siguiente radical, designado como o- bencenosulfimidilo: y n se elige entre 1, 2, 3, 4 o 5, y sus isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de los efectos adversos de fármacos anti-Parkinsonianos en la enfermedad idiopática de Parkinson.

COMPUESTOS PARA PROTECCION SOLAR ORGANICOS FOTOESTABLES CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y COMPOSICIONES OBTENIDAS A PARTIR DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: CHAUDHURI, RATAN, K.. Clasificación: A61K8/37, A61Q17/04, C07C69/734.

Un compuesto de fórmula II en donde R1 se elige del grupo consistente en -C(O)CH3, -CO2R3, -C(O)NH2 y -C(O)N(R4)2; X es O o NH; R2 es alquilo C1 a C30 lineal o ramificado; R3 es alquilo C1 a C20 lineal o ramificado; cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1 a C8 lineal o ramificado; R5 es alquilo C1-C8 lineal o ramificado o -O-C1-8 lineal o ramificado; y R6 es alquilo C1 a C8 lineal o ramificado.

DERIVADOS DE PIRROL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS. Clasificación: A61K31/40, A61P11/06, C07D207/34.

Preparación farmacéutica, caracterizada por un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA, SA o Hal, R3 significa H o A, R4 significa A o NH2, R5 significa H, NH2, NHA o NA2, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, donde pueden estar reemplazados 1 a 7 átomos de H por F y/o Cl, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo , Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente compatibles y/o uno de sus solvatos.

NUEVO FACTOR DE TRANSCRIPCION CARP-2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/05/2007). Inventor/es: KLUXEN, FRANZ-WERNER. Clasificación: C07K14/00, C12N15/09, G01N33/68, C07K14/47.

Un polinucleótido que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 1.

COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE COMO MINIMO UNA ARILOXIMA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/05/2007) Composición tópica que contiene: (a) como mínimo una ariloxima de la fórmula (I) y (b) como mínimo un agente emulsivo en la que Y, Z significan, independientemente entre sí, H, alquilo C1-18, alquenilo C2-18, carboxialquilo C2-18, carboxialquenilo C3-18 o alcanoílo C2-18; R significa alquilo C1-18, alquenilo C2-18, cicloalquilo C3-8, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o sistemas condensados; R1, R2, R3 y R4, significan, independientemente entre sí, H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-8, arilo, ariloxi, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, carboxi, hidroxi, cloro, dialquilamina…

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