672 patentes, modelos y diseños de GENENTECH, INC. (pag. 9)

(15/02/2012) Un anticuerpo anti-DR5 que comprende mutaciones en las cadenas pesada y ligera del anticuerpo de longitud completa 16E2 como se establece en las SEQ ID NO. 1 y 13, respectivamente, o un fragmento del mismo, en el que: dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad mayor por DR5 que el anticuerpo de longitud completa 16E2 y es capaz de activar o estimular la apoptosis en células cancerosas y las mutaciones comprenden: (i) un conjunto de mutaciones de la cadena pesada seleccionadas entre el grupo compuesto por (i) N53Q, L102Y; (ii) M34L, N53Q, L102Y; (iii) N53Y, L102Y; (iv) M34L, N53Y, L102Y; (v) G33A, N53Q, L102Y; (vi) M34L, N53Y, L102Y; (vii) G33A, N53Y, L102Y; (viii) T28A, N53Q, L102Y y (ix) T28A, N53Y, L102Y en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 11 y (ii) un conjunto…

(15/02/2012) Método de purificación de anticuerpos que comprende: (a) ajustar la acidez o concentración de sal de una mezcla que contiene un anticuerpo donde el anticuerpo deriva de un fluido de cultivo celular recogido y el fluido de cultivo celular recogido deriva de un cultivo de células de mamífero; (b) añadir un polielectrolito cargado negativamente seleccionado entre ácido polivinilsulfónico, polivinilsulfonato, ácido poliestirensulfónico, y ácido poliacrílico y donde el polielectrolito cargado negativamente tiene un peso molecular de aproximadamente 1000 a aproximadamente 1.000.000 Da, mediante lo cual se forma un precipitado de proteína-polielectrolito que comprende el polielectrolito cargado negativamente y el anticuerpo; (c) separar el precipitado de proteína-polielectrolito…

(10/02/2012) Polipéptido para utilizar en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria asociada con la sobreexpresión de STlgMA, en el que el polipéptido comprende la secuencia del dominio extracelular (ECD) de un polipéptido STlgMA fusionado a una secuencia de región constante de inmunoglobulina, en el que el polipéptido STIgMA tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en las SEC ID NOs: 32, 33 y 34, con o sin la secuencia señal nativa, con o sin la metionina de iniciación, con o sin toda o parte del dominio transmembrana potencial y con o sin el dominio intracelular

(01/02/2012) Anticuerpo monoclonal que se une a TAT226, donde el anticuerpo comprende una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:4; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:5; una HVR-H3 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEC ID NO: 7-10; una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:12; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:13; y una HVR-L3 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEC ID NO: 15-18, donde dicho anticuerpo que se une TAT226 tiene una constante de disociación (KD) de ≤ 10 nM

(31/01/2012) Anticuerpo agonista que se une al dominio extracelular del dominio quinasa de un receptor proteína tirosina quinasa (pTK) SAL-S1 y lo activa.

(31/01/2012) Anticuerpo aislado que comprende tres regiones hipervariables de cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3) y tres regiones hipervariables de cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3), en el que: (a) HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:119; (b) HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID NOS:120-121; (c) HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:122; (d) HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:123; (e) HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEC ID NOS:124-127; y (f) HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera…

(18/01/2012) Anticuerpo que se une a un polipéptido antigénico diana asociado a tumor 211 (TAT211) de SEC ID NO: 107, para utilizar en un método de inducción de muerte de una célula de cáncer de pulmón que expresa dicho polipéptido, en el que dicho anticuerpo está conjugado con un agente inhibidor del crecimiento o un agente citotóxico.

(17/01/2012) Método para predecir si un paciente se encuentra con un mayor riesgo de hipertensión asociada con el tratamiento con un antagonista de VEGF, que comprende cribar una muestra aislada de dicho paciente para un polimorfismo genómico en VEGF (-1498C/T), donde el paciente se encuentra con un mayor riesgo de hipertensión asociada con el tratamiento con un antagonista de VEGF si el genotipo correspondiente comprende VEGF (-1498C).

(17/01/2012) Procedimiento para diagnosticar la presencia de un cáncer de pulmón en un mamífero, comprendiendo el procedimiento la detección de si el gen de PDGFRA está amplificado en una muestra de pulmón para análisis del mamífero en relación con una muestra control, donde la amplificación del gen de PDGFRA indica la presencia de cáncer pulmón en el mamífero.

(10/01/2012) Ácido nucleico aislado que comprende ADN que codifica: (i) un polipéptido fused de vertebrado que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos 1 a 1315 de la Figura 1 (SEC ID NO:2); o (ii) un fragmento de polipéptido fused de vertebrado que tiene los residuos de aminoácidos 1 a 260 de la Figura 1 (SEQ ID NO:24); y en el que el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que tiene actividad biológica de fused, donde dicha actividad biológica de fused comprende una o más entre: - unión a e influencia en la señalización de hedgehog; - regulación de la patogénesis de carcinoma de células basales; - fosforilación o modulación de la fosforilación de Gli; - fosforilación de proteína básica…

(09/01/2012) Una cantidad efectiva de un anticuerpo monoclonal NGF anti-humano (antihNGF) capaz de unir el hNGF, e inhibir la unión de hNGF al TrkA humano (hTrkA) in vivo para uso en un método para controlar una afección relacionada con NGF en un paciente humano, en donde el anticuerpo monoclonal anti-hNGF reconoce un epítopo NGF seleccionado del grupo que consiste de: a) un epítopo que comprende la sobreposición de la región de unión p75 y NGF-TrkA, giro ß A'-A" (V - 1) y la región de unión TrkA dominante en la lámina C ß; y b) un epítopo que comprende i) residuos K32, K34 y E35 de hNGF; ii) residuos Y79 y T81 de hNGF; iii) residuos H84 y K88 de hNGF; iv) residuo R103 de hNGF; v) residuo E11 de hNGF; vi) residuo Y52 de hNGF; y vii) residuos L112 y S113 de hNGF; y en donde la afección relacionada con NGF es dolor crónico.

(30/12/2011) Método de modificación de un polipéptido terapéutico, que comprende: (a) identificar por lo menos un epítopo inmunodominante en el polipéptido utilizando un anticuerpo o población de anticuerpos obtenidos de un humano sin tratar o animal sin tratar o una población de los mismos, donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos idéntica a la secuencia nativa de un homólogo de polipéptido endógeno en el mismo humano o la misma especie de animal o un fragmento biológicamente activo del polipéptido endógeno, donde el anticuerpo o anticuerpos no inhiben sustancialmente una actividad terapéutica del polipéptido; y el epítopo inmunodominante no se localiza en una región del polipéptido que proporciona una actividad terapéutica del polipéptido; y (b) modificar…

(15/12/2011) Anticuerpo que se une a un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con: a) residuos 1 o Y a Z o 705 del polipéptido mostrado en la figura 14, siendo Y cualquier número de 16 a 26 y siendo Z cualquier número de 447 a 457; o b) la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el número de acceso ATCC PTA-1535; y que es capaz de inhibir la unión de dicho polipéptido a un polipéptido PRO20110 que tiene la SEC ID NO:10

(22/11/2011) Anticuerpo monoclonal agonista aislado que (a) se une específicamente a un polipéptido receptor de muerte 4 (DR4) que comprende los residuos de aminoácidos 24-218, 1-218, ó 1-468 de la figura 1 (SEC ID NO:1), (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de célula de mamífero que expresa el polipéptido DR4 y (c) no se une a los receptores señuelo DcR1 o DcR2

(21/11/2011) Anticuerpo monoclonal para utilizar en un método de tratamiento, en el que el anticuerpo (a) se une al polipéptido Apo-2 que consiste en los residuos de aminoácidos 1 a 411 de la SEC ID No: 1 y (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de células cancerosas de mamífero in vivo o ex vivo que expresa dicho polipéptido Apo-.2.

(17/11/2011) Método de recuperación de Apo2L/TRAIL de una mezcla que comprende (a) cargar la mezcla en una columna de intercambio catiónico; (b) lavar la columna de intercambio catiónico con un tampón de equilibrio, mediante el cual se eliminan los componentes no unidos presentes en la mezcla; (c) eluir el Apo2L/TRAIL unido a la columna de intercambio catiónico con un tampón de elución: (d) enfriar gradualmente el eluato hasta una temperatura de aproximadamente 2 a 4°C utilizando una velocidad de enfriamiento no lineal para mantener un nivel de supersaturación constante a medida que progresa la cristalización, mediante lo cual el Apo2L/TRAIL precipita espontáneamente en una forma cristalina para producir una mezcla de aguas madre y cristales de Apo2L/TRAIL, y (e) recuperar Apo2L/TRAIL de la mezcla obtenida en la etapa (d) en una pureza de por lo menos aproximadamente…

(16/11/2011) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** y sales del mismo, donde: Z1 es CR1; R1 es H, alquilo C1-C3, halo, CF3, CHF2, CN, ORA or NRARA ; R1' es H, alquilo C1-C3, halo, CF3, CHF2, CN, ORA, o NRARA; en la que cada RA es independientemente H o alquilo C1-C3; Z2 es CR2; Z3 es CR3; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre H, halo, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y')R11, -(CR14R15)nC(=Y')OR11, -(CR14R15)nC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y')R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y')OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y')R11, -(CR14R15)nOC(=Y')OR11, -(CR14R15)nOC(=Y')NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y')(OR11)(OR12), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11, -(CR14R15)n S(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11), -(CR14R15)nS(O)2(OR11),…

(26/10/2011) Compuesto seleccionado de la Fórmula I: **Fórmula** y sales del mismo, donde: Z1 es CR1 o N; Z2 es CR2 o N; Z3 es CR3 o N; Z4 es CR4 o N; donde uno o dos de Z1, Z2, Z3, y Z4 son N; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y)R11, -(CR14R15)nC(=Y)OR11, -(CR14R15)nC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y)R11, -(CR14R15)nOC(=Y)OR11, -(CR14R15)nOC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y)(OR11)(OR12), -(CR14R15)nOP(OR11OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11, -(CR14R15)n S(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11), -(CR14R15)nS(O)2(OR11),…

(13/10/2011) Anticuerpo que comprende un fragmento de cadena pesada VH-CH1-VH-CH1 lineal asociado con dos fragmentos de cadena ligera, donde el extremo C-terminal de CH1 está unido directamente, sin ninguna secuencia de proteína de unión externa, al extremo N-terminal de VH en la unión Fd-Fd del fragmento de la cadena pesada

(11/10/2011) Antagonista del polipéptido APRIL que es un anticuerpo monoclonal anti-APRIL, en el que el polipéptido APRIL comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID No. 8 o un fragmento de la misma, en el que dicho antagonista de APRIL bloquea, inhibe o neutraliza la unión del polipéptido APRIL al receptor TACI o a ambos receptores TACI y BCMA, para utilizar en un método de tratamiento de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario o el cáncer, en el que dicha enfermedad relacionada con el sistema inmunitario o el cáncer es artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis, síndrome de Sjogren o lupus, o leucemia, linfoma o mieloma

(10/10/2011) Procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de mamífero a Apo2L/TRAIL, comprendiendo el procedimiento las etapas de: examinar la muestra de tejido o de células de mamífero para detectar la expresión de uno o más biomarcadores seleccionados del grupo de fucosiltransferasa 3, fucosiltransferasa 6, antígeno o antígenos Sialyl Lewis A y/o X, donde determinar que la expresión de uno o más de los biomarcadores es superior a la observada para una muestra de tejido o de células de control es predictiva de que dicha muestra de tejido o de células es sensible a actividad inductora de apoptosis de Apo2L/TRAIL

(21/09/2011) Un procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de mamífero a un anticuerpo agonista de DR4 o anticuerpo agonista de DR5, procedimiento que comprende las etapas de: examinar la muestra de tejido o de células de mamífero para detectar la expresión de uno o más biomarcadores seleccionados del grupo de fucosiltransferasa 3, fucosiltransferasa 6, antígeno(s) Sialyl Lewis A y/o X, en el que determinar que la expresión de uno o más de los biomarcadores es superior a la observada para una muestra de tejido o de células de control es predictiva de que dicha muestra de tejido o de células es sensible a actividad inductora de apoptosis de uno o más anticuerpos de receptores de muerte

(14/09/2011) Composición que consiste en un anticuerpo dirigido contra CD40, más opcionalmente portadores farmacéuticamente aceptables, excipientes farmacéuticos o estabilizadores farmacéuticos, en la que el anticuerpo detiene el crecimiento o provoca la eliminación de células que expresan CD40 y está opcionalmente conjugado con un isótopo radioactivo, un agente quimioterapéutico, toxina o fragmentos de los mismos, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno caracterizados por células que expresan CD40 en un mamífero, en la que el tratamiento comprende la administración de dicha composición en combinación con una segunda composición, en la que la segunda composición consiste en un anticuerpo dirigido…

(24/06/2011) Un procedimiento para diagnosticar la presencia de un cáncer gástrico en un mamífero, comprendiendo el procedimiento la detección de si el gen c-Myb está amplificado en una muestra gástrica de ensayo del mamífero en relación con una muestra control, donde la amplificación del gen c-Myb indica la presencia de cáncer gástrico en el mamífero

(15/06/2011) Procedimiento para producir e identificar mutaciones en la región estructural que mejora la unión de anticuerpos humanizados con sus antígenos afines, comprendiendo el método: (a) injertar regiones determinantes de complementariedad (CDR) no humanas en una región estructural humana que comprende VLκ subgrupo I (VLκI) y VH subgrupo III (VHIII); (b) mutagenizar aleatoriamente residuos de la región estructural de un grupo de trece posiciones críticas de la región estructural; (c) expresar de forma monovalente la biblioteca resultante de moléculas de anticuerpo en la superficie del fago filamentoso; (d) identificar las secuencias óptimas de la región estructural mediante selección basada en afinidad; y (e) opcionalmente mutar adicionalmente anticuerpos seleccionados mediante la sustitución de residuos…

(07/06/2011) Antagonista del hVEGF para su uso en el tratamiento de tumores, en el que el antagonista del hVEGF es: (a) un anticuerpo monoclonal anti-hVEGF o un fragmento del anticuerpo monoclonal anti-hVEGF; o (b) un receptor hVEGF aislado, y en el que el antagonista inhibe la actividad mitogénica de hVEGF

(27/05/2011) Un proceso para recuperar una proteína de unión a heparina a partir de un cultivo de células procarióticas, en el que dicha proteína de unión a heparina es el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que se une a heparina, comprendiendo el proceso las etapas de: (a) aislar dicha proteína de unión a heparina del periplasma de dicho cultivo de células procarióticas; (b) desnaturalizar dicha proteína de unión a heparina en una primera disolución tamponada que comprende un agente caotrópico y un agente reductor; (c) incubar dicha proteína de unión a heparina en una segunda disolución tamponada que comprende un agente caotrópico y un agente polianiónico sulfatado, en el que dicho agente polianiónico sulfatado es sulfato de dextrano o sulfato de…

(18/05/2011) Antagonista de TASK110 para utilizar en un método de inhibición del crecimiento de una célula de cáncer pancreático que expresa un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No.2 ); o (b) una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 1 (SEC ID No. 1) comprendiendo dicho método poner en contacto dicha célula cancerosa con dicho antagonista de TASK110, donde dicho antagonista de TASK110 es un anticuerpo que se une a dicho polipéptido, un oligonucleótido no codificante o un siARN

(27/04/2011) Un procedimiento para el diagnóstico de una enfermedad inmunorelacionada seleccionada entre enfermedad inflamatoria intestinal o psoriasis en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento detectar el nivel de expresión de un gen que codifica un polipéptido que tiene al menos una identidad de secuencia de aminoácidos del 80% con una secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 2 (a) en una muestra de ensayo de células tisulares obtenidas a partir del mamífero, y (b) en una muestra de control de células tisulares normales conocidas del mismo tipo celular, en el que un nivel más alto de expresión de dicho gen en la muestra de ensayo que cuando…

(01/04/2011) SE PRESENTAN ANTICUERPOS AGONISTAS QUE SE ENLAZAN A LA REGION EXTRACELULAR DE LAS CINASAS DE TIROSINA DE PROTEINAS RECEPTORAS PTKS, Y CAUSAN ASI LA DIMERIZACION Y ACTIVACION DE LA REGION DE CINASA DE TIROSINA INTRACELULAR DE LAS MISMAS. LOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA ACTIVAR SU RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PERMITEN ESTUDIAR ASI EL PAPEL DEL RECEPTOR DE LA CINASA DE TIROSINA EN EL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS QUIMERICAS QUE CONTIENE LA REGION EXTRACELULAR DE LAS PTKS RECEPTORAS Y UNA SECUENCIA DE REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA

(22/03/2011) Un procedimiento para diagnosticar un neoplasma que tiene una expresión en exceso de ADAM8 en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento detectar la expresión en exceso de un gen que codifica un polipéptido ADAM8 en una célula de ensayo obtenida del mamífero

(22/03/2011) Método para disminuir la floculación de una solución de células de E. coli alteradas, que a) disminuir el pH de una solución que contiene las células de E. coli completas que expresan una proteína diana heteróloga hasta un pH que es 4-5 o no superior a 4, donde el pH de la solución que contiene las células de E. coli completas disminuye antes de alterar las células; b) añadir por lo menos un potenciador de la solubilidad a la solución que contiene células de E. coli; y c) alterar las células para liberar la proteína diana heteróloga en la solución